? 病毒感染相关抗原(VIAA)试验 ? 病毒中和试验(国际贸易指定方法)

? 液相阻断酶联免疫吸附试验(国际贸易指定方法) 被检材料的采集

? 可供检查的病料有水疱液、水疱皮、脱落的表皮组织、肝素抗凝血液(约5mL)、血清(约10mL)等。

? 被检材料送检除血清外可将病料浸入50%的甘油磷酸盐缓冲液中，经密封包装运送。 病毒分离鉴定

? 将怀疑有FMD病毒的样品悬液澄清，并将其接种到细胞培养物中或未断奶的乳鼠体内，敏感的细胞有幼仓鼠肾(BHK-21)。但对于检测病毒含量低的样品，其敏感性比原代细胞要低。也可用未断奶的乳鼠代替细胞培养物，但必须是2-7日龄的近亲繁殖系。某些野毒在适应小鼠前需要连传数代。 六、诊 断

? 核酸识别方法聚合酶链反应(PCR)可用于扩增诊断材料中FMD病毒的基因片断。单克隆抗体识别FMD病毒表面单个抗原位点。

? 病毒感染相关抗原试验用于检测因感染或免疫产生的体液抗体，不能分FMD的血清型。 七、防 制

? 我国历来十分重视防止口蹄疫的传入，并采取了严格的预防措施。 ? 口蹄疫防制应采取综合性预防措施，遵守“早、快、严、小”原则。 未发生口蹄疫时的措施

? 按有关检疫部门要求规定注苗，现在多用猪O型口蹄疫高效浓缩灭活苗，剂量按疫苗说明，10月底至于11月初注苗一次，3 个月后再注苗一次，再3个月后注苗一次。注苗后半月内最好执行反封锁计划。目前预防口蹄疫常用的疫苗有口蹄疫弱毒疫苗、口蹄疫亚单位苗和基因工程苗，国内对于疫苗使用规定：容易传播口蹄疫的地区，如国境边界地区、城市郊区等，要注射口蹄疫疫苗。

? 严格执行卫生防疫制度，保持牛床、牛舍的清洁、卫生；粪便及时清除；定期用2%苛性钠对全场及用具进行消毒。

? 加强检疫制度，保证牛群健康。不从病区引购牛只，不把病牛引进入场。为防止疫病传播，严禁羊、猪、猫、犬混养。 ? 定期接种口蹄疫疫苗。

? 牛注射口蹄疫甲型、乙型弱毒疫苗，猪注射猪乙型（Ｏ型）口蹄疫油乳剂灭活疫苗。注射后动物的免疫力可维持4～6个月。

? 由于疫苗属于特种疫苗，目前国内只有农业部指定的三个牛羊猪特种疫苗生产基地生产，分别是中牧实业股份有限公司兰州生物药厂、中国农业科学院兰州兽医研究所与内蒙古生物药品厂， 已发生口蹄疫时的措施

? 散养畜以自然村为疫点；

? 放牧畜以畜群放牧地为疫点； ? 养殖场以病畜所在场为疫点；

? 运输中的病畜以装运工具为疫点；

市场病畜以市场为疫点；

病畜在屠宰加工过程中，以屠宰加工厂(场)为疫点。 如发现可疑病例，立即向上级有关部门报告。

对发病现场要进行严格的封锁措施，并对猪舍、饲养管理用具及环境进行严格的消毒。对发病猪原则上必须予以扑杀，深埋或焚烧。对发病舍要进行严格的冲洗、消毒，并实施熏蒸消毒。

