答：DNA是由磷酸二酯键连接起来的单核苷酸多聚体以反向平行形成的双链分子，形成双链的碱基互补配对原则保证了依赖于模板复制的准确性。DNA以三联体密码的形式指导多肽和蛋白质的合成，其编码信息的多样性和复杂性是无限的。 2.真核生物mRNA和原核生物mRNA有哪些区别？

答: 原核生物mRNA一般是多顺反子的，真核生物mRNA则是单顺反子的；

真核生物mRNA的5’端有7－甲基鸟嘌呤帽子，3’端有多聚腺嘌呤（polyA）尾巴，而原核生物mRNA没有这两个结构。 3.下面列有4个DNA短序列，你认为哪些有可能是基因工程中常用的第二类限制性核酸内切酶的识别序列？为什么？ GAATCG AAATTT GATATC ACGGCA CATTTA 答：AAATTT 和 GATATC可能是，因为它们是回文序列。 第十二章 细胞质遗传

1.母性影响和细胞质遗传有什么不同?

答：本质上讲，母性影响是由于母体的核基因控制子代性状表达的一种现象，（2分）细胞质遗传是指由细胞质中的遗传物质所控制的性状表达。（2分）但母性影响又是由母体核基因所控制形成的一些物质积累于细胞质中，通过卵细胞的细胞质向子代传递。因此，在一定程度上与细胞质传递有相似的特征。（2分）

由于由母体核内基因型的组成决定子代的性状表现，所以，母性影响的性状是遵循孟德尔分离规律的，但分离比推迟一代出现。（2分）而细胞质遗传是非孟德尔式的，F1代个体通常只表现母方的性状，杂交的后代一般不出现一定的分离比例。（2分） 2.细胞质遗传的特点？

答：1）遗传方式是非孟德尔式的；杂交后代一般不表现一定比例的分离；(2分)

2）正交和反交的遗传表现不同；F1通常只表现母本的性状；(2分)

3）通过连续回交能将母本的核基因几乎全部置换掉，但母本的细胞质基因及其所控制的性状仍不消失；(1分)

4）由附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感染。(1分) 3.细胞质遗传的物质基础是什么？ 答：真核生物有性过程：

卵细胞：有细胞核、大量的细胞质和细胞器（含遗传物质）；所以能为子代提供核基因和它的全部或绝大部分胞质基因。

精细胞：只有细胞核，细胞质或细胞器极少或没有；所以只能提供其核基因，不能或极少提供胞质基因。所以一切受细胞质基因所决定的性状，其遗传信息只能通过卵细胞传给子代，而不能通过精细胞遗传给子代。 第十三章 遗传与个体发育

1.比较伴性遗传、细胞质遗传和母性影响的异同。 (8分)

答：伴性遗传、细胞质遗传和母性影响的共同之处是正反交结果不一样。（2分）伴性遗传的基因位于X染色体上，属于细胞核遗传体系，它所控制的性状在后代中呈现交叉遗传的特点，而且雄性的表现频率高于雌性。但是，基因的遗传仍然符合孟德尔定律。（2分）细胞质遗传的性状是受细胞质内的遗传物质控制的，属于细胞质遗传体系，后代的性状来自于母本，而且不符合孟德尔分离规律。（2分）母性影响的性状实质上也是受细胞核内常染色体上的基因控制，也属于细胞核遗传体系，是母体基因表达的产物在卵细胞中的积累而影响子代性状的表达，后代的分离也符合孟德尔比例，只不过是要推迟一个世代而已。（2分） 2.植物雄性不育主要有几种类型？其遗传基础如何？ 答： A、质遗传型（细胞质控制）

B、质核互作遗传型(应用价值最大)（质与核共同控制）

C、核遗传型（核基因控制） 3.在植物雄性不育中，什么是核不育型和核质互作不育型？二者在遗传上各具有什么特点？ 答：核不育型：是一种由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型。 遗传特点：

（1） 发生败育时期早（花粉母细胞减数分裂期），败育彻底。

（2） 多数受一对隐性基因（ms）所控制，能为相对显性基因（Ms）所恢复。 （3） 易恢难保，很难使整个群体均保持不育性，因此限制了它的利用。

核质互作不育型：由细胞质基因和核基因互做控制的不育类型。 遗传特点：

（1）败育时期在减数分裂后的雄配子形成期。 （2）由不育的细胞质基因和相对应的核基因共同决定，既可以有保持系使不育性得到保持，又可以找到相应的恢复系，能三系配套而使用。 （3）有孢子体不育和配子体不育两种类型。

（4）胞质不育基因的多样性与核育性基因的对应性。 （5）单基因不育性和多基因不育性。 第十四章 群体遗传学基础

1.群体遗传平衡定律的内容是汁么?其要点如何?影响群体平衡的因素又有那些?

