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80、混合包括（D）的混合
A、固—固 B、固—液C、液—液D、以上均对 81、混合操作的原则有（C）
A、等量递加法 B、先轻后重原则 C、以上均对 D、以上均错
82、易发生共熔现象的药物是（B）
A、安替比林与巴比妥 B、樟脑与苯酚
C、安替比林与碳酸氢钠 D、乙酰水杨酸与巴比妥 83、影响干燥的因素有（D）
A、物料的性质 B、介质的性质 C、技术与设备 D、以上均对
84、在物料处于干燥条件下粉碎的操作是（B） A、湿法粉碎 B、干法粉碎 C、混合粉碎 D、低温粉碎 85、制粒的方法有（D）
A、湿法制粒 B、干法制粒 C、喷雾制粒 D、以上均对 86、挤压制粒工艺包括（D） A、混合 B、制软材
C、过筛 D、以上均对 87、颗粒制备的过程中，整粒时粗粒和筛出的细粉在生产中称为（C） A、粗粉 B、粉末 C、粉头 D、以上均对 88、制备颗粒时，软材的要求为（A） A、握之成团，按之即散 B、握之成团，按之不散
C、握之不成团 D、以上说法均不对 89、关于湿颗粒干燥的叙述，错误的是（D） A、温度要逐渐升高 B、湿颗粒不宜堆积过厚 C、温度应适宜 D、温度要达到100℃
90、制备软材时，软材在搅拌器中的表现应为（C） A、成团块状 B、细粉尚未粘合
C、翻滚成浪 D、细粉少且紧贴颗粒
91、制备颗粒时，常用的黏合剂不包括（D） A、胶浆 B、淀粉浆 C、糖浆 D、乙醇 92、湿颗粒的干燥温度，一般为（C）℃ A、30～80 B、30～60 C、50～60 D、60～100 93、制备软材时（B）
A、混合时的强度越大，硬度越小 B、混合时间越长，硬度越大
C、混合时间越长，硬度越小 D、粘合剂用量越多，硬度越小 94、不具备粘合作用的是（A）
A、水 B、淀粉浆 C、糖浆 D、胶浆 95、散剂的质量要求有（D）
A、混合均匀 B 、色泽一致
? C、干燥 D、以上均对
96、颗粒剂的质量要求有（D） ? A、色泽一致 B 、粒径均一 ? C、干燥 D、以上均对
97、胶囊剂的外包装要求在（A）下进行
? A、一般生产区 B、10，000级洁净区 C、10万级洁净区 D ? 30万级洁净区
98、市售硬胶囊有八种规格，最小号是（A） ? A、5 B、4 C、3 D、2
99、以下哪项不符合硬胶囊剂的质量要求（B） ? A、外观整洁 B、变形 ? C、无异味 D、无破裂
100、胶囊剂囊材的主要成分是（D）
? A、水 B、乙醇 C、甘油 D、明胶
101、胶囊剂在贮藏时，其存放环境的温度不得高于（B）℃ ? A、20 B、30 C、40 D、50
102、宜制成胶囊剂的药物是（D）
? A、易溶性药物 B、吸湿性药物 ? C、风化性药物 D、对光敏感的药物
103、硬胶囊剂在包装前可用喷有液状石蜡的纱布包起滚搓，其目的是胶囊（D）
? A、含量符合要求 B、药物与辅料混合均匀 ? C、提高药物的稳定性 D、光亮
104、市售硬胶囊有八种规格，最大号是（D） ? A、0 B、00 C、1 D、000
105、不宜制成胶囊剂的药物是（B） ? A、维生素A B、吸湿性药物 ? C、鱼肝油 D、对光敏感的药物
106、硬胶囊的八种规格中，较少使用的有（D） ? A、2 B、3 C、4 D、000
107、硬胶囊的填充过程包括（D） ? A、分离 B、填充
? C、盖帽 D、以上均对
108、在硬胶囊的填充过程要求（B）小时做一次装量差异检查 ? A、1 B、2 C、3 D、4
109、胶囊填充岗位生产环境温度要求保持（ B）℃左右 ? A、20 B、25 C、30 D、35
110、以下可作为软胶囊内容物的是（B） ? A、药物的水溶液 B、药物的油溶液 ? C、药物的水混悬液 D、药物的稀醇溶液
111、胶囊填充岗位生产环境相对湿度要求为（D） ? A、20～25% B、25～35% ? C、30～35% D、35～45%
112、胶囊剂中使用的填充剂有（C） ? A、硬脂酸 B、滑石粉 ? C、淀粉 D、以上均对
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113、在硬胶囊的填充过程要求（B）分钟定一次量 A、10 B、15 C、20 D、25 114、以下适合制成胶囊的药物为（B） A、药物的水溶液 B、药物的油溶液
C、吸湿性很强的药物 D、药物的稀乙醇溶液 115、泡罩式包装机不宜用于（D）的包装 A、片剂 B、胶囊剂 C、丸剂 D、软膏剂
116、采用热封工艺进行包装的是（D） A、塑料瓶包装 B、输液瓶包装 C、安瓿包装 D、泡罩式包装 117、《中国药典》规定，泡腾片的崩解时限为（A）分钟 A、5 B、10 C、15 D、20