? 紧急防制，要根据现猪群免疫情况，对免疫超期猪用口蹄疫灭活疫苗紧急预防注射一次。但对发病群要慎用疫苗，可能引起爆发。

? 尽快确诊，及时上报兽医监督机关，建立疫情报告制度和报告网络，按国家有关法规，对口蹄疫进行防制。

? 及时扑杀病畜和同群牛只，在兽医人员的严格监督下，对病畜扑杀和尸体无害化处理。

? 严格封锁疫点疫区，消灭疫源，杜绝疫病向外散播。场内应定期的、全面进行消毒。

? 最后1头病畜死亡或扑杀后14天内不再出现新的病例；终末(全面)消毒；动物防疫监督机构审验合格。报有关单位批准，才能解除封锁。 已发生口蹄疫时的措施 ? 立体消毒 ? 疫苗接种 ? 高免血清 ? 防止感染 ? 对症治疗

? 冰硼散或NaCl200g、明矾100g、开水3000ml，融化后清洗口唇和蹄部，上、下午各一次

? 黄柏、青黛、诃子各25克，研成细末，加蜂蜜适量，装在白布袋里，衔在猪口腔内，对口腔炎症和溃疡有特效

? 食醋或0.2%高锰酸钾洗净局部，再涂龙胆紫/碘甘油 ? 强心补液：安纳加+葡萄糖盐水；结晶樟脑5~8克/次/天 ? 流质食物或蒸糕 八、公共卫生

? 口蹄疫可人畜共患。人因接触口蹄疫病畜及其污染的毛皮，或误饮病畜的奶，或误食病畜的肉品等途径感染。

? 口蹄疫疫情严重的坎布里亚郡一名屠宰工人可能已经传染上口蹄疫，这名屠宰工人曾多次接触受口蹄疫感染的牲畜。英国卫生部一位发言人透露，该屠宰工人患有牲畜口蹄疫的“所有症状”。

? 人感染口蹄疫后，经过2～18天的潜伏期，初起时患者有轻微头痛不适，继尔发热39.5℃左右，手部可发生水疱及糜烂，多数集中在手指间皮褶和指端；也可见水疱于足部和口腔内，主要是舌面和上颚。水疱呈圆形或卵圆形，小如针尖状，大至直径2cm左右。水疱周围皮肤发红。水疱液初起澄清而微黄色，不久就趋于浓稠。

? 同时伴有头痛、恶心、呕吐或腹泻。患者数天痊愈，愈后良好。

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猪繁殖与呼吸综合征

一、病 性

? 猪繁殖与呼吸综合征又称神秘病，蓝耳病，是由猪繁殖与呼吸综合征病毒所引起的猪一种严重的传染性繁殖障碍性疾病。

? PRRS以母猪妊娠后期发生流产、死胎和木乃伊胎，新生仔猪死亡率高，各种年龄猪（尤其小猪）出现异常呼吸为特征。

? 导致猪群发生呼吸道疾病的原发性感染病原体，在呼吸道疾病中起关键作用。

? PRRSV很难从感染猪场清除，猪只可持续带毒。

? 对免疫系统、呼吸道局部黏膜免疫系统造成损害，造成猪体免疫功能下降。

? 影响一些疫苗（如猪瘟）的免疫效果，使猪群对其他病原体的易感性增高。

二、病 原

? 病原是猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）。

? PRRSV是一种有囊膜的病毒，似球状，直径45-65nm，囊膜表面有纤突，相对平滑。

? 病毒在-70℃可存活18个月，感染滴度不变。4℃可存活1个月，37℃可存活48小时。病毒对乙醚、氯仿等敏感。

? 中国动物疫病预防控制中心的田克恭博士的实验表明：去年（2006年）我国猪“高热病”是由“蓝耳病”病毒变异株引起的，其变异位置发生在“猪蓝耳病”病毒基因组第二个非结构蛋白基因序列内部，共有两处发生了变异：一个是有3个碱基的缺失，另一个是有87个碱基的缺失，它们导致了30个氨基酸的丢失，从而使病毒毒力增强。 ? 三、流行病学

“猪蓝耳病”最早于1987年在美国北卡罗来纳州首次暴发，1991年欧盟将此病命名为“猪繁殖与呼吸综合征” （PRRS）， 1992年5月国际动物卫生组织将其列为B类传染病，此后该病波及世界大部分地区，并有全球蔓延趋势。 1996年郭宝清等专家首次从国内发病猪群中分离出“猪蓝耳病”病毒，从而证实我国存在此病。

