冠mmR_，单冠mmrr，F1中短腿胡桃冠鸡的基因型为DdMmRr，三对基因自由组合可以产生8种配子。
（4）测交的亲本中必有一个是隐性个体，因此F1中正常腿胡桃冠鸡（ddM_R_）与正常腿单冠（ddmmrr）测交后代中稳定遗传的个体仅有正常腿单冠鸡（因为隐性亲本只能产生一种基因型为dmr的配子）。再根据另一亲本（正常腿胡桃冠鸡）产生基因型为dmr配子的概率为1×1/3×1/3＝1/9，故测交后代中能稳定遗传的个体（正常腿单冠鸡）占1/9。
（5）F2中玫瑰鸡产生的配子为Mr∶mr＝2∶1，豆冠鸡产生的配子为mR∶mr＝2∶1，后代中胡桃冠：玫瑰冠∶豆冠∶单冠＝4∶2∶2∶1，而F2短腿鸡杂交后代中短腿鸡占2/3。
答案 （1）基因的自由组合 （2）短腿基因纯合致死 （3）DdMmRr 8 （4）正常腿单冠鸡 1/9 （5）4/27
10．（2016·南京、盐城二模）下图一是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b），经调查，在自然人群中甲病发病率为19%。图二表示该家族中某个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）的形态及乙病基因在染色体上的位置。请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是 。
（2）乙病致病基因是 （填“显性”或“隐性”）基因。要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中的 个体进行基因检测。
（3）图二的A细胞的名称是 ，B细胞中含 对同源染色体。 （4）根据图二的C细胞推断可知，图一中的Ⅱ2基因型是 。图一中Ⅲ3与自
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然人群中仅患甲病的男子婚配，则他们的后代患遗传病的概率为 。 解析 （1）系谱图显示：Ⅰ3和Ⅰ4均患甲病，其女儿Ⅱ4正常，据此可判断甲病的遗传方式是常染色体显性遗传。
（2）Ⅰ1和Ⅰ2均正常，其儿子Ⅱ1患乙病，据此可判断乙病的遗传方式是隐性遗传，所以乙病致病基因是隐性基因。因为男性只含有1个X染色体，因此要确定乙病致病基因是否位于X染色体上，最好对家族中其子女有患乙病的、但亲代不患乙病的男性个体Ⅰ1或Ⅱ3进行基因检测。
（3）图二的C细胞进行均等分裂，呈现的特点是同源染色体分离，据此可判断该细胞处于减数第一次分裂后期，为初级精母细胞，该个体为男性。A细胞中没有同源染色体，呈现的特点是：着丝点分裂后形成的子染色体分别移向细胞两极，据此可判断处于减数第二次分裂后期，其细胞名称为次级精母细胞。B细胞中每一种形态的染色体各有4条，说明B细胞中含有4对同源染色体。
（4）图二的C细胞中的X染色体上携带有乙病致病基因b，说明图二所示个体为图一中的Ⅱ1或Ⅲ1，进而推知图一中的Ⅱ2基因型是aaXX。由题意“在自然人群中甲病发病率为19%”可推知：在自然人群中基因型为aa的个体所占的比例为81%，a基因的频率为9/10，A基因的频率为1/10，基因型为AA∶Aa＝（1/10×1/10）∶（2×1/10×9/10）＝1∶18，即在甲病患者中AA占1/19，Aa占18/19。图一中Ⅲ3与自然人群中仅患甲病的男子婚配，若只研究甲病，则Ⅲ3的基因型为Aa，该男子的基因型为1/19AA、18/19Aa，子代正常的概率为18/19×1/4aa＝9/38，患甲病的概率为1－9/38＝29/38；若只研究乙病，则Ⅲ3的基因型为1/2XX、1/2XX，该男子的基因型为XY，子代患乙病的概率为1/2×1/4XY＝1/8XY，正常的概率为1－1/8＝7/8；若将甲、乙病综合在一起研究，则他们的后代患遗传病的概率为1－9/38×7/8＝241/304。
答案 （1）常染色体显性遗传 （2）隐 Ⅰ1或Ⅱ3 （3）次级精母细胞 4 （4）aaXX 241/304
A级自悟
11．（2016·南京六校联考）蝴蝶的性别决定为ZW型。有一种极为罕见的阴阳蝶，即一半雄性一半雌性的嵌合体，其遗传解释如下图所示。据此分析，下列说法不正确的是（ ）
Bb
B
b
b
BB
Bb
Bb
