15s，抬起上加热平板。取出试样，用评定变色用。灰色样卡（GB250）评定试样的变色，用评定沾色用灰色样卡（GB 251）评定棉贴村织物的沾色，要用棉贴衬织物沾色较重的一面进行评定。 耐熨烫色牢度试验方法国家标准与ISO 105－Xll标准相等。

五 耐次氯酸盐漂白色牢度

一．范围

本标准规定了一种测定各种纺织品的颜色在商业漂白中对常规浓度的次氯酸盐漂白浴耐漂能力的方法。本方法主要用于天然和再生纤维素纺织品。 二．引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。

GB 250—1995评定变色用灰色样卡（idt ISO 105－A02：1993）

GB／T 6151－ 1997 纺织品 色牢度试验 试验通则（eqv ISO 105－A01：1989）

GB/T 3921.1一1997 纺织品 色牢度试验 耐洗色牢度 试验 1（eqv ISO 105－C01；1989） 三．原理

纺织品试样在次氯酸盐溶液中搅动，水洗后，再在过氧化氢或亚硫酸氢钠溶液中搅动，清洗和干燥。用灰色样卡评定试样的变色。 四．主要试剂：

1．次氯酸钠工作液(NaClO)，每升含约2g有效氯，用10g/L无水碳酸钠（Na2CO3）调节pH11.0士0.2,温度

为20士2℃。

2．过氧化氢溶液，2.5ml/L〔30%(m/m)H2O2〕或5g/L亚硫酸氢钠溶液。

紧告：使用过氧化氢时，注意执行有关安全预防措施。 3．肥皂溶液（GB/T3921.），5g/L,用于浸湿拒水织物。

五．检测方法 1．试样准备：

如试样是织物，取40mm×100m 试样一块。 如试样是纱线，将它编成织物，取40mm×100mm 试样一块。或紧密地单层卷绕于一薄片材料上。 如试样是散纤维，取足够量充分梳压成40 mmm×100mm的薄层，缝于一块不会影响次氨酸盐对试样作用的织物上，以作为支承。 2．操作程序：

（1）如试样经拒水整理，需将试样在温度20～30℃的肥皂液中充分浸湿，除去试样上多余皂液，使保持约为自身于质量的溶液，立即展开试样，放入次氯酸钠的溶液中，温度为20℃士2℃，浴比为50：1。 （2）如试样未经拒水整理，需将试样在室温下放入蒸馏水中浸湿，除去试样上多余水分，展开试样，放入次氯酸钠的溶液中，温度为 20士2℃，浴比为 50：1。

（3）关闭容器，使试样在20士2℃溶液中静置 60min，避免直接阳光曝晒。

（4）试样在流动冷水中充分冲洗，然后放入过氧化氢溶液或亚硫酸氢钠溶液的任一溶液中，在室温下搅动 10min。

（5）试样在流动冷水中充分冲洗，除去多余水分，悬挂在不超过60℃的空气中干燥。 （6）用灰色样卡评定试样的变色。

六 耐过氧化物色牢度

本标准规定了一种测定各类纺织品的颜色在纺织品加工中使用常规浓度的过氧化物漂浴耐漂能力的方法。 一．引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB 250一1995评定变色用灰色样卡（idt ISO 105－A02: 1993） GB 251－1995评定沾色用灰色样卡（idt ISO 105－A03:1993）

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GB／T 6151－1997纺织品 色牢度试验 试验通则（eqv ISO 105-A01：1994）

GB 7564～7568－87纺织品色牢度试验用标准贴衬织物规格（neq ISO 105－F：1985） GB 11404 －89纺织品 色牢度试验 多纤维贴衬织物规格（neq（ISO 105－F10：ig89）

二．原理

纺织品试样与一块或两块规定的贴村织物相贴合一起浸入漂液中，水洗和干燥，用灰色样卡评定试样的变色和贴衬织物的沾色。 三．设备和试剂

1．试管，试管的直径及长度能使卷状组合试样恰好装入，并能用漂液浸没。 2，漂液，组成如表1。

表1 漂源组成 始 浴 每升3级水中含： 过氧化氢溶液1，mL 过氧化钠2，g 硅酸钠溶液3，mL 焦磷酸钠，g 氯化镁，g 起始 PH士0 2 温度士2℃ 处理时间，h 浴比 654漂浴1 用于天然及 再生纤维 5 - 5 - 0．1 10．5 90 1 30：1 - 0．1 11．5 80 1 30：1 漂浴2 用于天然及 再生纤维 - 3 5 5 - 9．37漂浴3 用于羊毛及醋纤 20 - - - 0．1 漂浴3 用于丝 20 - - 10．0 70 2 30：l 50 2 30：l 1）含H2O2304g/L(≈275g/kg H2O2),如浓度与该值有差异，可取近似值。 2）100％Na2O2。 3）20℃时相密度为1.32;SiO2: Na2O≈2.7:1。 4) Na4P2O7·10 H2O。 5）MgCl2· 6 H2O 。 6）如需要，NaOH溶液调节。 7) 漂液pH在试验终了时不低于9.0。

