1.
2. (1) 2,2,6,6-四甲基-3-庚炔 (2)2-庚炔 (3) 4-甲基-2-庚烯-5-炔 (4)1-己烯-3,5-二炔 (5) (E),(Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯 3. （1）CH2=CHCH2C≡CH 1-戊烯-4-炔 （2）CH3CH=CH-C≡CH 3-戊 烯-1-炔
（3）(CH3)3CC≡CC(CH3)3 2,2,5,5-四甲基-3-已炔 （4）2,5-二甲基-3-庚炔
4. （1） （2）、（3）无顺反异构体
（4）顺式(Z)反式(E)
5. （1）ΔHФ=EC≡C+EBr-Br+2EC-H–(2EC-Br+EC=C +2EC-H)=EC≡C +EBr-Br–2EC-Br–EC =C = 835.1+188.3–2×284.5-610 =-155.6KJ/mol
（2）同理： ΔHФ=EC≡C–EC=C=835.1-610-345.6=-120.5KJ/mol
（3）+EH-Br-EC=C-EC-Br-EC-H =835.1+368.2-610-284.5-415.3=-106.5 KJ/mol 6. 1,4戊二烯氢化热预测值： 2×125.5= 251 KJ/mol,而1,3-戊二烯氢化热的实测值为226 KJ/mol ∴ E 离域能= 251-226=25 KJ/mol 7.
ΔHФ> 0，说明乙醛变为乙烯醇需吸热，,即乙醛比乙烯醇稳定。
8. （1） （2） （3） （4）
（5） （6）
（7） （8） （9）
9. （1）
5
（2）
10. 设10 g戊烷中所含烯的量为x g ,则：
∴混合物中戊烯的质量分数为0.35/1×100% = 35%
11 该炔烃为 (CH3)2CHCH2C≡CH
12.（1） 该二烯烃 （2）
13. ∴该化合物为
14.（1） （2）
（3） （4）
（5） （8）
（6）（7）
15. （1） （3）
（2） （4）
16.（1）（2） （3）
（5）
6
（4）
17. 一种反应向多种产物方向转变时，在反应未达到平衡前，利用反应快速的特点控制产物叫速度控制。利用达到平衡时出现的反应来控制的，叫平衡控制。 （1）速率控制 （2）平衡控制
18
19. （1）(4)
（2）
（6）
（3） （5）
（7）
7 对映异构习题参考答案
1． 解：（1）手性和手性碳： 实物与其镜像不能完全重合的特征称为手性；具有四面体结构（即sp3）的碳原子，当连接有四个不同的原子或原子团时形成手性中心，这个碳原子称为手性碳原子。
（2）旋光度和比旋光度：偏振光通过旋光性物质时使偏振光的振动平面偏转了一定角度，这个角度叫旋光物质的旋光度，用α表示；旋光度与测定时的条件，如溶液的浓度、盛液管的长度、温度以及所用光的波长等因素有关。1mL含1g旋光性物质的溶液，放在长1dm的盛液管中测得的旋光度称为该物质的比旋光度。比旋光度是旋光性物质特有的物理常数，通常用????表示。
（3）对映体和非对映体：互为实物与镜像关系且又不能重合的一对异构体称为对映体；构造式相同但空间关系不同而且不是物像关系的一对异构体叫非对映体。
（4）内消旋体和外消旋体：分子中含两个或偶数个相同的手性碳原子，它们对称地排列时，分子中存在对称面(可能还存在对称中心)使分子的上部与下部互为实物与镜像的关系，无旋光性，称为内消旋体，常用meso-表示；一对对映体的等量混合物称为外消旋体。外消旋体用符号―±‖或―dl‖表示。内消旋体和外消旋体都没有旋光性，但它们的组成是不同的，内消旋体是单一化合物，外消旋体是混合物，可进行外消旋体的拆分。
（5）构型与构象：构型是表示原子或基团在空间的排列；构象是指分子由于可以绕σ单键键轴自由旋转，从而引起分子中的各原子或原子团在空间的不同排列形成特定的几何形状。
（6）左旋与右旋：旋光性物质使偏振光的振动平面顺时针旋转为右旋，用―＋‖或―d‖表示；逆时针旋转为左旋，用―－‖或―l‖表示。
2． 解：第一次观察：???20??2.22??3.7?(乙醇） ，第二次观察：???20??1.11??3.7o(乙醇）。两次观察的结
DD3.0 3.0 ?0.5 ?1.0?.???.??果说明，同一化合物的比旋光度是一定的。
3． 解：⑴⑵⑷⑹有手性，⑶⑸无手性。
t
4．（1）（R）-3-溴-1-戊烯 （2）（2R，3R）-2-甲基-1,3-二氯戊烷 （3）（2S，3S）-2-氯-3-溴戊烷 （4）（2S，3S，4R）-2-氯-3,4-二溴己烷 （5）（1S，2S，5R）-1-甲基-5-异丙基-2-氯环己烷
7
5．
HHCCRCO3HOCH（非手性分子）3CH3H*RS*HCH3CH3HCH3OCCRCO3HCH**(手性分子）3HHRRCH36．
CH3H
7． 解：⑸是内消旋体。
8．解：这个性诱剂可能具有的构造式为
CH3(CH2)12CHCH(CH2)7CH3
CCHCCHAHC2H5或C2H5HBC2H5CHC2H59．
CH3CH3CH3
10．
BrCH3CH3BrBrCH3CH3CH3H2CorHHBr2Cor+CH3BrBrCH3CH3BrBrBr(A)(B)(C)
CH3BrBrCH3BrCH3(CH3)3COKorH2CorH2CBrCH3CH3BrCH3Br(B)(A)
8