一、 碘化物 ................................................................................ 2 二、总硬度 .................................................................................. 4 三、甲醛 ...................................................................................... 5 四、 游离氯和总氯 ................................................................... 8 五、 离子选择电极法测定氟化物 ........................................... 9 六、硫酸雾 15 七、氯化氢 17
八、甲醛 九、重量法 ................................................................................ 21 十、 总悬浮颗粒物、可吸入颗粒物 ..................................... 23 十一、离子色谱法 ................................................................... 26 十二、氯化氢 ............................................................................ 26 十三、硫酸雾 ............................................................................ 27 十五、分光光度法 ................................................................... 30 （二）二氧化硫........................................................................ 30 十六、臭氧 33
1
一、碘化物
分类号：W6-11 主要内容 碘化物的测定 催化比色法《水和废水监测分析法》（第四版） 一、填空题
1.催化比色法测定水中碘化物，在 条件下，碘离子对 的反应具有催华通 力，而且此作用与碘离了在量呈非线性。 答案：酸性 亚砷酸与硫酸铈
2.测定水中碘化物的催化比色法，适用于测定饮用水、地下水和 中的碘化物，其最低工检出浓度为ug/L. 答案：清洁地表不 1 3.测定水中碘化物时，根据碘含量的高低选择测定方法。对于碘含量极微的水样，一般采用
对稍高浓度的水样可采用 。
答案：催化缘色法 无色结晶紫外光度法 二、判断题
1.催化比色法测定水中碘化物时，加入过量的具敏反应的氯化钠，可降低碘的非催化型的生成和银与汞的仰制作用，消除干扰。（ ） 答案：正确
2.催化色法测定水中碘化物时，绘制标准曲线显示碘离子浓度与测得吸光度值成正比，但不呈直线关系，而是两端向上弯曲。（ ） 答案：错误
正确答案为：催化比色法 测定水中碘化物时，绘制标准曲线显示碘离子浓有度与 测得吸光庆功会反比，但不呈直线关系，而是两端向上弯曲。 3.催化缘色法测定水中碘化物时，欲将每毫升含1.00mg碘离子的碘化物标准贮备液稀释至每毫升含0.010ug碘离子标准使用液1000ml，直接用小刻度吸管量取碘化物标准贮备液于容量瓶中稀释即可。（ ） 答案：错误
