免疫学复习题 下载本文

34.proteasome又可称为

A.1ow molecular weight po1ypeptide,LMP B.large multifuctional protease,LMP C.MⅡC

D.transporter of antigenIC peptide,TAP E.endosome

二、名词解释

1.辅佐细胞 2.抗原提呈细胞 3.endocytosis 4.phagocytosis 5.pinocytosis

6.receptor-mediated endocytosis 7.exocytosis 8.巨吞饮

9.internalization 10.内源性抗原 11.外源性抗原 12.抗原提呈

三、问答题

1.如何判断树突状细胞?

2.DC、Mφ及B细胞摄取抗原过程的主要异同点是什么? 3.抗原是如何通过MHC I类途径被加工处理和提呈的? 4.抗原是如何通过MHC II类途径被加工处理和提呈的?

第十五章 适应性免疫:T淋巴细胞对抗原的识别及免疫应答

一、选择题

【A型题】

1.T细胞介导的免疫应答可人为分成的几个阶段是

A.T细胞特异性识别抗原阶段 B.T细胞活化、增殖和分化阶段 C.效应T细胞的产生及效应阶段 D.上列A和B两项 E.上列A、B和C三项

2.APC向T细胞提呈外源性Ag描述正确的是

A.外源性Ag可在局部或局部引流至淋巴组织接触APC B.外源性Ag首先被APC摄取、加工和处理

C.外源性Ag通常被APC以抗原肽-MHC I类分子复合物形式提呈给CD8+T细胞识别 D.上列A和B两项 E.上列A、B和C三项 3.关于内源性抗原提呈描述错误的是 A.细胞内合成的抗原为内源性抗原

B.病毒感染细胞合成的病毒抗原属内源性抗原 C.肿瘤细胞合成的肿瘤抗原属内源性抗原

D.内源性抗原主要被宿主的APC类细胞加工处理及提呈

E.内源性抗原通常被以抗原肽MHCⅡ类分子复合物形式提呈给CD4+T细胞识别 4.关于T细胞与APC的非特异结合描述错误的是

A.T细胞利用表面黏附分子与APC表面相应配基结合 B.这种结合是可逆而短暂的

C.这种结合仅为TCR特异识别结合抗原肽提供机会 D.未能识别相应抗原肽的T细胞随即与APC分离 E.与APC分离的T细胞不再进入淋巴细胞循环

5.关于T细胞与APC的特异性结合描述错误的是

A.是指TCR与APC上MHC分子提呈的抗原肽结合 B.一旦发生即可稳定和延长T细胞与APC间的结合时间 C.由CD3分子向胞内传递特异性识别信号 D.CD4和CD8分子不参与影响这种结合

E.可导致LFA-1分子构象改变增强其与ICAM的亲和力 6.能介导与APC非特异结合的T细胞表面黏附分子是

A.LFA-1 B.CD2 C.ICAM-1 D.上列A和B两项 E.上列A、B和C三项 7.介导T细胞与APC非特异结合的APC表面分子是

A.ICAM-1 B.IFA-3 C.CD2 D.上列A和B两项 E.上列A、B和C三项

8.T细胞表面TCR识别抗原的辅助受体(co-receptor)分子是

A.CD4 B.CD8 C.CD3 D.上列A和B两项 E.上列A、B和C三项 9.位于免疫突触中心区的分子有

A.TCR B.抗原肽-MHC复合物分子 C.T细胞膜辅助分子(如CD4和CD28和相应配体

D.上列A和B两项 E.上列A、B和C三项 10.免疫突触的功能是

A.增强TCR与MHC-抗原肽复合物的亲和力 B.促进T细胞信号转导分子的相互作用 C.参与T细胞激活和细胞效应有效发挥 D.上列A和B两项 E.上列A、B和C三项

11.对T细胞活化的第一信号描述正确的是

A.由TCR特异性识别结合在APC表面MHC分子槽中的抗原肽而触发 B.导致CD3和辅助受体分子胞浆段尾部聚集并激活与之相连的PTK C.启动激酶活化的级联反应,激活转录因子,促进相关基因表达 D.上列A和B两项 E.上列A、B和C三项

12.向T细胞提供第二活化信号的重要共刺激分子是

A.CD28/B7 B.CD28/CTLA-4 C.CD4/MHCⅡ类分子 D.CD8/MHC I类分子 E.以上均是

13.关于T细胞CD28与APC B7结合描述正确的是 A.是T细胞活化的第二信号的重要提供途径 B.能促进IL-2基因转录和稳定IL-2mRNA C.亲和力不及CTLA-4与B7的结合 D.上列A和B两项 E.上列A、B和C三项

14.可负调T细胞活化的配对分子是

A.B7/CD28 B.CTLA-4/B7 C.LFA-1/ICAM-1 D.上列A和B两项 E.上列A、B和C三项 15.关于共刺激分子描述正确的是

A.激活的专职APC高表达共刺激分子

B.静止的APC不表达或仅低表达共刺激分子 C.正常组织不表达或仅低表达共刺激分子 D.上列A和B两项 E.上列A、B和C三项 16.对CTLA-4表述有错的是

A.与CD28分子有高度同源性 B.激活的T细胞表达CTLA-4

C.其配基也是B7

D.与B7结合亲和力大于CD28分子的20倍 E.能更有效提供T细胞激活信号

17.能启动抑制性信号的配对作用分子是

A.CD28/B7 B.CTLA-4/B7 C.CD2/LFA 3 D.LFA-1/ICAM-1 E.LFA -1/ICAM-2 18.能使双信号激活的T细胞充分活化的是

