第一章 绪论
第一节 仪器分析简介
1、化学分析是以物质（ ）为基础的分析方法，仪器分析是以物质的（ ）性质和（ ）性质为基础的分析方法。 2、仪器分析方法的灵敏度和准确度都要比化学分析法高的多。 第二节 定量分析方法的评价指标
3、待测组分能被仪器检出的最低量为仪器的灵敏度。 4、仪器具有很高的灵敏度就一定有很低的检出限。 5、分析方法的主要评价指标是（ ）、（ ）和（ ）。
第二章 光学分析法导论
第一节 电磁辐射
1. 可见光的能量应为 ( ) A 1.24×104～ 1.24×106eV B 1.43×102～ 71 eV C 6.2 ～ 3.1 eV D 3.1 ～ 1.65 eV
第二节 原子光谱和分子光谱
2．分子内部运动可分为( )、（ ）和（ ）三种形式。根据量子力学原理，分子的每一种运动形式都有一定的能级而且是量子化的。所以分子具有( )能级、（ ）能级和（ ）能级。
3 物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于 ( ) A 分子的振动 B 分子的转动
C 原子核外层电子的跃迁 D 原子核内层电子的跃迁
4．分子的紫外-可见吸收光谱呈带状光谱，其原因是( ). A．分子中价电子运动的离域性质。
B. 分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁。 C． 分子中价电子能级的相互作用。
D．分子电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级的跃迁。
第三章 紫外-可见吸收光谱法
第一节 概述
1. 紫外吸收光谱谱图又称紫外吸收曲线,是以( )为横坐标；以（ ）为纵坐标。
2．紫外-可见分光光度计法合适的检测波长范围是 ( ). A．400 ～ 780 nm ; B. 200 ～ 780 nm ; C．200 ～ 400 nm ; D．10 ～ 1000 nm ; 3．紫外-可见光区分为如下三个区域：（a）远紫外光区波长范围（ ）nm ; （b）近紫外光区波长范围（ ）nm ; （c）可见光区波长范围（ ）nm ;
4． 因为透射光（或反射光）和吸收光按一定比例混合而成白光，故称这两种光为互补光。
5．物质的颜色是由于选择性地吸收了白光中的某些波长的光所致，维生素B12
溶液呈现红色是由于它吸收了白光中的红色光波。
6．不同波长的电磁波，具有不同的能量，其大小顺序为微波＞红外光＞可见光＞紫外光＞x射线。
第二节 紫外-可见吸收光谱
1、 有机化合物的紫外-可见吸收光谱
7．下列含有杂原子的饱和有机化合物均有n→σ*电子跃迁。则出现此吸收带的波长较长的化合物是（ ）.
A．CH3OH; B. CH3Cl; C．CH3NH2; D．CH3I
8．在紫外－可见吸收光谱中，电子跃迁发生在原子的（ ）轨道或（ ）轨道和反键分子轨道之间。
9．有机化合物中的由（ ）跃迁和（ ）跃迁产生的吸收带最有用，它们产生的吸收峰大多落在近紫外光区和可见光区。 10．在紫外光谱中，生色团指的是有颜色并在近紫外和可见区域有特征吸收的基团。
11．区别n→π*和π→π*跃迁类型，可以用吸收峰的（ ）。 A．最大波长; B. 形状; C．摩尔吸收系数; D．面积
12．分子共轭体系越长，π→π*跃迁的基态激发态间的能量差越（ ），跃迁时需要的能量越（ ），吸收峰将出现在更长的波长处。 13．在下列化合物中，（ ）在近紫外光区产生两个吸收带。 A．丙烯; B. 丙烯醛 ; C．1,3-丁二烯 ; D．丁烯; 14.在化合物的紫外吸收光谱中，K带是指（ ）
A．n→σ*跃迁; B.共轭非封闭体系的n→π*跃迁; C．σ→σ*跃迁; D共轭非封闭体系的π→π*跃迁; 15.在化合物的紫外吸收光谱中，R带是指（ ）