正确答案为：应逐级稀释。
4.催化缘色法测定水中碘化物时，用于终止反应的硫酸亚铁溶液用当天配制，并需要标定其浓度。（ ） 答案：错误
正确答案为：应逐级稀释。
5.催化比色法 测定水中碘化物时，实验用水为无碘水，必要时，可在每升水中加2g氢氧化钠，并经蒸馏后供用。（ ） 答案：正确
6.催化缘 色法测定水中碘化物时，水样采集和贮存的容器可用聚乙烯瓶，也可使用硬质玻璃（ ） 答案：正确
7.催化缘色法测定水中碘化物时，催化反应与温度、时间极为有关，故应严格控制反应温度并按规定时间操作。（ ）
2
答案：正确 三、选择题
1.催化比色法测定水中碘化物时，水样采集后应尽快测定。必要时，保存于2－5度，并于 小时内完成测定。
A. 6 C. 24 C. 48 D .12 答案：B
2.催化比色法测定水中碘化物时，配制硫酸铈铵溶液的方法 是称取13.38g硫酸铈铵溶于水，加入44ml ，稀释至1L。
A. 浓盐酸 B. 稀硫酸 C. 浓硫酸 D.浓硝酸 答案：C
3.催化缘色法测定水中碘化物时，加入终止剂后，剩余的高铈离子与亚铁离子反应生成高铁离子，高铁离子与硫氰酸钾生成稳定的 。
A. 红色络合物 B. 黄色络合物 C. 浅绿色络合物 D.无色络合物
答案：A
4.催化比色法测定水中碘化物时，氯化钠中若含碘较高，可用 对氯化钠进行重结晶。
A. 加热法 B. 水－乙醇混合液 C. 蒸馏法 D.精馏法 答案：B.
5.催化比色法测定水中碘化物时，选用的波长为 nm。 A. 640 B. 520 C. 510 D.460 答案：C
6.催化比色法测定水中碘化物时，应在测定水样 绘制校准曲线。 A. 之前 B. 之后 C. 同时 答案：C 四、问答题
1.在催化比色法测定中碘化物过程中，为何要严格控制时间至“秒”、温度控制在±0.5度？
答案：碘离子对亚砷酸与硫酸铈的氧化还原反应具有催化作用，而此催化反应的
程度与温度、时间有关，只有严格控制反应的温度和时间（以秒“为单位控制加入氧化剂和终止氧化还原反应试剂的时间），才能保证碘离子的存在量与反应剩余的高铈离子呈非线性比例关系。
2.简述催化比色法测定水中碘化物中校准曲线的绘制步骤。 答案：（1）于加入系列碘化物标准使用液的25ml比色，加水至10.0ml，顺次加
入1.00ml氯化钠溶液、0.50ml亚砷酸溶液和1.00ml（1+3）硫酸溶液，混匀。 （2）臵于30度±0.5度恒温水浴中，温度平衡后，每隔30s分别加入1.00ml硫酸铈溶液。
（3）放回水浴中，经15min正负5s后取出，按原顺序每隔30s分别加入1.00ml硫酸亚
铵溶液。
3
（4）此时 黄色高价铈离子的颜色应消失，随即按顺序每隔30S分别加入1.00ml硫氰酸
溶液，混匀。
（5）放臵15min后，于510nm处，以水为参比，用光程长10mm比色皿继续按顺序每隔30
测量吸光度。
3.简述催化比色法测定水中碘化物的方法原理。
答案：在酸性条件下，碘离子对亚砷酸与硫酸铈的氧化还原反应具有催化能力，
具此作用与碘离子存在量呈非线性比例。在间隔一定时间后，加入硫酸亚铁铵以终止反应。残存在高铈离子与亚铁反应，成正比例我地生成高铁离子，后者与硫氰酸钾生成稳定的红色络合物。 4.简述催化比色法测定水中碘化物时，所绘制校准曲线的碘离子浓度与所测得的吸光度的线性特点。
答案：催化比色法测定水中碘化物，绘制校准曲线的碘离子浓度与所测得的吸光
度成正比，但不成直线关系且两端向上弯曲。
二、总硬度
分类号：W5-6 《水质 钙和镁总量的测定 EDTA. 滴定法》（GB/T7477-1987） 一、 填空题
1.EDTA. 滴定法测定水的总硬度中，滴定接近终点时，由于络合反应缓慢，因此应放慢滴定速度，但整个滴定应在 min内完成，以便使 的沉淀减至最少。
答案：5 碳酸钙
2.欲保存测定总硬度的水样，应在水样中加入 ，使PH为 左右。 答案：硝酸 1.5
3. EDTA滴定法测定总硬度时，若水样中铁离子≤30mg/L，应在临滴定前加入250mg 或加入数毫升 ，以掩蔽铁离子。 答案：氯化钠 三乙醇胺 二、判断题
1. EDTA 几乎能与所有的金属离子形成络合物，其组成比几乎均为1：1（ ） 答案：正确
2. 水中钙、镁离子和氯离子、硫酸根离子、硝酸根离子结合时形成的硬度即为碳酸盐硬度。（ ） 答案：错误
正确答案为：为非碳酸盐硬度
3. 用EDTA. 滴定法测定水的总硬度时，在缓冲溶液中加入镁盐，是为了使含镁较低的水样在滴定时终点更明显。（ ） 答案：正确
4. 总硬度是指水样中各种能和EDTA. 络合的金属离子的总量。（ ） 答案：错误
4
正确答案为：总硬度是指水中钙和镁的总浓度。 5.《水质 钙和镁总量的测定EDTA滴定法》（GB/T7477-1987）适用于测定地下水和地表水，也适用于测定海水。（ ） 答案：错误
