(92)

(93)

(94)

(95)

(96)

(97)

(98)

(99)

(100)写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。

(101)写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。

(102)

(103)

(104)

(105)

( )

(106)

a.b.

+HBr(107)写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。

OH+OCH3HCl+CH2CH2OCH3无水ZnCl2(CH3)2CHCH2CH2OHc.HI(过量)

d.Oe.f.CH3+

+NaOC2H5KMnO4OHHIO4－HI(过量)(CH3)2CHBr (108)

CH3(CH2)3CHCH3OHg.

CH3COOH+CH3CH2CHO (109)

h.OHi.CH3+HIO4

CH3COCH2CH2CHOBr2

(110)写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。

三、理化性质比较

(1)将乙酰苯胺(A)、苯乙酮(B)、氯苯(C)按硝化反应的活性大小排列。 (2)将下列烯烃按照稳定性大小排列成序：

(3)分别比较(A)，(B)；(C)，(D)氢化热的大小：

(4)有机化合物C8H18的不饱和度为： （A）4 （B）8 （C）2 （D）0

(5)比较下列化合物烷基化反应的活性大小：

(6)比较下列酯碱性水解反应活性的大小：

(A) (B)

(C)

(D)

(7)将下列化合物按与HOCl加成反应的活性大小排列：

(C) ClCH2CH== CH3 (D) CH2 == CHCF3

(8)将2,2-二甲基丙烷(A)、正己烷(B)、正戊烷(C)、2-甲基丁烷(D)按沸点高低排列成序。

(9)排列下列碳正离子稳定性的次序：

(10)比较下列化合物一元间位硝基产物的产率高低：

(11)比较下列化合物亲电取代反应活性的大小：

(12)将下列各类氢原子按光卤代反应活性大小排列成序。

(13)比较下列化合物亲核能力的大小： (A) CHOH (B) CHONa

3

3

(14)比较下列化合物硝化反应的活性大小：