聚合物合成工艺设计结课作业
表4-2 物料平衡表
苯乙烯 HAP SDBS SN 戊烷 BPO CP-O2 HBCD DCP DSP KPS EPS产品 水 总量 进料(kg/批) 100032.13 177.06 0.40 110.04 8394.70 196.06 80.03 689.22 34.91 39.01 1.40 -- 124039.84 233794.79 出料(kg/批) 2000.64 -- -- -- -- -- -- -- -- -- 107754.31 124039.84 233794.79
校验设计任务:
EPS年产量 :1107754.31kg/批×466=5.02万t 其年产量为: 5.02万t
结果稍大于所给设计任务,故设计为合格.
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5 聚合工段热量衡算
热衡算式:进釜的热量=出釜的热量(冷剂带走的热量) Q显+Q聚+Q搅+Q损=Q吸
(1)(2)(3)(4)聚合釜(5)
(1)显热;(2)聚合热;(3)聚合釜搅拌热;(4)热量损失; (5)冷剂带走的热量。 1显热计算
本设计取:聚合阶段聚合釜进料温度20℃,聚合反应温度90℃,△T=70℃ 浸渍阶段聚合反应温度120℃,出料温度40℃,△T=80℃ 1Kcal=4.187KJ 由公式Q=qmCp△T计算得下表 表5-1:△T=80℃(Cp值查表)
表5-1第一阶段反应热
单体 ST 流量(㎏/批) 100032.13×90% 100032.13×10% 100032.13×2% 水 HAP 124039.84 177.06 SDBS SN C50 BPO CP-O2 HBCD DCP 总量 0.04 110.04 8394.70 196.06 80.03 689.22 34.91 △T(℃) 70 100 -80 20 20 -50 20 20 20 70 20 20 20 1.884 51.92 2.219 7.704 1.842 2.230 1.667 4.18 1.298 Cp(kJ/Kg.℃) 1.712 Q(kJ/批) 10789065.4 1712550.07 -274008.01 10369730.7 4596.40 -11491.19 15.076843 114260.7 372556.62 105732.84 2948.15 30739.27 1163.94 23217860 13
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2、聚合热
由ST转化率随时间变化曲线,可知每釜的转化率随时间的变化不大,故可似认为每个釜的聚合热相等。如图5-1所示:
图5-1苯乙烯转化率随时间变化曲线
计算如下:
由公式
T?T0.381?Tr0.38?VHT(KJ/mol)??VHT1[]??VHT1[c]1?Tr1Tc?T1,
查得单体ST的聚合热QST =70 kJ/mol=16.72 Kcal/mol(25℃,气态,无定形)〔已知1 Kcal=4.187 KJ〕; MST=0.104 kg/mol,
Cp=178.23 J/(mol·k)=0.178kJ/(mol·k)。 计算得:ΔVHT(298.15K)=0.04Kcal/mol=0.167kJ/mol
在25℃下,液态的QST =70-0.167=69.83 kJ/mol,反应前后压力的变化不大,故可近似的认为是恒压操作。
在
20℃下,QST=QST(25℃)+CP(T2- T1)=69.83+0.178×
(20-25)=16.47Kcal/mol
则ST的质量聚合热Qm(ST)= QST/MST=70/0.104=662.88kJ/kg
每小时聚合釜中的总聚合热为:Qp=m出料×Qm=100032.13×98%×662.88=64983112.37kJ/批;
3、聚合釜的搅拌热
根据工业实际生产,取搅拌热是聚合热的5%,即Q搅拌 =5%×Q聚,反应时间为10.76h时,Q搅拌=5%×64983112.37=3249155.62kJ/批
4、热量损失
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聚合反应阶段反应时间为8h的热量损失 Q1 =(Q显 +Q聚+ Q搅拌)×5%
=(23217860+64983112.37+ 3249155.62)×5%=4572504.4KJ/批 所需蒸汽给热为:
(23217860+64983112.37+3249155.62)-4572504.4=91450087.99-4572504.4
=86877583.59kJ/批
聚合阶段热量平衡表见表5-2
表5-2 热量平衡表
进釜热量(Kj/批) 带走热量(Kj/批) 显热 23217860 热量损失 -4572504.4 聚合热 64983112.37 蒸汽给热 86877583.59 搅拌热 3249155.62 总量 91450087.99 91450087.99
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附 录
聚苯乙烯聚合工段CAD工艺流程图
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