正确答案为：不适用于含盐量高的水。
6. EDTA 滴定法批量测定水的总硬度时，可以在各试样中加入缓冲溶液及铬黑T完毕后，再逐个进行滴定。（ ） 答案：错误
正确答案为：加入缓冲溶液及铬黑T后不能放臵，应立即滴定，以防止铬黑T氧化和碳酸钙沉淀产生。
7. 用络合滴定法测定水样硬度时，因为室温过低会使反应灵敏度降低，所以可适当加热试样后测定。（ ） 答案：正确 三、选择题
我国规定的硬度单位用每升水含有 表示。（ ）
A. .C AO毫克数 B. CaCO3毫克数 C. 10mg CA O毫克数 答案：B. 四、问答题
用络合滴定法测定水的硬度时，应将PH控制在什么范围，为什么？被滴定溶液的酒红色是什么 物质的颜色？亮蓝色又是什么物质的颜色？
答案：应将PH值控制在10.0±0.1,主要Ca 2+,Mg2+与EDTA络合物的稳定性与终
点的敏锐性，
2+ 2+
被滴定溶液的酒红色是络黑T与Ca Mg络合物的颜色；由酒红色敏锐地变为亮蓝色，
是游离指示剂的颜色。 五、计算题
称取7.44gEDTA. 溶于1000ml蒸馏水中，配制成EDTA 滴定液，经标定后的浓度为19.88mmol/L，用该溶液滴定50.0ml某水样共耗去5.00mlEDTA ，问：（1）EDTA. 标淮溶液的配制值是多少？（以mmol/L表示）（2）水样的总硬度是多少？（以C. A. C. O3表示）
7.44?1000?20.0(mmol/L) 答案：（1）EDTA 的配制值?372?1.0 水样的总硬度＝ 19.88?5.00?1.988(mmol/L)?199(mg/L)
50.0
三、甲醛
分类号：W6-22 主要内容 《水质 甲醛的测定 乙酰丙酮分光光度法（GB/T13197-1991） 一、 填空题
1.《水质 甲醛的测定 乙酮酰丙分光光度法》（GB/T13197-1991）适用于测定地表水和工业废水中的甲醛，但不适用于测定 中的甲醛。 答案：印染废水
5
2.根据《水质 甲醛的测定 乙酰丙酮分光光度法》（GB/T13197-1991）当试样体积为25.0ml，比色皿为100mm时，甲醛的最低检出浓度为 mg/L，测定上限为 mg/L. 答案：0.05 3.20
3.乙酰丙酮分光光度法测定水中的甲醛，对受污染的地表水和工业废水样品进行预蒸馏时，向10ml试样中补加 ml水，为的是防止有机物含量高的水样在蒸至最后时，有机物在硫酸介质中发生 而影响甲醛的测定。 答案：15 炭化现象
4.乙酰丙酮分光光度法测定水中的甲醛对受污染的地表水和工业废水样品进行预蒸馏时，对某些不适于在酸性条件蒸馏的特殊水样，可用氢氧化钠溶液先将水样调至 ，再进行蒸馏。 答案：弱碱性（PH8左右） 二、判断题
1.乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛时，如果水中氰含量高，可将水样在弱碱性PH=8左右条件下保存，使氰化物转变成氢氰酸逸出，以减小对甲醛测定的干扰。（ ） 答案：错误
正确答案为：应将水样在酸性（PH<2左右）条件上下保存，在弱碱性条件下预蒸馏。
2.乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛时，如果水样中含硫化物高，在弱酸性条件下可加入
10％乙酸锌溶液，使之生成硫化锌沉淀，再取滤液或上清液进行蒸馏。 （ ） 答案：正确
3.乙酰丙酮分光光度法 测定水中甲醛时，如果水样中苯酚含量远远高于甲醛（苯酚浓度是甲醛的25倍以上）或者有机物种类复杂且含量相当高时，可试用弱碱性蒸馏方法处理。 答案：正确
4.乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛时，在一般情况下，直接绘制标准曲线作为测定甲醛的校准曲线即可满足要求。 答案：正确
5.用于测定甲醛的水样只可采集要在玻璃瓶中，不能在聚乙烯塑料瓶中保存。（ ）
答案：错误
正确答案为：用于测定甲醛的水样可采集在玻璃瓶中可以采集在聚乙烯塑料瓶中保存。
6.乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛时，乙酰丙酮的纯度对空白试验吸光度没有影响。（ ） 答案：错误
正确答案为：乙酰丙酮的纯度对空白试验吸光度有影响。 三、选择题
1.用乙酰丙酮分光光度法测定水样中甲醛时，已配制好 的大约1mgl的甲醛储备液，臵冰箱4℃下可保存 。（ ）
6
A. 6d B. 6个星期 C. 6个月 答案：C
2.用乙酰丙酮分光光度法测定水中样中甲醛时，用浓硫酸固定后的清洁地表水样品，调节为
后再进行分析。（ ）
A. 中性 B. 碱性 C. 酸性 答案：A