3．贴衬织物，尺寸为40mmX100mm(GB/T6151－1997,8.3),按3.1或3.2任选其一。 3.1符合GB11404的多纤维贴衬织物一块。

3.2符合GB 7564～7568有关章节的单纤维贴衬织物两块，一块与所试纺织品纤维同类属，

如试样为混纺则与主要纤维同类属；第二块按表2所示。如试样为混纺则与第二位主要纤维同类属。或另行规定。

表2 单纤维贴衬织物 如第一块贴衬织物是 则第二块是 羊毛、丝、亚麻、粘纤、聚酯、聚丙烯腈 棉 棉、醋纤 粘纤

4．如需要，用一块染不上色的织物（如聚丙烯类）。

5．评定变色用灰色样卡，应符合GB 250；评定沾色用灰色样卡，应符合GB 251。 6．3级水GB／T6151－1997，8.1）。 四．试样

1．如试样是织物，按下述方法之一制备试样：

a） 取40mmX100mm试样一块，正面和一块40mmX100mm的多纤维贴衬织物相接触，沿一短边缝合，形

成一个组合试

b） 取4mmX100mm试样一块，夹于两块4mmX100mm单纤维贴衬织物之间，沿一短边缝合，形成一个组

合试样。

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2． 如试样是纱线或散纤维，取其量约等于贴衬织物总质量的一半，按下述方法之一制备试样；

l）夹于一块40mmX100mm多纤维贴衬织物和一块40 mmX100mm 染不上色的织物之间，沿四边缝合（GB/T6151一1997，9.3），形成一个组合试样。

2)夹于规定的两块40mmX100mm单纤维贴衬织物之间，沿四边缝合，形成一个组合试样。 五. 操作程序

1.组合试样沿长边方向松松成卷，将40mm的卷放入合适当漂液（表 1）的试管中，按表 1中规定的温度和时间，保持试样良好地浸没在漂液中。

2.取出组合试样，在流动冷水中冲洗10min，挤干，拆去除一短边外的所有缝线，展开组合试样，使所有部分仅留一缝线相接触，悬挂在不超过60℃的空气中干燥。 3.用灰色样卡评定试样的变色和贴衬织物的沾色。

七 耐丝光色牢度实验

本标准规定了一种测定纺织品颜色耐氢氧化钠浓溶液丝光能力的方法。本方法主要用于棉和含棉的混纺织物。 1.引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB250-1995 评定变色用灰色样卡（idt ISO 105-A02:1993） GB251-1995 评定沾色用灰色样卡（idt ISO 105-A03:1993）

GB/T6151-1997）纺织品 色牢度试验 试验通则（eqV ISO 105-A01:1994 ）GB7564~7568-87 纺织品 色牢度试验用标准贴衬织物规格（neq ISO 105-F:1985）

2.原理

2.1 纺织品试样与规定的贴衬织物相贴合，在氢氧化钠溶液中处理，然后冲洗，酸洗，再冲洗和干燥。用灰色样卡评定试样的变色和贴衬织物的沾色。

2.2 由于完全耐丝光的试样彩度会增加，一般评级办法不能评为5级（不变色）。在此情况下，仅能用灰卡评定色相和亮度变化，而不考虑彩度，此类评级必须加注星号(＊)并加以说明。

例：

5*彩度增加（不考虑），色相和亮度不变。

3-4较红*:彩度增加（不考虑），色相变红,用灰卡评定为3-4级。

2较蓝，较暗*：彩度增加（不考虑），色相和亮度均有变动，用灰卡评定为2级 2.3 彩度并未增加的试样，按正常评级方法进行评定，其结果不需加注星号。

例:2较明、较蓝，较暗：彩度减少（要考虑）和色相明度均改变．相当于灰卡2级。3. 设备和试剂 3.1 棉贴衬织物，应符合GB7565,至少100mmX100mml，用以评定沾色。