答：选择（selection）的条件下，一对等位基因的基因频率p、q以及基因型频率D、H、R在世代相传时不发生变化，整个群体的基因频率的总和等于1（p+q=1），基因型频率的总和

22

也等于1（D+H+R= p+2 pq+ q=1）。这一规律是德国医生Weinberg和英国数学家Hardy于1908年分别发现的，所以称为Hardy—Weinberg法则。

有许多因素影响遗传平衡，包括突变、选择、迁移、遗传漂变（genetic drift）等，也有两种以上的因素共同发生作用的情况。 六、分析题

第三章 孟德尔定律

1.褐色狗（bbii）和白色狗(BBII)杂交，F1为白色狗，F1自群繁殖，F2出现了12/16白色狗，3/16黑色狗，1/16褐色狗。分析遗传原理。

答： P bbii × BBII（1分） ↓

F1 BbIi (白色)× BbIi(白色) （1分） ↓

F2 B_I_ bbI_ B_ii bbii

9/16白色狗（1分）3/16白色狗（1分）3/16黑色狗（1分 1/16褐色狗（1分） 这是显性上位遗传（2分），上位基因I阻碍了属于它的下位基因B和b的表现，当有I存在时，狗的颜色为白色，当无I时B表现为黑色，bb为褐色（2分）。 2.Duroc Tersey猪中，己知有两对互作的基因R和S。（a）红色×红色有时得到的F1代中的表型比为9红色：6淡茶色：1白色，这里每一种表型的基因型是什么?（b）指出下列每一种杂交组合的亲本基因型：

P F1 F2 （1）红×红 全部红色 全部红色

（2）红×红 3红：1淡茶 无结果 (共四种可能组合) （3）红×白 全部红色 9红：6淡茶：1白 （4）淡茶×淡茶 全部红色 9红：6淡茶：1白 （5）淡茶×淡茶 1红：2淡茶：1白 无结果

答：（a）红色R_S_，淡茶色rrS_和R_ss，白色rrss； （b）（1）RRSS×RRSS

（2）RrSS×RrSS或RRSs×RRSs，RrSs×RrSS，RrSs×RRSs （3）RRSS×rrss （4）rrSS×RRss （5）rrSs×Rrss

第四章 连锁与交换定律

1.有一种生物具有12对染色体，但在用遗传分析构建连锁群时，获得的连锁群少于12个，这是否可能？为什么？另有一种生物具有10对染色体，但在用遗传分析构建连锁群时，获得的连锁群多于10个，这是否可能？为什么？

答：有一种生物具有12对染色体，但在用遗传分析构建连锁群时，获得的连锁群少于12个，这是完全可能的。这是因为现有资料积累得不多，还不足以把全部连锁群绘制出来。另有一种生物具有10对染色体，但在用遗传分析构建连锁群时，获得的连锁群多于10个，这也是可能的。因为当可标记的基因较少时，其连锁群可能比染色体数目多。随着可标 记基因数目的增加，一些可标记基因会与几个群上的标记连锁，而把它们连成一群。例如A 基因与B基因连锁，B基因与C基因连锁，那么A基因与C基因连锁，A、B、C基因就应合 并为一个连锁群。当可标记基因足够多时，标记连锁群的数目与染色体数目日趋接近，直至相等。

第六章 细菌与噬菌体遗传

1.在接合实验中，Hfr 菌株应带有一个敏感的位点(如aziS 或strS)，这样，在发生接合后可用选择性培养基消除Hfr 供体。试问这个位点距离Hfr 染色体的转移起点(O)应该远还是近，为什么？

