2013专业实践能力
1.不属于药物信息咨询服务内容的是D A.药物不良反应 B.药物配伍禁忌 C.药物剂量用法 D.药物销量利润 E.药物储存方法
2.一般综合性医院中，合理用药咨询属于哪个部门的工作E A.调剂部门 B.制剂部门 C.药品管理部门 D.药品质量部门 E.临床药学部门
3.不属于质子泵抑制剂的是D A.雷贝拉唑 B.兰素拉唑 C.奥美拉唑 D.三硅酸镁 E.泮托拉唑
4.主要以药物原形从肾脏排泄的是B A.红霉素 B.利福平 C.氯霉素 D.庆大霉素 E.克林霉素
5.某药物的常见副作用是引起轻度一心悸，药师提醒患者的注意事项不包括E A.服药期间应避免饮用咖啡、浓茶等 B.注意多休息
C.保持一心情放松，避免紧张 D.服药期间戒烟、戒酒 E.服药治疗药物，缓解症状
6.处方中iv.gtt是指A A.静脉滴注 B.皮下注射 C.肌肉注射 D.静脉注射 E.腹腔内注射
7.易对早产儿和新生儿听神经和肾功能造成影响的药品是D A.卡那霉素 B.财乙酰氨基酚 C.硼酸 D.磺胺 E.维生素C
8.TMP与某些抗菌药合用可以D A.起长效作用 B.降低抗菌作用 C.加快代谢作用 D.有增效作用 E.减小毒副作用
9.药物不良反应中的后遗效应是指C
A.药物在治疗剂量时，与治疗目的无关的药理作用所引起的反应 B.因药物剂量过大或用药时间过长而对机体产生有害的作用 C.停药后血药水平降低到最低有效浓度以下后遗留的效应 D.反复应用某种药物后，如果停药可出现一系列综合征 E.由药物引起的一类遗传学性异常反应
10.不属于调剂室工作制度的是E A.药物不良反应报告制度 B.错误处方等级制度 C.有效期药品管理制度 D.特殊药品管理制度 E.药事管理委员会工作制度
11.处方的前记不包括E A.处方编号 B.开具日期 C.患者姓名 D.临床诊断 E.药品名称
12.关于处方调剂差错处理原则和应对措施，不正确的是D A.建立本单位的差错处理预案
B.当患者或护士反映药品差错时，须立即核对相关的处方和药品 C.根据差错后果的严重程度，分别采取救助措施
D.若遇到患者自己用药不当和请求帮助，应建议联系医生妥善处理 E.认真总结经验，对引起差错的环节进行改进，制订防止再次发生的措施
13.控制哮喘发作症状的药物不包括E A.地塞米松
B.异丙肾上腺素 C.氨茶碱 D.沙丁胺醇 E.色甘酸钠
14.请将下列5项处方调配工作的内容按规范程序排列：I.按处方书写顺序调配药品;2.审核处方;3.按处方书写顺序书写(或粘贴)标签;4.按处方书写顺序核对药品名称数量;5.向患者交付药品并交待用法A A.2一1一3一4一5 B.1一3一2一4一5 C.2一3一4一1一5 D.3一2一1一4一5 E.2一4一3一1一5
15.影响药物治疗有效性的因素是A A.药品的药理作用 B.药品的毒副作用 C.药品的包装 D.药品的价格 E.药品的规格
16.脑出血患者在下列哪种情况下，需降血压治疗E A.收缩压145mmHg，舒张压75mmHg B.收缩压155mmHg，舒张压85mmHg C.收缩压160mmHg，舒张压75mmHg D.收缩压165mmHg，舒张压95mmHg E.收缩压185mmHg.舒张压95mmHg
17.关于医院制剂的称重方法，错误的是B
A.医院制剂常用的称重方法主要有直接称量法及减重称量法 B.直接称量法适用于在空气中不太稳定的样品 C.减重称量法一般称量比较少的药物 D.减重称量法能够连续称取若干份样品 E.减重称量法不用每次称量时调整天平零点
18.主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂的是D A.饮用水 B.纯化水 C.灭菌用水 D.灭菌注射用水 E.生理盐水
19.关于合剂制备的注意事项，错误的是B
A.药物溶解时应按其溶解度的难易先后溶解，然后与其他药物混合
B.不易溶解的药物应研细，搅拌使其溶解，遇热易分解的药物不宜加热，挥发性药物或芳香性药物要先加入最后加入
C.胶体型合剂一般不宜过滤，以免因带电荷不同而被滤纸吸附
D.不溶性药物如亲水性药物或质地轻松者，可不加助悬剂：如为疏水性药物或质地较重者，因不易分散均匀，应加适宜助悬剂 E.两种药物混合时可发生沉淀者，可分别溶解，稀释后再混合，并可酌加糖浆或甘油等以避免或延缓沉淀的产生
20.处方中表示“睡前服用”的缩写词为E A.a.c. B.a.m. C.p.m. D.p.c. E.h. S.
21.关于合剂的质量要求，不正确的是D A.溶液型合剂应澄清，无颗粒 B.乳剂型合剂应外观均匀，不分层 C.胶体型合剂不得有凝聚或分层 D.混悬型合剂颗粒细腻，分布均匀 E.混悬型合剂振摇后1小时内不分层
22.有机磷农药中毒的特效解毒剂B A.胆碱酯酶抑制剂 B.胆碱酯酶复活剂 C.单胺氧化酶抑制剂 D.β-受体阻滞剂 E.中枢兴奋剂
23.治疗药物监测咨询服务最理想的目标是E A.向临床提供患者可接受的治疗药物浓度范围 B.向临床提供准确的药物浓度结果 C.向临床提供合适的取血时间 D.向临床提供患者的药动学参数 E.向临床推荐合理的个体化给药方案
24.毒性药品销毁处理所采取方法的选择依据是C A.药品的毒理作用 B.药品的有效期 C.药品的理化性质 D.药品的数量多少 E.药品的包装材料
25.药物临床安全性评价主要是以A A.不良反应监察为主 B.疗效观察为主 C.急性毒性试验为主 D.慢性毒性试验为主