有机化学各大名校考研真题第十章十一章

CH3应得到CH3。

(4)反应物中的环氧烷烃在碱催化作用下容易开环,按Sn2历程进行亲核取代反应,所以在亲核试

OH剂OH的作用下得到开环产物20、完成下列反应式。

Cl2-

(CH3)3CCH2OH。-

O( )NaOC2H5HOC2H5( )

CO2C2H5O解;氯与环酮发生亲电取代反应得到21、完成下列反应式,写出主产物。

Cl;然后氯原子被醇钠取代得到。

(1)+(2)(CH3)3COCH3(Williamson合成)

解:根据Williamson合成法叔醇钠与伯卤烷反应得到醚,所以,(1)为(CH3)3CONa;(2)为CH3X。 22、完成下列反应。

CH2SHCHSH+HgCl2

CH2OH

CH2SHgCHS 解:根据硫醇的性质,反应产物为

CH2OH。

23、完成反应式,写出主要的产物或试剂。

OCH3OH/H (1)

H

SOCl2

H3C(2)HOCH2C6H5乙醚( )

OCH3OH解:(1)环氧烷烃在酸性条件下开环与醇反应得到醚,所以产物为

H。

CH3ClCH2 (2)醇与亚硫酰氯作用生成卤烃,所以反应得到24、完成反应式,写出主要的产物。

OCH3ONa-CH3OH。

(1)

HCH3C6H5SOCl2

HO( ) (2)

乙醚

CH3CHCH2OCH3OH解:(1)环氧烷烃在酸性条件下开环与醇反应得到醚,所所以产物为

HClCH3C6H5。

(2)醇与亚硫酰氯作用生成卤烷,所以反应得到25、完成下列反应。

OHHOOOHCH3OHHCl。

OHOH

解:醇发生分子间脱水生成醚,反应主要是亲核取代反应,按Sn1历程进行,所以产物为

OHHOOOCH3OHOH。

26、写出下列反应的主要产物,若有必要,请清晰、正确地表达出相应的立体化学特征。

H3CH3CCH3OH(1)NaH(2)O

解:反应分两步进行,(1)活泼的NaH与羟基发生反应生成醇钠,(2)醇钠与环氧烷烃发生开环反

OHOEt应,最终得到。

27、用化学方法鉴定化合物:正丁醇、仲丁醇、叔丁醇、2-丁烯-1-醇。

解:卢卡斯试剂能鉴定叔丁醇、仲丁醇、正丁醇,加卢卡斯试剂,根据出现浑浊或分层的快慢,最快的是2-丁烯-1-醇,依次为叔丁醇、仲丁醇、正丁醇。

28、(S)-2-丁醇的旋光度为+13.8°,它和对甲苯磺酰氯反应,产物再进行皂化;(S)-2-丁醇与苯甲酰氯作用,所的产物再进行碱性水解。写出各部反应方程式,并指出每一步反应中2-丁醇的旋光度是多少。

解:各步反应方程式及每一步反应中2-丁醇的旋光度分别是:

CH3HOHC2H5( α=+13.8°)CH3HOHC2H5( α=-13.8°)+CH3+H3CSO2ClHOTsC2H5NaOHH3CSO2ONa

(CH3HOHC2H5( α=+13.8°)+CH3COClHOOCPhNaOHHCH3OHC2H5( α=+13.8°)C2H5

29、写出苯甲醚在邻位进行硝化反应时,其正碳离子中间体的4种极限结构式;并指出对共振杂化体贡献最大的极限结构式。

解:苯甲醚在邻位进行硝化反应时正碳离子中间体极限结构式分别为:

OCH3HOCH3HOCH3HOCH3HNO2NO2NO2NO2(A)(B)(C)(D)

其中D对共振杂化体贡献最大。

30、芥子气(ClCH2CH2SCH2CH2Cl)是一种由环氧乙烷及H2S等合成得到的糜烂性毒剂,其主要特征是使人体内一些重要的代谢酶烷基化而失活,从而破坏细胞、造成糜烂。(1)请解释该毒剂极易使酶烷基化的原因(提示:将酶结构简化为酶—NH2);(2)使用某些漂白剂(如:NOCl)能使芥子气失活,请解释其原因。 解:致毒机理为:

**SCl**SNiCl**分子内亲核 取代SCl酶**NH2酶**NH**SCl失活的酶

芥子气

失活机理:

O** ONaOClClSCl**SCl**+ClSClOCl芥子气NaOCl

31、实验室采用什么方法制备2-甲基-2-丁醇?一般采用下列何种干燥剂来干燥该粗产物?蒸馏提纯时能否不除去这些干燥剂,而用它们代替沸石?

A、无水硫酸镁 B、无水氯化镁 C、无水氯化钙 D、无水碳酸钾

解:实验室采用丙酮与溴乙烷的格利雅试剂作用制备2-甲基2-丁醇,反应方程式如下;

Mg无亲核性 CH3CH2Br

O乙醚 CH3CH2MgBr

OMgBrOHHOHCH3CCH3CH2CH3CH3CCH3+BrMgCH2CH3CH3CCH3CH2CH3

一般采用无水硫酸镁(无水碳酸钾)来干燥粗产品。蒸馏时必须除去这些干燥剂,不能用它们代替沸石。 32、下列化合物中, 与CH3CH2ONa反应速率最大。

NO2O2NClO2NCH3ClClNO2CH3 A、 B: C:

答案;A

解析:卤烷与醇钠反应生成醚是亲核取代反应,与CH3CH2ONa反应速率最大,即生成活性中间体的稳定性最大。连有供电性能的基团使活性中间体稳定性提高。A的供电基团多,所以A与CH3CH2ONa反应速率最大。

33、化合物K(C6H10O)经催化加氢后生成L(C6H12O);L经氧化生成M(C6H10O);M与CH3MgI反应再水解得到N(C7H14O);N与H2SO4作用下加热生成P(C7H12);P与冷、稀的KMnO4碱性溶液反应生成一个内消

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