A．n→σ*跃迁; B.共轭非封闭体系的π→π*跃迁; C．σ→σ*跃迁; D．n→π*跃迁;
16用紫外吸收光谱区别共轭烯烃和α,β-不饱和醛及酮可根据下述吸收带的（ ）出现与否来判断。
A．K 带; B. R 带 C．E1 带; D．E2 带 17．化合物CH3-CH=CH-CH=O的紫外光谱中，λmax=320nm（κmax=30L· mol-1·cm-1）的一个吸收带是（ ）
A．K 带; B. R 带 C．B 带; D．E2 带
18.苯有三个吸收带，它们都是由π→π*跃迁引起的。在180nm（κmax=60000L· mol-1·cm-1）处的吸收带称为 （ ）；在204nm（κmax=8000L· mol-1·cm-1）处的吸收带称为 （ ）；在255nm（κmax=200L· mol-1·cm-1）处的吸收带称为 （ ）； 19.在苯酚的紫外光谱中，λmax=211nm（κmax=6200L· mol-1·cm-1）的一个吸收带是（ ）
A．K 带; B. R 带 C．B 带; D．E2 带
20.苯乙酮的紫外吸收光谱产生三个谱带，分别为λmax=240nm（κmax=13000L· mol-1·cm-1），λmax=278nm（κmax=1100L· mol-1·cm-1），λmax=319nm（κmax=50L· mol-1·cm-1）试问λmax=278nm（κmax=1100L· mol-1·cm-1）谱带是（ ）。 A．K 带; B. R 带 C．B 带; D．E2 带
21．苯乙烯的紫外吸收光谱产生两个谱带，分别为λmax=248nm
（κmax=15000L· mol-1·cm-1），λmax=282nm（κmax=740L· mol-1·cm-1），试问λmax=248nm（κmax=15000L· mol-1·cm-1）谱带是（ ）。
A．K 带; B. R 带 C．B 带; D．E2 带
22.在紫外-可见吸收光谱中，助色团对谱带的影响是使谱带（ ）。 A．波长变长; B. 波长变短; C．波长不变; D．谱带蓝移 23．下列基团不属于紫外-可见光光谱中助色团的是（ ）。
A．―OH; B. ―NH2 C． C=O ; D．―Cl
24．某芳香化合物产生两个紫外吸收谱带分别为λmax=211nm（κmax=6200L· mol-1·cm-1）和λmax=270nm（κmax=1450L· mol-1·cm-1）。如果在碱性条件下测定两个谱带分别红移到λmax=236nm（κmax=9400 L· mol-1·cm-1）和λmax=287nm（κmax=2600 L· mol-1·cm-1）指出该化合物的类型是（ ）。 A．芳酮; B. 酚类 C．芳胺; D．卤代芳烃
25．某芳香化合物产生两个紫外吸收谱带分别为λmax=230nm（κmax=8600L· mol-1·cm-1）和λmax=280nm（κmax=1450L· mol-1·cm-1）。如果在碱性条件下测定两个谱带分别红移到λmax=203nm（κmax=7500 L· mol-1·cm-1）和λmax=254nm（κmax=160 L· mol-1·cm-1）指出该化合物的类型是（ ）。 A．芳酮; B. 酚类 C．芳胺; D．卤代芳烃
26．极性溶剂一般使π→π*吸收带发生红移，使n→π*吸收带发生蓝移。
27．某化合物在正己烷中测得λmax=305nm，在乙醇中测得λmax=307nm，该吸收是有（ ）跃迁所引起的。
A．n→π*; B. n→σ* C．π→π*; D．σ→σ*
28．某化合物在正己烷中测得λmax=327nm，在水中测得λmax=305nm（κmax=30 L· mol-1·cm-1），该吸收是有（ ）跃迁所引起的。 A．n→π*; B. n→σ* C．π→π*; D．σ→σ*
29．丙酮的紫外-可见吸收光谱中，对于吸收波长最大的那个吸收峰，在下列四种溶剂中吸收波长最短的是（ ）。
