C、《中华人民共和国药典》 D、《中国药典》

E、《中华人民共和国药品质量法》

29、《中国药典》收载药物的外文名称由拉丁文改为英文是从哪版开始 A、1985年版 B、1990年版 C、1995年版 D、2000年版 E、1977年版

30、《中国药典》的颁布者为 A、卫生部 B、药典委员会

C、食品药品监督管理局 D、国务院 E、商务部

31、2010年版《中国药典》由几部组成 A、一部 B、二部 C、三部 D、四部 E、五部

32、《英国药典》的全称是 A、Japanese Pharmacopoeia B、European Pharmacopoeia C、Chinese Pharmacopoeia D、British Pharmacopoeia

E、The Pharmacopoeia of United States of American

33、药品质量标准方法验证首次收载于哪年版《中国药典》二部附录中 A、2000年版 B、1995年版 C、1990年版 D、1985年版 E、1977年版

34、《中国药典》收载药物只用通用名称，不再列副名是从哪年版开始 A、2000年版 B、1995年版 C、1990年版 D、1985年版 E、1977年版

35、在《中国药典》（2010年版）中，收载“制剂通则”的部分是 A、目录 B、凡例

C、正文 D、附录 E、索引

36、《中国药典》（2010年版）将生物制品列入 A、第一部 B、第二部 C、第三部 D、第一部附录 E、第二部附录

37、《中国药典》(2011版)目前共出版了几版药典 A、9版 B、8版 C、5版 D、7版 E、6版

38、《欧洲药典》的英文缩写是 A、E.P. B、JP C、BP D、USP E、Ch.P.

39、美国国家处方集缩写为 A、BNF B、BHP C、NF D、USN E、USP

40、《中国药典》规定，称取“2g”系指称取 A、1.5～2.5g B、1.95～2.05g C、1.4～2.4g D、1.995～2.005g E、1.94～2.06g

41、除另有规定外，试验的温度应为 A、18℃±2℃ B、20℃±2℃ C、20℃±5℃ D、25℃±2℃ E、30℃±2℃

42、恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差应小于 A、0.2mg B、0.3mg

C、0.4mg D、0.5mg E、0.6mg

43、属于中国药典附录指导原则的是 A、药品通用名 B、放射性药品 C、原子量表 D、拉曼光谱指导原则 E、制剂的含量均匀度试验 44、下面哪一项属于均一性检查 A、水分 B、粒度 C、制酸力 D、重量差异 E、重金属

45、不属于药品质量标准中性状项下的内容是 A、物理常数 B、纯度 C、溶解度 D、外观 E、臭、味味 二、配伍选择题 1、A.cm-1 B.Pa·s C.mm2／s D.μl E.kPa

<1> 、压力单位 A、 B、 C、 D、 E、

<2> 、运动黏度单位 A、 B、 C、 D、 E、

<3> 、动力黏度单位 A、 B、

C、 D、 E、

<4> 、体积单位 A、 B、 C、 D、 E、 2、A.阴凉处 B.避光 C.冷处 D.密闭 E.凉暗处

<1> 、用不透光的容器包装 A、 B、 C、 D、 E、

<2> 、避光并不超过20℃ A、 B、 C、 D、 E、

<3> 、2℃～10℃ A、 B、 C、 D、 E、

<4> 、将容器密闭，以防止尘土及异物进入 A、 B、 C、 D、 E、

3、A.凡例部分 B.附录部分 C.沿革部分