C．c管中水柱自动升至h?，不向下滴水； D．d管中水面低于槽中水平面。

35．矿石浮选法的原理是根据表面活性剂的：

A．乳化作用； B．增溶作用； C．去污作用； D．润湿作用。

36．有机液体与水形成W/O型还是O/W型乳状液与乳化剂的HLB值有关，一般是：

A．HLB值大，易形成W/O型； B．HLB值小，易形成O/W型； C．HLB值大，易形成O/W型； D．HLB值小，不易形成W/O型。

37．下列叙述不正确的是：

A．农药中加入润湿剂可使σ(l-g)和σ(l-s)减小，药液在植物表面易于铺展； B．防水布上涂表面活性剂使σ(s-g)减小，水珠在其上不易铺展；

C．泡沫浮选法中捕集剂极性基吸附在矿石表面，非极性基向外易被吸附在泡沫上；

D．起泡剂的主要作用是增大液体表面张力。

38．对于增溶作用，下列叙述不正确的是：

A．增溶作用使被溶物质化学势降低；

B．增溶系统是热力学稳定系统，而乳状液或溶胶是热力学不稳定系统； C．增溶作用与真正的溶解作用一样，均使溶剂依数性有很大变化； D．增溶作用发生在有大量胶束形成的离子型表面活性剂溶液中。

39．多孔固体表面易吸附水蒸气，而不易吸附氧气、氮气，主要原因是：

A．水蒸气分子量比O2、N2小； B．水蒸气分子的极性比O2、N2要大； C．水蒸气的凝聚温度比O2、N2高； D．水蒸气在空气中含量比O2、N2要少。

40．在低于室温的温度下，在固体表面上的气体吸附一般是什么形式：

A．形成表面化合物； B．化学吸附； C．液化； D．物理吸附。

41．为了测定一个吸附剂的比表面,要求吸附剂和吸附质之间最好的情况是什么？

A．只有物理吸附； B．只有化学吸附； C．既有物理吸附，又有化学吸附； D．没有吸附。

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42．当表面活性物质加入溶剂后，所产生的结果是：

A．dγ/dc < 0，正吸附 B．dγ/dc <0，负吸附 C．dγ/dc > 0，正吸附 D．dγ/dc >0，负吸附

43．微小晶体与普通晶体相比较，那一种性质不正确?

A．微小晶体的饱和蒸气压大 B．微小晶体的溶解度大 C．微小晶体的熔点较低 D．微小晶体的溶解度较小

44．一定体积的水，当聚成一个大水球或分散成许多水滴时，在同温度下，两种状态相比，

以下性质保持不变的有：

A．表面能 B．表面张力 C．比表面 D．液面下的附加压力 45．有两根半径相同的玻璃毛细管插入水中，水面上升高度为 h，其中一根在 1/3 h 处使

其弯曲向下，试问水在此毛细管端的行为是：

A．水从毛细管端滴下； B．毛细管端水面呈凸形弯月面； C．毛细管端水面呈凹形弯月面； D．毛细管端水面呈水平面。 胶体分散系统和大分子溶液

1．在Fe(OH)3、As2S3、Al(OH)3和AgI(含过量AgNO3)四种溶胶中,有一种不能与其它溶胶混合，否则会引起聚沉。该种溶胶是：

A．Fe(OH)3； B．As2S3； C．Al(OH)3； D．AgI(含过量AgNO3)。

2．下列电解质对某溶胶的聚沉值分别为c(NaNO3)=300，c(Na2SO4)=295，c(MgCl2)=25，c(AlCl3)=0.5(mol·dm-3)，可确定该溶液中粒子带电情况为：

A．不带电； B．带正电； C．带负电； D．不能确定。

3．用NH4VO3和浓盐酸作用，可制得棕色V2O5溶液，其胶团结构是：[(V2O5)m·nVO3-·(n-x)NH4+]x-·xNH4+，下面各电解质对此溶胶的聚沉能力次序是：

A．MgSO4>AlCl3>K3Fe(CN)6； B．K3Fe(CN)6>MgSO4>AlCl3； C．K3Fe(CN)6>AlCl3>MgSO4； D．AlCl3>MgSO4>K3Fe(CN)6。

4．20cm3Fe(OH)3溶液中加入5×10-3mol·cm-3Na2SO4溶液12.5cm3使其聚沉，则Na2SO4对Fe(OH)3溶液的聚沉值为：(mol·dm-3)