118、湿法制粒压片法制备片剂的工艺流程为（C）
A、原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→整粒→压片
B、原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→整粒→干燥→压片 C、原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片 D、原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→压片 119、湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的（A） A、可压性和流动性 B、润滑性和稳定性 C、崩解性和溶出性 D、抗静电性
120、下列各项中，不是造成片重差异超限的原因有（B） A、颗粒大小不均匀 B、颗粒过硬 C、颗粒的流动性不好 D、下冲升降不灵活
121、以下措施不能克服压片时出现松片现象的是（A） A、将颗粒增粗 B、细粉含量控制适中 C、调整压力 D、颗粒含水量控制适中 122、片剂的外包装要求在（A）下进行 A、一般生产区 B、10，000级洁净区 C、10万级洁净区 D、30万级洁净区
123、下列关于润滑剂作用的叙述，错误的是（C）
A、增加颗粒的流动性 B、防止颗粒黏附与冲头上 C、促进片剂在胃中的润湿 D、减少冲头、冲模的磨损 124、以下关于压片时造成黏冲原因的叙述，错误的是（C） A、颗粒含水量过大 B、冲头表面粗糙 C、压力过大 D、润滑剂用量不当
125、片剂制备时常用的崩解剂不包括（B）
A、CMS Na B、乳糖 C、干燥淀粉 D、PVPP 126、片剂包粉衣层的主要目的是（B）
A、隔离药物与糖衣层 B、增加衣层的厚度 C、便于识别 D、增加衣层的硬度
127、待压片的干颗粒，其质量要求，不正确的是(D) A、主药含量符合规定 B、颗粒硬度适中 C、疏散度适宜 D、含水量在1%以下 128、压片前整粒常用的筛网一般为（C）目 A、10～20 B、14～20
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129、待压片的干颗粒，其细粉量应控制在（B） A、10%～30% B、20%～40% C、20%～60% D、20%～50%
130、片剂制备时常用的润滑剂剂不包括（D）
A、硬脂酸镁 B、滑石粉 C、PEG D、淀粉 131、片剂制备时常用的润滑剂不包括（B） A、氢化植物油 B、淀粉 C、硬脂酸镁 D、滑石粉
132、待压片的干颗粒，其质量要求，不正确的是(A) A、含水量在3%以上 B、颗粒硬度适中 C、疏散度适宜 D、主药含量符合规定
133、压片时，加料斗中的颗粒量一般为加料斗容积的（D）以上 A、1/6 B、1/5 1/4 D、1/3
134、压片时使用的润滑剂，其作用不包括(A)
A、膨胀 B、抗黏着 C、润滑 D、助流 135、片剂包隔离层用的物料是（D）
A、滑石粉 B、浓糖浆 C、糖粉 D、明胶浆 136、片剂包粉衣层用的物料是（A） A、滑石粉与糖浆 B、浓糖浆 C、糖粉 D、明胶浆
137、片剂包衣的目的，错误的是（C） A、增加药物的稳定性 B、便于识别
C、增加片剂的重量 D、掩盖药物的不良气味 138、片剂制备时常用的崩解剂不包括（C） A、干燥淀粉 B、CCNa C、乙醇 D、PVPP
139、包糖衣时，糖浆的浓度一般为（D）g/ml A、64% B、74% C、75% D、84% 140、已包衣片剂的质量要求，不包括（B） A、崩解时限符合规定 B、片重差异小
C、衣层厚薄均匀、牢固 D、衣料与片芯无作用 141、待包衣的片芯或素片，其要求不包括（D） A、外形应具有适宜的弧度 B、脆性要小 C、有一定的硬度 D、脆性要大 142、包糖衣时的工序为（D）
A、粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光 B、有色糖衣层→粉衣层→糖衣层→隔离层→打光 C、隔离层→粉衣层→有色糖衣层→糖衣层→打光 D、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光 143、包衣时包衣锅的转速一般控制在（B）转/min A、10～30 B、20～40 C、20～50 D、30～60 144、包衣时，包衣锅与水平的倾斜角一般为（D） A、30。～60 。 B、45 。 ～60 。 C、30 。 ～45 。 D、25 。 ～45 。 145、片剂的包衣要求在（D）下进行