三、计算题
23、精密称取阿司匹林0.3850克，加中性乙醇20ml溶解，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）
迅速滴定至溶液显粉红色，再精密加入氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）40.00ml，置水浴上加热15min，并时时振摇，迅速放冷至室温，再用硫酸滴定液（0.0550mol/L）滴至粉红色刚刚消失，用去23.60ml。空白试验消耗同一硫酸滴定液39.86ml，已知每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于0.01802g的C9H8O4。计算阿司匹林的含量。
盐酸普鲁卡因注射液的含量测定(拓展 胺类药物和磺胺类药物的分析) 胺类药物 一、选择题 【A型题】
1、下列药物中，不能采用亚硝酸钠滴定法测定其含量的是：
A、苯佐卡因 B、盐酸丁卡因 C、贝诺酯 D、盐酸普鲁卡因 E、盐酸利多卡因 2、具有芳香第一胺的胺类药物，重氮化反应的适宜条件是：
A、弱碱性 B、中性 C、碱性 D、酸性 E、强酸性 3、下列药物中，具三氧化铁反应是：
A、苯佐卡因 B、醋胺苯砜 C、对乙酰氨基酚 C、盐酸普鲁卡因 E、盐酸利多卡因 4、《中国药典》2000年版规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是： A、对氨基酚 B、对氨基苯甲酸 D、对氨基苯乙酸 D、氨基苯 D、硝基苯
5、亚硝酸钠滴定法芳香第一胺类药物含量时，加入适量溴化钾的作用是: A、增加亚硝酸钠的稳定性 B、防止生成的重氮盐分解 C、加速重氮化反应的速度 D、防止亚硝酸的逸失
E、防止偶氮氨化合物的生成 6、《中国药典》2000年版规定，肾上腺素应检查酮体，其检查方法是：
A、比色法 B、旋光法 C、薄层层析法 D、分光光度法 E、折光法 7、盐酸苯海拉明与硫酸发生反应显
A、红色 B、黄色→橙红色，加水即生成白色乳浊液 C、橙红色 B、深棕色 E、棕→暗紫色
8、用非水溶液滴定法测定盐酸苯海拉明含量时，加入醋酸汞溶液的目的是： A、催化剂 B、稳定剂 C、指示剂
D、增强苯海拉明的碱性 E、除去盐酸的干扰
9、1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于（ ）mg的马来酸氯苯那敏（C16H19ClN2·C4H4O4，M＝390.87）
A、39.09 B、19.54 C、40.89 D、20.44 E、42.69
10、具有芳香第一胺或经水解生成芳香第一胺的药物，可用亚硝酸钠滴定法测定其含量，反
应条件是：
A、适量强酸环境，加适量溴化钾，室温条件下进行 B、弱酸强碱环境，40℃以上加快的反应速度 C、酸浓度高，反映完全，宜采用高酸度 D、酸度高可加快反应速度，宜采用高酸度 E、弱酸性条件下，室温即可，避免副反应发生 【B型题】 [11—15]
A、亚硝酸钠滴定法 B、紫外分光光度法 C、溴量法 D、非水溶液滴定法 E、旋光法 11、盐酸去氧肾上腺素药物的含量测定采用 12、盐酸普鲁卡因的含量测定采用
13、盐酸利多卡因的含量测定采用 14、盐酸苯海拉明的含量测定采用 15、对乙酰氨基酚的含量测定采用 【C型题】 [16—20]
A、亚硝酸钠滴定法 B、非水溶液滴定法 C、两者均是 D、两者均不是 16、盐酸普鲁卡因的含量测定可采用 17、盐酸丁卡因的含量测定可采用 18、盐酸利多卡因的含量测定可采用 19、对乙酰氨基酚的含量测定可采用 20、盐酸苯海拉明的含量测定可采用 【X型题】
21、盐酸普鲁卡因水解后的产物有：
A、对氨基苯甲酸 B、对氨基苯丙酸 C、对丁氨基苯甲酸 D、二乙氨基乙醇 E、二甲氨基乙醇
22、下列药物中，能用亚硝酸钠滴定法测定其含量的是：
OHOH2NA、
OH2NCOCH2CH3 B
COCH2CH2NHOCCH2NHHCH3HO NHCOCH3CH2CH3CH2CH3HOHClC、D、
CH3ONHE、
CCH2NCH2CH3CH2CH3HClH2O
CH3
23、下列药物中，能够与三氯化铁试剂发生显色反应的是：
HOOHCCH2NHHCH3HONHCOCH3A、
HOB、
OH2NC、
CCH2CH3D、
HOHOOHCHCCH2NHCHCH33H
HCOCH2CH2NCH3CH3HClE、 24、亚硝酸滴定法指示滴定终点的方法有：
A、电位法 B、分光光度法 C、内指示剂法 D、外指示剂法 E、水停滴定法 25、鉴别盐酸普鲁卡因的反应有：
A、重氮法－偶合反应 B、三氯化铁反应 C、重金属离子 D、水解反应 E、氧化反应
26、测定盐酸苯海拉明含量的方法有：
A、非水溶液滴定法 B、银量法 C、酸性染料比色法 D、亚硝酸钠滴定法 E、溴量法 二、用简便的化学方法区别下列各组药物 27、对乙酰氨基酚
盐酸去氧肾上腺素 盐酸异丙肾上腺素 三、计算题
28、对乙酰氨基酚中对氨基酚的检查：取对乙酰氨基酚1.0g加甲醇溶液（1→2）20ml溶解
后，加碱性亚硝基铁氰化钠试液1ml，摇匀，放置30分钟，如显色，与对乙酰氨基对照品1.0g加对氨基酚50μg用同一方法的对照液比较，不得更深，计算对氨基酚的限量。 29、盐酸利多卡因的含量测定：称取盐酸利多卡因供试品0.2128g，溶解于冰醋酸，加适量