3.用乙酰丙酮分光光度法测定水样中甲醛时，加入显色剂后，比色前应于45－60度水浴加热 min。（ ） A. 3 B. 13 C. 30 答案：C
4. 乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛时，甲醛贮备液的浓度需要标定，最常用的标定方法是 （ ）
A. 硝酸汞法 B. 酚酞法 C. 碘量法 答案：C
5.乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛中，标准曲线绘制时做如下操作：取数支25nl比色管，分别加入0、0.20、0.50、1.00、3.00、5.00 和8.00ml甲醛标准使用液，加水至标线，加入2.50ml乙酰丙酮溶液，混匀，然后于 度水浴中加热30min.（ ）
A. 25－40 B. 35-50 C. 45-60 D.55-70 答案：C
6.测定甲醛的水样采集后应尽快送实验室分析，否则需在每升样品中加入1ml浓硫酸（特殊样品除外）使样品的PH≤ ，并在24小时内分析。（ ） A. 4 B. 3 C. 2 D.1 答案：C 四、问答题
1.简述乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛的原理。
答案：在过量铵盐存在下，甲醛与乙酰丙酮生成黄色化合物，于414nm波长处测量其吸光度。
2.乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛时，对于清洁地表水、受污染的地表水和工业废水，测定前水样的预处理过程有什么不同？
答案：对无色、不浑浊的清洁地表水调至中性后，可直接进行测定。对受污染的
地表水和工业废水，应在100ml试样中，另加15ml水，加3－5ml浓硫酸后进行预蒸馏。
3.水中甲醛的测定多采用乙酰丙酮光度法。简述惭酰丙酮光度法的优点。 答案：此法具有试剂来源方便、选择性较好、操作简便、准确度高等优点。 4.简述乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛时，所配制的乙酰丙酮显色剂中为何加入乙酸铵和冰乙酸试剂？
答案：因为甲醛与乙酰丙酮在PH值为5.5－6.5的溶液中反应，显色稳定，为此
选择了乙酸铵一乙酸缓冲体系，以使样品溶液的PH值控制在最佳显色范围内。
5.简述乙酰丙酮分光光度法测定水样中甲醛时，对于较强酸性或碱性的样品需预
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先调至中性后再加显色剂显色的原因。
答案：因为甲醛与乙酰丙酮在PH值为5.5－6.5的溶液中反应显色稳定，对于较
强酸性或碱性的样品需预先调至中性后再加显色剂显色，目的是使样品溶液始终保持在较适合的酸度条件下，使样品溶液的PH控制在最佳显色条件。
6.简述乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛时，显色剂乙酰丙酮的性质及其配制与保存过程中的主要注意事项。
答案：乙酰丙酮为无色或微黄色液体，易燃。由于乙酰丙酮易被氧化，使其颜色
逐渐变黄，造成试剂空白底色加深。因此配制好的显色剂溶液应臵棕色瓶于冰箱内保存。发现溶液黄色较深需要重新配制，通常所配制的显色剂溶液至少可稳定1个月，若乙酰丙酮试剂本身黄色较深需蒸馏精制后再用。
五、计算题
用乙酰丙酮分光光度法 测定水中甲醛时，采集地表水试样100ml，取其10.0ml样于25ml比色管中用纯水稀至标线，按方法要求进行分析，已知25ml比色管甲醛含量为2.00ug/ml，求该水样中的甲醛浓度。 答案：2.00×25.0/10.0=5.00(mg/L)
四、游离氯和总氯
分类号：W6-6 主要内容 《水质 游离氯和总氯的测定N,N-二乙基－1,4苯二胺分光光度法》（GB/T11898-1989） 一、填空题
1.总氯是以 或 或两者形式存在氯。 答案：游离氯 化合氯
2.电镀废水中加氯是为了 。 答案：分解有毒的氰化物 二、判断题
1.氯在水中很不稳定，因此，如果不能及时测定，应加入稳定剂固定。（ ） 答案：错误
正确答案为：应在采样现场测定。
2.N,N-二乙基－1,4苯二胺分光光度测定水中游离氯和总氯时，如果水样浑浊或有色，不可过滤或脱色，以免游离氯损失。（ ） 答案：正确
3.N,N-二乙基-1,4苯二胺（DPD）分光光度法测定水中游离氯时，如加入的DPD试剂与游离氯反应产物所显深红色很快裉尽，是因为水样中游离氯浓度较高，被氧化而显色的试剂随即又被游离氯漂白，此时 应将样品稀释后再测定（ ）。 答案：正确
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4.N，N-二乙基-1,4苯二胺分光光度测定水中游离氯和总氯时，如果水样中有机物含量较高，则需较长的时间才能显色完全，所以操作时应进行多次测量，以便选取显色相对稳定后的测量值。（ ） 答案：正确 三、选择题
