务机构。现占地面积900M2,其中实验室面积为200M2。
本公司经营范围:主营(产):实验室检测、技术服务;企业安全生产咨询、企业安全生产技术咨询、企业安全生产知识培训(不含技能培训)、企业安全管理策划、会议及展览服务、为企业建立安全生产档案;企业安全咨询、检测,工作人员、注册安全工程师的培训;环保咨询服务、职业卫生评价、职业卫生检测。
我公司依据《检验检测机构资质认定评审准则》编写《质量手册》,按其要求建立管理体系,并有效运行及持续发展。 1.2通讯资料
单位名称:某某市场监督检验所 负 责 人:xx 通讯地址::
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质 量 手 册 2质量手册说明 某某市场监督检验所 文件编号:NW/QMA-01 版次:第2版 发布日期: 2018年11月20日 修订:第0 次修订 实施日期: 201X年01月01日 第6页 共70页 2.1《质量手册》 2.1.1阐明本公司的管理体系和要求,规定了组织结构各部门和岗位职责,向社会展示
本公司的检测业务能力。本《质量手册》贯彻了公正检测、服务客户和风险防范的原则,是本公司质量管理和质量活动的准则,是全面、准确贯彻国家关于检测活动法律、法规和规章的纲领性文件,是确保检测公正、有效地向客户提供高效优质服务的最高层次管理体系文件。 2.1.2编写依据
2.1.2.1《检验检测机构资质认定评审准则>>
2.1.2.2 ISO/ISH17000《合格评定――词汇和通用原则》 2.1.2.3 VIM《国际通用计量学基本术语》 2.1.3术语、定义和缩略语
本《质量手册》引用《合格评定-词汇和通用原则》和《国际通用计量学基本术语》及有关质量的一般定义引用了ISO9000—2000的定义和术语。对ISO9000—2000中给出的定义与《合格评定-词汇和通用原则》和《国际通用计量学基本术语》给出的定义不同时,本公司优先采用《合格评定-词汇和通用原则》和《国际通用计量学基本术语》中给出的有关术语和定义。
2.1.3.1国际单位制(SI):由国际计量大会(CGPM)采纳和推荐的一种一贯单位制。
2.1.3.2量值:一般由一个数乘以测量单位表示的特定量的大小。如:1000N,1.0㎜等。 2.1.3.3标准物质(参考物质):
具有一种或多种足够均匀和很好地确定了的特性,用以标准测量装置、评定测
量方法或给材料赋值的一种材料或物质(注:标准物质可以是纯的或混合的气体、液体或固体)。
2.1.4(计量器具)检定:查明和确认计量器具是否符合法定要求的程序,它包括检查、
加标记和(或)出具检定证书。
2.1.5溯源性:通过一条具有规定不确定度的连续比较链,使测量结果或测量标准的值
能够与规定的参考标准,通常是与国家测量标准或国际测量标准联系起来的特性。
2.1.6测量不确定度:与测量结果相联系的参数,表征合理赋予被测量之值的分散性。 2.1.7 检测:指按照规定的程序,确定给定产品、过程或服务的一个或多个特性所组成
的技术操作。
2.1.8本公司:均指某某市场监督检验所。 2.1.9“手册”:指本公司的《质量手册》。 某某市场监督检验所 质 量 手 册 文件编号:NW/QMA-01 版次:第2版 发布日期: 2018年11月20日 修订:第0 次修订 2质量手册说明 实施日期: 201X年01月01日 第7页 共70页 2.2《质量手册》编写要求 2.2.1《质量手册》应明确表达良好工作水平和服务质量的方针、目标,并向社会、客
户做出应有的承诺和保证;
2.2.2《质量手册》应规定出本公司的内部关系、工作分工和质量职责; 2.2.3《质量手册》应展示本公司开展检测鉴定服务的能力; 2.2.4《质量手册》应反映出本公司的资源配置;
2.2.5《质量手册》应详细描述本公司管理体系及其质量活动所包含的全部要素和质量
要求。
2.3适用范围
本《质量手册》适用于本公司从事的所有检测活动及其管理活动,是本公司全体员工必须遵守的活动准则。
质 量 手 册 3 质量手册管理 某某市场监督检验所 文件编号:NW/QMA-01 版次:第2版 发布日期: 2018年11月20日 修订:第0 次修订 实施日期: 201X年01月01日 第8页 共70页 3.1总则 3.1.1《质量手册》的管理主要是对其运行进行控制并保持其现行有效性,明确管理者
和持有者的责任,以保证管理体系的持续适应性和有效性。 3.2职责
3.2.1《质量手册》由质量负责人归口管理,具体负责组织编写、审核、修订、宣贯和
管理,并负责其现行有效性,综合部资料管理员负责《质量手册》的日常管理(印制、归档、发放、借阅与回收等)工作;
3.2.2《质量手册》由公司总经理批准发布实施;
