18、强迫高弹形变

玻璃态高聚物在大外力的作用下发生的大形变，其本质与橡胶高弹态一样，但表现形式有所差别，为了与普通的高弹形变区分开来，通常称为强迫高弹形变。

19、银纹

银纹现象是聚合物在张应力作用下，与材料某些薄弱部位出现出现应力集中而产生局部的塑性形变和取向，以至于在材料表面或内部垂直应力方向上出现长度为100微米，宽度为10微米左右，厚度约为1微米的微细凹槽或“裂纹”的现象。 20、高斯链

等效自由结合链的链段分布符合高斯分布函数称为“高斯链”。高斯链的统计单元是一个链段。 五、填空

1、丁二烯1,4加成聚合物顺式结构能作橡胶。

2、表征分子链柔性的参数有空间位阻参数（或称刚性因子）、特征比及链段长度b三种。

3、高斯链的统计单元是链段，自由结合链统计单元是化学键。 4、高分子的构型形式是旋光异构、几何异构及链接异构。

5、晶体聚合物中分子链的构象形式有平面锯齿形、螺旋形，而非晶体聚合物中分子链的构象形式是无规线团。

6、非线性构造的高分子的典型形状有短链支化高分子、长链支化高分子、梳形高分子、星形高分子及交联网络五种。

7、在高斯统计计算中，末端距出现的几率最大表示式 书27页 其中 ，各符号的意义是n——键数；l——键长。

8、全同（或等规）立构是当取代基全部处于主链平面的一侧，或者说高分子全部由一种旋光异构单元键接而成。

9、X射线衍射仪可以得到衍射强度与衍射角的关系曲线特征峰，结晶聚合物具有尖锐的衍射峰，非晶聚合物衍射峰平坦。 10、单轴取向是材料只沿一个方向拉伸，长度增加，厚度和宽度减少，

高分子链或链段倾向于沿拉伸方向排列，沿拉伸方向的材料的强度增加，垂直于拉伸方向材料的强度降低。

11、聚合物溶解过程缓慢其特点是先溶胀，后溶解。 12、大于5微米球晶聚合物在正交偏光下呈黑十字消光图案和同心圆消光图案，这是聚合物球晶的双折射性质和对称性的反映。 13、溶剂对聚合物溶解能力的判定有极性相似原则、内聚能密度（CED）或溶度参数相近原则及高分子—溶剂相互作用参数小于1/2 原

则。

14、同种高聚物在不同的温度T下有不同的结晶速度V，但是对于所有的高聚物V—T都是单峰型结构曲线，结晶速率受成核速率和晶体（粒）长大速率共同控制。

15、蠕变是指在一定的温度和较小恒定应力作用下，材料的应变随时间的增加而增打的现象。

16、选择端基分析法测量聚合物数均分子量时，要求抑制素聚合物的化学结构，并且高分子链末端带有化学定量分析可确定的基团，则测定末端基团的数目就可以确定已知质量的样品中的分子链数目，其注意事项：A、先纯化，出去杂质和单体；B、选择合适的容剂并提纯；C、容量分析要用超微量滴定管，并进行空白滴定。 10、将弹性模量为 的弹簧与粘度为 的粘壶串联即为Maxwell模型，该模型可以模拟聚合物的应力松弛现象。

1、法向应力效应又称韦森堡效应。即用一转轴在液体中快速旋转，高分子熔体或液体受到向心力的作用，液面在转轴处是上升的，

在转轴上形成相当厚的包轴层。包轴现象是高分子熔体的 引起来的。

2、取代基的极性越大，相互作用力越大，分子链内旋转受阻严重，则柔顺性变差，极性取代基的比例越大，柔顺性越差。

3、构型是指分子见中油化学键所固定的原子在空间的排列。这种排列是稳定的，要改变构型，必须经过化学键的断裂和重组。 6、CED小于 的高聚物都是非极性高聚物。由于分子链上不含极性基团，分子间的作用力主要是色散力，比较弱，分子链柔顺性较好，属于柔性链。使这些高聚物容易变形，富有弹性，可以作橡胶。但是PE只能作塑料，这是由于PE易于结晶而失去弹性呈现塑料的特性。

