畜牧兽医法规复习题及答案
一、单项选择题
1、下列属于三类动物疫病的是（ ）
A、猪细小病毒病 B、猪丹毒C、猪副伤寒 D、猪肺疫 2、国务院颁布的《兽药管理条例》属于（ ）。
A、行政法律 B、行政法规C、行政规章 D、行政条例
3、1985年和1990年我国畜牧业生产中先后跃居世界第一位的是（ ）
A、禽蛋和肉类 B禽蛋和奶类 C、肉类和奶类 D、饲料和饲料添加剂 4、兽药生产许可证的有效期为（ ）
A、5年 B、4年 C、3年 D、2年
5、县以上动物防疫机构在组织供应预防用生物制品前必须取得A、《兽药生产许可证》B、《兽药经营许可证》C、《兽用生物制品生产许可证》D、《兽用生物制品经营许可证》 6、兽药生产企业要从事兽药生产，必须持有（ ）
A、兽药合格证 B、兽药生产许可证C、兽药经营许可证 D、兽药制剂许可证 7、封锁是一种强制措施，发生动物疫病时，决定和发布封锁令的机关是（ ）
A、县畜牧局 B、县动物防疫监督所C、省畜牧厅 D、县级以上人民政府 8、定点屠宰厂（场）的定点屠宰标志牌由（ ）颁发。
A、县（市）商品流通行政主管部门B、县（市）人民政府C、县（市）农牧行政主管部门D、县（市）动物防疫监督机构
9、我国《畜牧法》开始施行的时间是（ ）
A、1994年5月1日 B、1994年7月1日C、2006年1月1日D、2006年7月1日 10、行政机关赋予特定管理相对人某种资格或能力属于（ ）
A、行政决定 B、行政许可C、行政确认 D、行政检查 11、畜牧兽医行政处罚的时效期限是（ ）
A、半年 B、一年C、两年 D、三年 12、国家对动物疫病管理的基本方针是（ ）
A、预防为主 B、检疫为主C、监督为主 D、治疗为主
13、从事动物饲养、经营和动物产品生产、经营活动的单位的动物防疫条件不符合规定的，由动物防疫监督机构给予警告、责令改正，拒不改正的，可并处（ ）罚款。A、1000
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元以上，5000元以下 B、5000元以上，10000元以下C、10000元以上，30000元以下 D、5000元以下
14、单纯从事种畜禽经营和卵孵化的单位和个人的《种畜禽生产经营许可证》，其审批发证的部门是（ ）A、县级动物防疫监督所B、县级以上畜牧行政主管部门C、省级以上畜牧行政主管部门D、省级动物防疫监督所
15、标志着我国饲料与饲料添加剂管理走上依法管理的法规是（ ）。
A、《新饲料和新饲料添加剂管理办法》B、《饲料和饲料添加剂管理条例》C、《进口饲料和饲料添加剂登记管理办法》D、《饲料添加剂和添加剂预混合饲料生产许可证管理办法》 16、《饲料添加剂生产许可证》的发证机关是（ ）。
A、农业部 B、省级饲料管理部C、全国饲料评审委员会D、全国饲料质量检测机构 17、国家重点种畜禽场的批准部门是（ ）。
A、国务院 B、农业部C、省人民政府畜牧主管部门 D、县畜牧部门 18、通常我们所称的“瘦肉精”是指（ ）
A、喹乙醇 B、盐酸克伦特罗 C、盐酸肾上腺素 D、杆菌肽锌 19、下列行政处罚行为适宜于简易程序的是（ ）
A、对公民处以50元以下的罚款 B、对公民处以100元以下的罚款 C、对公民处以1000元以下的罚款 D、对法人处以50元以下的罚款 20、制定动物防疫法的机构是（ ）
A、国务院 B、农业部 C、全国人大常委会 D、最高人民法院
21、全国兽药管理工作的主管部门是（ ）
A、国务院 B、农业部 C、中国兽药监察所 D、卫生部 22、我国畜牧业结构调整的重点的（ ）A、提高畜产品质量 B、稳定发展肉牛和肉羊C、加快发展生猪和禽蛋 D、全面推广“学生饮用奶计划”
23、十一届三中全会以来，我国畜牧业发展取得了巨大成就，产量已跃居世界首位的是（ A、蛋和奶 B、蛋和肉 C、肉和奶 D、肉牛
24、从事动物饲养、经营和动物产品生产、经营活动的单位的动物防疫条件不符合规定的，由动物防疫监督机构给予警告、责令改正，拒不改正的，可并处（ ）罚款。
A、1000元以上，5000元以下 B、5000元以上，10000元以下 C、10000元以上，30000元以下 D、5000元以下 25、下列属于一类动物疫病的是（ ）
A、鸡传染性支气管炎B、禽流行性感冒C、禽结核病 D、鸭瘟
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26、当四川省内毗邻的A县和B县发生疫情时，要实行封锁须由（ ）
A、A县人民政府决定B、B县人民政府决定
C、四川省人民政府决定D、A县人民政府和B县人民政府共同发布
27、实施动物防疫和动物防疫监督的机构是（ ）A、各级人民政府B、畜牧兽医行政管理部门C、动物防疫监督机构D、畜牧兽医研究机构 28、动物防疫合格证的有效期为（ ）