答： 应该远。因为接合过程中，Hfr 基因向F－中的转移是在F 因子的原点引导下进行的，离原点越近的基因，在受体中最先发生重组，而且重组频率最高，越远则越后重组而且重组频率越低。如果选择性基因离原点太近，那么选择的时候在消除Hfr 供体的同时也杀死了定量的重组体。

2.供体菌株为Hfr arg- leu+ aziS strS，受体菌株F- arg+ leu- aziR strS。为了检出和收集重组体F- arg+ leu+ aziR，应用下列哪一种培养基可以完成这一任务，为什么其他的培养基不可以？

(1)基本培养基加链霉素

(2)基本培养基加叠氮化钠和亮氨酸 (3)基本培养基加叠氮化钠

(4)在选择培养基中不加精氨酸和亮氨酸，加链霉素 (5)基本培养基加链霉素和叠氮化钠 答：用排除法。

(1)基本培养基加链霉素：不可以，因为供体受体都有strS 基因，培养基加入链霉素，供体、受体、重组体都被杀死。

(2)基本培养基加叠氮化钠和亮氨酸：不可以，加入亮氨酸检出的重组体中既有arg+ leu+ aziR 也有arg+ leu－aziR

(3)基本培养基加叠氮化钠：可以

(4)在选择培养基中不加精氨酸和亮氨酸，加链霉素：不可以，理由同（1） (5)基本培养基加链霉素和叠氮化钠：不可以理由同（1） 第八章 遗传物质的改变（一）——染色体畸变

1.假设某植物种只有两对染色体，甲是易位杂合体，乙也是易位杂合体，如下所示：

甲：ab．cd∥ef．cd 乙：ab．cd∥hg．cd ef．gh∥ab．gh ef．ba∥ef．gh

图示甲×乙的F1在减数分裂时的联会形式，并写出各种联会形式的比例。 答： 甲： 乙： d d d d

a b c c f e a b c c g h × a b g g f e a b f f g h h h e e

Gm： abcd abgh abcd abfe

efgh dcfe efgh dcgh

F1： abcd abgh abcd abfe efgh dcfe efgh dcgh abcd abcd abfe abgh efgh efgh dcgh dcfe 联会： d d d d e a b c c f e a b c c g h a b f a b g g f e a b f f g h a b g h h e e h

abcd efgh abcd efgh e f c d g c d h 正常二价体联会：十字型联会=1：3 2.某玉米植株是第九染色体的缺失杂合体，同时也是Cc 杂合体，糊粉层有色基因C在缺失染色体上，与C 等位的无色基因c 在正常染色体上。玉米的缺失染色体一般是不能通过花粉而遗传的。在一次以该缺失杂合体植株为父本与正常的cc 纯合体为母本的杂交中 ，10%的杂交子粒是有色的。试解释发生这种现象的原因。

答：是因为有缺失的带有C基因的染色单体与正常带c基因的染色单体发生交换使带有C基因的染色单体成为完整的染色体。

3.同源多倍体和异源多倍体都能使原来物种的染色体数加倍。若有一种4X的植物，你怎样从细胞学确定它是同源的还是异源的多倍体？

答：从减数分裂配对联会表现区分； 异源多倍体联会成二价体，同源多倍体联会有四价体、三价体、单价体、二价体等多种形式。

第九章 遗传物质的改变（二）——基因突变

1.一野生型的雄果蝇与一个白眼基因是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型，怎样确定这个结果是由于一个点突变引起的，还是由于缺失造成的？ 答：以该白眼雌蝇为母本，与野生型雄蝇杂交，（2分）若为点突变造成，则后代红眼为雌蝇，白眼为雄性，且分离比为1：1；（3分）若为缺失造成，则为缺失造成，则后代红眼为

0

雌蝇，白眼为雄蝇但分离比为2：1，（3分）因为XY致死。（2分）

2.某植株是显性AA 纯合体，如果用隐性aa 纯合体的花粉给它授粉杂交，在500 株F1中，有两株表现型为aa。如何证明和解释这个杂交结果？

答：有两种可能：一种可能是缺失了A基因所在的染色体片断造成假显性，可以通过观察是否有缺失环或断裂融合桥循环来来验证。第二种可能是基因突变，可以通过与亲本回交看后代的分离情况来得以解释。 第十章 遗传的分子基础

1.有一个已知核苷酸序列的RNA分子，长300bp，你能否判断：① 此RNA是mRNA而不是tRNA