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A．由图可推断，决定蝴蝶雌性生殖器官生长发育的基因可能位于W染色体上 B．过程I依赖了细胞膜具有流动性的特点，也体现了细胞膜信息交流的功能 C．阴阳蝶的出现属于染色体变异的结果，这种变异可以通过光学显微镜观察到 D．若阴阳蝶能产生配子，则其次级卵母细胞比次级精母细胞多1或2条染色体 解析 分析图示可知，蝴蝶的性别是由染色体决定的，为ZW型，其中ZZ表示雄性，ZW表示雌性，故决定蝴蝶雌性生殖器官生长发育的基因可能位于W染色体上，A正确；过程I为受精过程，雌雄配的结合依赖于细胞膜之间的互相识别和细胞膜所具有一定的流动性，B正确；阴阳蝶的出现是由于部分细胞丢失了W染色体，属于染色体变异，这种变异可以通过光学显微镜在有丝分裂中期观察到，C正确；若不考虑常染色体，阴阳蝶产生的次级卵母细胞中有1或2条染色体，次级精母细胞有0或1或2的染色体，因此其次级卵母细胞比次级精母细胞多1或0或2条染色体，D错误。 答案 D
12．（2016·南京、盐城二模）科研人员在某海岛上发现多年前单一毛色的老鼠种群演变成了具有黄色、白色和黑色三种毛色的种群。基因A1（黄色）、A2（白色）、A3（黑色）的显隐性关系为A1对A2、A3显性，A2对A3显性，且黄色基因纯合会致死。下列有关叙述错误的是（ ）
A．黄色老鼠一定是杂合子，黑色老鼠一定是纯合子 B．多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色 C．两只黄色老鼠交配，子代中黄色老鼠概率为3/4 D．两只老鼠杂交的子代有三种毛色的可能
解析 依题意“基因A1（黄色）、A2（白色）、A3（黑色）的显隐性关系为A1对A2、A3显性，A2对A3显性，黄色基因纯合会致死”可知：黄色老鼠一定是杂合子，黑色老鼠一定是纯合子，A正确；因黄色基因会致死，因此多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色，B正确；黄色老鼠一定是杂合子，其基因A1－，两只黄色老鼠交配，子代中，1/4A1A1（致死）、2/4A1－（黄色）、1/4（白色或黑色），所以子代中黄色概率为2/3，C错误；如果A1A3与A2A3杂交，则子代会出现黄色（A1A2、A1A3）、白色（A2A3）、黑色（A3A3）三种毛色，D正确。 答案 C
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13．（2016·如东中学质检）已知狐狸毛色为黑色的基因（A）位于X染色体上，当缺乏X染色体时胚胎致死。现有黑色雌狐狸（性染色体组成为XO）与正常白色（a）雄狐狸交配，预期子代中黑色狐狸所占比例和雌、雄之比分别为（ ） A．3/4、2∶1 C．2/3、1∶1
B．2/3、2∶1
D．1/3、1∶1
A
a
解析 根据题意可知，亲本黑色雌狐狸的基因型为XO，正常白色雄狐狸基因型为XY，由此可推知子代基因型为XX（黑色）、XO（白色）、XY（黑色）、YO（由于缺乏X染色体时胚胎致死）所以子代只有XX（黑色）、XO（白色）、XY（黑色）三种基因型，各点1/3，故子代中黑色狐狸所占比例2/3，子代中雌、雄之比为2∶1，B正确，A、C、D错误。 答案 B
14．（2016·南通、扬州、泰州二模）下图是某校学生根据调査结果绘制的半乳糖血症的家系图（显、隐性基因用A、a表示），调查中同时发现仅II4患有红绿色盲（基因用b表示）。下列分析正确的是（多选）（ ）
Aa
a
A
Aa
a
A
A．半乳糖血症是常染色体隐性遗传病 B．II6为色盲基因携带者的概率为1/4 C．Ⅲ9的基因型为AAXY或AaXY
D．若Ⅲ9和Ⅲ10近亲婚配，生下患病孩子的概率是3/8
解析 Ⅱ3和Ⅱ4均正常，但他们有一个患病的女孩（Ⅲ8），即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，“隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病，A正确；II4患有红绿色盲，其他色觉都正常，因此其母亲1号基因型为XX、父亲2号基因型为XY，因此后代中正常的6号基因型为XX或XX，且概率都为1/2，B错误；由于Ⅱ3和Ⅱ4均正常，但Ⅲ8为半乳糖血症患者，因此3和4基因型都为Aa，因此Ⅲ9的基因型为AA或Aa，且为男子，不患色盲，因此基因型为1/3AAXY或2/3AaXY，C正确；Ⅲ10基因型为aaXX或aaXX，由于6号基因型为XX或XX，且概率都为1/2，因此Ⅲ10基因型为XX的概率为1/4，Ⅲ9的基因型为AaXY概率是2/3，因
Bb
B
B
BB
Bb
Bb
BB
B
B
Bb
BB
Bb
B
B
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