A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 29、全国种畜禽管理工作的主管部门是（ ）
A、国务院B、国务院畜牧行政主管部门C、各级地方人民政府 D、动物防疫监督机构 30、地方种畜禽场的批准部门是（ ）。
A、国务院B、农业部C、省人民政府畜牧主管部门d、县畜牧部门 31、下列哪项不属于行政处罚措施（ ）。
A、警告 B、罚款C、记过 D、没收违法所得 32、国家对生猪等动物实行（ ）。
A、定点屠宰、分散检疫 B、定点屠宰、集中检疫 C、自由屠宰、分散检疫 D、自由屠宰、集中检疫 33、第一、二、三类新兽药只能由（ ）审批
A、农业部 B、省、自治区、直辖市畜牧厅 C、省、自治区、直辖市农牧厅D、中国兽药监察所 34、兽药批准文号的有效期是（ ）。
A、6年 B、5年C、4年 D、3年
35、兽药生产必须符合GMP的规定和要求，通常所称GMP是指（ ）。
A、兽药管理条例 B、新兽药及兽药新制剂管理办法 C、兽药生产质量管理规范 D、兽药研制技术规范 36、兽药监察机构在进行兽药抽样时，抽样人员不得少于（ ）。
A、1人 B、2人 C、3人 D、4人
37、根据我国有关法规的规定，药物饲料添加剂的管理按（ ）的规定执行。
A、《饲料和饲料添加剂管理条例》B、《兽药管理条例》 C、《新饲料和新饲料添加剂管理办法》D、《动物防疫法》 38、新饲料和新饲料添加剂证书的发证机关是（ ）
A、农业部 B、全国饲料评审委员会C、省级饲料管理部门 D、省级饲料评审委员会
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39、我国新的草原法的实施时间是（ ）
A、1985年10月1日 B、2002年12月28日 C、2003年3月1日 D、2004年7月1日 40、下列不能申请行政复议的事项是（ ）
A、对罚款、责令停产停业等行政处罚不服的 B、对财产的查封、扣押、冻结等行政强制措施不服的 C、认为行政机关违法要求履行义务的
D、对行政机关工作人员的奖惩、任免等决定不服的
41、县以上兽医行政管理机关对兽药经营企业的申请审查后，发给《兽药经营许可证》，这种行为属于（ ）
A、行政确认 B、行政许可 C、行政监督 D、行政奖励 42、我国畜牧兽医行业的法律法规在性质上应该属于（ ）
A、民法 B、经济法 C、行政法 D、刑法 43、制定和颁布畜牧兽医行政法规的机构是（ ）
A、国务院 B、农业部 C、省人民政府 D、畜牧兽医局 44、我国《畜牧法》开始施行的时间是（ ）
A、1994年5月1日 B、1994年7月1日 C、2006年1月1日 D、2006年7月1日
45、经营兽用生物制品的企业的《兽药经营许可证》的发证机关是（ ）
A、县级兽医行政管理部门 B、市级兽医行政管理部门 C、省级兽医行政管理部门 D、省级兽药监察所 46、行政机关依法将违禁物品收归国有的处罚形式，称为（ ）
A、罚款 B、没收违法所得 C、没收非法财物 D、暂扣或者吊销许可证 47、兽药生产企业管理生产和质量的基本准则是（ ）
A、兽药管理条例B、兽药管理条例实施细则
C、兽药生产质量管理规范D、兽药药政药检工作管理办法 48、动物防疫法中所称的一类动物疫病是指（ ）
A、对人畜危害严重、需要采取紧急、严厉的强制预防、控制、扑灭措施的 B、可造成重大经济损失、需采取严格控制、扑灭措施，防止扩散的 C、常见多发，可能造成重大经济损失、需要控制和净化的 D、常见多发，可造成重大经济损失的普通病
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49、实施隔离是一种（ ）
A、行政决定 B、行政处罚C、行政强制措施 D、行政处理 50、国家对动物疫病管理的基本方针是（ ）
A、预防为主 B、检疫为主C、监督为主 D、治疗为主 51、动物检疫是一种（ ）
A、技术行为 B、政府行为C、职业行为 D、经营行为 52、全国种畜禽管理工作的主管部门是（ ）
A、国务院 B、国务院畜牧行政主管部门C、各级地方人民政府D、动物防疫监督机构 53、单纯从事种畜禽经营和卵孵化的单位和个人的《种畜禽生产经营许可证》，其审批发证的部门是（ ）
A、县级动物防疫监督所 B、县级以上畜牧行政主管部门 C、省级以上畜牧行政主管部门 D、省级动物防疫监督所 54、统一管理并公布全国动物疫情的机构是（ ）A、国务院 B、国务院畜牧兽医行政管理部门C、中央人民政府 D、国家动物防疫监督机构
55、动物检疫的实施机构是（ ）A、动物防疫监督机构 B、国务院农业行政主管部门C、各级兽医研究所 D、各级地方人民政府 56、饲料添加剂产品批准文号的核发机关是（ ）。
A、农业部B、省级饲料管理部门C、全国饲料评审委员会 D、全国饲料质量检测机 57、新饲料和新饲料添加剂证书的发证机关是（ ）
