南京力拓医药科技有限公司 141
四川欣诚和科技发展有限公司 144
北京科翔柏雅医药科技有限公司 144
北京东方先端医药技术有限公司简介 145
北京诺思兰德生物技术有限责任公司 146
上海凯锐斯生物科技有限公司 148
上海劳登营销咨询有限公司 150
广东康平医药创新科技开发有限公司 155
北京华安佛医药研究中心有限公司 155
深圳市奥克生物技术有限公司 156
济南三邦立达医药科技开发有限公司 157
播实之星 158
北京远博康惠医药科技开发有限公司 159
杭州泰格医药科技有限公司
杭州泰格医药科技有限公司是一家专业从事医药相关产品研发的合同研究组织(CRO)，可为客户提供广泛的专业服务，包括药物、保健食
品、诊断试剂、医疗器械等产品的系列化研究开发。公司成立于2002年底，总部设在风景秀丽的西子湖畔，在上海、北京、广州、重庆
等地设有多家办事处。泰格医药根据中国GCP和ICH-GCP，制定出适合中国国情的SOP，并严格依照SOP执行。短短二年多时间，我们
的客户已达到四十多家，已经完成和正在开展的I-IV 的临床试验近四十项， 各类注册项目二十多项。客户群中既有国内制药企业、也
有国内的跨国公司和有意进入中国市场的国外医药企业，已成为CRO行业中迅速崛起的本土化CRO公司。
泰格团队
泰格医药设有行政部、医学部、注册部、科学事务部、质量保证和培训部、研发部等部门。各部门负责人均是具有多年相关工作经验、
并具有跨国公司工作经验的资深人士，与政府部门及研究机构有着紧密联系，可为国内外客户提供非常专业的咨询服务。 泰格医药医学
部拥有十多位专业专职的临床监查员（CRA），均具有相关专业本科以上学历，接受过严格的GCP和SOP培训，并经受过跨国公司总部
的严格稽查，能严格遵守GCP和公司SOP，并且设立质量保证部门，进一步保证临床试验的质量。泰格医药的CRA是严谨、细致和不断
进取的，其专业的工作和态度、高效的工作效率，给我们的客户留下深刻的印象。泰格医药注册部拥有在药品、食品、医疗器械、诊断
试剂等方面具有多年工作经验的专业的注册人员，可以为您提供注册咨询、注册全程服务，使您能及时掌握您品种的动态，及时与审评
人员进行有效的沟通，解决相关的问题。
泰格医药具有资深的药品研发人员，可为客户提供从选题到研发，直至注册临床等系统服务。
泰格团队是服务导向型的，根据您的需求，我们能为您提供量身打造的团队。泰格团队就是您的一个高效率的编外部门
泰格医药管理层人员简介
叶小平博士,总经理
毕业于南京医学院，在英国的牛津大学获博士学位。在跨国制药公司医学注册部工作达10年以上，熟悉相关药政法规及各期临床试验的
执导，成功完成多个新药研究和新药申请项目。曾任上海罗氏制药有限公司医学总监，在任6年，主持了诸多个国际多中心临床试验、
注册临床试验及IV期临床试验。
曹晓春（女），副总经理
毕业于浙江中医学院中医学专业，执业药师、高级工程师。从事药品研发工作15年，主持过多个药品的研发及临床试验工作，熟悉国内
药政法规和医药产品研发流程。
徐家廉，副总经理
毕业于上海第二医科大学，获比利时Gent 大学营养学硕士，有15年的临床工作经验，曾在普强、礼莱及罗氏跨国制药公司的临床开发
部门工作十年以上，主持了二十多个国际、国内的I期－IV期临床研究。
施笑利（女），医学总监
毕业于上海医科大学，获硕士学位。在美国Scripps研究所做博士后研究工作3年。6年以上的临床试验经验，其中在上海罗氏工作3年，
期间参与了干扰素治疗乙肝的全球临床试验的执行和监查，曾任多个注册研究的项目负责人。
宫芸洁 (女)，质量和培训总监
稽查。?毕业于安徽医科大学，曾做过6年临床医生，在上海罗氏制药有限公司医学部达9年从事临床试验工作，曾任全球国际多中心临
床试验在中国的项目负责人，多项国内注册临床试验的项目负责人并兼监查工作。近3年从事临床试验质量稽查和SOP的制定，并负责
GCP培训，曾经历了3次总部对中国临床试验的国际
刘博（女），注册总监
的关系?毕业于吉林大学，获生物化学专业学士学位，并获北京大学生物物理硕士学位，在CRO公司和跨国制药公司注册部门工作8年，
其中在上海罗氏制药有限公司5年。熟悉国内注册程序，与SFDA关键人员有良好
苏炳华教授，首席统计学家
计学工作，包括试验设计、数据管理、生物统计总结报告。?毕业于上海第二医科大学，1964至1967年，西安第四军医大学医用数理统
计方法研究生毕业。1968~目前，上海第二医科大学生物统计教研室任教；1990~1996年，英国爱丁堡大学医学院医学统计研究室高级
访问学者；1995~目前，任卫生部国家药监局药品审评专家组专家；承担国内外药品临床试验的生物统
我们的核心理念
满足并超越客户的质量需求；珍视并发挥团队中的每个人的价值 ；诚信经营、相互尊重、愉快合作；为客户的最大利益着想
服务范围
各类医药产品的注册;临床试验管理;数据管理与统计;医药项目研发服务; 医药项目可行性调研;专业翻译及注册申报资料整理;GCP培训。
临床试验服务已涉及的领域
抗乙肝病毒药；抗肿瘤药物及肿瘤辅助用药；口服和注射用抗生素；免疫抑制剂；糖尿病治疗药；心脑血管病药物；抗癫痫药；抗过敏
药物；乳腺增生治疗药；感冒药；脂肪肝治疗药；呼吸免疫刺激剂；乙肝疫苗；流感疫苗；中成药；骨科医疗器械。
我们的优势
1、优秀的团队
泰格医药拥有一支优秀的、训练有素的专业团队，部门总监均具有多年跨国公司从事临床研究和注册事务的专业经理人，临床监查员经
历过多项临床研究，有丰富的实践经验。泰格团队专业、严谨、高效，服务意识强，是服务质量的最基本保障。
2、丰富的资源，广泛的网络
泰格医药在上海、北京、广州、杭州、重庆等地均设有办事处，拥有丰富的可利用资源，与药政管理部门、临床研究机构、科研机构、
合作企业都保持了良好的信任关系，可在最短的时间内，完成项目的组织，并有效管理。避免了企业因缺乏沟通渠道或合作网络而造成
的时机延误，保证项目进展。
3、价格适中，注重长期合作
泰格医药以本土化的价格提供高质量的服务，为客户的最大利益着想，寻求长期合作客户，建立双赢的稳定合作关系。
4、以诚为本，共同发展
泰格医药以诚信为资本，以客户的需求为导向，信奉：只有您发展，才能使我发展。
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