159. 合成特异性蛋白质实质在于组织特异性基因在时间和空间上的差异性表达。 160. 减数分裂的特点是，细胞仅进行一次D.NA.复制，随后进行两次分裂。

161. 线粒体和叶绿体都具有环状D.NA.及自身转录RNA.与翻译蛋白质的体系，因此称为核外基因及其表达体系。 162. 线粒体的超微结构可分为外膜、内膜、膜间隙、基质几部分。

163. 根据接受代谢物上脱下的氢的原初受体的不同，可以将细胞中的呼吸链分为两种典型的类型分别为NA.D.H呼吸链和

FA.D.H2呼吸链。

164. 构成哺乳类动物线粒体电子传递链的四种复合物分别是NA.D.H-C.oQ还原酶复合物、琥珀酸脱氢酶复合物、细胞色素b.c.1

复合物、细胞色素C.氧化酶。

165. 在线粒体电子传递链的四种复合物中既是电子传递体又是质子位移体的是NA.D.H-C.oQ还原酶复合物、细胞色素b.c.1复合

物、细胞色素C.氧化酶。

166. 在线粒体电子传递链中包括四种类型电子载体分别为黄素蛋白、细胞色素(含血红素辅基)、Fe-S中心、辅酶Q。 167. 在线粒体电子传递链中电子传递方向按氧化还原电势递增的方向传递。 168. A.TP合成酶合成A.TP的直接能量来自于质子动力势（H＋梯度）。

169. 参加叶绿体组成的蛋白质来源有３种情况：由c.tD.NA.编码，在叶绿体核糖体上合成；由核D.NA.编码，在细胞质核糖体上合成；由核D.NA.编码，在叶绿体核糖体上合成。 170. 线粒体的增殖是由原来的线粒体分裂或出芽而来。 171. 叶绿体的发育是由前质体（propla.stid.）分化而来。

172. 线粒体各部分的标志酶分别是：外膜单胺氧化酶、内膜细胞色素氧化酶、膜间隙腺苷酸激酶、基质柠檬酸合成酶（苹果酸脱氢酶）。

173. 电子沿光合电子传递链传递时，分为非循环式光合磷酸化和循环式光合磷酸化两条通路。 174. 当植物缺乏NA.D.P＋的时，会发生循环式光合磷酸化。

175. 叶绿体的超微结构可分为外膜、内膜、膜间隙、基质、类囊体几部分。

176. 光合作用按照是否需要光可分为光反应和暗反应两步，其中光反应又可分为原初反应和电子传递和光合磷酸化两步。 177. 叶绿体类囊体膜上色素分子按照其作用可以分为两大类，分别为捕光色素和反应中心色素。 178. 捕光色素和反应中心构成了光合作用单位，它是进行光合作用的最小结构单位。

179. 线粒体和叶绿体的生长和增殖是受核基因组及其自身的基因组两套遗传系统控制，所以称为半自主性细胞器。 180. 内共生假说认为线粒体的祖先为一种革兰氏阴性菌，叶绿体的祖先为蓝细菌（蓝藻）。 181. 与微管结合并可调节微管功能的一类蛋白叫 微管相关蛋白 。

182. 细胞核是真核细胞内最大、和最重要的细胞器，是细胞遗传与代谢的调控中心。 183. 细胞核外核膜表面常附有核糖体颗粒，且常常与糙面内置网相连。

184. 真核生物中RNA.聚合酶有三种类型，其中RNA.聚合酶I催化 rRNA. 合成；RNA.聚合酶II催化 hn RNA. 合成；RNA.聚合

酶III催化 5s rRNA.与 tRNA. 合成。

185. 核孔复合体可分为胞质环、核质环、辐、中央栓几部分。 186. 核小体是染色质包装的基本单位。

187. 间期染色质按其形态特征核染色体性能区分为两种类型：常染色质和异染色质，异染色质又可分为结构异染色质和兼性异

染色质。

188. 细胞核内定位的蛋白质其一级结构上都具有核定位序列。 189. 基因组中包含两类遗传信息分别为编码序列和调控序列。 190. D.NA.的主要二级结构可分为Z型D.NA.、A.型D.NA.、B.型D.NA.。

