二、填空 第一章 绪论

1.（1）细胞遗传学、（2）微生物遗传学、（3）分子遗传学。 2.（4）经典遗传学、（5）现代遗传学 3.（6）德·弗里斯(De Vries H.)、（7）科伦斯(Correns C.E.)、（8）切尔马克(Tschermak E.Vons.)

第二章 遗传的细胞学基础 1.（9）同源染色体开始配对，（10）同源染色体配对尚未完成。 2.（11）同源染色体配对完毕，（12）同源染色体尚未开始分开 3.（13）细线期、（14）偶线期、（15）粗线期、（16）双线期、（17）浓缩期（终变期） 4.（18）10、（19）10、（20）30、（21）20 5.（22）M期、（23）S期、（24）G1期、（25）G2期 第三章 孟德尔定律 1.（26）1/8、（27）3/8 2.（28）1/16、（29）3/8

AMNBMN

3. （30）IiRrLL×IiRrLL 4.（31）分离定律、（32）自由组合定律 5.（33）配子、（34）数目相等的两类配子 第四章 连锁与交换定律 1.（35）连锁与互换定律、（36）直线 2.（37）摩尔根（Morgan）、（38）染色体 3.（39）一次杂交、（40）一次侧交、（41）重组值 4.（42）不存在干涉、（43）存在完全干涉、（44）无双交换的发生、（45）存在正干涉、（46）下降、（47）存在负干涉、（48）上升、（49）微生物 第五章 性别决定与伴性遗传 1.（50）45、（51）XO 2.（52）雄、（53）雌 3.（54）47、（55）XXY 4.（56）0、（57）1、（58）3 5.（59）XY型、（60）ZW型、（61）XO型 第六章 细菌与噬菌体遗传 1.（62）接合、（63）转化、（64）转导、（65）性导 2.（66）不能 3.（67）Hfr、（68）F因子、（69）细菌染色体 4.（70）原点、（71）配对区、（72）育性因子（致育因子） 第七章 数量性状遗传 1.（73）显性学说、（74）超显性学说 2.（75）加性方差、（76）显性方差、（77）上位方差、（78）加性方差 3.（79）累加作用、（80）倍加作用 4.（81）多、（82）微效基因、（83）显性、（84）隐性、（85）微小、（86）累加 5.（87）连续变异、（88）不明显、（89）多基因 第八章 遗传物质的改变（一）——染色体畸变 1.（90）结构畸变、（91）数量畸变、（92）结构畸变、（93）缺失、重复、倒位和易位、（94）染色体数量变异、（95）整倍体、（96）非整倍体

2.（97）不等 3.（98）16、（99）0、（100）16 4.（101）正常染色体、（102）倒位染色体、（103）双着丝点染色体、（104）染色体片段 5.（105）双三体、（106）四体、（107）单体、（108）双单体 6.（109）秋水仙素、（110）8-羟基喹啉、（111）抑制细胞分裂时纺锤丝的形成 第九章 遗传物质的改变（二）——基因突变 1.（112）正向、（113）反突变或回复突变 2.（114）形态突变、（115）生化突变、（116）条件致死突变、（117）致死突变 3.（118）稀有性、（119）可逆性、（120）多方向性、（121）可重复性 4.（122）同义突变、（123）错义突变、（124）无义突变 第十章 遗传的分子基础 1.（125）自体催化、（126）异体催化 2. （127）DNA、（128）RNA、（129）蛋白质 第十一章 突变和重组机理 1.（130）次黄嘌呤、（131）尿嘧啶、（132）黄嘌呤 2.（133）碱基置换、（134）碱基颠换 第十二章 细胞质遗传 1.（135）基因型KK、（136）无卡巴粒 2.（137）出现育性的性状分离现象、（138）可育：不育=3﹕1 3. （139）雄性不育系、（140）雄性不育保持系、（141）雄性不育恢复系 第十三章 遗传与个体发育 1.（142）空心的球形胚、（143）不完整的胚胎 2.（144）右