1.N,N-二乙基－1,4苯二胺分光光度法测定水中游离氯时，如果水样浑浊或有色，将影响测定，可采用 法，以降低其干扰影响。（ ） A. 过滤或脱色 B. 补偿 C. 以水样作参比 答案：B 四、问答题：
1.N,N-＝2基-1－2基，4苯二胺滴定法及分光光度测定水中游离氯的干扰有哪些？如何消除？ 答案：（1）氧化锰和化合氯对游离氯测定都有干扰，两者共存时可单独测定，并
在结果计算中予以校正。 （2）其他氧化剂也有干扰，常见的二价铜离子和三价铁离子可被缓冲液和DPD试液中的NA. 2EDTA掩蔽，铬酸盐的干扰可加入氯化钡消除。
3.测定水中游离氯和总氯有几种方法？每种方法适用于测定什么浓度范围的水样？
答案：测定方法主要有3种：碘量法、N,N-二乙基-1.4苯二胺（DPD）滴定法和
DPD分光光度法。碘量法适用于测定总氯含量大于1mg/L的水样。DPD滴定法适用于测定游离氯浓度范围在0.03－5mg/L的水样。DPD光度法适用于测定游离氯浓度范围在0.05－1.5mg/L的水样。
五、离子选择电极法测定氟化物
分类号：G12 主要内容 ① 环境空气 氟化物的测定 石灰滤纸〃氟离子选择电极法（GB／T 15433—1995） ② 环境空气 氟化物质量浓度的测定 滤膜〃氟离子选择电极法（GB/T 1543—1995） ③ 大气固定污染源 氟化物的测定 选择电极法（HJ/T 67—2001）
一、填空题
1．环境空气中的无机气态氟化物以 、 等形式存在，颗粒物中有时也含有一定量的无机氟化物。①② 答案：氟化氢 四氟化硅
2．滤膜〃氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物时，将乙酸-硝酸纤维微孔滤膜放入磷酸氢二钾浸渍液中浸湿后沥干，摊放在大张定性滤纸上，于 ℃下烘干，装入塑料袋中，密封好放入 中备用。②． 答案：40 干燥器
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3．大气固定污染源的氟化物系指气态氟和尘氟的总和。《大气固定污染源氟化物的测定选择电极法》（HJ／T 67—2001）中的气态氟用 溶液吸收，尘氟指溶于 的、与颗粒物共存的氟化物。③ 答案：氢氧化钠 盐酸溶液
4．离子选择电极法测定大气固定污染源中氟化物时，污染源中尘氟和气态氟共存时，采用烟尘采样方法进行 ，在采样管的出口串联三个装有75 ml吸收液的 吸收瓶，分别捕集尘氟和气态氟。③ 答案：等速采样 大型冲击式 5．离子选择电极法测定大气固定污染源中的氟化物，污染源中只存在气态氟时，可采用 方法，在采样管出口串联两个装有50 ml吸收液的多孔玻璃吸收瓶，以 L／min的流速采集5～20 min。③ 答案：烟气采样 0.5~2.0 6．离子选择电极法测定环境空气中氟化物时，测定体系中的高价阳离子[例如三价铁离子、三价铝离子和Si（Ⅳ）]产生干扰，可以通过加入 来消除。高价阳离子浓度超过20 mg／L时，需采用 消除干扰。①② 答案：总离子强度调节缓冲液 蒸馏法 7．氟离子选择电极法测定环境空气和废气中氟化物时，所用试剂除另有说明外，均为 纯试剂，所用水为 。①②③ 答案：分析 去离子水 二、判断题
1．氟是最活泼的非金属元素，自然界分布较广泛，多以氟化物（金属氟化物、
氧化氢、四氟化硅）形式存在。（ ）①②③ 答案：正确
2．空气中氟化物主要来源于金属冶炼等行业，土壤中的氟化物也会随看飘尘等形式进入空气中。（ ）①② 答案：正确
3．氟离子选择电极法测试空气和废气中氟化物时，电池的电动势与溶液中的氟离子浓度呈线性关系。（ ）①②③ 答案：错误
正确答案为：电池的电动势与溶液中的氟离子浓度的对数呈线性关系。 4．氟离子速择电极法测试空气和废气中氟化物时，制备好的氟标准储备液应储存于棕色玻璃瓶中。（ ）①②③ 答案：错误
正确答案为：制备好的氟标准储备液应储存于聚乙烯瓶中保存。
5．目前我国用于测定烟气中氟化物的标准分析方法有两种，即：氟离子选择电极法和氟试剂分光光度法。（ ）③ 答案：错误
正确答案为：只有氟离子选择电极法是标准分析方法。
6．离子选择电极法测定烟气中氟化物的方法具有快速、灵敏，适用范围宽、方法简便、准确、选择性好等优点。（ ）③ 答案：正确
7．大气固定污染源烟气中的尘态氟，多以尘粒状和雾滴状出现，其中包括水溶
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性氟、酸溶性氟和难溶性氟。（ ）③ 答案：正确