A、农业部 B、全国饲料评审委员会C、省级饲料管理部门 D、省级饲料评审委员会 58、兽药生产许可证的有效期为（ ）
A、5年 B、4年 C、3年 D、2年 59、下列行政处罚行为适宜于简易程序的是（ ）
A、对公民处以50元以下的罚款 B、对公民处以100元以下的罚款 C、对公民处以1000元以下的罚款 D、对法人处以50元以下的罚款 60、限制人身自由的行政处罚的设定只能由（ ）
A、地方性法规设定 B、行政法规设定C、法律设定 D、部委规章
二、多项选择题
1、种畜禽包括（ ）
A、种用家畜 B、种用家禽C、种蛋D、胚胎 E、冻精 2、我国于1998年1月1日开始实施的畜牧兽医法律法规有（ ）
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A、动物防疫法 B、生猪屠宰管理条例 C、饲料和饲料添加剂管理条例 D、兽药管理条例E、种畜禽管理条例
3、我国对下列行为实施许可证管理的有（ ）
A、兽药生产 B、兽药经营C、饲料生产D、饲料经营E、饲料添加剂生产 4、下列情况可以免予行政处罚的有（ ）
A、不满14周岁的人有违法行为 B、受他人胁迫、诱骗、教唆实施违法行为的 C、违法行为轻微并及时纠正、没有造成危害后果的 D、配合行政机关查处违法行为，有立功表现 E、主动消除或减轻违法行为危害后果的
5、下列关于饲料添加剂生产许可证的申办程序，正确的有（ ）。
A、企业应向所在地省级饲料管理部门提出申请
B、省级饲料管理部门在收到申请后20天内作出是否受理决定 C、省级饲料管理部门组织评审组进行审核和实地考核 D、考核合格，由省级饲料管理部门发给生产许可证 E、饲料添加剂生产许可证的有效期是5年
6、下列属于假兽药的是（ ）
A、以非兽药冒充兽药的 B、因变质不能药用的C、兽药所含成分的种类与国家标准不符的 D、未取得批准文号的E、被污染不能药用的 7、《动物防疫法》中所称动物疫病包括（ ）
A、动物普通病 B、动物传染病C、动物寄生虫病 D、动物中毒病E、动物外科病 8、下列可以公布动物疫情的机构有（ ）
A、国务院畜牧兽医行政管理部门B、国家宣传部门C、省畜牧兽医行政管理部门D、县畜牧兽医行政管理部门E、县级人民政府 9、兽药质量监督抽样的地点包括（ ）
A、兽药生产企业的成品仓库 B、兽药营业场所C、兽医医疗机构的药房 D、兽医医疗机构的仓库E、兽药使用单位
10、下列应当禁止销售的饲料和饲料添加剂有（ ）。
A、含药饲料和饲料添加剂 B、未取得批准文号的饲料添加剂
C、产品成分的种类、名称与产品标签不符的
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D、无产品质量标准或不符合产品质量标准要求的 E、未附有产品质量合格证明的
11、我国对下列行为实施许可证管理的有（ ）
A、兽药生产B、兽药经营C、饲料生产D、饲料经营 E、饲料添加剂生产 12、下列可以公布动物疫情的机构有（ ）
A、国务院畜牧兽医行政管理部门 B、国家宣传部门C、省畜牧兽医行政管理部门D、县畜牧兽医行政管理部门E、电视广播 13、下列属于劣兽药的有（ ）
A、不标明产品有效期的B、以非兽药冒充兽药的C、更改产品批号的D、超过有效期的E、兽药所含成分的种类与国家标准不符合的
14、经营饲料、饲料添加剂的企业，禁止经营下列哪些饲料、饲料添加剂（ ）。A、无产品质量标准 B、无产品质量合格证C、无生产许可证和产品批准文号D、未经国务院农业行政主管部门登记的进口饲料、饲料添加剂E、淘汰的饲料、饲料添加剂 15、下列属于行政处罚措施的有（ ）
A、警告 B、记过 C、罚款D、没收违法所得 E、吊销许可证
三、名词解释
1、行政复议：是指国家行政机关在行使其行政管理职权时，与作为被管理对象的相对方发生争议，根据行政相对方的申请，由上一级国家行政机关或法律、法规规定的其他机关依法对引起争议的具体行政行为进行复查并作出决定的活动。
3、新兽药：指未曾在中国境内上市销售的兽用药品。
4、药物饲料添加剂：是指为预防、治疗动物疾病而掺入载体或者稀释剂的兽药的预混物。
5、一事不再罚：是指对违法行为人的某一违法行为，不得给予两次以上同类处罚。 6、兽药：是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质（含饲料药物添加剂）。
10、饲料添加剂：指在饲料加工、制作、使用过程中添加的少量或者微量物质，包括营养性饲料添加剂和一般饲料添加剂。
11、动物防疫：主要包括动物疫病的预防、控制、扑灭和动物及动物产品的检疫。 12、兽用生物制品：指在动物疫病预防、控制、扑灭、动物和动物产品检疫过程中，对执法人员的执法情况和从事动物饲养和经营、动物产品生产和经营以及其他与动物防疫有关活动的单位和个人的守法情况进行督促、检查，促使其依法行政、依法生产、饲养和经营的一种具体行政行为。
