B、不能加防腐剂 、抗氧剂 C、抛射剂为高沸点物质 D、抛射剂常是气雾剂的溶剂
E、抛射剂用量少，喷出的雾滴细小 三．多项选择题
1、气雾剂由下列除（ ）外的成分组成。
A、药物与附加剂 B、抛射剂 C、耐压容器 D、阀门系统 E、胶塞 2、抛射剂的作用是（ ）
A、药物的溶剂 B、药物的稳定剂 C、喷射药物的动力 D、使药物成气体 第十一章 膜剂 一．简答题
1、什么是膜剂？有何特点？处方组成？
2、常用的成膜材料有哪些？PVA作为膜材有何特点？应用规格？ 3、膜剂如何制备？质量检查项目有哪些？ 二．单项选择题
1、甘油在膜剂中主要作用是（ ）
A、粘合剂B、增加胶液的凝结力C增塑剂D、促使基溶化E、保湿剂 2、膜剂由药物和（ ）组成。
A、基质 B、乳化剂 C、成膜材料 D、赋形剂 E、均可 3、膜剂最佳成膜材料是（ ）
A、PVA B、PVP C、CAP D、明胶 E、琼脂 三．多项选择题
1、PVA国内常用的规格有（ ）。
A、04-88 B、05-88 C、17-88 D、18-88 E、19-88 2、作为成膜材料，应具备良好的（ ）。
A、流动性 B、可压性 C、膨胀性 D、成膜性 E、脱膜性 3、PVA的水溶性由（ ）决定。
A、分子量 B、溶解度 C、醇解度 D、熔点 E、密度 第十二章 药物稳定性 一．简答题
1、药物制剂稳定性研究的意义、范围？
2、什么是反应速度常数、半衰期、有效期？与稳定性有何关系？ 3、药物降解途径有哪些？举例说明。
4、影响药物制剂稳定性的因素有哪些？如何增加药物制剂的稳定性？对易氧化和易水解的药物分别可采取哪些稳定化措施？
5、稳定性试验方法有哪些？恒温加速试验法的原理及操作过程？ 二．单项选择题
1、为提高易氧化药物注射液的稳定性，不可采用（ ） A、调pH B、使用茶色容器 C、加抗氧剂 D、灌封时通CO2 E、灌封时通C纯净空气 2、易氧化的药物具有（ ）
A、酯键 B、酰胺键 C、双键 D、苷键 E、饱和键 3、在一级反应中以lgC对t作图，反应速度常数为（ ）
A、lgC值 B、t值 C、直线斜率*2303 D、温度 E、C值 4、酯类药物易产生（ ）
A、水解反应 B、聚合反应 C、氧化反应 D、变旋反应 E、差向异构
5、留样观察法错误的是（ ）
A、符合实际情况 B、一般在室温下进行 C、可预测药物有效期 D、不能及时发现药物的变化及原因 E、在通常包装贮藏条件下观察
三．多项选择题
1、药物制剂稳定性试验方法有（ ）。
A、留样观察法 B、加速试验法 C、鲎试验法 D、家兔发热试验法联 E、转篮法2、药物制剂的降解途径有（ ）。
A、 水解 B、氧化 C、异构化 D、脱羧 E、聚合 3、可反应药物稳定性好坏的有（ ）
A、半衰期 B、有效期 C、反应速度常数 D、反应级数 E、药物浓度 4、影响药物稳定性的处方因素有（ ）。 A、pH B、溶媒 C、离子强度 D、温度 E、氧气 5、影响药物制剂稳定性的外界因素有（ ）等。 A、温度 B、氧气 C、离子强度 D、光线 E、金属离子 6、药物制剂稳定性研究的范围包括（ ）等方面。
A、化学稳定性 B、物理稳定性 C、生物稳定性 D、体内稳定性 第十三章 新制剂、新剂型
一． 简答题
1、什么是缓释制剂、控释制剂？有何异同？与普通制剂相比有何特点？ 2、制备缓控释制剂的药物应符合什么条件？ 3、缓、控释制剂的组成？设计原理是什么？
4、什么是经皮吸收制剂？应用特点？由哪几部分组成？
5、经皮吸收过程怎样？影响吸收的因素有哪些？常用的透皮吸收促进剂有哪些？ 6、什么是靶向制剂？有何特点？按作用方式可分为哪几类？ 7、什么是脂质体？组成怎样？有何特点？
8、比较毫微球、毫微粒、纳米囊与纳米球的异同（含义、特点）？ 9、什么叫生物技术药？性质特点？生物技术药有哪些新的给药途径？ 10、什么是固体分散体？有何应用特点？固体分散体中药物的存在状态？ 11、什么是包合物？常用包合材料是什么？有何应用特点？ 二．单选题
1、单剂量大于0.5g的药物不宜制备（ ）
A、注射剂 B、片剂 C、栓剂 D、透皮给药系统 E、胶囊剂 2、应用固体分散技术的剂型是（ ）
A、散剂 B、胶囊剂 C、微丸 D、滴丸 E、膜剂 3、关于缓释制剂特点，错误的是（ ）
A、可减速少用药次数 B、处方组成中一般只有缓释药物 C、血药浓度平稳 D、不适宜于半衰期很能短的药物 E、不适宜于作用剧烈的药物 4、不是脂质体的特点的是（ ）
A、能选择性地分布于某些组织和器官
B、表面性质可改变 C、现细胞膜结构相似 D、延长药效 E、毒性大，使用受限制 5、渗透泵片控释的原理是（ ） A、减少溶出 B、减慢扩散
C、片外渗透压大于片内，将片内药物压出 D、片内渗透压大于片外将药物从细孔子压出
