手指肿瘤鉴别诊断 下载本文

图 16. 表现为轻度隆起性丘疹的获得性指纤维角化瘤

图 17. 获得性指纤维角化瘤,示角化过度、棘层肥厚伴增厚的胶原束(HE 染色,×10)

甲周纤维瘤也称为 Koenen 肿瘤,是发生于手指远端的纤维瘤,与结节性硬化症有关,也可见于非结节性硬化症患者。这些纤维瘤为良性,彻底切除可治愈。 神经鞘瘤和皮肤神经纤维瘤

神经鞘瘤是一种良性疾病,是手部最常见的神经肿瘤(见图 18),典型表现为无痛性、缓慢增大的圆形肿瘤,好发于中老年人。与皮肤神经瘤不同,神经鞘瘤位于神经鞘外,有包膜,仔细切除后可不复发。

图 18. 神经鞘瘤。包膜完整,梭形细胞排列致密,伴散在的细胞粘液样病灶(HE 染色,×10)

皮肤神经瘤是第 2 常见的神经肿瘤,有神经纤维穿行于损害,无法单纯通过手术切除。治疗需要手术切除联合神经修复或移植。

典型损害表现为肤色、圆顶结节,有时可有下垂或丛状(弥漫性)形态,损害数量不断增多,可伴有疼痛或功能障碍。神经瘤在儿童期前不发病,性质为良性,I 型神经纤维瘤病可恶变为神经纤维肉瘤。 血管性肿瘤

血管性肿瘤有各种类型,仅对常见类型进行综述,手指血管肉瘤极为罕见。

化脓性肉芽肿占所有手部肿瘤的 1-2%,常发生于轻微外伤部位(见图 19),表现为手指暗红色反光的、质脆、有蒂或圆顶形结节,生长迅速,轻微外伤即可出血。

图 19. 发生于小指的化脓性肉芽肿

治疗方法有手术切除、电干燥和刮除治疗,还可采取硝酸银反复腐蚀和脉冲染料激光治疗。尽管化脓性肉芽肿为良性疾病,但其表现可模仿无色素性黑素瘤和 SCC 的变型,有人建议对所有的化脓性肉芽肿病例进行活检以排除恶性肿瘤。

血管瘤为内皮细胞良性肿瘤,占手部血管性肿瘤的 2-6%,见于出生后 1 年内,表现为红色至紫红色、边界不清的隆起性肿块,在 1-5 岁内可自发性消退,期间可出现增殖阶段,70% 的损害在 7 岁前完全消退。推荐保守治疗,使损害自行演化。