13、种畜禽：是指种用的家畜家禽，包括家养的猪、牛、羊、马、驴、驼、兔、犬、鸡、鸭、鹅、鸽、鹌鹑等及其卵、精液、胚胎等遗传材料。
14、饲料：：指经工业化加工、制作的供动物食用的饲料，包括单一饲料、添加剂预
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混合饲料、浓缩饲料、配合饲料和精料补充料。
15、行政处罚：是指具有法定处罚权的行政主体对违反行政管理秩序的公民、法人和其他组织依法所给予的行政制裁。
四、判断改错
1、动物检疫是一种技术行为，不具有强制性。
2、行政处罚措施的罚款和没收都针对的是一定数额的货币，二者无本质区别。 3、行政复议机关在作出复议决定之前，所要求复议的具体行政行为对申请人不具有约束力。
4、国家对兽用生物制品实行批签发制度。
5、企业在生产饲料、饲料添加剂时，不得直接添加兽药和其他禁用药品。
5、经强制免疫的动物，免疫耳标自然缺损和脱落的，动物防疫人员应当凭免疫档案重新佩带免疫耳标，并按规定收费。
7、发生一类、二类和三类动物疫病时必须实行快报。 8、我国行政处罚的追究时效一般为3年。
9、企业在生产饲料、饲料添加剂时，可根据需要直接添加兽药，但不得加入禁用药品。
10、兽药生产企业销售本厂兽药可以不办《兽药经营许可证》。 11、我国畜牧业结构调整的重点是大力发展畜禽新品种。 12、进口兽药登记许可证的有效期为3年。
13、饲料和饲料添加剂在销售时可适当作预防或者治疗动物疾病的说明或者宣传。 14、动物疫情封锁令的解除一般由原发布封锁令的地方人民政府发布解除封锁令。 15、行政处罚机关在实施罚款处罚时一律不得自动当场收缴罚款。
1、×，改为：动物检疫是一种政府行为，具有强制性。)
2、×，改为：行政处罚措施的罚款和没收都针对的是一定数额的货币，但二者具有本质区别。
3、×，改为：行政复议机关在作出复议决定之前，所要求复议的具体行政行为对申请人同样具有约束力。
4、√。 5、√。
6、×，改为：经强制免疫的动物，免疫耳标自然缺损和脱落的，动物防疫人员应当凭免疫档案重新佩带免疫耳标，不得重复收费。
7、×，改为：改为：发生一类动物疫病时必须实施快报，二类、三类疫病呈爆发流行时也必须实施快报。
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8、×，改为：我国行政处罚的追究时效一般为2年。
9、×，改为：企业在生产饲料、饲料添加剂时，不得直接添加兽药。 10、√
11、×，改为：我国畜牧业结构调整的重点是提高畜禽产品质量。 12、√
13、×，改为：饲料和饲料添加剂在销售时不能作预防或者治疗动物疾病的说明或者宣传。
14、√
15、×，改为：行政处罚机关在实施罚款处罚时一般不得自动当场收缴罚款。
五、简答题
1、简述行政处罚的原则。 2、哪些动物疫情应当实行快报？
3、设立饲料、饲料添加剂生产企业应当具备哪些条件？ 4、 简述劣兽药包括的范围。
5、 简述动物检疫的作用。
6、 畜禽新品种在审定时应符合哪些条件？ 7、 兽药生产企业必须具备的物质条件包括哪些？ 8、 经营饲料、饲料添加剂的企业，应当具备哪些条件？ 9、 简述动物防疫合格证的申领程序？
10、 《动物防疫法》规定禁止经营的动物、动物产品有哪些？ 11、 经营饲料、饲料添加剂的企业，应当具备哪些条件？。 12、 简述畜禽新品种报审的基本条件。
六、综合题
1、试述兽药监督员在本辖区内兽药管理的主要职责。。
2、试述《动物防疫法》中规定的发生一类动物疫病时应采取的措施。
3、试述地市级畜牧（农牧）局在本辖区内兽药管理的主要职责。 4、试述动物饲养场在申领动物防疫合格证时应当具备哪些条件。
5、什么是一类动物疫病？结合实际谈谈一类动物疫病发生时应采取的控制措施。
答案
一、单项选择题
1、D；2 、B；3、A ；4、A； 5、B； 6、B ；7、D；8、B ；9、D ；10、B；11、C；12、A ；13、C ；14、B； 15、B ；16、A； 17、B； 18、B； 19、A； 20、C
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21、B 22、A 23、B 4、C2 5、B 26、C 27、C 28、A 29、B 30、C 31、C 32、B 33、A 34、B 35、C 36、B 37、B 38、A 39、C、40、D
41、C；42、C ；43、A； 44、D； 45、C； 46、B； 47、B； 48、A； 49、C； 50、A；51、A； 52、B ；53、B ；54、B；55、A； 56、A ；57、A ；58、A ；59、A； 60、C
二、多项选择题
1、ABCDE 2、AB 3、ABE 4、ACD 5、ABCE 6、ACD 7、BC 8、AC 9、ABCDE 10、BCDE