A.IL2 B.IL-12 C.IL-l D.IL-6 E.以上均是

19.参与T细胞活化早期的PTK主要有

A.P56lck B.P59fyn C.ZAP-70 D.上列A和B两项 E.上列A、B和C三项 20.与CD4或CD8分子胞内段尾部相连的PTK是

A.P56lck B.P59fyn C.ZAP-70 D.上列A和B两项 E.上列A、B和C三项 21.与CD3δ链相连的PTK是

A.P56lck B.P59fyn C.ZAP-70 D.上列A和B两项 E.上列A、B和C三项 22.存在于胞浆中的PTK是

A.P56lck B.P59fyn C.ZAP-70 D.上列A和B两项 E.上列A、B和C三项 23.TCR活化信号胞内转导的主要途径是

A.PLC-γ活化途径 B.MAP激酶活化途径 C.免疫突触途径 D.上列A和B两项 E.上列A、B和C三项 24.na?ve T cell是

A.已初次接触过Ag的成熟T细胞 B.未接触过Ag的成熟T细胞

C.已初次接触过Ag的不成熟T细胞 D.未接触过Ag的未成熟T细胞 E.尚未离开胸腺的T细胞

25.关于PLC-γ活化途径描述有误的是

A.ZAP-70结合到CD3分子δ链上酪氨酸已磷酸化的ITAM B.CD4携带的P56lck 再促使ZAP-70磷酸化而活化 C.活化的ZAP-70使接头蛋白磷酸化

D.已磷酸化的LAT和SLP- 76再结合并活化含SH-2结构域的PLC-γ E.活化的PLC-γ裂解细胞膜上的IP3 26.关于IP3表述错误的是

A.是PLC-γ裂解PIP2产生的重要信息分子

B.可经Ras活化丝裂原激活的蛋白激酶级联反应

C.可开放胞膜钙通道和胞内钙库使胞浆Ca2+浓度升高 D.经活化胞浆内钙调磷酸酶使NFAT去磷酸根

E.最终使活化信号经NFAT去磷酸根而由胞浆转位至核内 27.关于DAG描述正确的是

A.是PLC-γ裂解PIP2产生的重要信息分子 B.可结合和活化蛋白激酶C(PKC)

C.最终经活化NF-κB转位至核内将活化信号传至胞核 D.上列A和B两项 E.上列A、B和C三项

28.关于MAP激酶活化表述有误的是

A.是TCR活化信号胞内转导的主要途径之一 B.ZAP-70活化后经Ras活化MAP激酶级联反应

C.激活的Ras结合丝氨酸/苏氨酸激酶Raf D.由Raf顺序激活MAP激酶

E.通过使NFAT去磷酸根而由胞浆转位至核内 29.涉及T细胞活化的基因有

A.细胞因子基因和细胞因子受体基因

B.分化抗原基因和MHC分子基因 C.细胞原癌基因

D.上列A和B两项 E.上列A、B和C三项 30.Thl细胞激活Mφ可通过

A.诱生IFN-γ等Mφ活化因子

B.CD40L与Mφ表面的CD40结合向Mφ提供激活信号 C.与MΦ提呈的特异性抗原结合可诱导MΦ激活 D.上列A和B两项 E.上列A、B和C三项

31.关于记忆性CD8+T细胞的维持描述正确的是 A.IFN-α及IL-15有重要作用

B.有赖于与MHC I类分子相互接触

C.无需抗原持续刺激和B细胞参与及CD4+T细胞辅助 D.可能需要T细胞共刺激信号(B7/CD28)持续存在

E.以E均对 【X型题】

1.人为划分的T细胞免疫应答的阶段包括

A.特异T细胞生成阶段 B.T细胞特异识别抗原阶段

C.T细胞活化、增殖和分化阶段 D.效应T细胞的产生及效应阶段 E.T细胞活化诱导细胞凋亡阶段 2.记忆性T细胞

A.对特异Ag有记忆能力 B.寿命较长

C.为CD45RA- CD45RO+ D.是CD45RA+CD45RO- E.再遇相同Ag可迅速活化、增殖、分化为效应细胞 3.与初始T细胞相比,记忆性T细胞再活化时 A.更易被激活,相对较低浓度的抗原即可

B.对协同刺激信号(如CD28/B7)的依赖性较低 C.分泌更多的细胞因子

D.对细胞因子作用的敏感性更强 E.可迅速增殖分化为效应细胞 4.CTL杀伤靶细胞可通过

A.穿孔素/颗粒酶途径 B.Fas/FasL途径 C.AICD途径 D.被动细胞死亡途径 E.PI3- Kinase途径

5.T细胞与APC的非特异性结合

A.是指T细胞表面黏附分子与APC表面相应配基结合 B.这种结合是短暂而可逆的

C.这种结合仅为TCR识别结合相应抗原肽提供机会 D.无可识别抗原肽的T细胞随即与APC分离 E.发生在初始T细胞进入淋巴结皮质浅区 6.T细胞与APC的特异性结合

A.是在非特异结合中遇到了相应抗原肽

B.指TCR与相应的抗原肽-MHC分子复合物结合 C.可稳定和延长T细胞与APC结合的时间

D.使增殖的予代细胞仍与APC黏附直至分化为效应T细胞 E.其亲和力与CD4或CD8分子无关

7.能介导与APC非特异结合的T细胞表面分子是