A．1.92； B．3.125； C．3.84； D．6.25。

5．下面说法与DLVO理论不符的是：

A．胶粒间的引力本质上是所有分子的范德华力的总和； B．胶粒间的斥力本质上是双电层的电性斥力；

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C．胶粒周围存在离子氛，离子氛重叠越大，胶粒越不稳定； D．溶胶是否稳定决定于胶粒间吸引作用和排斥作用的总效应。

6．恒定温度与相同时间内，KNO3、NaCl、Na2SO4、K3Fe(CN)6对Al(OH)3溶胶的凝结能力是：

A．Na2SO4>K3Fe(CN)6>KNO3>NaCl； B．K3Fe(CN)6>Na2SO4>NaCl>KNO3； C．K3Fe(CN)6>Na2SO4>NaCl=KNO3； D．K3Fe(CN)6>KNO3>Na2SO4>NaCl。

7．对于Donnan平衡，下列哪种说法是正确的：

A．膜两边同一电解质的化学位相同；B．膜两边带电粒子的总数相同； C．膜两边同一电解质的浓度相同； D．膜两边的离子强度相同。

8．Donnan平衡产生的本质原因是：

A．溶液浓度大，大离子迁移速度慢； B．小离子浓度大，影响大离子通过半透膜；

C．大离子不能透过半透膜且因静电作用使小离子在膜两边浓度不同； D．大离子浓度大，妨碍小离子通过半透膜。

9．在一管中盛油，使半径不同的两个钢球在油中下降，下落同样高度，小钢球需要的时间是大钢球的4倍，大钢球与小钢球二者半径之比为：

A．4:1； B．2:1； C．16:1； D．1.414:1。

10．298K时溶解在有机溶剂中的某聚合物的特性粘度[η]为0.2m3·kg-1，已知与浓度单位(kg·m-3)相对应的K=1.00×10-5，α=0.8，则该聚合物的分子量为：

A．2.378×105； B．2.378×108； C．2.378×1011； D．2.000×104。

11．对大分子溶液发生盐析，不正确的说法是：

A．加入大量电解质才能使大分子化合物从溶液中析出； B．盐析过程与电解质用量无关；

C．盐析的机理包括电荷中和及去极化两个方面； D．电解质离子的盐析能力与离子价态关系不大。

12．雾属于分散体系，其分散介质是：

A．液体； B．气体； C．固体； D．气体或固体。

13．将高分子溶液作为胶体体系来研究，因为它：

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A．是多相体系； B．热力学不稳定体系； C．对电解质很敏感； D．粒子大小在胶体范围内。

14．溶胶的基本特性之一是：

A．热力学上和动力学上皆属于稳定体系； B．热力学上和动力学上皆属不稳定体系； C．热力学上不稳定而动力学上稳定体系； D．热力学上稳定而动力学上不稳定体系。

15．溶胶与大分子溶液的区别主要在于：

A．粒子大小不同； B．渗透压不同；

C．丁铎尔效应的强弱不同； D．相状态和热力学稳定性不同。

16．大分子溶液和普通小分子非电解质溶液的主要区分是大分子溶液的：

A．渗透压大； B．丁铎尔效应显著； C．不能透过半透膜； D．对电解质敏感。

17．以下说法中正确的是：

A．溶胶在热力学和动力学上都是稳定系统； B．溶胶与真溶液一样是均相系统； C．能产生丁达尔效应的分散系统是溶胶；

D．通过超显微镜也不能看到胶体粒子的形状和大小。

18．对由各种方法制备的溶胶进行半透膜渗析或电渗析的目的是：

A．除去杂质，提高纯度； B．除去小胶粒，提高均匀性；

C．除去过多的电解质离子，提高稳定性； D．除去过多的溶剂，提高浓度。

19．在AgNO3溶液中加入稍过量KI溶液，得到溶胶的胶团结构可表示为：

A．[(AgI)m·nI-·(n-x)·K+]x-·xK+； B．[(AgI)m·nNO3-·(n-x)K+]x-·xK+； C．[(AgI)m·nAg+·(n-x)I-]x-·xK+； D．[(AgI)m·nAg+·(n-x)NO3-]x+·xNO3-。

20．以下列三种方法制备溶胶：（A）亚铁氰化铜溶胶的稳定剂是亚铁氰化钾；（B）将10ml的0.5MNaCl与12mol0.5MAgNO3制得；（C）FeCl3在热水中水解得的溶胶，它们带电荷的符号是：

A．（A）正电荷，（B）正电荷，（C）正电荷；

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