促甲状腺激素(TSH)定量试剂盒(化学发光法) 下载本文

标题:游离甲状腺素(FT4)测定 文件编号:CJYYLAB-FG-SOP-005 生效日期:2007年07月01日 编制人:何顺卿 批准人:张范 版本号:A 修订号:0 发布日期:2007年06月26日 发布部门:质量管理小组 审核人:钟尊勇 页码:第 2 页,共 6 页 【试剂组成和配制】

包被板 校准品 酶标记物 化学发光底物液A 化学发光底物液B 浓缩洗涤液 说明书 封板膜 数量 1块 6瓶 1瓶 1瓶 1瓶 1瓶 1份 1份 96孔 96孔/块 0.5ml/瓶 1ml/瓶 6ml/瓶 6ml/瓶 30ml/瓶 1张/份 1张/份 浓度为:0、0.45、1.1、2.0、5.0、7.5、ng/dL(1ng/dL×12.9=pmol/L) 使用前根据需要量将底物液A和B等体积(1:1)混合,现用现配。 使用时用蒸馏水稀释20倍(水应为新鲜制备的去离子水或蒸馏水) 【样本要求】

病人标本无需特殊处理,采用常规医用技术收集全血标本,离心分离后吸取血清用于检测。待测血清如在24小时之内使用,可于可于2~8。C保存,若需长期存放应保存在-20。C以下,并避免反复冻溶。请不要使用严重溶血、脂血或黄疸标本。

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标题:游离甲状腺素(FT4)测定 文件编号:CJYYLAB-FG-SOP-005 生效日期:2007年07月01日 编制人:何顺卿 批准人:张范 版本号:A 修订号:0 发布日期:2007年06月26日 发布部门:质量管理小组 审核人:钟尊勇 页码:第 3 页,共 6 页 【测定方法】

自4。C冰箱中了出试剂盒,室温平衡15分钟,然后按下表程序操作:

FT4加样测定程序表 单位:ul

包被板 空白孔 校准孔 样品孔 校准品 — 50 — 待测样品 — — 50 酶工作液 — 100 100

用微量震荡器充分振荡混匀,用封板膜封板室温(20~27C)温育45分钟。

用稀释后的洗液洗板5次,最后在干净的吸水纸上扣干。

发光底物混合液 100 100 100

用微量震荡器充分振荡混合均匀,室温(20~27C)避光反应5分钟。

测量 必须于加化学发光底物液后的第5~30C 分钟内测量,在化学发光 测量仪上依序测量各孔的发光强度(RLU),测量时间1秒/孔。

【适用仪器】

微孔板光子计数分析仪,微孔板洗板机。 【结果计算】

待测样品的浓度计算按下列方法进行:

用化学发光分析仪中的数据处理程序(拟合类型:线性拟合,坐标选择:log(X)—logit(Y),实验方法:竞争法)直接给出校准曲线及样品的浓度值。 【正常参考值】

各实验室应建立自己的正常值,下列正常值仅供参考。 正常参考值:正常成人0.8~2.0ng/dL;妊娠期:0.76~2.24ng/dL。 (单位换算:1ng/dL×12.9=1pmol/L)

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标题:游离甲状腺素(FT4)测定 文件编号:CJYYLAB-FG-SOP-005 生效日期:2007年07月01日 编制人:何顺卿 批准人:张范 版本号:A 修订号:0 发布日期:2007年06月26日 发布部门:质量管理小组 审核人:钟尊勇 页码:第 4 页,共 6 页 【对实验结果的解释】

本试剂盒的检测结果不是临床诊断的唯一确认指标,应结合临床症状及其它检测指标综合判定。 【方法的局限性】 1、

本试剂盒仅限用于血清样本的测定,对于其它体液样本测定的

可靠性尚未得到充分的实验确认。 2、

本试剂盒准确的测定范围应不超出校准品曲线的浓度范围,超

出曲线范围的样品需要适当稀释后测定结果才能准确。 3、

通过其它方法得到的FT3浓度值与本试剂盒的测定结果不具

有直接的可比性。 4、

血中TBG含量的高低不会影响FT3的测定,但血清中存在抗

T3等自身抗体以及人抗鼠等异嗜抗体会干扰测定结果。 【性能指标】

1、灵敏度:≤0.05ng/dL

2、精密度:用本方法检测低、中、高三组样品(n=10)。 分析内变异系数:CV%<15%;分析间变异系数:CV%<20% 3、线性相关系数绝对值 | r | ≥0.9900

4、特异性:与100ug/mL右旋三碘甲腺原氨酸的交叉反应率为0.015%,与100ug/mL的左旋三碘甲腺原氨酸的交叉反应率为0.030%,与

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标题:游离甲状腺素(FT4)测定 文件编号:CJYYLAB-FG-SOP-005 生效日期:2007年07月01日 编制人:何顺卿 批准人:张范 版本号:A 修订号:0 发布日期:2007年06月26日 发布部门:质量管理小组 审核人:钟尊勇 页码:第 5 页,共 6 页 40ug/mL人血清白蛋白无交叉反应。 【注意事项】

1、检测必须符合实验室管理规范的规定,严格防止交叉污染。所有样品、洗弃液和各种废弃物都应当按传染物处理。 2、

操作前应仔细阅读使用说明书,严格按照说明书的操作程序进

行,不同批号的试剂和包被板不能混用。包被板要干燥保存,用完后立刻放回密封袋中封严后保存。 3、

各试剂必须摇匀后使用,用前应平衡到室温,严格控制每步反

应的时间和温度。 4、

加样操作应快速准确手法一致,慢吸快打,不要使溶液粘到孔

壁上,尽量缩短整个加样时间。 5、

每次加样完毕后,应用微量震荡器充分振荡混匀,并避免产生

气泡防止溶液溅出。 6、

以洗板机洗板时,每孔注液量不应少于400ul,洗板次数不少

于3次,浸泡时间不短于10秒,并注意检查加液头是否堵塞。洗板完后还应在干净的吸水纸上扣干。 7、

以手工洗板时,每次洗液都应加满微孔,最后应在干净的无纸

屑吸水纸上扣干以防影响检测结果的准确性。 8、

加发光底物液的加样器应专用,加样吸头应确保干净无污染,

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