7、异相成核以外来杂质、未完全熔融的残余结晶聚合物、分散的小颗粒固体或容器的器壁为中心，吸附熔体的高分子链有序排列而形成晶核，故常为瞬间成核，与时间无关。

8、按物质的量统计分子量是数均分子量，其定义式为： 9、双轴取向是材料沿两个相互垂直的方向（X、Y方向）拉伸，面积增加，厚度减少，高分子。。。。。。（X、Y平面）平行排列，但是X、Y平面内分子链的排列是无序的。拉伸方向材料的强度增加。 10、粘度法测量聚合物分子量得粘度计有奥式粘度计和稀释型的乌式粘度计。

11、疲劳是材料或构件在周期应力作用下断裂或失效的现象。在滴雨点屈服应力或断裂应力的周期应力作用下，材料内部或其表面应力集中处引发裂纹并促使裂纹传播，从而导致最终的破坏。

3、等效自由结合链是无规线团中的链段是独立运动的单元，令链段与链段自由结合，并且无规取向，等效自由结合链的链段分布符合高斯分布函数——称高斯链。

4、单轴取向是材料只沿一个方向拉伸，长度增加，厚度和宽度减少，高分子链或链段倾向于沿拉伸方向排列，沿拉伸方向的材料的强度增加，垂直于拉伸方向材料的强度降低。

5、结晶聚合物溶解过程的特点是先加热溶化、后溶解。

6、适度交联有效增加分子链间的联系，使分子链不易滑移，难以发生再大形变，强度增高。过度交联会使高聚物结晶度下降，取向困难。

1、有空间位阻的链（无干扰链）称为受阻链，其均方末端距计算公式为：

2、溶度指数（Ml）指在一定温度下、压力下，在10分钟内，聚合物熔体从毛细管内挤出的重量克数。

3、等效自由结合链是无规线团中的链段是独立运动的单元，令链段与链段自由结合，并且无规取向，等效自由结合链的链段分布符合高斯分布函数——称高斯链。

4、无限溶胀是线型（非晶）聚合物分子链易活动，无晶格能。溶于他的良溶剂时，扩散过程不断进行，链缠结不断打开，能无限制的吸收溶剂，直至溶解成均匀的溶液时为止。

5、聚合物的同一力学行为，升高温宿与延长时间对分子运动是等效的，这一原理对聚合物的粘弹行为也是等效的，即对高聚物粘弹性，缩短时间与升高温度或延长时间与降低温度效果相同。即时温等效原理。

6、脆性断裂的应变值<5%且所能量不大，在屈服点前得

7、小于5微米球晶聚合物在正交激光小角散射条件下，可以观测到四叶瓣消光图案，这是聚合物球晶的双折射性质和对称性的反映。 8、聚合物在缓慢冷却得到的玻璃化温度值逼快速冷却得到的玻璃化温度值低。

9、聚合物蠕变性能反映了材料的尺寸稳定性和长期负载能力，有重要的实用性。主链含芳杂环的刚性链聚合物，具有较好的抗蠕变能力，成为广泛应用的工程塑料，可以代替金属材料加工机械零件。

10、挤出胀大现象又称为巴拉斯效应，是指熔体挤出模孔后，挤出物的截面积比模孔面积变大的现象，当模孔为圆形时，挤出胀大现象可用胀大比B来表征。 1、构象是由于单键的内旋转而产生的分子中原子在空间不同排列方。 2、按照聚合物的原子类型和排列方式，聚合物可以分为碳链高分子，

杂链高分子，元素有极高分子和无机高聚物等几大类。

3、受阻链的计算公式为 简化式为 其中N代表键数。

4、若大分子主链含有孤立的双键，该分子链的柔顺性较大

5、沿拉伸方向材料的强度增加，垂直于拉伸方向材料的强度降低。 8、片晶分子链排列几本固定的，有一定的厚度、分子链沿厚度方向垂直。

9、疲劳是材料或构件在周期应力作用下断裂或失效的现象。

10、X—射线衍射图证实结晶聚合物是晶相与非晶相共存，按照质量加和性指导的体积结晶度得计算公式为：