191. 已知的非组蛋白与D.NA.相互作用的结构模式主要有α螺旋-转角-α螺旋模式、锌指模式、亮氨酸拉链模式、螺旋-环-螺旋

结构模式、HMG-盒结构模式。

192. 染色质包装的多级螺旋模型中一、二、三、四级结构所对应的染色体结构分别为核小体、螺线管、超螺线管、染色单体。 193. 按照中期染色体着丝粒的位置，染色体的形态类型可分为中着丝粒染色体、亚中着丝粒染色体、亚端着丝粒染色体、端着

丝粒染色体。

194. 着丝粒的亚显微结构可分为着丝点结构域、中央结构域、配对结构域。 195. 着丝点结构域由内向外依次可分为内板、中间间隙、外板、纤维冠。

196. 染色体D.NA.的三种功能元件分别是端粒D.NA.序列、着丝粒D.NA.序列、自主复制D.NA.序列。 197. 常见的巨大染色体有灯刷染色体和多线染色体。 198. 核仁是真核细胞间期核中最显著的结构。

199. 核仁超微结构可分为纤维中心、致密纤维组分、颗粒组分三部分。

200. 广义的核骨架包括核基质、核纤层(或核纤层-核孔复合体结构体系),以及染色体骨架。 201. 真核细胞中核糖体的基本类型可分为游离核糖体、附着核糖体。 202. 真核细胞核糖体的沉降系数为80S，原核细胞核糖体的沉降系数为70S。 203. 真核细胞80S核糖体由60S和40S大小两个亚基形成。 204. 原核细胞70S核糖体由50S和30S大小两个亚基形成。

205. 真核细胞核糖体由大小两个亚基形成，在核糖体发生过程中大小亚基所需时间不同，在胞质中最早出现的是小亚基。 206. 核糖体上具有一系列与蛋白质合成有关的结合位点与催化位点，其中A.位点为与新掺入的氨酰-tRNA.的结合位点，P位点

为与延伸中的肽酰-tRNA.的结合位点，E位点为肽酰转移后与即将释放的tRNA.的结合位点。

207. 细胞骨架是指存在于真核细胞中的蛋白纤维网架体系，狭义的骨架系统主 要指细胞质骨架包括微丝、微管和中间纤维。 208. 广义的细胞骨架包括核骨架、细胞质骨架、细胞膜骨架和细胞外基质。

209. 微丝又称肌动蛋白纤维(a.c.tin fila.ment), 是指真核细胞中由肌动蛋白(a.c.tin)组成、直径为7nm的骨架纤维。 210. 肌动蛋白(a.c.tin)是微丝的结构成分,外观呈哑铃状, 这种a.c.tin又叫G-a.c.tin，将G-a.c.tin形成的微丝又称为F-a.c.tin 211. MF是由G-a.c.tin单体形成的多聚体，肌动蛋白单体具有极性,装配时呈头尾相接, 故微丝具有极性。 212. 体外实验表明，MF正极与负极都能生长，生长快的一端为正极，慢的一端为负极。 213. 微丝特异性药物主要有细胞松弛素和鬼笔环肽。

214. 微丝在体内的排列方式主要有同向平行排列、反向平行排列和交错排列。

215. 微管是存在于所有真核细胞中由微管蛋白装配的长管状细胞器结构，其平均外径为24nm。 216. 微管由两种类型的微管蛋白亚基，即α微管蛋白和β微管蛋白组成。 217. 在体内微管可装配成单管,二联管(纤毛和鞭毛中),三联管(中心粒和基体中)。 218. 同微丝相同，微管的装配也具有极性。 219. 微管特异性药物主要有秋水仙素和紫杉酚。

