全国大联考2018届高三第三次联考生物试卷(附答案) 下载本文

二、非选择题:本题共4小题,共40分。

26.(10分)下图1、图2表示细胞的有丝分裂图像.图3表示细胞有丝分裂不同时期染色体中DNA含量

的变化.图4表示有丝分裂不同时期细胞中染色体数目、染色单体数目与DNA数目的关系。回答下列问题:

(1)图1所示细胞处于有丝分裂的__________期。图l和图2中表示植物细胞的是____,

作出这种判断的理由是_______。请在答题卡的方框内画出图1所示细胞的前一个时期的细胞分裂

图像。

(2)图3表示在一个细胞周期中每条染色体中的DNA含量变化。分裂期应位于该图中的__________段。 (3)按照细胞周期中各时期的先后顺序,图4中①②③的正确排序是_____。图1所示细胞对应图4中

的__________时期。

27.(10分)如图为人体某一性状的产生机制。请据图分析:

(1)a

过程所需的酶是______,b过程能发生碱基互补配对的2种物质是_________。

(2)当R基因中插入一小段DNA序列后,人体便不能合成酶R,这种变异类型是____ 。

(3)若酶R中有一段氨基酸序列为“——丝氨酸——组氨酸——谷氨酸——”.转运丝氨酸、组氨酸和谷

氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、GUG、CUC,则R基因中决定该氨基酸序列的模板链碱基序列为____________。

(4)囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病。正常基因位于人的第7号染色体上,决定

一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白。病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl的转运异常.导致消化液分泌受阻,支气管中黏液增多.细菌在肺部大量生长繁殖,患者常常在幼年时期死于感染。某地区正常人群中有1/22的人携带有致病基因,该地区正常人群中.囊性纤维病基因的频率是_________。

28.(10分)家蚕是二倍体生物.含有56条染色体,性染色体组成ZZ的受精卵将来发育成雄蚕.ZW的受精

卵将来发育成雌蚕。位于10号染色体上的B和b基因分别决定卵色的黑色与白色,位于2咎染色体上的D和d基因分别决定幼蚕体色中的有斑纹与无斑纹。雄蚕吐丝多且质量好,但受精卵及幼蚕阶段雌雄不易区分。育种工作者利用遗传变异原理,培育出了多种突变型,解决了这一问题。回答问题: (1)家蚕的一个染色组含______条染色体。将带有B基因的染色体片段转移至w染色体

上.现有一该突变型个体和某野生型家蚕,其10号染色体上决定卵色的基因型均为Bb,二者交配.后代中卵为_____色的个体一定足雄蚕,这些个体占全部后代的比例为________。 (2)下图中“限性斑纹雌蚕”的基因型为______。请用遗传图解和文字描述利用“限性斑 纹雌蚕”选育雄蚕的思路。

(3)上述两种突变型家蚕的培育依据的变异原理是染色体结构变异中的______,“限性斑 纹雌蚕”的培育过程还应用了___________育种方法。

29.(10分)随着二胎政策的全面放开.一些70后、80后也加入待孕行列。研究发现孕妇年龄偏高.其子代

患遗传病的概率增加,应及时进行相应的检测。回答下列与遗传病有关的问题:

(1)人类遗传病的三种类型中,不遵循遗传规律的是______________________________。 胎儿出生前,确定胎儿是否患有某种遗传病,医生常用的检测手段是____________。

(2)“唐筛”即唐氏综合征产前筛选检查,是高龄产妇的常规检查项目。一对表现正常的70后夫妇,妻

子怀孕后_____(填“需要”或“不需要”)进行“唐筛”,理由是

________________________________________________________。

(3) 亨延顿舞蹈是一个变异型亨延顿基因引起的,该基因内CAC异常扩张重复(重复 次数与发病程度、发病早晚呈正相关)。亨廷顿舞蹈病为_____ (填“显性”或“隐

性”)基因控制的遗传病,亨廷顿舞蹈病存在明显的遗传早现(遗传病在联系几代遗传中,发病年龄

提前并且病情严重程度增加)现象.你对此的解释是___________。

(4)实验小组同学查阅相关资料后,发现亨廷顿舞蹈病患者一般在中年发病,同时他通过走访调查发现一个亨廷顿舞蹈病家系:王某,男,36岁,于6年前开始发病,其父亲,妻子正常.但母亲和哥哥为患者,他还有一个24岁的弟弟、12岁的女儿、10岁的儿子。请将实验小组同学的走访结果,在下面方框内绘制成遗传系谱图。

参考答案

1~10: BDBCACDBCA 11~20:C AADCDABCC 21~25:DDCBA

26.(除注明外,每空1分)

(1)后 图2 该细胞中没有中心体,有细胞壁和细胞板如下图(3分,要求染色体形态数目位置正确·有

中心体,细胞为圆形)

(2)BE

(3)③②①(2分) ① 27.(每空2分)

(1)RNA聚合酶 mRNA与tRNA (2)基因突变

(3)--AGAGTGCTT-- (4)1/44

28.(除注明外,每空1分) (1)28 白1/8(2分) (2)ddZWD

(3)易位 杂交

29.(除注明外,每空1分)

(1)多基因遗传病、染色体异常遗传病 产前诊断

(2)需要 唐氏综合征属于染色体异常遗传病,双亲正常子代也可能患病(2分) (3)显性 多代遗传导致子代基因中CAG异常重复性程度较高(2分) (4)遗传系谱图如下(2分)