《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》管理规定 一、为加强麻醉药品和第一类精神药品采购、使用管理，保证正

常医疗需求，防止麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》（以下简称《条例》），制定本规定。 二、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（以下简称《印鉴卡》），并凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。

三、申请《印鉴卡》的医疗机构应当符合下列条件： （一）有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目； （二）具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员；

（三）有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师； （四）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。

四、医疗机构向设区的市级卫生行政部门（以下简称市级卫生行政部门）提出办理《印鉴卡》申请，并提交下列材料： （一）《印鉴卡》申请表（附件1）； （二）《医疗机构执业许可证》副本复印件；

（三）麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度；

（四）市级卫生行政部门规定的其他材料。

《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况。

五、市级卫生行政部门接到医疗机构的申请后，应当于40日内作出是否批准的决定。对经审核合格的医疗机构可发给《印鉴卡》，并将取得《印鉴卡》的医疗机构情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关，报省、自治区、直辖市卫生行政部门（以下简称省级卫生行政部门）备案。省级卫生行政部门将取得《印鉴卡》的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。

对于首次申请《印鉴卡》的医疗机构，市级卫生行政部门在作出是否批准决定前，还应当组织现场检查，并留存现场检查记录。 六、《印鉴卡》有效期为三年。《印鉴卡》有效期满前三个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。

七、当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表（负责人）、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。

八、市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《印鉴卡》变更手续，并将变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关，报省级卫生行政部门备案。

九、《申请表》（附件1）和《印鉴卡》（附件2）样式由卫生部统一制定，省级卫生行政部门统一印制。

附件1：

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请表

医疗机构名称 医疗机构代码 地 址 电话号码 床 位 数 量 具有麻醉药 品、第一类精神药品 处方权执业医师数量 药学部门 负责人签章 医疗机构 法定代表人医疗机构公章： 年 月 日 邮政编码 平均日门诊 （负责人）签章 批准 单位审核人签字： （公章） 意见 年 月 日 注：口腔医疗机构在“床位数”栏需同时填写床位数和牙椅数，如无病床，只填写牙椅数。 附件2：

编号：

麻醉药品、第一类精神药品

购 用 印 鉴

卡

省、自治区、直辖市卫生厅印制

二OO五年十一月

医 疗 机 构 基 本 情 况

医疗机构名称 医疗机构代码 地 址 电话号码 姓名 签名 床位数 医姓名 医疗签名 疗管 机理构部负印鉴 门印鉴 责负人 责人 药学部门负责人于 年 月毕业于 现职称 采 姓名 购 签名 身份证号码 人□□□□□□□□□□□□□□□□□□ 印鉴 员 医 疗 机 构 公 年 月 日 章 批 准 单 位 意 见

批准单位公章 年 月 日 邮政编码 平均日门诊量 姓名 药签名 学部门负印鉴 责人

项 目 变 更 记 录

批准单位经办人签变更项目

药 品 购 买 情 况 记 录

药品名称 规格 单位 数量 购买日期 变更后内容 变更日期 章 采购人员签章

药学部门负责人签章 销售人员签章