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A、100级洁净区 B、10，000级洁净区 C、10万级洁净区 D、30万级洁净区 146、片剂包衣的目的，错误的是（B）
A、掩盖药物的不良气味 B、加快药物的氧化 C、便于识别 D、增加药物的稳定性 147、片剂包隔离层用的物料是（A）
A、阿拉伯胶浆 B、浓糖浆 C、糖粉 D、滑石粉 148、包糖衣时，糖浆的浓度一般为（A）g/g A、65% B、70% C、75% D、84%
149、在片剂的压片过程中要求（B）小时做一次片差
A、1 B、2 C、3 D、4 150、在片剂的压片过程中要求（A）分钟定一量 A、15 B、20 C、25 D、30 151、片剂受到振动易松散破碎的现象，称（B）
A、裂片 B、松片 C、叠片 D、以上均不对 152、二个药片迭压在一起的现象，称（C）
A、裂片 B、松片 C、叠片 D、以上均不对 153、片剂表面产生许多小凹点，称（D）
A、裂片 B、松片 C、叠片 D、以上均对 154、片剂的质量控制点包括（D）
A、外观 B、片重 C、硬度 D、以上均对 155、片剂受到振动或贮存时从腰间开裂的现象，称（A）
A、裂片 B、松片 C、叠片 D、以上均对 156、糖衣片的包衣过程中可能发生的问题有（D） A、糖浆不沾锅 B、色泽不匀 C、片面不平 D、以上均对
157、糖衣片的包衣过程中可能发生的问题有（D） A、麻面 B、膨胀磨片 C、爆裂 D、以上均对 158、进行片剂的崩解时限检查时，应取样品（B）片 A、5 B、6 C、8 D、10
159、进行片剂的片重差异检查时，应取样品（C）片 A、10 B、15 C、20 D、30
160、进行片剂的硬度检查时，应取样品至少（A）片 A、5 B、10 C、15 D、20 161、《中国药典》规定，普通片剂的崩解时限为（A）分钟 A、15 B、20 C、25 D、30
162、下列基质中属于油脂性软膏基质的是（C） A、纤维素衍生物 B、聚乙二醇 C、羊毛脂 D、甘油明胶
163、通常在凡士林软膏基质中加入以下哪种物质以改善凡士林的吸水性（B）
A、石蜡 B、羊毛脂 C、乙醇 D、硅酮 164、软膏剂中常单独使用的基质是(B)
A、羊毛脂 B、凡士林 C、蜂蜡 D、硅酮 165、羊毛脂具有较强的吸水性，可吸水（C）
A、100% B、150% C、200% D、250%
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A、塞入腔道后不能融化、软化或溶化
B、外形完整光洁 C、塞入腔道后无刺激性 D、药物与基质混合均匀
167、以下油脂性软膏基质中，吸水性最强的是（C） A、液体石蜡 B、凡士林 C、羊毛脂 D、蜂蜡 168、栓剂给药后受体温影响，不易发生（D）变化 A、融化 B、软化 C、溶化 D、硬化
169、除另有规定外，栓剂应在（B）℃以下密闭保存 A、20 B、30 C、40 D、50
170、下列基质中属于水溶性软膏基质的是（B）
A、硅酮 B、聚乙二醇 C、羊毛脂 D、硬脂酸 171、以下不可作为栓剂基质的是（ B） A、甘油明胶 B、凡士林 C、可可豆脂 D、聚乙二醇
172、甘油明胶栓剂中，水：明胶：甘油的配比应该是（A） A、10：20：70 B、20：30：50 C、20：20：60 D、10：30：60 173、栓剂在常温下为（B）
A、液体 B、固体 C、半固体 D、气体 174、下列哪种方法属于制备栓剂的方法（A） A、热熔法 B、研和法 C、乳化法 D、喷雾干燥法
175、规格为10ml的量杯，可量取（C）ml的液体 A、4～10 B、1～10 C、2～10 D、5～10
176、欲量取2ml的液体，可选择下列哪种规格的量杯（B） A、50ml B、10ml C、100ml D、500ml 177、阳树脂应转变成（A）型时才能用作原水处理 A、氢型 B、钠型 C、氯型 D、氢氧型 178、纯化水不可以用作(C)（同192题）
A、制备口服液 B、生产注射用水的原料
C、灌装前冲洗输液瓶 D、口服液灌装前冲洗包装容器 179、饮用水可以用作(B)
A、制备注射用水的原水 B、制备纯化水的原水 C、制备外用制剂 D、制备口服制剂 180、注射用水与纯化区别在于(C)
A、PH值要求不同 B、澄明度要求不同 C、内毒素的限制不同 D、以上都不对 181、制药生产工艺用水不包括(A) A、天然矿泉水 B、蒸馏水 C、离子交换水 D、注射用水 182、应用（A）制备注射用水 A、蒸馏法 B、离子交换法 C、反透析法 D、以上都不对
183、注射用水贮存时间不能超过(B)