3.2.3当《质量手册》编制完成或做出重大修订后,应由质量负责人组织本公司的全体
员工进行学习并遵照执行; 3.3《质量手册》的版本与改版
3.3.1《质量手册》分正本(一本)和副本(若干本),受控本和非受控本,并加以明显
标注;
3.3.2受控正本由资料管理员保存,受控副本编号登记发放;
3.3.3《质量手册》的内容修订后,应对受控副本进行跟踪更换,更换下来的手册或换
页应及时加注“作废”标志,归档或销毁,以保持其现行有效; 3.3.4非受控本仅进行发放登记,不作发放编号;
3.3.5遇到下列原因时可考虑对《质量手册》进行改版: 3.3.5.1认可证书到期复审; 3.3.5.2认可标准改版;
3.3.5.3本公司组织机构发生重大变化; 3.3.5.4检测标准发生重大变化;
3.3.5.5本公司的质量方针和质量目标发生变化; 3.3.5.6检测资源发生较大变化;
3.3.5.7管理评审时发现管理体系出现了较大问题; 3.3.5.8法律、法规变化和认可机构有特殊要求。 3.4《质量手册》的维护和修订
3.4.1本公司全体员工均有权对《质量手册》提出修改意见; 3.4.2.1手册中的条款不适应实际工作;
3.4.2.2实际执行中发现手册有不完善之处;
3.4.2.3现行手册的条款与认可标准和法律、法规有矛盾; 3.4.2.4组织机构或人员岗位调整,影响手册的执行; 某某市场监督检验所 质 量 手 册 文件编号:NW/QMA-01 版次:第2版 发布日期: 2018年11月20日 修订:第0 次修订 3 质量手册管理 实施日期: 201X年01月01日 第9页 共70页 3.4.2.5内审、管理评审和外部评审中认为要进行调整。
3.4.3质量负责人提出修改申请并报公司总经理批准后,由质量负责人组织实施,修改
后的手册报公司总经理批准后发布实施。
3.4.4手册的修改一般采用换页的方式,不允许进行手写改动,修改内容应在修改页记
录;
3.5《质量手册》发放和回收
3.5.1《质量手册》由资料管理员负责登记发放,并由接收人(即保管人,下同)签名
确认,受控版本的保管人调离本公司时其所持有的《质量手册》由资料管理员收回;
3.5.2受控正本存于资料管理员处,受控副本发给公司总经理、技术负责人、质量负责
人、各部门负责人等相关人员,非受控副本发给上级主管部门、认可机构及必要的客户;
3.5.3受控本更换下来后由资料管理员及时回收并加注“作废”标志。 3.6《质量手册》的借阅
3.6.1受控的《质量手册》及其相关文件属本公司的知识著作和内部文件,一律不得外
借和带离本公司;
3.6.2《质量手册》及其相关文件的借阅须经质量负责人书面批准,由资料管理员负责
办理相应的手续,本手册任何人不得私自复印. 3.7《质量手册》受控版本领用人的责任
3.7.1部门负责人应组织本部门员工认真学习《质量手册》,熟悉其全部内容,所有员工
必须自觉按《质量手册》要求和规定规范自己的行为; 3.7.2手册持有人须妥善保管手册,不得自行更改或涂改其内容,不得自行外借和复制,
《质量手册》一旦遗失,应立即报告质量负责人,并由其作出及时处理。 3.7.3换版本或修订本一旦下发,应立即执行换版本或修订本的要求。 3.8《质量手册》的宣贯
3.8.1《质量手册》及其换版本和修订本一旦发布,质量负责人应及时作出宣贯计划并
组织宣贯;
3.8.2手册的宣贯应做到经常性、持久性、形式多样,并有记录; 3.8.3各岗位要严格遵照手册的规定,开展质量活动;
3.8.4质量负责人负责组织对各岗位人员执行手册的情况实施监督。 3.9《质量手册》的解释
3.9.1《质量手册》的解释权归公司总经理。 某某市场监督检验所 质 量 手 册 文件编号:NW/QMA-01 版次:第2版 发布日期: 2018年11月20日 修订:第0 次修订 4 评审要求 实施日期: 201X年01月01日 第10页 共70页 4.1组织 4.1.1本公司是经工商注册的具有独立法人地位的安全生产中介服务机构,主要任务是
提供企业安全生产技术服务,职业卫生评价及职业卫生检测。 4.1.2本公司严格按照《检验检测机构资质认定评审准则》的规定开展检测活动,满足客
户、法定管理机构、广东省质量技术监督局和相关法律法规的需求。 4.1.3本公司现阶段的所有的检测活动均被管理体系所覆盖。
4.1.4公司总经理和全体员工应忠诚于本公司的公正和诚实,实现承诺的诺言并贯彻于
自己的行动之中。为防止本公司的决策人员、管理人员和技术人员及检测人员受到来自外部、内部的不良干预,来自商业行为、财务和其它方面的不良压力,而影响检测活动,导致检测结果的不公正。本公司以《公正性声明》的形式向客户做出了不受干预的保证承诺,并制定了《员工行为规范》(详见附录5.1《员工行