8．氟离子选择电极法测定大气固定污染源中的氟化物，样品的采集所使用的采样管与吸收瓶之间的连接管，采用聚四氟乙烯管或聚乙烯塑料管，并要求尽可能短。（ ）③ 答案：正确 9．《大气固定污染源 氟化物的测定 选择电极法》（HJ／T 67—2001）适用于大气固定污染源有组织和无组织排放中氟化物的测定。（ ）③ 答案：错误
正确答案为：该标准适用于大气固定污染源有组织排放中氟化物的测定。 10．石灰滤纸〃氟离子选择电极法测试环境空气中氟化物时，制备石灰滤纸时应
在干净无氟的条件下进行，于60～70\下烘干，装入塑料盒（袋）中密封好，放入加入干燥剂的干燥器中备用。（ ）① 答案：错误
正确答案为：应放入不加干燥剂的干燥器中备用。
11．石灰滤纸〃氟离子选择电极法测试环境空气中氟化物时，在计算氟化物含量
的公式中CF[μg／（dm3〃d）]=（W一W0）／（S〃n），S表示样品滤纸的面积（dm2）。（ ）① 答案：错误
正确答案为：S表示样品滤纸暴露在空气中的面积。 12．《大气固定污染源 氟化物的测定 选择电极法》（HJ／T 67—2001）不能用
于测定碳氟化物，如氟利昂。（ ）③ 答案：正确 三、选择题
1．氟离子选择电极法测定空气和废气中氟化物含量时，需要用 插入制备好的溶液中进行测量。（ ）①②③
A．氟离子选择电极 B．氟离子选择电极和甘汞电极 C．氟离子选择电极和PH电极 答案：B
2．氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物含量时，用滤纸或滤膜采集的样品应在 内完成分析。（ ）①② A．6个月 B．6个星期 C．60 d 答案：B
3．氟离子选择电极法测定环境空气和废气中氟化物含量时，一般应 进行分析。（ ）①②⑧
A．从低浓度到高浓度 B．从高浓度到低浓度 C．随机 答案：A
4．氟离子选择电极法测定环境空气和废气中氟化物含量时，标准系列所建立的回归方程为y=bx+a，要求其相关系数r为 ．（ ）①②③ A．>0.990 B．<0.999 C．>0.999 答案：C
5．氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物含量时，标准系列的回归方程为
11
y=bx+a，其斜率b应符合 。（ ）①② A．54+0.2 t B．54.2 t C．52.4 t 答案：A
6．滤膜〃氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物含量时，采样时应在滤膜夹中装入 磷酸氢二钾浸渍滤膜。（ ）② A．一张 B．两张 C．三张 答案：B
7．滤膜〃氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物含量时，每批醋酸纤维滤膜都应做空白实验，并且空白滤膜的氟含量每张应小于 μg。（ ）② A．2.0 B．1.0 C．1.5 答案：B
8．氟离子选择电极法测定大气固定污染源中氟化物含量时，所采集的样品在常温下可保存 。（ ．）③
A．一周 B．一天 C．一个月 答案：A
9．氟离子选择电极法测定大气固定污染源中氟化物含量时，使用的总离子强度调节缓冲液配制时，应调节pH为 左右。（ ）③ A．5.2 B．5.5 C．5.8 答案：B 10．氟离子选择电极法测定大气固定污染源中氟化物含量时，测定样品与绘制标
准曲线时的温度之差不应超过± ℃。（ ）③ A．2 B．3 C．4 答案：A 11．氟离子选择电极法测定大气固定污染源中的尘氟样品时，将已采样的超细玻
璃纤维滤筒按要求处理后，加入50 ml盐酸溶液，用超声波提取30 min后应放臵 后再按要求过滤、洗涤和转移。（ ）③ A．30 min B．3 h C．13 min 答案：B 12．氟离子选择电极法测定大气固定污染源中氟化物含量时，采样结束后将吸收
瓶中的样品全部转移到 ，并按要求洗涤、编号和记录。（ ）③ A．棕色玻璃瓶 B．聚乙烯瓶 C．玻璃瓶 答案：B
13．石灰滤纸〃氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物含量时，当采样天数为
一个月时，本方法的测定下限为 μg/（dm2〃d）。（ ）① A．0.18 B．0.19 C．0.20 D．0.17 答案：A
14．石灰滤纸〃氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物含量时，采样点的间距
一般为 km左右。（ ）①
A．2.0 B．1.0 C．2.5 D．1.5 答案：B
l5．石灰滤纸〃氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物含量时，采样装臵可固定在离地面 m的电线杆或采样架上。（ ）①
12
A．1.5～2 B．2～3 C．3～3.5 D．3.5～4 答案：D