? 在自然流行中，本病仅见于猪，其他家畜未见发病。

? 普遍存在的病原，猪场感染率很高（20-80%）有些猪场阳性率80%以上（抗体）。是繁殖障碍和免疫抑制病种之一。

? 没有其它病原并发引起的损失较轻，猪群一般不会表现出临床症状。 四、临床症状

? 猪被病毒感染后，先在局部易感巨噬细胞中复制，然后迅速向全身淋巴组织和肺扩散。大约一周左右，猪出现高烧不退、腹泻等，怀孕母猪染病后易流产、早产，产死胎。因为有时病猪耳朵会发绀变蓝，又称“猪蓝耳病”。

? 感染后，常发生继发感染，所以确切描述PRRS的临床症状非常困难。在不同的国家和地区，发病症状不尽相同，不同的病毒株以及管理因素等都可能影响临床症状的出现。目前将本病分为急性型、亚临床型、慢性型。

? 急性型典型的症状是发热、厌食、嗜睡和沉郁。

? 病猪运动减少，常侧卧，公猪性欲下降。约有5％的病猪双耳、外阴、尾

部、腹部及口部皮肤发绀。极个别还可出现四肢坏死。

? 呼吸系统的表现常为呼吸困难和急促，多发生在幼猪，常表现为快速的腹式呼吸或过度呼吸。

? 高峰期主要表现为死产、流产、死胎、木乃伊胎及弱胎增多，断奶前死亡率增高。早产（妊娠107-113天）率高达5％-30％，木乃伊胎可达25％,存活的仔猪非常虚弱，尤以早产猪为甚。加之呼吸系统并发症，增加了死亡率。

? 末期特点是生殖功能恢复，逐渐达到或接近病前水平。在仔猪和生长猪中存在不同程度的呼吸系统症状。

? 慢性型在相当长的时间内，猪的产仔数及仔猪存活率仍较正常为低（窝产数降低10％-15％）；容易继发感染；生长缓慢，饲料报酬增高。在急性期后1-2.5年内，育肥猪血液中仍可发现病毒抗体，该病毒在生长猪群内仍能活跃地传播，说明病毒在动物体内可长期存在并相互传染。 ? 五、病理变化 部位 早期 中期 晚期 心脏 肺脏 肝脏 肾脏 无变化 暗红，心包液增多 暗紫，心包液增多，心肌变软 膈叶紫褐，橡皮样，间质增宽 蓝紫色，质地变硬 紫褐色，肾盂水肿 蓝紫色 有的蓝紫色 灰白，大小不一 灰紫色 淡灰色 淡灰色 灰紫色，微肿 棕褐色 蓝紫色 有的蓝紫色 淋巴结 蓝紫色 蹄冠 有的蓝紫色 六、诊 断 ? 根据妊娠母猪后期发生死产、流产、死胎、木乃伊胎、弱胎增多和新生仔猪死亡率高，而其他猪临床表现温和，以及间质性局灶性肺炎变化可作出初步诊断。

? 确诊必须进行病毒分离鉴定、血清检查及分子生物学检查。 七、防 制

? 自繁自养，必须引种时检疫隔离；全进全出，并且在每次转群或卖猪后，空猪舍严格消毒，切断传播链。

? 提供合理营养，使用全价饲料，提高猪群抵抗力 。

? 加强通风，保持猪舍空气新鲜，减少氨气等不良气味。要做到小环境保温、大环境通风。

? 合理饲养密度，提高断奶日龄均匀度，避免不同来源不同日龄猪混群。减少交叉哺乳，尤其发病期间

? 尽量减少转栏和混群等应激反应。

? 药物预防早期感染 有针对性的选择抗生素、喹诺酮类、磺胺类等敏感药物，预防早期感染或控制细菌的继发感染，减少PRRS的发生。替