11、ABE 12、AC 13、ABE 14、ABCDE 15、ACDE
五、简答题
1、（1）公正原则，（2）公开原则；（3）一事不再罚原则，（4）处罚与教育相结合的原则，（5）保障相对人权利的职责(1分)
2、有下列情形之一的必须快报：
（1）发生一类或者疑似一类动物疫病；
（2）二类、三类或者其他动物疫病呈暴发性流行； （3）新发现的动物疫情；
（4）经消灭又发生的动物疫病。
3、设立饲料、饲料添加剂生产企业除应当符合有关法律、行政法规规定的企业设立条件外，还应当具备下列条件：
（1）有与生产饲料、饲料添加剂相适应的厂房、设备、工艺及仓储设施；
（2）有与生产饲料、饲料添加剂相适应的厂房、设备、工艺及仓储设施和专职技术人员
（3）有必需的产品质量检验机构、检验人员和检验设施； （4）生产环境符合国家规定的安全、卫生要求； （5）污染防治措施符合国家环境保护要求。
4、有下列情形之一的兽药为劣兽药：
(1)兽药成份含量与国家标准、专业标准或者地方标准规定不符合的； (2)超过有效期的； (3)因变质不能药用的； (4)因被污染不能药用的；
(5)其他与兽药标准规定不符合，但不属于假兽药的。
5、（1）监督作用，（2）防止患病动物和染疫产品进入流通环节；（3）消灭动物疫病的有效手段；（4）维护动物及其产品的对外贸易)；（5）保护人体健康。
6、培育的畜禽新品种应符合以下管理条件方能报审：（1）品种主要特性、特征明显，生产性能优良，遗传性状稳定，与其他品种有明显区别；（2）经中试、区域试验增产效果明显，品种、繁殖率和抗病力等方面有一项或多项突出优良性状；（3）培育品种数量及畜禽结构达到品种要求标准；（4）生产性能指标应由畜牧行政主管部门指定的畜禽品种检测机构签署鉴定意见。
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7、（1）具有与所生产的兽药相适应的工程师、兽医师以上技术职务的技术人员及技术工人；
（2）具有与所生产的兽药相适应的厂房、设施和卫生环境； （3）具有符合国家劳动安全、卫生标准的设施及条件； （4）具有质量检验机构和专职检验人员及必要的仪器设备；
（5）非专门生产兽药的企业兼产兽药者，必须有单独的兽药生产区。 8、（1）有与经营饲料、饲料添加剂相适应的仓储设施
（2）有具备饲料、饲料添加剂使用、贮存、分装等知识的技术人员； （3）有必要的产品质量管理制度。
9、符合条件的单位可以向所在地县级动物防疫监督机构呈交书面报告，填写《动物防疫合格证申请表》，)申请《动物防疫合格证》，动物防疫监督机构在收到申请报告和《动物防疫合格证申请表》后，应当在30个工作日内对动物防疫条件进行现场审核审查，审核合格的发放《动物防疫合格证》。
10、禁止经营的动物、动物产品有：封锁疫区内与所发生动物疫病有关的；疫区内易感染的；依法应当检疫而未经检疫或者检疫不合格的；染疫的；病死或者死因不明的；其他不符合国家有关动物防疫规定的。
11、（1）有与经营饲料、饲料添加剂相适应的仓储设施；
（2）有具备饲料、饲料添加剂使用、贮存、分装等知识的技术人员； （3）有必要的产品质量管理制度。
12、培育的畜禽新品种应符合以下管理条件方能报审：（1）品种主要特性、特征明显，生产性能优良，遗传性状稳定，与其他品种有明显区别；（2）经中试、区域试验增产效果明显，品种、繁殖率和抗病力等方面有一项或多项突出优良性状；（3）培育品种数量及畜禽结构达到品种要求标准；（4）生产性能指标应由畜牧行政主管部门指定的畜禽品种检测机构签署鉴定意见。
六、综合题
1、兽药监督员是在各级农牧行政管理机关领导下代表政府对兽药管理行使监督、检查的专业执法人员，其主要职责是：
（1）宣传贯彻《兽药管理条例》以及国家有关兽药药政法规，监督辖区兽药生产、经营、使用单位和个人执行兽药药政法规。
（2）向所属农牧行政管理机关反映兽药生产、经营、使用情况及存在问题。
（3）对兽药生产、经营、使用单位或个人违反兽药管理规定的事件进行检查，并向农牧行政管理机关提出处理意见。
（4）对生产和市场销售的兽药质量进行监督、检查，发现质量可疑的兽药，有权按规定抽样送兽药监察所检验处理，并严格取缔假劣兽药。
（5）对兽药广告的宣传品进行监督，发现违反规定的，向本辖区农牧行政管理机关和工商行政管理机关提出处理意见。
2、发生一类动物疫病时，当地县级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门应当立即
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派人到现场，划定疫点、疫区、受威胁区，采集病料，调查疫源，及时报请同级人民政府决定对疫区实行封锁，将疫情等情况逐级上报国务院畜牧兽医行政管理部门。
县级以上地方人民政府应当立即组织有关部门和单位采取隔离、扑杀、销毁、消毒、紧急免疫接种等强制性控制、扑灭措施，迅速扑灭疫病，并通报毗邻地区。