A、8小时 B、12小时 C、24小时 D、以上都不对
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184、制备注射用水时，贮水罐需要(A) A、定期清洗 B、定期灭菌
C、定期消毒 D、清洗及灭菌检查 185、生产注射用水时水质检查应(D) A每小时一次 B、每天一次
C、每班一次 D、生产中按规定定期进行 186、注射用水的储存，正确的是(B)
A、80℃以下保温存放 B、80℃以上保温存放 C、65℃以上保温存放 D、10℃以下保温贮存 187、制药工艺用水生产岗位的规程应包括(C) A、贮存与设施的清洁与灭菌 B、贮存与设施的检查与验证 C、A+B D、以上都不对 188、（C）部位应安装疏水性除菌滤器
A、蒸馏水器入水口 B、蒸馏水器出水口 C、工艺用水贮罐的通气口 D、以上都不对
189、用离子交换法制备纯化水时，原水应首先经过（A ） A、阳床 B、阴床 C、混合床 D、复合床
190、用离子交换法制备工艺用水时，发现出PH值偏低，应考虑可能是（A）
A、阳床树脂老化 B、阴床树脂老化 C、混合床树脂配比不当 D、原水质量不好 191、阴树脂应转变成（D）型时才能用作原水处理 A、氢型 B、钠型 C、氯型 D、氢氧型 193、注射用水菌检不合格，与（D）因素无关
A、贮存时间过长 B、贮罐通气口的除菌器失效 C、输送管道清洗不当 D、贮存温度过高
194、用（B）生产制药工艺用水能有效除去热原
A、离子交换法 B、多效蒸馏法 C、反渗透法 D、以上都不对 195、利用离子交换树脂对原水进行纯化处理的方法是(A) A、离子交换法 B、蒸馏法 C、电渗析法 D、反渗透法
196、原水预处理工艺流程有（B）
A、原水→机械过滤→加絮凝剂→ 精密过滤→清水 B、原水→加絮凝剂→机械过滤→ 精密过滤→清水 C、原水→机械过滤→精密过滤→ 加絮凝剂→清水 D、原水→加絮凝剂→精密过滤→ 机械过滤→清水 197、制药企业生产纯化水的制备工艺流程有（ B）
A、原水→预处理→阴离子交换→阳离子交换→混合床→纯化水 B、原水→预处理→阳离子交换→阴离子交换→混合床→纯化水 C、原水→阴离子交换→阳离子交换→预处理→混合床→纯化水 D、原水→阳离子交换→阴离子交换→预处理→混合床→纯化水 198、注射用水生产工艺流程包括（D）
A、离子交换树脂法 B、电渗析—离子交换树脂法 C、反渗透—离子交换树脂法 D、以上均对
199、混合离子交换柱中阴离子交换树脂与阳离子交换树脂通常按照
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(B)的比例混合
A、1：1 B、2：1 C、3：1 D、4：1 200、加快药物溶解速度的方法有（C）
A、加热 B、搅拌 C、以上均对 D、以上均错 201、制剂中增加药物溶解度的方法是（D） A、加强搅拌 B、粉碎成细粉 C、加热 D、加入增溶剂 202、内服液体制剂包括（C） A、口服混悬剂 B、糖浆剂 C、以上均对 D、以上均错
203、液体制剂常用的防腐剂有（D）
A、羟苯脂类 B、苯甲酸 C、苯扎溴铵 D、以上均对 204、内服液体制剂包括（D） A、口服溶液剂 B、糖浆剂 C、口服乳剂 D、以上均对
205、下列液体制剂中，分散相质点最小的是（A）
A、溶液剂 B、乳剂 C、混悬剂 D、溶胶剂 206、眼用液体制剂包括（D） A、滴眼剂 B、洗眼剂 C、眼用注射剂 D、以上均对 207、注射用液体制剂包括（C） A、安瓿注射剂 B、输液剂 C、以上均对 D、以上均错
208、液体制剂常用的溶剂有（D）
A、水 B、甘油 C、乙醇 D、以上均对 209、液体制剂常用的附加剂有（D）
A、防腐剂 B、助溶剂 C、增溶剂 D、以上均对 210、消毒用乙醇的浓度为（B）
A、65% B、75% C、85% D、95% 211、溶液剂常用的辅料有（D）
A、增溶剂 B、助溶剂 C、抗氧剂 D、以上均对 212、制备5%碘的水溶液，通常可采用（A） A、加助溶剂 B、加助悬剂 C、加增溶剂 D、制成酯类
213、关于调配口服药液的叙述中，正确的是（C） A、难溶性药物后溶 B、挥发性药物先溶
C、附加剂先加入 D、所有药物均用加热促进其溶解 214、下列关于口服液的配制的叙述中，错误的是（ ） A、应依据药物的性质调节至稳定的ＰＨ值范围 B、加入助滤剂有助于提高澄明度
C、加入活性炭可具有助滤与脱色作用 D、口服液一般需加防腐剂
215、含有机酸的口服溶液宜用（C）配制 A、铝制容器 B、铜制配液锅 C、不锈钢配液锅 D、以上均不对 216、口服药液的过滤常用（D）