16．石灰滤纸〃氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物含量时，样品测定时，
将剪成小碎块的样品放入100 ml聚乙烯塑料杯中，加入TISAB缓冲液和水后，须在超声波清洗器中提取 min。（ ）① A．15 B．20 C．25 D．30 答案：D
17．石灰滤纸〃氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物含量时，采样时间应
为 。（ ）①
A．3～7 d B．7 d～1个月 C．1～3个月 答案：B
l8．石灰滤纸〃氟离子选择电极法或滤膜〃氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物含量时，所采集的膜样品带回实验室，应存放在 。（ ）①② A．冰箱内 B．空干燥器内 C．天平室内 答案：B
19．滤膜〃氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物含量时，要求样品采气量为 m3以上。（ ）② A．10 B．1 C．100 答案：A
20．氟离子选择电极法测定环境空气和废气中氟化物含量时，在样品测定中，搅
拌所用的搅拌子为 搅拌子。（ ）①②③
A．聚四氟乙烯包裹的 B．不包裹的铁的 C．不包裹的不锈钢的 答案：A 四、问答题
1．氟离子选择电极法测定环境空气和废气中的氟化物，样品溶液中加入总离子强度调节缓冲液作用是什么?①②③
答案：保持总离子强度，消除干扰离子的影响。
2．简述用石灰滤纸〃氟离子选择电极（LTP）法测定环境空气中氟化物的采样点布设原则。①
答案：采样点间距离为l km左右，距污染源近时，采样点间距离可缩小，远离
污染源的采样点间距可加大，采样点设在空旷、避开局部小污染源的地方，采样装臵可固定在离地面3.4～4 m的电线杆或采样架上，在建筑物密集的地方，可安装在楼顶，与基础面相对高度应大于1.5 m。
3．石灰滤纸氟离子选择电极法测定空气中氟化物时，为何要将样品在超声波清洗器中提取30 min ? ① 答案：为确保吸附在石灰滤纸上的氟化物全部浸出，提取时间不够容易造成高浓
度的氟化物不能完全浸出，影响测定结果。
4．石灰滤纸氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物，为什么尽可能采用空白值含氟量低的石灰滤纸进行监测? ①
答案：如果石灰滤纸的空白含氟量过高，对环境中微量氟化物的测定容易造成较
大误差。
5．石灰滤纸氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物的采样方法，属于动力采
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样法和无动力采样法的哪一类?有何优点? ①
答案：石灰滤纸〃氟离子选择电极法属于无动力采样法。无动力采样法和动力采
样法相比具有：可以节省大量人力、物力，简便易行，操作简单，可以大面积布设监测点，长时间监测等优点。 五、计算题
1．氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物时，已知测定的标准曲线方程为y= 59.8 log C（F一）—246.5，测得已处理的40.0 ml样品溶液的电极电位值为—280.0 mV，全程序空白值为0.0l26μg/ml，求样品溶液中的氟浓度?若采气量10.0 m3（标准状况下），试求环境空气中的氟浓度。①② 答案：（1）40 ml样品溶液的氟浓度：
logC（F-）=（y-a）/b =[（-280．0）一（-246．5）]／59．8=-0.560 logC（F-）的反对数为0.2753，C（F一）=0.2753—0.0126=0。263（μg/m1）
3
（2）环境空气中氟浓度：0.263×40.0／10.0=1.05（μg／m）
2．氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物时，已知测得样品溶液中的氟含量为0．250ug／ml，样品溶液为40.0ml，全程序空白值为0.013μg／ml，已知采样温度为23℃，大气压为89.0kPa，采样量为10.0 m3，试求标准状况下的环境空气中的氟浓度。①② 答案：（1）标准状况下的采样量：10.0×273／（273+23）×89．0／101．325=8．1（m3）
（2）标准状况下的环境空气中的氟浓度：（0.0250—0.013×40.0／8.1=1．17（μg／m3）