在封锁期间，禁止染疫和疑似染疫的动物、动物产品流出疫区，禁止非疫区的动物进入疫区，并根据扑灭动物疫病的需要对出入封锁区的人员、运输有关物品采取消毒和其他限制性措施。
疫区范围涉及两个以上行政区域的，由有关行政区域共同的上一级人民政府决定对疫区实行封锁，或者由各有关行政区域的上一级人民政府共同决定对疫区实行封锁。
3、地区、市、县畜牧（农牧）局主管本辖区兽药管理工作，其主要职责是：
（1）贯彻执行《兽药管理条例》以及国家有关兽药药政法规和上一级农牧行政管理机关发布的有关兽药管理规定。
（2）行使本辖区兽药生产、经营、使用中的监督管理权。
（3）调查、处理兽药生产、经营、使用中的质量事故和纠纷，决定行政处罚。 （4）向上级农牧行政管理机关反映兽药生产、经营、使用中存在的问题。
4、
（1）选址、布局符合动物防疫要求，生产区与生活区分开。
（2）畜（禽）舍的设计、建筑符合动物防疫要求，采光、通风和污物、污水排放设施齐全，生产区清洁道和污染道分设
（3）有患病动物隔离圈舍和病死动物、污水、污物无害化处理设施、设备。 （4）有专职防治人员
（5）出入口设有隔离和消毒设施、设备 （6）饲养、防疫、诊疗等人员无人畜共患病 （7）防疫制度健全
5、一类动物疫病是指对人畜危害严重、需要采取紧急、严厉的强制预防、控制、扑灭措施的动物疫病。由于一类动物疫病对人畜危害严重，按照动物防疫法的规定，发生一类动物疫病时必须采取以下措施（结合实际谈）：
（1）当地县级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门应当立即派人到现场，划定疫点、疫区、受威胁区，采集病料，调查疫源；
（2）及时报请同级人民政府决定对疫区实行封锁，将疫情等情况逐级上报国务院畜牧兽医行政管理部门；
（3）县级以上地方人民政府应当立即组织有关部门和单位采取隔离、扑杀、销毁、消毒、紧急免疫接种等强制性控制、扑灭措施，迅速扑灭疫病，并通报毗邻地区；
（4）在封锁期间，主要的措施有：禁止染疫和疑似染疫的动物、动物产品流出疫区，禁止非疫区的动物进入疫区，并根据扑灭动物疫病的需要对出入封锁区的人员、运输工具及有关物品采取消毒和其他限制性措施。
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一、名词解释
1、畜牧兽医行政：是国家行政的一部分，是畜牧、兽医行政机关代表国家依法对畜牧、兽医事务进行组织与管理的活动。2、隔离 ：隔离在扑灭动物疫病工作中是一项经常运用的强制性措施。其基本做法是将患有疫病或者疑似疫病的动物，与健康动物隔离开来，以防止疫病扩散，把损失限制在最小的范围内。 3、畜牧兽医行政主体：指依法行使畜牧兽医行政职权并对其行为承担责任的机关。4、法律事件：不以人的意志为转移的客观现象。5、OIE：世界动物卫生组织的英文缩写。6、空间效力：指行政法在哪些地域范围内发生效力。 7、饲料：一般是指能提供饲养动物所需营养成分、满足其发育、生长、繁殖的可饲物质。饲料管理条例是指经工业化加工、制作的供动物食用的饲料。 8、GMP ：兽药质量生产管理规范，既在兽药生产过程中的良好作业规范。 9、无害化处理：无害化处理就是用物理、化学或生物学等方法处理带有或疑似带有病原体的动物和动物尸体、动物产品或其他相关物品及场地环境等,达到消灭传染源,切断传播途径,阻止病原扩散的目的.10、SPS协议：卫生与植物卫生措施实施协议。
三、简答题
1、畜牧兽医行政调整的范围有哪些？
答：种畜禽生产经营管理、饲料及饲料添加剂生产经营使用管理、草原的管理、兽药生产经营使用管理、畜牧兽医行政许可管理、动物饲养、屠宰、运输、购销及动物产品加工、生产、运输活动的管理、动物疾病诊疗、动物防疫检疫的管理、动物、动物产品进出口业务管理、有关证章标志的管理、畜牧、兽医法律、法规的贯彻执行；畜牧、兽医行政执法司法等。 2、饲料经营企业的基本条件有哪些？
答：（一）有与经营饲料、饲料添加剂相适应的仓储设施； （二）有具备饲料、饲料添加剂使用、贮存、分装等知识的技术人员； （三）有必要的产品质量管理制度。 3假劣兽药是如何界定的？
答：假兽药（一）以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的； （二）兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的可按照假兽药处理的（一）国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的； （二）依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者依照本条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。劣兽药的认定（一）成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的；（二）不标明或者更改有效期或者超过有效期的；（三）不标明或者更改产品批号的；（四）其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的。