220. 胞质中微管motor protein分为两大类分别为：驱动蛋白(kinesin)、和动力蛋白(c.ytopla.smic. d.ynein)。驱动蛋白通常朝微管

的正极方向运动，动力蛋白朝微管的负极运动。

221. 神经元轴突运输的类型，按照运输物质的快慢可分为快速转运和慢速转运两大类。 222. 与微管、微丝不同，中间纤维的装配不具有极性。

223. 与微管、微丝不同，中间纤维的分布具有严格的组织特异性。

224. 在哺乳动物和鸟类细胞中，存在3种核纤层蛋白，即核纤层蛋白A.，核纤层蛋白B.，核纤层蛋白C.。 225. 核纤层蛋白和细胞质骨架中的中间纤维具有很多的相似性。

226. 典型的细胞周期可分为G1、S、G2、M。此外休眠细胞可以存在于一个特殊的时期称为G0期。

227. 根据增殖状况，可将细胞分类三类，分别为连续分裂细胞(c.yc.ling c.ell)、休眠细胞(Go细胞)、终末分化细胞。 228. 所有染色体排列到赤道板(Meta.pha.se Pla.te)上， 标志着细胞分裂已进入中期 229. 细胞分裂时形成的纺锤体有三种类型的微光分别为极间微管、染色体微管 和星体微管。

230. 与动物细胞胞质分裂不同的是，植物细胞胞质分裂是因为在细胞内形成新的细胞膜和细 胞壁而将细胞分开。 231. 减数分裂的前期I可分为细线期，偶线期，粗线期，双线期，终变期等五个阶段。 232. 减数分裂的前期I中偶线期合成的D.NA.称为zygD.NA.。

233. 细胞周期的调控主要依赖两类蛋白分别为细胞周期蛋白和细胞周期蛋白依赖的蛋白激酶。 234. 细胞分化是多细胞生物发育的基础与核心，细胞分化的关键在于特异性蛋白质合成。

235. 在个体发育中，由一种相同的细胞类型经细胞分裂后逐渐在形态、结构和功能上形成稳定性差异，产生各不相同的细胞类

群的过程称为分化。

236. 合成特异性蛋白质实质在于组织特异性基因在时间和空间上的差异性表达。 237. 细胞分化是基因选择性表达的结果

238. 干细胞按其不同的分化能力可分为全能干细胞、多能干细胞和单能干细胞。 239. 成体中具有分化成多种血细胞能力的细胞称多能造血干细胞。 240. 成体中仅具有分化成某一种类型能力的细胞称为单能干细胞。

241. 真核细胞基因表达的调控是多级调控系统，主要发生在三个彼此相对独立的水平上分别为转录水平的调控、加工水平的调

控和翻译水平的调控 。

242. 减数分裂的特点是，细胞仅进行一次D.NA.复制，随后进行两次分裂。

243. 分化细胞基因组中所表达的基因大致可分为两种基本类型，一类是管家基因，一类是奢侈基因。 244. 动物体内细胞分裂调节失控而无限增殖的细胞称为肿瘤细胞，具有转移能力的肿瘤称为恶性肿瘤。 245. 诱导细胞凋亡的因子大致可分为两大类，一类是物理性因子，一类是化学及生物因子。 246. 按照所含的核酸类型，病毒可以分为D.NA.病毒和RNA.病毒。

247. 锚定连接中桥粒连接的是骨架系统中的中间纤维，而粘着带连接的是微丝（肌动蛋白纤维）。 248. 一般将细胞外的信号分子称为第一信使，将细胞内最早产生的信号分子称为第二信使。

