21．精密称取维生素c 0.2071g加新沸过的冷纯化水100ml与稀醋酸10ml使溶解加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液（0.1077mol/l）滴定，至溶液显蓝色并在30秒内不退色为终点，消耗21.66ml碘滴定液（0.1077mol/L）。通过计算判断本品是否符合《中国药典》2000年版规定的含量限度。每1毫升碘滴定液）0.1mol）相当于8.806C6H8O6.《中国药典》2000版规定含C6H8O6不得少于99.0％。
头孢拉定的含量测定(拓展 抗生素类药物的分析) 一 选择题 【A型题】
1．抗生素类药物的常规检查项目不包括
A 鉴别试验 B 异常毒性试验 C 热原试验 D 水分测定 E 升压试验 2．下列抗生素可发生羟污酸铁反应的是
A 链霉素 B 庆大霉素 C 青霉素 D 红霉素 E 四环素 3．下列不属于四环素类的抗生素是
A 土霉素 B 金霉素 C 强力霉素 D 红霉素 E 磷霉素 4．下列含量方法中不正确的是
A 青霉素采用汞量法 B 链霉素采用碘量法 C 四环素采用高效液相色谱法 D 氯霉素采用紫外分光光度法 E 苯唑西啉钠采用酸减滴定法 5．可发生茚三峒反应的药物是
A 青霉素 B 氯霉素 C 四环素 D 链霉素 E 红霉素 6.青霉素类药物含量测定的方法中不包括
A 酸减滴定法 B 碘量法 C 亚硝酸钠法 D 汞量法 E 紫外分光光度法 7.硫酸链霉素的鉴别反应中不包括
A 麦芽酚反应 B N－甲基葡萄糖胺反应 C 茚三酮反应 D 氯化钡反应 E硝酸银反应 8.四环素性质中不正确的是
A 为碱性化合物 B pH2-6的溶液中形成差向异构体 C、 在pH<2的溶液中生成脱水四环素
D 碱性条件下生成异四环素 E 三氯化铁反应显红棕色
9.下列杂质检查项目中不正确的是
A 磷霉素钠中的磷含量 B 红霉素中的红霉素c C 四环素中的杂质吸收度 D 链霉素中的庆大霉素c组分 E 林可霉素中的林可霉素B 【B型题】 10-14
A 青霉素K 硫酸链霉素 C 氯霉素 D 四环素 E 红霉素 10.可发生麦芽酚反应的是
11.在无色火焰中燃烧,火焰显紫色的是 12. 可发生差劲肟酸铁反应的是 13.可发生三氯化铁反应的是 14.可发生茚三酮反应的是
15-19
A 汞量法 B 微生物鉴定法 C 旋光法 D 紫外线分光法 E 高效液相色谱法 15.链霉素的含量测定采用 16.四环素的含量测定采用 17.青霉素的含量测定采用 18.氯霉素的含量测定采用 19.葡萄糖的含量测定采用 20-24
A 差向异构体 B 橙黄脱水物 C 内酯异构体 D 三氯化铁反应 E 配位化合物 20.四环素在酸性条件下可生成 21. 四环素具酚羟基可发生
22. 四环素在pH2～6的条件下可生成 23. 四环素与铝离子可生成黄色的 24. 四环素在碱性环境下易生成 【X型题】
25.青霉素类药的含量测定可采用的方法有
A 亚硝酸钠法 B 汞量法 C 碘量法 D 酸碱滴定法式 E 紫外分光法 26.青霉素的降解产物包括
A 青霉噻唑酸 B 青霉酸 C 青霉烯酸 D 青霉胺 E 青霉醛 二、计算题
27.注射用青霉素的含量测定：取标示量为0.48g（80万单位）的青霉素钠粉针剂5瓶，测得平均装置为0.4867g混匀后作为供试品。精密称定供试品约50.0mg。按《中国药典》2000年版规定测定总青霉素含量，用取硝酸汞滴定液（0.02mol/L）7.02ml。每1ml硝酸汞滴定液（0.02mol/L）相当于7.128mg的总青霉素（按C16H17N2NaO4S计算）。另取供试品5000.0mg，按《中国药典》2000年版规定测定降解物含量，用去硝酸汞滴定液（0.02mol/L）1.52ml。通过计算，判断本品是否符合《中国药典》2000年版规定的含量限度。《中国药典》2000年版规定本品含青霉素按C16H17N2NaO4S计算,不得少于95.0％，按平均装量计算，含青霉素钠应为标示量的95.0％－115.0％
28．氯霉素片含量测定：取本品（标示量0.25g）10片，精密称定为2.5700g，研细，精密称定片粉0.045g，加乙醇4ml研磨使溶解，转移至200ml，稀释至刻度，滤过，取续滤液10ml，稀释至100ml，在278nm波长处测定吸收度为0.625。按C11H12N2O5的
1％
吸收系数（E）为298计算。通过计算。判断本品是否符合《中国药典》2000年版规定的含量限度。《中国药典》2000年版规定本品含氯霉素C16H17N2NaO4S应为标示量的90.0％－110.0％
模块六 药物制剂分析 一 、选择题 【A型题】 1． 糖类赋形题对下列哪种定量方法产生干扰 A 酸减滴定法 B 非水碱量法 C 氧化还原法 D 配位滴定法 E 紫外分光光度法
2．下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目
A 澄明度 B溶出度 C 装量差异 D 无菌试验 E 热原试验
3．药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替
A 重量差异检查 B 含量均匀检查 C 溶出度测定 D 含量测定 E 无菌试验 4．溶出度测定的结果判断种，除另有规定外，Q值应为标示量的 A 60% B 70% C 80％ D 90％ E 95％ 5.药物制剂的含量以
A 百分比表示 B 制剂的浓度表示 C 制剂的重量或体积表示 D 标示量的百分比表示 E 以单位片、支等表示
