务机构。现占地面积900M2，其中实验室面积为200M2。
本公司经营范围：主营（产）：实验室检测、技术服务；企业安全生产咨询、企业安全生产技术咨询、企业安全生产知识培训（不含技能培训）、企业安全管理策划、会议及展览服务、为企业建立安全生产档案；企业安全咨询、检测，工作人员、注册安全工程师的培训；环保咨询服务、职业卫生评价、职业卫生检测。
我公司依据《检验检测机构资质认定评审准则》编写《质量手册》，按其要求建立管理体系，并有效运行及持续发展。 1.2通讯资料
单位名称：某某市场监督检验所 负 责 人：xx 通讯地址：：
邮 编：联系电话：
质 量 手 册 2质量手册说明 某某市场监督检验所 文件编号：NW/QMA-01 版次：第2版 发布日期： 2018年11月20日 修订：第0 次修订 实施日期： 201X年01月01日 第6页 共70页 2.1《质量手册》 2.1.1阐明本公司的管理体系和要求，规定了组织结构各部门和岗位职责，向社会展示
本公司的检测业务能力。本《质量手册》贯彻了公正检测、服务客户和风险防范的原则，是本公司质量管理和质量活动的准则，是全面、准确贯彻国家关于检测活动法律、法规和规章的纲领性文件，是确保检测公正、有效地向客户提供高效优质服务的最高层次管理体系文件。 2.1.2编写依据
2.1.2.1《检验检测机构资质认定评审准则>>
2.1.2.2 ISO/ISH17000《合格评定――词汇和通用原则》 2.1.2.3 VIM《国际通用计量学基本术语》 2.1.3术语、定义和缩略语
本《质量手册》引用《合格评定－词汇和通用原则》和《国际通用计量学基本术语》及有关质量的一般定义引用了ISO9000—2000的定义和术语。对ISO9000—2000中给出的定义与《合格评定－词汇和通用原则》和《国际通用计量学基本术语》给出的定义不同时，本公司优先采用《合格评定－词汇和通用原则》和《国际通用计量学基本术语》中给出的有关术语和定义。
2.1.3.1国际单位制（SI）：由国际计量大会（CGPM）采纳和推荐的一种一贯单位制。
2.1.3.2量值：一般由一个数乘以测量单位表示的特定量的大小。如：1000N，1.0㎜等。 2.1.3.3标准物质（参考物质）：
具有一种或多种足够均匀和很好地确定了的特性，用以标准测量装置、评定测
量方法或给材料赋值的一种材料或物质（注：标准物质可以是纯的或混合的气体、液体或固体）。
2.1.4（计量器具）检定：查明和确认计量器具是否符合法定要求的程序，它包括检查、
加标记和（或）出具检定证书。
2.1.5溯源性：通过一条具有规定不确定度的连续比较链，使测量结果或测量标准的值
能够与规定的参考标准，通常是与国家测量标准或国际测量标准联系起来的特性。
2.1.6测量不确定度：与测量结果相联系的参数，表征合理赋予被测量之值的分散性。 2.1.7 检测：指按照规定的程序，确定给定产品、过程或服务的一个或多个特性所组成
的技术操作。
2.1.8本公司：均指某某市场监督检验所。 2.1.9“手册”：指本公司的《质量手册》。 某某市场监督检验所 质 量 手 册 文件编号：NW/QMA-01 版次：第2版 发布日期： 2018年11月20日 修订：第0 次修订 2质量手册说明 实施日期： 201X年01月01日 第7页 共70页 2.2《质量手册》编写要求 2.2.1《质量手册》应明确表达良好工作水平和服务质量的方针、目标，并向社会、客
户做出应有的承诺和保证；
2.2.2《质量手册》应规定出本公司的内部关系、工作分工和质量职责； 2.2.3《质量手册》应展示本公司开展检测鉴定服务的能力； 2.2.4《质量手册》应反映出本公司的资源配置；
2.2.5《质量手册》应详细描述本公司管理体系及其质量活动所包含的全部要素和质量
要求。
2.3适用范围
本《质量手册》适用于本公司从事的所有检测活动及其管理活动，是本公司全体员工必须遵守的活动准则。
质 量 手 册 3 质量手册管理 某某市场监督检验所 文件编号：NW/QMA-01 版次：第2版 发布日期： 2018年11月20日 修订：第0 次修订 实施日期： 201X年01月01日 第8页 共70页 3.1总则 3.1.1《质量手册》的管理主要是对其运行进行控制并保持其现行有效性，明确管理者
和持有者的责任，以保证管理体系的持续适应性和有效性。 3.2职责
3.2.1《质量手册》由质量负责人归口管理，具体负责组织编写、审核、修订、宣贯和
管理，并负责其现行有效性，综合部资料管理员负责《质量手册》的日常管理（印制、归档、发放、借阅与回收等）工作；
3.2.2《质量手册》由公司总经理批准发布实施；
3.2.3当《质量手册》编制完成或做出重大修订后，应由质量负责人组织本公司的全体