4、兽药生产企业应具备哪些条件才能取得生产兽药的资格？ 答：（一）与所生产的兽药相适应的兽医学、药学或者相关专业的技术人员； （二）与所生产的兽药相
适应的厂房、设施； （三）与所生产的兽药相适应的兽药质量管理和质量检验的机构、人员、仪器设备； （四）符合安全、卫生要求的生产环境； （五）兽药生产质量管理规范规定的其他生产
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条件。
5、禁止经营的动物和动物产品有哪些？
答：1、疫区内与所发生动物疫病有关的；2、疫区内易感染的；3、依法应当检疫而未经检疫或者检疫不合格的；4、染疫的；5、病死或者死因不明白；6、其他不符合国家有关动物防疫规定的。
四、问答题
1、违反《饲料和饲料添加剂管理条例》承担的法律责任有哪些？
答：第二十四条 违反本条例规定，未取得生产许可证，生产饲料添加剂、添加剂预混合饲料的，由县级以上地方人民政府饲料管理部门责令停止生产，没收违法生产的产品和违法所得，并处违法所得1倍以上5倍以下的罚款；对已取得生产许可证，但未取得产品批准文号的，责令停止生产，并限期补办产品批准文号。
第二十五条 违反本条例规定，经营未附具产品质量检验合格证和产品标签以及无生产许可证、批准文号、产品质量标准的饲料、饲料添加剂的，由县级以上地方人民政府饲料管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法所得，可以并处违法所得1倍以下的罚款。 第二十六条 饲料、饲料添加剂的包装不符合本条例第十四条的规定，或者附具的标签不符合本条例第十五条的规定的，由县级以上地方人民政府饲料管理部门责令限期改正；逾期不改正的，责令停止销售，可以处违法所得1倍以下的罚款。 第二十七条 不具备本条例第十六条规定的条件，经营饲料、饲料添加剂的，由县级以上地方人民政府饲料管理部门责令限期改正；逾期不改正的，责令停止经营，没收违法所得，可以并处违法所得1倍以上3倍以下的罚款。
第二十八条 违反本条例规定，生产、经营已经停用、禁用或者淘汰以及未经审定公布的饲料、饲料添加剂的，依照刑法关于非法经营罪的规定，依法追究刑事责任；尚不够刑事处罚的，由县级以上地方人民政府饲料管理部门责令停止生产、经营，没收违法生产、经营的产品和违法所得，并处违法所得1倍以上5倍以下的罚款。第二十九条 违反本条例规定，不按照国务院农业行政主管部门的规定使用饲料添加剂的，由县级以上地方人民政府饲料管理部门责令立即改正，可以处3万元以下的罚款。 使用本条例第十八条规定的饲料、饲料添加剂，或者在饲料和动物饮用水中添加激素类药品和国务院农业行政主管部门规定的其他禁用药品的，由县级以上地方人民政府饲料管理部门没收违禁药品，可以并处1万元以上5万元以下的罚款。
第三十条 违反本条例规定，有下列行为之一的，依照刑法关于生产、销售伪劣产品罪的规定，依法追究刑事责任；尚不够刑事处罚的，由县级以上地方人民政府饲料管理部门责令停止生产、经营，没收违法生产、经营的产品和违法所得，并处违法所得1倍以上5倍以下的罚款；情节严重的，并由国务院农业行政主管部门吊销生产许可证： 第三十一条 经营未经国务院农业行政主管部门登记的进口饲料、进口饲料添加剂的，依照刑法关于非法经营罪的规定，依法追究刑事责任；尚不够刑事处罚的，由县级以上地方人民政府饲料管理部门责令立即停止经营，没收未售出的产品和违法所得，并处违法所得1倍以上5倍以下的罚款。
第三十二条 假冒、伪造或者买卖饲料添加剂、添加剂预混合饲料生产许可证、产品批准文号或者产品登记证的，依照刑法关于非法经营罪或者伪造、变造、买卖国家机关公文、证件、印章罪的规定，依法追究刑事责任；尚不够刑事处罚的，由国务院农业行政主管部门或者省、自治区、直辖市人民政府饲料管理部门按照职责权限收缴或者吊销生产许可证、产品批准文号或者产品登记证，没收违法所得，并处违法所得1倍以上5倍以下的罚款。
2、法定的检疫机关和检疫人员有哪些？
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答、法定检疫机关：1、国家动物检疫监督机构 2、屠宰厂、肉类联合加工厂 3、被委托单位 检疫人员：动物检疫员
3、世界动物卫生组织的性质任务与发展目标？
