（3）

（4）

（5）

17. 一种反应向多种产物方向转变时，在反应未达到平衡前，利用反应快速的特点控制产物叫速度控制。利用达到平衡时出现的反应来控制的，叫平衡控制。 （1）速率控制 （2）平衡控制

18.

19（.1）（2）

（3） （6）

（4）

（7）

（5）

芳烃 1.

(1)HOCOOH(2)(3)PhHC CPhHOH

(4)CH3OCH3(5)ClBrSO3H(6)2. 贡献较大。

CCl3(1)(A)(B)CCl3Br

3.（3）、（4）、（5）互为极限式。（3）中（A）与(B)的贡献相同；（4）中（A）的贡献较大；（5）中（B）的

Cl(2)4.

(3)(A)C(CH3)3 C(CH3)3O(B)CH3(C)HOOCC(CH3)3

(4)

CH(CH3)2C2H5(5)COCOCH3

9

OH(13)CH3OCl(14)NO2NO2OCH3

CH CH

CH3(1)C2H5(2)H3CCH3CH(CH3)2(4)CH35.

(3)CH2CH2CH3或CH3

6. (1) 第2步错，当苯环上连有强吸电子基（如硝基）时，不能进行傅克反应。

(2) 当苯环上连有碱性基团（如胺基）时，不能进行傅克反应。 (3) 当苯环上连有强吸电子基（如硝基）时，很难进行氯甲基化反应。

7. (1) D > A >C >B (2) B > A >C> D (3) A > C > B > D (4) B > A > C > D 8. (1) 使溴水褪色为环己烯。 (2) 在室温下，能溶于浓硫酸的是甲苯。

(3) 使银氨溶液有白色沉淀出现的是苯乙炔。剩下2种中，能使酸性高锰酸钾褪色的为乙苯。

9.

10. （5）、（7）、（9）具有芳香性，其他的不具有。

11. （1）甲苯先硝化后氧化。 （2）甲苯先磺化，再硝化，然后水解，最后氧化。 （3）甲苯先溴代再硝化。 （4）甲苯磺化，然后水解，最后溴代。 (5) 苯酰基化，然后硝化。 (6)苯的酰基化（苯与丙酰氯反应），然后氯代，最后用Zn-Hg/HCl还原。 (7) 苯与氯乙烷的烷基化反应，然后生成物乙苯的α-H溴代反应，最后以制得的α-溴代乙苯作烷基化试剂与苯发生烷基化反应。 (8) 甲苯氧化，然后溴代，最后硝化。 (9) 高温磺化，后硝化。

12. (1) 苯与丙酰氯发生酰化反应，后还原羰基为亚甲基，最后α-H溴代。(2) 苯氯甲基化，后与乙炔钠作用。

13.

10