醋酸汞试液，用非水溶液滴定法测定，消耗高氯酸液（0.1016mol/L）7.59ml，计算其含量。每1ml高氯酸液（0。1mol/L）相当于27.08g的盐酸利多卡因。
30、对乙酰氨基酚的含量测定：精密称取本品0.0414g，置250ml量瓶中，加0.4％氢氧化
钠溶液50ml，溶解后，加水至刻度，摇匀。精密量取该溶液5ml，置100ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液１0ml，加水至刻度，摇匀。在257nm波长处测得吸收度为0.590，
1%按其吸收系数（E1cm）为715计算其含量。 磺胺类药物 一、选择题 【A型题】
1、磺胺类药物的反应中，不是芳香第一胺的反应者是：
A、基苯甲醛反应 B、重氮化－偶合反应 C、与盐酸成盐 D、铜盐反应 E、与香草醛反应
2、磺胺甲噁唑在碱性溶液中，与硫酸铜试液反应生成的铜盐沉淀的颜色为： A、草绿色 B、淡棕色 C、紫色 D、黄绿色 E、蓝色 3、《中国药典》2000版规定，磺胺甲噁唑含量测定的方法是： A、分光光度法 B、双波分光光度法 C、亚硝酸钠滴定法 D、非水溶液滴定法 E、高效液相色谱法 二、用简便的化学方法区别下列各组药物 1、SD SMZ 三、简答题
1、为什么磺胺类药物具有酸碱两性？
维生素B1片的含量测定 (拓展 维生素类药物的分析) 一、选择题 【A型题】
1． 维生素A能与下列哪个试剂反应而用于鉴别
A 盐酸 B 三氯化锑的氯仿液 C 硝酸 D 三氯化铁 E 氢氧化钾醇溶液 2．维生素A可用紫外吸收光谱法鉴别，是由于其分子结构中具有 A 共轭双键 B 环已烯 C 苯环 D 甲基 E 醋酸酯 3．目前各国药典测定维生素A 的含量常采用的方法是
A 高效液相色谱法 B 气相色谱法 C 红外分光光度法 D 紫外分光光度法 E 三氯化锑比色法
4．紫外分光光度法测定维生素A的含量中校正公式是采用
A 一点法 B 二点法 C 三点法 D 四点法 E 五点法
5．若测得吸收度的波长在323nm～327nm之间，且A300/A325不超过0.73，则下列哪一方法测定维生素A的含量
A 第一法 B 第二法 C 色谱法 D 三点法 E 五点法 6．《中国药典》2000年版对维生素E中游离生育酚的检查，采用的方法是 A 铈量法 B 高锰酸钾法 C 比色法 D 紫外分光光度法 E 色谱法 7．下列哪个药物能与三氯化锑的氯仿溶液显紫红色
A维生素A B 维生素B1 C 维生素B2 D 维生素B6 E 维生素D 8．维生素B1进行硫色素反应鉴别而显荧光的条件是 A 酸性 B 碱性 C 中性 D 弱酸性 E 弱碱性
9．维生素B6中加入下列哪个试剂后就不再发生生成蓝靛酚反应 A 硼砂 B 硝酸 C 盐酸 D 磷酸 E 硼酸
10．维生素C能使2，6-二氯靛酚钠试液颜色消失，是因为维生素C具有 A 氧化性 B 还原性 C 酸性 D 碱性 E 两性
11．用碘量法测定维生素C注射液含量时，为消除抗氧剂焦亚硫酸钠的干扰，加入下列哪个作掩蔽剂
A 丙酸 B 丙醇 C 酒石酸 D 丙酮 E 甲醇
12．用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，则每1ml碘滴定液（0.1ml/L）相当于维生素C的量为
A 4.403mg B 88.06mg C 8.806mg D 176.1mg E 0.1761mg 13.可用硫色素反应进行鉴别的药物是
A 维生素A B 维生素B1 C维生素C D维生素D E 维生素E 14．维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是 A IU/ml B IU C ml D IU/g E g 15. 维生素E与硝酸反应，最终的产物是
A 生育红 B 生育酚 C 配离子 D 酯类 E 硝酸盐 16．《中国药典》2000年版测定维生素E含量的方法是 A 碘量法 B紫外分光光度法 C 荧光分光光度法 D 气相色谱法 E 高效液相色谱法 【X型题】
17.维生素C的性质有
A 水溶液显酸性 B 具有旋光性 C 具有极强的还原性 D 具有紫外吸收 E 具有极强的氧化性 18.维生素C常采用的鉴别试验有
A 硝酸银反应鉴别法 B 硫色素反应鉴别法 C 2，6－二氯蒨酚钠反应鉴别法 D 碱性酒石酸铜反应鉴别法 E 红外吸收光谱法鉴别法 二.简答题
19.碘量法测定维生素C含量的原理是什么？
三.计算题
20．紫外分光光度法测定维生素A胶丸含量：取内容物0.1027g，加环己烷溶解并定量转移至50ml量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置另一50ml量瓶中，环己烷稀释至刻度。测得各波长的吸收度分别为：0.380（300nm），0.594（316nm），0.668（328nm），0.526（340nm），0.232(360nm)已知胶丸内容物平均量（w）为0.08246g；胶丸标示量为5000IU/丸。通过计算，判断本品是否符合《中国药典》2000年版规定的含量限度。《中国药典》2000年版规定每丸维生素a应为标示量的90％－120％。