3.2 金属框架，用以夹持试样，适用于试验的金属框架有两个可折叠的翼片，可用蝶形螺帽锁定于闭合的位置上，两翼有80mmX80mm方孔。框架四边呈瓦楞状或钉有针板，处理时可将组合试样固牢。用于纱线的刚性框架须略大于织物用的瓦楞或针板以便将后者固定在内。 3.3 氢氧化钠溶液，300g/L。

3.4 硫酸溶液，含有5mL/L浓硫酸（1.84g/mL）。 3.5 乙酸溶液，含冰乙酸 10mL/L

3.6 评定变色用灰色样卡，应符合 GB 250；评定沾色用灰色样卡，应符合 GB251。 4．试样

4.1 如试样是织物，取至少100mmX100mm试样一块，与一块同尺寸的棉贴衬织物（3.1）相贴合，沿四边缝合，形成个组合试样。将组合试样牢牢地固定在框架（3.2）上，但张力不要过大。

4.2 如试样是纱线，取相等于棉贴衬织物的质量，牢牢地卷绕刚性框架上，但张力不要过大，纱线的卷绕务必相互紧靠和平行，面积至少为100mmX100mm，覆上一块同尺寸的棉贴衬织物（3.1），沿着与纱线垂直的两边缝合，形成一个组合试样。 5．操作程序

5.1 将组合试样浸入氢氧化钠水溶液（3.3）中，有色纺织品应在上面，于20℃士2℃处理5min。用70℃士2℃热水1L冲洗框架中的组合试样l min，然后用流动冷水冲洗5 min。

5.2 将组合试样从框架上取下，浸入硫酸溶液(3.4)或乙酸溶液（3.5）中5min。浴比为50:1,用流动冷水冲洗至中

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性。

5.3 拆去试样的三边缝线（纱线拆去一边），悬挂在不超过60C”的空气中干燥，注意除余下的一条缝线外，贴衬织物和有色纺织品应保持分开。

5.4 如试样彩度增加，可用相应灰卡（3.6）只评色相和（或）亮度的变化。用相应灰卡(3.6)评定贴衬织物的沾色。

5.5 如试样彩度并未增加，则用灰卡评定试样的总色差（2.3）和贴衬织物的沾色。

第二部分 纺织品的外观保持性

一 悬垂性能检测

织物在自然悬挂时因自重下垂的程度及形态称为悬垂性，它是衡量纺织品柔软性能的一个指标，通常用悬垂系数来表示。悬垂系数是试样下垂部分的投影面积与其原面积之比的百分率。 1．检测标准

FZ／T 01045－1996《织物悬垂性试验方法 》。 2．检测原理

将规定的圆形试样水平置于圆形夹持盘间，让其自由悬垂，用与水平面相垂直的平行光线照射，得到试样悬垂时的投影图，通过光电转换计算或描图计算求得悬垂系数。 3．检测方法

(1) 织物悬垂性测定仪，试样夹持盘直径120mm，并具有四支架机构。能直接读出悬垂系数或供描图的投影图。分度值小于或等于10 mg的天平或求积仪。 (2) 钢尺、剪刀、半圆仪、笔、制图纸。

(3) 试样：裁取直径为240mm，无折痕的试样2块。每块试样正面画4条过圆心的直线，每两条直线间夹角

为45°。见图2-1悬垂性测定试样图。每块圆形试样的圆心O处冲（剪）直径为4 mm的定位孔。

A

B O C D 图2-1 悬垂测定试样图

(4) 试验；悬垂系数测试方法有两种。

① 直接读数法：将试样放在试样夹持盘上，使 OA线与一定位物吻合，加上盖，轻轻向下按3下，静止3min，

记下读数。调零后依次测出OB、OC、OD与定位物吻合的3个读数。透光明显的织物不适用直接读数法，可用描图法。

② 描图法：剪取与试样相同大小的制图纸和与夹持盘相同大小的制图纸，在天平上称量。将试样放在试样

夹持盘上，使OA线与一定位物吻合，再依次放上有机玻璃划样块、制图纸以及上盖，轻轻向下按3下，静止3min，开始描图，然后剪下图形并称量。按下式求出悬垂系数：

F=————100％

式中：F －一悬垂系数；

m1——与试样相同大小的纸的质量，mg；

m2——与试样投影图相同大小的纸的质量，mg；

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