A．环己烷; B. 氯仿 ; C．甲醇; D．水
30．下列化合物不适合作为紫外吸收光谱的溶剂是（ ）。 A．环己烷; B. 甲醇 C．乙腈; D．甲苯 2、 无机化合物的吸收光谱 3、 郎伯-比尔定律
31．光吸收定律的物理意义为：当一束平行单色光通过均匀的有色溶液时，溶液的吸光度与吸光物质的浓度和液层厚度的乘积成正比
32．吸光度用符号（ ）表示，透光率用符号（ ）表示，吸光度与透光率的数学关系式是（ ）。 33．有色溶液的透光率随着溶液浓度增大而减小，所以透光率与溶液浓度成反比关系 （ ）
34．摩尔吸收系数的物理意义是吸光物质在（ ）浓度及（ ）厚度时的吸光度。在给定条件下（单色波长、溶剂、温度等），摩尔吸收系数是物质的特性常数。
35．摩尔吸收系数（κ）的单位是（ ）。 A．mol·L-1·cm-1 ; B. mol·g-1·cm-1 ; C．L· mol-1·cm-1 ; D．g· mol-1·cm-1 ;
36.有色化合物溶液的摩尔吸收系数随其浓度的变化而改变。 37．有关摩尔吸收系数的描述正确的是（ ）。 A．摩尔吸收系数是化合物吸光能力的体现，与测量波长无关。 B. 摩尔吸收系数的大小取决于化合物本身的性质和浓度 。 C．摩尔吸收系数越大，测定的灵敏度越高。 D．摩尔吸收系数越小，测定的灵敏度越高。 4、偏离线性的原因及测量条件的选择
38．按照比尔定律，浓度C和吸光度A之间的关系应该是一条通过原点的直线，实际上容易发生线性偏离，导致偏离的原因有（ ）和（ ）两大因素。
39． 在分光光度法中，根据在测定条件下吸光度与浓度成正比的比尔定律的结论，被测溶液浓度越大，吸光度也越大，测定的结果也越准确
40．在吸光光度分析法中，需要选择适宜的读数范围，这是由于（ ）。 A．吸光度A=0.80～0.15时，误差最小。 B. 吸光度A=15%～70 %时，误差最小。 C．吸光度读数越小，误差最小。 D．吸光度读数越大，误差最小。 第三节 紫外可见分光光度计
41．分光光度法种类很多，但分光光度计都是由下列主要部件组成的：1.（ ）2.（ ）3.（ ）4.（ ） 5.（ ）
第四节 紫外-可见吸收光谱法的应用
42．区分一化合物究竟是醛还是酮的最好方法是紫外光谱分析法。
43. 某化合物分子式为C5H8O，在紫外光谱上有两个吸收带：λmax=224nm（κmax=9750），λmax=314nm（κmax=38）；以下可能的结构是（ ）。 A．CH3COCH=CHCOCH3 ; B. CH2=CHCH2COCH3 ; C．CH3CH=CHCH2CHO ; D．CH2=CHCH2CH2CHO ;
44．某羰基化合物在近紫外光区和可见光区只产生一个λmax=204nm（κmax=60 L· mol-1·cm-1）的弱谱带。指出该化合物的类型是（ ）。
A．酮类; B. α,β-不饱和醛及酮 C．酯类; D．α,β-不饱和酯
45. 某羰基化合物在近紫外光区和可见光区只产生一个λmax=275nm（κmax=22 L· mol-1·cm-1）的弱谱带。指出该化合物的类型是（ ）。
A．酮类; B. α,β-不饱和酮 C．酯类; D．α,β-不饱和酯
46．某化合物在220-400nm范围内没有紫外吸收，该化合物可能属于以下化合物中的（ ）累。
A．芳香族化合物; B. 含共轭双键化合物; C．醛类; D．醇类 47．化合物（CH3）3N能发生n→σ*跃迁，λmax为227nm（κmax=900L· mol-1·cm-1） 试问：若在酸中测量时，该吸收峰会怎么变化？为什么？
第四章 红外吸收光谱法
第一节 概述
1. 表示红外分光光度法通常用（ ）。 A．HPLC; B. GC; C．IR; D．TLC 2. 红外光谱是（ ）。
A．吸收光谱; B. 发射光谱; C．电子光谱; D．线光谱