65.通常情况下，高分子的取代基极性越大，柔性越好( × )。 66.高聚物内聚能密度的大小决定高聚物的类型和使用性能( √ )。
67.结晶对高聚物强度的影响主要取决于结晶度、晶粒大小和晶体结构( √ )。 68.玻璃化温度是非晶高聚物作为塑料使用时的最高使用温度( √ )。
69.在一定温度，一定应力作用下，材料的形变随时间的延长而增加的现象称蠕变( √ )。 70.Ｔg是非晶态高聚物塑料、纤维的最高使用温度，也是橡胶的最低使用温度( × )。 71.苯乙烯聚合产物的相对分子质量分布Mw/Mn=1.06-1.12，说明所得聚合物是多分散性的( × )。
72. 聚合物是由链节相同，聚合度不同的同系物混合组成。( √ )
73. 高分子运动单元具有多重性，可以是侧基、支链、链节、链段和整个分子等( √ ) 74. 高分子的运动单元只能是高分子的侧基、支链、链节、链段，整个分子不能运动( × ) 75、Mn靠近聚合物中低分子量的部分，即低分子量部分对Mn影响较大( √ ) 76、Mw靠近聚合物中高分子量的部分，即高分子量部分对Mw影响较大( √ ) 77、高分子量部分对Mn影响较大( × ) 78、低分子量部分对Mw影响较大( × )
79、分子量分布越宽，表明高分子链大小越不均一，相反，分布越窄，高分子链大小越均一。( √ )
80、高聚物的一系列物理性质不再随分子链中重复单元数的增减而明显变化。（ √ ） 81、聚合物（有高聚物低聚物之分）的一系列物理性质不再随分子链中重复单元数的增减而明显变化。（ × ）
82、取向和结晶都能使高分子的排列有序，是三维有序的自发过程。（ × ） 83、纤维的极限氧指数（LOI）越大，表示纤维材料越易燃烧。（ × ） 84、纤维的极限氧指数（LOI）越大，表示纤维材料越不易燃烧。（ √ ） 85、高聚物的多分散系数为重均分子量与数均分子量之比值。（ √ ） 86、一般而言，对单分散体系，Mz?MW?M??Mn。（ × ） 87、一般而言，对多分散体系，
Mz?MW?M??Mn。（ × ）
88、通常聚合物是由链节相同、聚合度相同的大分子混合组成。（ × ）
六、简答练习题
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1、构型和构象有何区别？全同立构聚丙烯能否通过化学键（C-C单键）内旋转把“全同”变为“间同”，为什么？
答:两者区别：强调构象是由于单键内旋转而引起，而构型是由于化学键所固定的原子在空间的排列。改变构象通过单键的内旋转即可达到，而改变构型需通过化学建的断裂与重组。
不能。从全同到间同的变化是构型的变化，必须通过化学建的断裂与重组才能改变构型。而单键内旋转只能改变构象，不能改变构型。
2、试述温度和剪切速率对聚合物剪切粘度的影响。并讨论不同柔性的聚合物的剪切粘度对温度和剪切速率的依赖性差异。
答：聚合物的剪切粘度随温度的升高而下降，在通常的剪切速率范围内，聚合物的剪切粘度也是随剪切速率的增大而降低的。只有在极低（接近于零）及极高（趋于无穷大）的剪切速率下，聚合物的粘度才不随剪切速率的变化而变化。
不同柔性的聚合物的剪切粘度对温度和剪切速率的依赖性是不同的：
柔性的高分子链在剪切力的作用下容易沿外力方向取向，使粘度明显下降。而刚性高分子则下降得很不明显。
刚性高分子的粘流活化能大，其剪切粘度对温度极为敏感，随着温度的升高，剪切粘度明显下降，而柔性高分子的粘流活化能小，其剪切粘度随温度的变化较小。
3、试说明结晶高聚物的微观结构具有哪些特征？高结晶度材料的分子链应具备什么结构特点？ 答：(1)结晶高聚物的微观结构具有的特征：1)一条大分子穿过数个晶胞； 2)晶体中分子链取稳定构象，并构象固定；3)晶胞的各向异性；4)具有同质多晶现象；5) 结晶的不完善性。
(2)高结晶度材料的分子链应具备的结构特点：1）链的对称性：高分子链的结构对称性越高，越容易结晶；2)链的规整性：规整性越高，越易结晶，键接顺序应规整，构型应是全同或间同立构；对于二烯类聚合物，反式的结晶能力大于顺式；3）链的柔顺性应适中：一定的柔顺性是结晶时链段向结晶表面扩散和排列所必需的。高度结晶材料应同时具备以上三个要求，缺一不可。
4、比较高聚物Tg的高低，并说明理由。
（1）顺丁橡胶、聚乙烯、 聚氯乙烯 、 氯丁橡胶、 聚苯乙烯
答：分子链的柔顺性愈好，其Tg越低； 从结构式可以看出，顺丁橡胶主链不含侧基，且有孤立双键，所以柔性最好，Tg最低；聚乙烯与顺丁橡胶相比缺少孤立双键，柔性次之；氯丁橡胶中虽有孤立双键，但有极性侧基氯原子，柔性降低，Tg升高；聚氯乙烯中无孤立双键，有极性侧基氯原子，柔性降低；聚苯乙烯中无孤立双键，有刚性侧基苯环，Tg最高。 既主链连含有孤立双键，柔性增加；侧基体积增大，或极性增大，柔性降低。