第十四章 群体遗传学基础 1.（145）基因库 2.（146）突变、（147）选择、（148）迁移、（149）遗传漂变 3.（150）自交或近交 三、选择：

第二章 遗传的细胞学基础 1.C、2.A、3.C

第三章 孟德尔定律

1.B、2.A、3.C、4.B、5.C、6.B、7.A、8.B、9.D 第四章 连锁与交换定律

1.B、2.A、3.C、4.B、5.C、6.A、7.B 第五章 性别决定与伴性遗传

1.B、2.B、3.A、4.C、5.D、6.A、7.A、8.C、9.B、10.C 第六章 细菌与噬菌体遗传

1.A、2.B、3.C、4.C、5.A、6.A、7.A、8.A 第七章 数量性状遗传 1.B、2.A

第八章 遗传物质的改变（一）——染色体畸变 1.D、2.C、3.A

第九章 遗传物质的改变（二）——基因突变 1.C、

第十章 遗传的分子基础 1.C、2.A、3.A、4.C

第十一章 突变和重组机理 1.B

第十二章 细胞质遗传 1.B

第十三章 遗传与个体发育 1.B

四、判断对错：

第二章 遗传的细胞学基础

1.错、2.错、3.错、4.对、5.错、6.对、7.对、8.错 第三章 孟德尔定律

1.错、2.对、3.错、4.对、5.对、6.错、7.错、8.对、9.错、10.对、11.错 第四章 连锁与交换定律

1.错、2.错、3.对、4.对、5.错、6.对、7.错、8.错、9.对、10.错 第五章 性别决定与伴性遗传

1.对、2.错、3.错、4.错、5.错、6.错、7.错、8.对、9.对、10.错 第六章 细菌与噬菌体遗传

1.对、2.错、3.错、4.对、5.错 第七章 数量性状遗传

1.错、2.对、3、错、4.对、5.错

第八章 遗传物质的改变（一）——染色体畸变

1.错、2.对、3.错、4.错、5.对、6.对、7.对、8.错、9.错、10.对 第九章 遗传物质的改变（二）——基因突变

1.对、2.错、3.错、4.错、5.错、6.错、7.错、8.错、9.错 第十章 遗传的分子基础

1.对、2.错、3.对、4.错、5.错 第十一章 突变和重组机理

1.错、2.错、3.对、4.错、5.对 第十二章 细胞质遗传

1.错、2.对、3.错、4.错、5.错 第十三章 遗传与个体发育

1.对、2.对、3.对、4.错、5.错、6.对、7.错、8.对、9.错、10.错、11.错、12.错 第十四章 群体遗传学基础

1.错、2.对、3.错、4.错、5.对 五、简答题 第一章 绪论

1.什么是遗传、变异，二者的关系如何？ 答：所谓遗传是指生物自身繁殖的过程，在这个过程中表现了子代与亲代、子代之间的相似；（1分）变异是指生物自身繁殖过程中出现的差异，表现了子代与亲代、子代之间的差异。（1分）

遗传和变异是生物的共同特征，两者同时存在，对立统一。（1分）遗传使生物保持着原来种族的特征，稳定物种；变异使生物后代出现新的特征，使生物能够适应变化了的外部环境条件，对物种的生存更有利。（1分）没有遗传，物种就不能稳定地保存，也就没有物

种的存在；没有变异，遗传就只是简单地重复，生物也就无法适应千变万化的外界环境，既无生存能力，又无法发展进化；（1分）离开了遗传，生物发生的变异就不能积累传递，变异就失去了意义。遗传和变异使生物进化的动力。（1分） 第二章 遗传的细胞学基础

1.简述细胞有丝分裂的遗传学意义？ 答：细胞有丝分裂的遗传学意义：

（1）、每个染色体准确复制分裂为二，为形成两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。(2分)

（2）、复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞中去，使两个细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。(3分) 2.简述细胞减数分裂的遗传学意义？ 答：细胞减丝分裂的遗传学意义：

（1）、雌雄性细胞染色体数目减半，保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性，并保证了物种相对的稳定性；(3分)

（2）、由于染色体重组、分离、交换，为生物的变异提供了重要的物质基础。(2分) 3.有丝分裂和减数分裂有什么不同？

答：（1）、减数分裂前期有同源染色体配对（联会）；(1分)（2）、减数分裂遗传物质交换（非姐妹染色单体片段交换）；(1分)（3）、减数分裂中期后染色体独立分离，而有丝分裂则着丝点裂开后均衡分向两极；(1分)（4）、减数分裂完成后染色体数减半；(1分)（5）、分裂中期着丝点在赤道板上的排列有差异：减数分裂中期同源染色体的着丝点分别排列于赤道板两侧，而有丝分裂时则整齐地排列在赤道板上。(1分)

4．有丝分裂与减数分裂有何最基本的区别？以最简要方式指出减数分裂过程中染色体减半的原因？

答：减数分裂：（1）包括两次分裂，第一次是减数的，第二次是等数的。(1分)（2）同源染色体在前期Ⅰ配对联会。(1分)

减数分裂过程中染色体减半的原因：染 色体了复制一次，而细胞分裂了两次。(3分) 第三章 孟德尔定律

1.显性现象的表现有哪几种形式？显性现象的实质是什么？

答：(1)完全显性，不完全显性，共显性。(3分) (2)显性现象的实质：并非显性基因抑制隐性基因作用，一对相对基因在杂合状态下，显隐性基因决定性状表现的实质在于它们分别控制各自决定的代谢过程，从而控制性状的发育、表达。如孩子皮下脂肪颜色的遗传、豌豆株高的遗传。(2分)

2.何谓上位？它与显性有何区别？举例说明上位的机制。

答 ：所谓上位是指某对等位基因的表现受到另一对等位基因的影响，随着后者的不同而不同，这种现象叫做上位效应，上位可分为显性上位和隐性上位。而显性是指一对等位基因中，当其处于杂合状态时，只表现一个基因所控制的性状，该基因为显性基因，这种现象叫做显性。所以上位是指不同对等位基因间的作用，而显性是指一对等位基因内的作用方式。例如家兔毛色的遗传是一种隐性上位的表现形式，灰兔与白兔杂交，子一代为灰色，子二代出现9灰兔：3黑兔：4白兔的比例。这是由于基因G和g分别为灰色与黑色的表现，但此时必须有基因C的存在，当基因型为cc时，兔毛色白化，所以为隐性上位。 P 灰色 × 白色

CCGG ↓ ccgg

F1 灰色

CcGg