B2O3是一种很好的网络形成剂。在B2O3玻璃中，[BO3]三角体的

顶角也是共有的。由B和O交替排列的平面六角环的B-O集团是B2O3玻璃的重要基元，这些环通过B-O-B链连成三维网络。错误！未找到引用源。。测定B-O组的双体分布函数曲线。峰值对应不同的原子间距，第一峰表示B-O间距1.37A，和硼酸盐晶体的三配位相同，比四配位的1.48A值小。第二个峰得出O-O间距是2.40A，B2O3玻璃双体分布函数与硼氧三元环中的原子间距对比图见错误！未找到引用源。，证实了三元环集团的存在。

在B2O3中加入R+，情况就比较复杂，开始加时，Y不变小，而是

增加。这是B2O3中在开始加R2O时会增加硼配位数，使一部分硼变成[BO4]，另一部分仍为三角体配位。再加R2O时Y值将随R2O的增加而下降。这是因为[BO4]带有负电，必须通过不带电的三角体[BO3]连接，方能使结构稳定，所以加R2O有饱和区域界限。硼硅酸盐玻璃随R2O的含量增加而引起以[BO4]四面体结合的B原子分数变化如错误！未找到引用源。所示。图中平滑曲线表示随R+离子而加入的每一个氧使两个三角体变成四面体。这种转变在R2O浓度为30mol%时为最大，超过此浓度范围时，由实验测得的四配

位B的分数明显地离开所示曲线，这表明产生了非桥氧。

3、磷酸盐玻璃：P与O构成的磷氧四面体[PO4]3-，是磷酸盐玻璃的

网络构成单元。四个键中有一个构成双键（不和其他四面体键合），四面体以顶角相连成三维网络，每个四面体只和3个四面体连接，错误！未找到引用源。。有人认为，P2O5玻璃与B2O3玻璃类似，也是层状结构，如错误！未找到引用源。所示，层之间由范德瓦耳斯力维系在一起。当加人网络改良剂如R2O时，如Na2O的加入玻璃结构将从层状转变为链状，链之间有Na—O离子键结合在一二、玻璃的转变

转变温度区：玻璃从典型的液体状态逐渐转变为具有固体各项性质

(即弹性、脆性等)的物体的温度区。符号Tf（膨胀软化温度，

?=108-10帕?秒时）和Tg（转变温度，?=1012.4帕?秒时）分别表示转变温度区的上下限

转变温度范围微观过程：是一个结构重排过程。结构灵敏的性能都

出现明显的连续反常变化，与晶体熔融时的性质突变有本质的不同。区域内性质变化如错误！未找到引用源。所示。 转变温度范围附近的结构变化情况：Tf以上：结构变化几乎是瞬时

的，经常保持其平衡状态。温度的变化快慢对玻璃的结构及其相应的性能影响不大。Tg以下：（1012-1013.5帕?秒）玻璃基本为固态物质，温度变化的快慢，对结构、性能影响也相当小。质点重排的速度很低，因此，玻璃的低温性质常常落后于温度。这一阶段热处理，可以清除内应力或内部结构状态不均匀性。Tf-Tg范围内：质点可以适当移动，玻璃的结构状态由温度所决定。

“假想温度”： 当玻璃冷却到室温时，它保持着与转变温度区间的

某一温度相应的平衡结构状态和性能。该温度称“假想温度”