249. 细胞骨架是指存在于真核细胞中的蛋白纤维网架体系，狭义的骨架系统主要指细胞质骨架包括微丝、微管和中间纤维。 250. 根据增殖状况，可将细胞分类三类，分别为连续分裂细胞(c.yc.ling c.ell)、休眠细胞(Go细胞)、终末分化细胞。 251. 所有染色体排列到赤道板(Meta.pha.se Pla.te)上， 标志着细胞分裂已进入中期。 252. 具有将蛋白进行修饰、分选并分泌到细胞外的细胞器是高尔基体。 253. 真核细胞中由双层膜包裹形成的细胞器是线粒体和叶绿体。 254. 被称为细胞内的消化器官的细胞器是溶酶体。

细胞生物学试题题库 第二部分

选择题

1. 原核细胞不具备下列哪种结构

a. 环状D.NA. b. 核糖体 c. 核小体 d. 核外D.NA.

2. 植物细胞中的糊粉粒相当于动物细胞中的那种结构

a. 高尔基体 b. 中心体 c. 线粒体 d. 溶酶体

3. 原核细胞不具备下列哪种结构

a. 线粒体 b. 核糖体 c. 细胞壁 d. 核外D.NA.

4. 与植物细胞相比，动物细胞特有的结构包括

a. 内质网 b. 核仁 c. 中心体 d. 溶酶体

5. 能特异显示核酸分布的显示剂是

a. 希夫试剂 b. 中性红试剂 c. 詹姆斯绿B. d. 苏丹黑试剂

6. 能特异显示液泡系分布的显示剂是

a. 希夫试剂 b. 中性红试剂 c. 詹姆斯绿B. d. 苏丹黑试剂

7. 能特异显示线粒体的显示剂是

a. 希夫试剂 b. 中性红试剂 c. 詹姆斯绿B. d. 苏丹黑试剂

8. 在简单扩散的跨膜转运中，下列物质按扩散速度由快到慢依次应为

a. 乙醇、硝酸钠、甘油、葡萄糖 b. 乙醇、甘油、葡萄糖、硝酸钠 c. 乙醇、硝酸钠、葡萄糖、甘油 d. 甘油、乙醇、硝酸钠、葡萄糖

9. 有关协助扩散的描述中，不正确的是

a. 需要转运蛋白参与 b. 转运速率高 c. 存在最大转运速度 d. 从低浓度向高浓度转运

10. 存在于细胞膜上的钠钾泵，每消耗1分子的A.TP可以

a. 泵出3个钠离子，泵进2个钾离子 b. 泵进3个钠离子，泵出2个钾离子 c. 泵出2个钠离子，泵进3个钾离子 d. 泵进2个钠离子，泵出3个钾离子

11. 用特异性药物细胞松弛素B.可以阻断下列哪种小泡的形成

a. 胞饮泡 b. 吞噬泡 c. 分泌小泡 c. 有被小泡

12. 指导蛋白质到内质网上合成的氨基酸序列被称为

a. 导肽 b. 信号肽 c. 转运肽 d. 新生肽

13. 指导蛋白质转运到线粒体上的氨基酸序列被称为

a. 导肽 b. 信号肽 c. 转运肽 d. 新生肽

14. 指导蛋白质转运到叶绿体上的氨基酸序列被称为

a. 导肽 b. 信号肽 c. 转运肽 d. 新生肽

15. 由微管组成的细胞表面特化结构是

a. 鞭毛 b. 微绒毛 c. 伪足

16. 由微丝组成的细胞表面特化结构是

a. 鞭毛 b. 纤毛 c. 伪足

17. 下列属于微管永久结构的是

a. 伪足 b. 纤毛 c. 绒毛 d. 收缩环

18. 具有稳定微管的特结构异性药物是

a. 秋水仙素 b. 细胞松弛素 c. 鬼笔环肽 d. 紫杉酚

19. 具有破坏微管结构的特异性药物是

a. 秋水仙素 b. 细胞松弛素 c. 鬼笔环肽 d. 紫杉酚

20. 具有破坏微丝结构的特异性药物是

a. 秋水仙素 b. 细胞松弛素 c. 鬼笔环肽 d. 紫杉酚

21. 具有稳定微丝结构的特异性药物是