6.非水滴定法测定乳酸哪注射剂的含量时将供试品置105°C干燥一小时是为了 A 分解抗氧剂 B 排除溶剂水的干扰 C 加热使供试品易溶解 D 提高测定的准确度 E 排除空气中的二氧化碳的干扰 7.不属于抗氧剂的是
A 亚硫酸钠 B 亚硫酸氢钠 C 硫酸钠 D 焦亚硫酸钠 E 硫代硫酸钠
8.为了消除注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠对测定的干扰。可在测定前加入（）使焦亚硫酸钠分解的是
A 丙酮 B 中性乙醇 C 甲醛 D 盐酸 E 氢氧化钠
9.配制50％某注射剂，其含量限度应为标示量的97％－103％， 下面含量合格者为
A 52.50％ B 51.70% C 48.30％ D 48.30% E 51.9% 10.对配位滴定法产生干扰的是
A 硫代硫酸钠 B 氢氧化钠 C 硬脂酸镁 D 乳糖 E 滑石粉 【B型题】 11-15
A 重量差异 B 胶囊剂 C 含量均匀度 D 溶出度 E 片剂 11.按规定称量方法测定每片的重量与平均片重之间的差异程度
12.药物与适宜的辅料均匀混合,通过制剂技术压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂
13.药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度 14.药物或加有辅料充填于空心胶囊或软质囊材中的制剂
15.小剂量口服固体制剂或注射用无菌粉末等制剂中的每一片(个)含量偏离标示量的程度
【X型题】
16.药物制剂分析的特点是
A 根据制剂生产呵能收入的杂质确定检查项目和限度要求 B 除杂质检查外还应该对各种制剂进行规格检查 C 消除附加成分对测定的干扰 D 排除复方制剂中各有效成分的相互影响 E 含量限度以标示量的百分比表示 17.片剂中应检查的项目有
A 重量差异 B 装量差异 C 崩解时限 D 不溶性微粒 E 制剂的生产或贮存过程中引入杂质
18.用氧化还原法测定主药含量时会使测定结果偏高的是 A 糊精 B 蔗糖 C 麦芽糖 D 硬脂酸镁 E 滑石粉 19.受硬脂酸镁干扰的含量测定方法有
A 银量法 B 非水碱量法 C 配位滴定法 D 氧化还原法 E 酸碱滴定法 20.药物制剂分析包括以下哪些内容
A 取样 B 消除附加成分对测定的影响 C 排除复方制剂中各成分的相互干扰 D 鉴别、检查 E 含量测定 21．在复方阿司匹林片的含量测定中，对用碱滴定液测定阿司匹林含量时不产生干扰的物质是
A 非那西丁 B 咖啡因 C 酒石酸 D 水杨酸 E 醋酸 二、计算题
22．对氨基水杨酸钠片(标示量0.5g)的含量测定:取本品10片,除去糖衣后,精密称定为5.2069g,研细,再精密称取片粉1.0556g,置100ml 量瓶中,加纯化水使溶解并稀释至
刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液50ml加纯化水60ml与盐酸(1→2)8ml,照永停滴定法,用亚硝酸钠滴定液(0.1009mol/L)滴定至终点,消耗24.08ml。每1ml亚硝酸滴定液（0.1mol/L）相当于21.12mg的C7H5NNaO3H2O.试计算本品是否符合《中国药典》2000年版规定的含量限度。《中国药典》2000年版规定本品应为标示量的95％－105％。
23．维生素C注射液（标示量0.1g/2ml）的含量测定：精密量取本品4ml，加新煮沸放冷的纯化水15ml与丙酮2ml，摇匀，放置5分钟，加稀醋酸4ml与淀粉指示液1ml，用碘滴定液（0.1016mol/L）滴定至溶液呈蓝色持续30秒不褪，消耗21.85ml。每1ml碘滴定液（0.1mol/L）相当与8.806mg的C6H8O6.试计算本品是否是符合《中国药典》200年版规定的含量限度。《中国药典》2000年版规定本品应为标示量的90％－110％
24．维生素B6片（标示量100mg）的含量测定：取本品20片，精密称定为1.6089g研细，精密称取片粉0.2106g，置研钵中，加盐酸溶液（9→1000）数滴，研磨成糊状后，用盐酸溶液（9→1000）50ml移至100ml量瓶中，时时振摇30分钟使维生素B6溶解，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，精密量取续滤液5ml，置另一100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，照分光光度法在291nm波长处测得吸
1%
收度为0.561，按C8H11NO3HCL的吸收系数（E1cm）
为427计算。试计算本品是否符合《中国药典》200年版规定的含量限度。《中国药典》2000年版规定本品应为标示量的93.0％－107.0％，。
25．醋酸氢化可的松注射液（标示量125mg/5ml）的含量测定：取本品摇匀，精密量取2ml，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml置另一100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法在241nm波长处测得吸收度为0.398，按C23H32O6
1%
的吸收系数（E1cm）为395计算。试计算本品是否符合《中国药典》200年版规定的含量限度。《中国药典》2000年版规定本品应为标示量的90.0％－110.0％。
26.复方磺胺甲噁唑片中SMZ的含量测定：取本品（每片含SMZ0.4g）10片，精密称定