E、片外有控释膜，使药物恒速释出 6、TDS代表（ ）
A、药物释放系统B、透皮给药系统C、多剂量给药系统 D、靶向制剂E、控释制剂
7、有关环糊精叙述中错误的是（ ）
A、环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物 B、是水溶性、还原性白色结晶性粉末
C、是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物 D、结构为中空圆筒型
E、基中以β-环糊精溶解度最小 8、药物透皮吸收是脂（ ） A、药物通过表皮到达深层组织
B、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内 C、药物通过表皮在用药部位发挥作用
D、药物通过表皮。被毛细血管和淋巴吸收进入体循环 E、药物通过破损的皮肤，进入体内的过程 三．多项选择题
1、透皮给药系统常由（ ）组成。
A、裱背层 B、药物贮库 C、控释膜 D、粘附层 E、保护膜 2、控释制剂由（ ）组成。
A、药物的贮库 B、控释部分 C、能源部分 D、传递孔道 E、速释部分 3、下列（ ）可增加药物的溶出速率。
A、固体分散体 B、β-环糊精包合物 C、脂质体D、胃内漂浮制剂 E、渗透泵片 4、延长药物作用时间的方法主要有（ ）。 A、减小药物的溶出速率 B、减小药物的扩散速度
C、减小药物的释放速度 D、减小药物的崩解速度 E、减小药物的吸收速度 5、环糊精包合物在药剂中常用于（ ）。
A、提高药物溶解度 B、液体药物粉末化 C、提高药物稳定性 D、制备靶向制剂 E、避免药物的首过效应 6、减少药物溶出可通过（ ）
A、控制难溶性药物粒径 B、将药物混悬于植物油中制成油溶液型注射剂 C、将药物包裹于疏水性溶蚀性骨架中，制成适宜剂型
D、将药物包裹于亲水性胶体骨架中，制成适宜剂型 E、固体分散 7、单相脂质体的制法有（ ）
A、冷冻干燥法B、熔融法C、薄膜分散法D、注入法E、超声分散法 8、靶向给药乳剂中，O/W乳剂 静脉给药后指向的靶点主要是（ ） A、心脏 B、炎症部位 C、肾 D、肝 E、脾 9、常见的膜控释制剂有（ ）
A、胃内漂浮片B、眼用控释膜C、微孔膜包衣D、皮肤用控释制剂E、骨架片 10、减少药物扩散速度，可以通过（ ）
A、包衣 B、制成骨架片 C、药物微囊化 D、水溶液性药物制成W/O型乳剂 E、制成药树脂 11、哪些药物不宜制成长效制剂（ ）
A、生物半衰期很短的药物B、生物半衰期很长的药物C、一次剂量很大药物 D、溶解度很小，吸收无规律的药物E、药效强烈药物 12、不是靶向制剂的是（ ）
A、静脉乳剂 B、毫微粒注射剂 C、混悬型注射剂 D、脂质体注射剂 E、口服乳剂 四．配伍选择题 [1~5]理学
A、羟丙基甲基纤维素 B、单硬脂酸甘油酯 C、大豆磷脂 D、无毒聚氯乙烯 E、乙基纤维素 1、可用于制备脂质体（ ）
2、可用二制备溶蚀性骨架片（ ） 3、可用于制备不溶性骨架片（ ） 4、可用于制备亲水凝胶型骨架片（ ） 5、可用于制备膜控释片（ ）
[6~10] 请将以下选项与透皮给药系统的结构相对应
A、乙烯-醋酸乙烯共聚物 B、药物及透皮捉进剂
C、复合铝箔膜 D、压敏胶 E、塑料薄膜 6、控释膜（ ） 7、粘附层（ ） 8、保护膜（ ） 9、 药物库（ ） 10、裱背层（ ）
第十四章 生物药剂学与药代动力学 一．简答题
1、什么是生物药剂学？
2、药物的体内过程怎样？药物几种吸收方式、特点？
3、影响药物胃肠道吸收的因素有哪些？比较不同剂型口服制剂的吸收速度？
4、药物动力学、隔室模型、消除速度常数、表观分布容积、生物半衰期、清除率概念？ 5、单室模型单剂量静脉注射、口服给药的血药浓度公式怎样？
6、什么是生物利用度？哪些药物必须测定生物利用度？测定方法有哪些？ 生物利用度与固体制剂溶出度关系？ 二．单项选择题
1、正确论述生物药剂学研究内容的是（ ） A、探讨药物对机体的作用强度 B、研究药物被机体吸收情况 C、研究药物在体内情况 D、研究药物制剂生产技术 E、研究药物的质量
2、能避免首过作用的剂型是（ ）
A、骨架片B、包合物C、软胶囊D、肠溶衣片E、栓剂 3、进行生物利用度试验时，整个采样时间到少为（ ） A、1-2个半衰期 B、2-3个半衰期 C、3-5个半衰期 D、5-8个半衰期 E、8-10个半衰期 4、药物剂型与体内过程密切相关的是（ ） A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、消除 5、药物疗效主要取决于（ ）
A、生物利用度 B、溶出度 C、崩解度 D、细度 E、溶解度 6、影响药物吸收的下列因素中不正确的是（ ） A、解离药物的浓度越大，越易吸收