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Tg：顺丁橡胶＜聚乙烯＜氯丁橡胶＜聚氯乙烯＜聚苯乙烯
（2）聚异丁烯、聚二甲基硅氧烷、聚偏二氟乙烯、聚偏二氯乙烯
答： Si-O主链键长键角均大于C-C主链，且O上无取代基，取代基对称，所以柔性最好； 其余三者主链组成相同，侧基都对称，侧基极性甲基小于CI和氟原子，但氟原子体积小于氯原子，所以排列如下： Tg：聚二甲基硅氧烷＜聚异丁烯＜聚偏二氟乙烯＜聚偏二氯乙烯
（3）聚苯撑、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯
答：主链苯环含量增加，Tg增大；酯基含量增加，Tg减小； Tg：聚对苯二甲酸乙二醇酯＜聚碳酸酯＜聚苯撑
5、试分析讨论分子结构、结晶、交联、取向对高聚物拉伸强度的影响。
答：（1）凡使分子柔性减小的因素及分子间力增大如生成氢键等都有利于高聚物拉伸强度的提高；分子量增大，拉伸强度提高，但有极大值，之后变化不大；
（2）结晶度提高，拉伸强度提高，但有极大值，之后变化不大；结晶度相同时，结晶尺寸减小，拉伸强度提高； 结晶形态：球晶＜串晶＜伸直链晶片。
（3）随交联密度的提高，高聚物拉伸强度先增大后减小；
（4）平行于取向方向上拉伸强度增加，垂直于取向方向上拉伸强度减小。
影响柔性的结构因素 高分子链的柔性是因为它可以有无数的构象。高分子的分子结构决定了实现其可能构象的难易，因而直接影响高分子链柔性。
6 、说明聚合物分子量对聚合物的柔顺性、结晶速度、熔点、玻璃化温度、熔体粘度的影响。 答：随着聚合物分子量的增大，聚合物的柔顺性增加，但是当分子量增加到一定程度后，对聚合物柔顺性的影响变得不明显；聚合物的熔点和玻璃化温度均随分子量的增大而升高，但是在聚合物的分子量范围内，变化不明显；聚合物的结晶速度随分子量的增大而减小；熔体粘度则随分子量的增大而升高，特别是当分子量超过临界分子量时，粘度急剧增大。
7 、简述分子量及其分布对聚合物性能的影响 答：(1)分子量对聚合物物理性质的影响
a.物态：液体、固态；b.力学性质：强度、弹性、韧性、硬度；c.粘度；d.分子量对高分子材料的加工性能等方面都有影响。
一般而言，聚合物的力学性能，如：抗张强度、抗击强度、弹性模量、硬度以及粘合强度，随聚合物分子量的增加而增加，当分子量大到某一程度时，上述各种性能提高速度减慢，最后趋于某一极限值，而某些性能，如粘度、弯曲强度等，随分子量的增加而不断增加。
(2)分子量分布对聚合物物理机械性能的影响
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材料的抗张强度、抗冲击强度、耐疲劳性以及加工过程中的流动性和成模性，都与分子量分布有密切关系，以聚苯乙烯为例，当数均分子量相同时，分子量分布大的样品力学强度较高，因为有高分子量的级分多些，而强度主要决定于高分子量级分。基于同样的原因，当数均分子量相同时，分子量分布窄，强度大，这是由于低分子量级分较小的缘故。
8 、请说明聚乙烯的聚集态结构并说出密度法测量聚合物结晶度的原理。讨论结晶度高低对结晶聚合物强度的影响。
答：聚乙烯分子链结构简单、对称、柔性好，其结晶能力很强，聚集态为晶态结构。 结晶聚合物为部分结晶，含有晶态和非晶态两相，晶态密度大于非晶态密度，结晶度越高，密度越大。假定聚合物晶态密度（或比容）与非晶态密度（或比容）有线性加和，可推得聚合物结晶与聚合物密度ρ，完全结晶聚合物密度ρc，完全非结晶聚合物密度ρa之间的关系。若ρc、ρa已知，通过测定聚合物样品密度ρ，即可算得聚合物样品的结晶度。
结晶度提高，聚合物的屈服应力、模量、拉伸强度等均提高，而断裂伸长率降低。 非晶态处于玻璃态，结晶度提高，一般冲击强度下降。 非晶态处于高弹态，结晶度适当提高，一般可提高冲击强度。
9、简述两种测量结晶聚合物结晶度的方法。为什么同一结晶聚合物试样用不同的方法测得的结晶度数值是不相同的？ 答：密度法和DSC法均可用来测定结晶度。其中密度法是根据晶区和非晶区比度上的差别来计算结晶度的，在测得晶区、非晶区和样品的密度ρc、ρa、ρc、ρ之后，按下式计算结晶度： fV????a?c??a 差示扫描量热法是根据结晶聚合物在熔融过程中吸收的热量来测定其结晶度的。如果待测样品0?H?Hmm的熔融热焓为，完全结晶的聚合物的熔融热焓为，则按下式计算用重量分数表示的结晶度： fW??Hm?100%0?Hm 结晶度的概念虽然很明确，但由于高聚物的晶区与非晶区的界限并不明确，在同一聚合物样品中，同时存在着不同程度的有序状态，这自然要给准确确定结晶部分的含量带来困难，由于各种测定测定结晶度的方法涉及不同的有序状态，或者说，各种方法对晶区和非晶区的理解不同。因此同一结晶聚合物试样用不同的方法测得的结晶度数值是不相同的。
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