员工进行学习并遵照执行； 3.3《质量手册》的版本与改版
3.3.1《质量手册》分正本（一本）和副本（若干本），受控本和非受控本，并加以明显
标注；
3.3.2受控正本由资料管理员保存，受控副本编号登记发放；
3.3.3《质量手册》的内容修订后，应对受控副本进行跟踪更换，更换下来的手册或换
页应及时加注“作废”标志，归档或销毁，以保持其现行有效； 3.3.4非受控本仅进行发放登记，不作发放编号；
3.3.5遇到下列原因时可考虑对《质量手册》进行改版： 3.3.5.1认可证书到期复审； 3.3.5.2认可标准改版；
3.3.5.3本公司组织机构发生重大变化； 3.3.5.4检测标准发生重大变化；
3.3.5.5本公司的质量方针和质量目标发生变化； 3.3.5.6检测资源发生较大变化；
3.3.5.7管理评审时发现管理体系出现了较大问题； 3.3.5.8法律、法规变化和认可机构有特殊要求。 3.4《质量手册》的维护和修订
3.4.1本公司全体员工均有权对《质量手册》提出修改意见； 3.4.2.1手册中的条款不适应实际工作；
3.4.2.2实际执行中发现手册有不完善之处；
3.4.2.3现行手册的条款与认可标准和法律、法规有矛盾； 3.4.2.4组织机构或人员岗位调整，影响手册的执行； 某某市场监督检验所 质 量 手 册 文件编号：NW/QMA-01 版次：第2版 发布日期： 2018年11月20日 修订：第0 次修订 3 质量手册管理 实施日期： 201X年01月01日 第9页 共70页 3.4.2.5内审、管理评审和外部评审中认为要进行调整。
3.4.3质量负责人提出修改申请并报公司总经理批准后，由质量负责人组织实施，修改
后的手册报公司总经理批准后发布实施。
3.4.4手册的修改一般采用换页的方式，不允许进行手写改动，修改内容应在修改页记
录；
3.5《质量手册》发放和回收
3.5.1《质量手册》由资料管理员负责登记发放，并由接收人（即保管人，下同）签名
确认，受控版本的保管人调离本公司时其所持有的《质量手册》由资料管理员收回；
3.5.2受控正本存于资料管理员处，受控副本发给公司总经理、技术负责人、质量负责
人、各部门负责人等相关人员，非受控副本发给上级主管部门、认可机构及必要的客户；
3.5.3受控本更换下来后由资料管理员及时回收并加注“作废”标志。 3.6《质量手册》的借阅
3.6.1受控的《质量手册》及其相关文件属本公司的知识著作和内部文件，一律不得外
借和带离本公司；
3.6.2《质量手册》及其相关文件的借阅须经质量负责人书面批准，由资料管理员负责
办理相应的手续,本手册任何人不得私自复印. 3.7《质量手册》受控版本领用人的责任
3.7.1部门负责人应组织本部门员工认真学习《质量手册》，熟悉其全部内容，所有员工
必须自觉按《质量手册》要求和规定规范自己的行为； 3.7.2手册持有人须妥善保管手册，不得自行更改或涂改其内容，不得自行外借和复制，
《质量手册》一旦遗失，应立即报告质量负责人，并由其作出及时处理。 3.7.3换版本或修订本一旦下发，应立即执行换版本或修订本的要求。 3.8《质量手册》的宣贯
3.8.1《质量手册》及其换版本和修订本一旦发布，质量负责人应及时作出宣贯计划并
组织宣贯；
3.8.2手册的宣贯应做到经常性、持久性、形式多样，并有记录； 3.8.3各岗位要严格遵照手册的规定，开展质量活动；
3.8.4质量负责人负责组织对各岗位人员执行手册的情况实施监督。 3.9《质量手册》的解释
3.9.1《质量手册》的解释权归公司总经理。 某某市场监督检验所 质 量 手 册 文件编号：NW/QMA-01 版次：第2版 发布日期： 2018年11月20日 修订：第0 次修订 4 评审要求 实施日期： 201X年01月01日 第10页 共70页 4.1组织 4.1.1本公司是经工商注册的具有独立法人地位的安全生产中介服务机构，主要任务是
提供企业安全生产技术服务，职业卫生评价及职业卫生检测。 4.1.2本公司严格按照《检验检测机构资质认定评审准则》的规定开展检测活动,满足客
户、法定管理机构、广东省质量技术监督局和相关法律法规的需求。 4.1.3本公司现阶段的所有的检测活动均被管理体系所覆盖。
4.1.4公司总经理和全体员工应忠诚于本公司的公正和诚实，实现承诺的诺言并贯彻于
自己的行动之中。为防止本公司的决策人员、管理人员和技术人员及检测人员受到来自外部、内部的不良干预，来自商业行为、财务和其它方面的不良压力，而影响检测活动，导致检测结果的不公正。本公司以《公正性声明》的形式向客户做出了不受干预的保证承诺，并制定了《员工行为规范》（详见附录5.1《员工行