分子内含极性共价键。
②NH3分子中N为sp3杂化。NH3分子和H2O分子都是极性分子，NH3分子和H2O分子间形成氢键，NH3在H2O中的溶解度大。 （3）从电子排布式的稳定性上分析。
（4）用“均摊法”确定晶胞中微粒的个数，由1mol晶体的质量和密度计算1mol晶体的体积，由1mol晶体的体积和晶胞中微粒的个数、NA计算晶胞的体积，进而计算晶胞参数。 详解：（1）Zn原子核外有30个电子，根据构造原理，基态Zn原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s2，基态Zn原子的价电子排布式为3d104s2。Cu原子核外有29个电子，
22626101
基态Cu原子核外电子排布式为1s2s2p3s3p3d4s，4s上有1个未成对电子，即基态Cu
原子有1个未成对电子。
（2）①SO42-中中心原子S上的孤电子对数=
（6+2-4
2）=0，成键电子对数为4，价层
2-
电子对数为0+4=4，VSEPR模型为正四面体型，S上没有孤电子对，SO4的立体构型为正
2+2+
四面体。[Zn（NH3）4]中Zn与NH3分子间为配位键，NH3分子内含极性共价键。
②NH3分子中中心原子N的价层电子对数=
（5-3
1）+3=4，N原子采取sp3杂化。NH3
分子和H2O分子都是极性分子，根据“相似相溶”；NH3分子和H2O分子间形成氢键，所以NH3在H2O中的溶解度大。
（3）基态Cu原子的价电子排布式为3d104s1，基态Zn原子的价电子排布式为3d104s2，Cu
101
的第二电离能失去的是全充满的3d电子，Zn的第二电离能失去的是4s电子，所以
I2CuI2Zn。
+1=2cm3，1个
（4）由晶胞可以看出O2-的配位数为4。用“均摊法”，1个晶胞中含O2-：8
+3
个，Cu：4个，1molCu2O的质量为144g，1mol晶体的体积为144gdg/cm=
晶胞的体积为
cm3
NA2=
cm3，晶胞参数a=
cm=
107nm。
12. 金刚烷(Ⅰ)、乙二醛、丙二醛均是化工原料，某小组设计的合成路线如下：
已知： ①2R-Br+2Na
R-R+2NaBr
②B的核磁共振氢谱只有1个吸收峰 ③
④
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_____________； D的结构简式为__________________；I的分子式为__________________。
(2)B→C的化学方程式_________________；E→F的化学方程式为_______________。该反应类型为________________。
(3)G的芳香族同分异构体中，苯环上的取代基数目小于3且能使溴的四氯化碳溶液褪色的共有_______种(不含立体异构)；其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积比为6：2：2：1：1的是_________________(写结构简式)。
(4)写出用环戊二烯和乙烯为原料制备化合物的合成路线____________(其他试
剂任选)。
【答案】 (1). 1，5-二溴戊烷 (2).
(3). C10H16 (4).
(5).
(6). 消去反应 (7). 20 (8).
(9).
【解析】分析：A的分子式为C5H10Br2，A为饱和二溴代烃，A与Na发生题给已知①的反应生成B，B与Cl2光照发生取代反应生成C，C的分子式为C5H9Cl，C中碳原子数与A中
碳原子数相等，则B的分子式为C5H10，B属于环烷烃，B的核磁共振氢谱只有1个吸收峰，B的结构简式为
，C的结构简式为
，A的结构简式为
BrCH2CH2CH2CH2CH2Br；C与NaOH/乙醇共热发生消去反应生成D，D的结构简式为
；D与Br2/CCl4发生加成反应生成E，E的结构简式为
，E与NaOH/乙醇共
热发生消去反应生成F，F的结构简式为。F发生题给已知③的反应生成G，发生题给
已知④的反应生成OHCCHO和OHCCH2CHO。
详解：A的分子式为C5H10Br2，A为饱和二溴代烃，A与Na发生题给已知①的反应生成B，B与Cl2光照发生取代反应生成C，C的分子式为C5H9Cl，C中碳原子数与A中碳原子数相等，则B的分子式为C5H10，B属于环烷烃，B的核磁共振氢谱只有1个吸收峰，B的结构简式为
，C的结构简式为
，A的结构简式为
BrCH2CH2CH2CH2CH2Br；C与NaOH/乙醇共热发生消去反应生成D，D的结构简式为
；D与Br2/CCl4发生加成反应生成E，E的结构简式为
，E与NaOH/乙醇共
热发生消去反应生成F，F的结构简式为。
（1）A的结构简式为BrCH2CH2CH2CH2CH2Br，根据系统命名原则，A的化学名称为1,5—二溴戊烷。D的结构简式为
。I的结构简式为
，I的分子式为C10H16。
（2）B→C的化学方程式为
+Cl2+HCl。E→F的化学方程式为
+2NaOH+2NaBr+2H2O，该反应的反应类型为消去反应。
（3）G的结构简式为
，G的分子式为C10H12，G的不饱和度为5；G的芳香族同
①苯环上只分异构体中，苯环上取代基数目小于3且能使溴的四氯化碳褪色的有以下情况：有1个取代基，取代基的结构简式有：
-CH=CHCH2CH3、-CH2CH=CHCH3、-CH2CH2CH=CH2、
、
、
、
、
，共8种；②苯环上有2个取代基，2个取代基的结构
简式为：-CH=CHCH3和-CH3、-CH2CH=CH2和-CH3、和-CH3、-CH=CH2和
-CH2CH3，苯环上的2个取代基有邻、间、对三种位置，共43=12种；符合题意的同分异构体共8+12=20种。其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积比为6:2:2:1:1的是
。
（4）环戊二烯的结构简式为，对比和
、CH2=CH2的结构简式，利用
题给已知③构建碳干骨架，利用题给已知④得到-CHO。反应生成
，
与
发生题给已知③反应生成
与CH2=CH2发生题给已知③
，
发生题给
已知④的反应生成，合成路线为：
。
点睛：本题考查有机推断和有机合成、有机物的命名、有机反应类型的判断、有机物结构简式和有机方程式的书写、限定条件同分异构体数目的确定。难点是符合条件的G的同分异构体数目的确定和有机合成路线的设计。确定同分异构体数目应用有序思维，同分异构体的类型通常有：碳链异构、位置异构和官能团异构等，先确定官能团，再用残基法确定可能的结构，注意苯环上有两个取代基时有邻、间、对三种位置关系。有机合成路线的设计首先对比原料和最终产物的结构，分析官能团发生了什么改变，碳干骨架发生了什么变化，再根据有机物的性质和题给信息进行设计。