答：OIE是有关动物卫生的国际组织，也可以说是处理国际动物卫生协作事务的政府间组织。OIE管理着一个庞大的动物疫情信息系统，负责制定有关动物和动物产品贸易的卫生标准。目前，OIE的主要任务是： 1收集并向各国通报全世界动物疫病的发生发展情况，以及相应的控制措施； 2促进并协调各成员国加强对动物疫病监测和控制的研究； 3协调各成员国之间动物及动物产品贸易的规定；
为了促进自身的发展，结合目前贸易全球化的总体趋势，OIE目前的主要发展目标是：1实现动物疫情的透明化2实现国际贸易中的动物卫生安全33 提供动物卫生专业知识
行政法制监督是指国家权力机关、国家司法机关、上级行政机关、专门行政监督机关及国家机关体系以外的公民、组织依法对行政主体及其工作人员是否依法行使行政职权和是否遵纪守法所进行的监督。
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免疫接种（immunization）是用人工方法将免疫原或免疫效应物质输入到机体内，使机体通过人工自动免疫或人工被动免疫的方法获得防治某种传染病的能力。
公务员，是指依法履行公职、纳入国家行政编制、由国家财政负担工资福利的工作人员
公务员应当履行下列义务： [1]模范遵守宪法和法律；
[2]按照规定的权限和程序认真履行职责，努力提高工作效率； [3]全心全意为人民服务，接受人民监督； [4]维护国家的安全、荣誉和利益；
[5]忠于职守，勤勉尽责，服从和执行上级依法作出的决定和命令； [6]保守国家秘密和工作秘密；
[7]遵守纪律，恪守职业道德，模范遵守社会公德； [8]清正廉洁，公道正派； [9]法律规定的其他义务
权利：1）获得履行职责应当具有的工作条件；
（2）非因法定事由、非经法定程序，不被免职、降职、辞退或者处分； （3）获得工资报酬，享受福利、保险待遇； （4）参加培训；
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（5）对机关工作和领导人员提出批评和建议； （6）提出申诉和控告； （7）申请辞职；
（8）法律规定的其他权利。
开办动物诊所、宠物医院等动物诊疗机构应具备哪些条件？
答:根据《动物防疫法》、《动物诊疗机构管理办法》规定，开办动物诊所、宠物医院等动物诊疗机构的，必须具备以下条件：（一）有与动物诊疗活动相适应并符合动物防疫条件的场所；（二）有与动物诊疗活动相适应的执业兽医；（三）有与动物诊疗活动相适应的兽医器械和设备；（四）有完善的管理制度。
具体包括：1有固定的动物诊疗场所，且动物诊疗场所使用面积符合省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门的规定；2动物诊疗场所选址距离畜禽养殖场、屠宰加工场、动物交易场所不少于200米；3动物诊疗场所设有独立的出入口，出入口不得设在居民住宅楼内或者院内，不得与同一建筑物的其他用户共用通道；4具有布局合理的诊疗室、手术室、药房等设施；5具有诊断、手术、消毒、冷藏、常规化验、污水处理等器械设备；6具有1名以上取得执业兽医师资格证书的人员；7具有完善的诊疗服务、疫情报告、卫生消毒、兽药处方、药物和无害化处理等管理制度。
如从事动物颅腔、胸腔和腹腔手术的，除具备本办法第五条规定的条件外，还应当具备以下条件：1具有手术台、X光机或者B超等器械设备；2具有3名以上取得执业兽医师资格证书的人员。
行政法的基本原则主要有两个，即合法性原则与合理性原则。合法性原则适用纠正违法的行政行为，而合理性原则适用纠正不当的行政行为。国外大多数国家和地区的行政法律都强调与贯彻这两项基本原则，这两项基本原则贯穿于行政法特别是行政程序法的主要内容之中。我国行政复议法贯彻了这两项行政法基本原则。
我国法学界认为行政法的行政合法性原则的基本内容，主要有下列五点：第一，行政机关的行政职权由法律设定并依法授予。一切行政行为以行政职权为基础，无职权便无行政。
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然而行政职权必须合法产生，或由法律、法规设定，或由国务院或者其他上级行政机关依法授予；第二，行政机关实施行政行为必须依照和遵守法律、法规等法律规范。它要求每一个行政机关既要依法管理行政相对人，又应在其他行政机关的管理中遵守法律、法规和规章。行政机关不得享有法律以外的特权；第三，行政机关的行政行为违法无效。行政机关的行政行为必须合法，违法的行政行为不具有法律效力，无论是实体上的违法，还是程序上的违法，都使行政行为归于无效；第四，行政机关必须对违法的行政行为承担相应的法律责任，这是违法必究精神的体现；第五，行政机关的一切行政行为必须接受人大监督、行政监督和司法监督。任何行政行为必须受到监督和救济，否则任何责任都是空谈。无救济便无权利，无监督便无行政。各级人大及其常委会对同级人民政府行使职权的监督制度、行政复议制度以及行政诉讼制度等，都是这一内容的体现。
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