3．用氟离子选择电极法测定铝厂电解铝生产工段烟气中的氟化物，已知经采样定容至250．0 ml的气氟样品溶液中的氟浓度为1．534ug/ml，吸收液的空白值为0.010ug/ug；用盐酸处理定容100.0ml的尘氟样品溶液中的氟浓度为1．25 ug／ml，空白滤筒的氟含量为0.020ug，已知采样体积为1.00 m3（标准状况），试求烟气中的总氟浓度。③ 答案：（1）气态氟浓度：（1.53_0.10）×250.0／1.00=380（1.tg／m3）
（2）尘态氟浓度：（1.25×100_0．020）／1.00=l25（ug／m3） （3）烟气中的总氟浓度：380+125=505（ug／m3）：=0.505（mg3／） 4．石灰滤纸氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物，某样品在某地区放臵25.0 d，已知该样品在空气中的暴露面积为94．98 cm2，含氟量为37．0lsg，空白石灰滤纸平均含氟量为O．88峪，试求该地区空气中的氟化物浓度。① 答案：C（F）=（37.0—0.88）×100／（94.98×25.0）=1.52[（dm2〃d）] 5．氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物，已知某实验室绘制的标准工作曲线为 y=－305.0+59.2x，相关系数产0.9999，温度为25℃，现测定某一样品溶液的浓度．为4.93ug/ml，试求该样品溶液所测得毫伏值。（空白值在此可视为“O”）①②。
答案：只一305．O）+59．2×log C（F一）=一305．o+59．2×lo酣．93=一264．O（mV）。
6．氟离子选择电极法测定某工厂烟气中的氟化物，已知该烟气中不含尘氟只存在气态氟，氟系列浓度与所对应的毫伏值绘制的标准曲线方程为y=58．Ox一260．0，用氢氧化钠吸收液采样吸收、定容至100．0 ml后吸取10．0以样品溶
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液进行测定，测得电极电位值为一250．O mV，吸收液空白值为O．010 I-tg／ml，已知采样体积为40．O L（标准状况），试求烟气中的氟浓度。③ 答案：（1）样品溶液中气态氟浓度（I_tg／m1）：
logC（F一）=[（一250．0）一（一260,0）】／58．O=O．172 4 logG（F一）的反对数为1．487 C（F一）=（1．487—0．010）：1．48（“酌m）
（2）100ml样品溶液中气态氟含量：1.48×l00=148（ug） （3）烟气中的氟浓度：148／40.0=3.70（mg/m3）
六、硫酸雾
分类号：G18-10 主要内容 ①硫酸浓缩尾气硫酸雾的测定铬酸钡比色法（GB／T 4920--1985） ②硫酸雾的测定铬酸钡分光光度法《空气和废气监测分析方法》（第四版） ③硫酸雾的测定二乙胺分光光度法《空气和废气监测分析方法》（第三版） 一、填空题
1．二乙胺分光光度法测定硫酸雾时，采用 滤膜采集空气中硫酸雾。③ 答案：过氯乙烯
2．二乙胺分光光度法测定硫酸雾中，是以二乙胺 为反应试剂，虽排除了一些干扰，但在 存在下 硫酸盐颗粒仍可与之反应。③ 答案：蒸气 水蒸气 可溶性、
3．二乙胺安分光光度法测定硫酸雾时，磷酸对本方法有干扰，其他——颗粒物的干扰最大不超过20％。在磷酸浓度较高的地区采样时，测定前加入 以消除磷酸干扰。③ 答案：酸性 三价铁盐
4．铬酸钡分光光度法适用于中、低浓度硫酸雾的测定，方法所用仪器简单，易于推广使用。该方法测定的是 离子，不能分别测定硫酸雾和 颗粒物中的硫酸盐。② 答案：硫酸根 可溶性
5．铬酸钡分光光度法测定废气中硫酸雾时，实验表明，当硫酸雾浓度 ，含 大时，须进行等速采样。② 答案：高 湿量
6．硫酸浓缩尾气硫酸雾的测定铬酸钡比色法适用于 硫酸浓缩尾气中硫酸雾的分析，测试范围 mg/m3。④ 答案：火炸药厂 100---30 000
7．硫酸浓缩尾气硫酸雾的测定铬酸钡比色法，要求从样品溶液中取样分析时，应根据酸的含量不同进行稀释，酸含量 g/m3可不必稀释。① 答案：l～2
8．二乙胺分光光度法测定硫酸雾时，干燥的炭颗粒、硫酸盐、硝酸和二氧化硫等均干扰。③
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答案：无明显 二、判断题
1．二乙胺分光光度法可测定硫酸雾的浓度，方法灵敏、简便，受颗粒物中硫酸盐的干扰。（ ）③ 答案：错误
正确答案为：基本上不受颗粒物中硫酸盐的干扰。
2．铬酸钡分光光度法测定硫酸雾，样品中有钙、锶、镁、锆和钍等金属阳离子共存时对测定有干扰，通过阳离子树脂柱交换处理后可除去干扰。（ ）② 答案：正确
3．铬酸钡分光光度法测定硫酸雾时，配制好的酸性铬酸钡悬浮液，应贮于棕色玻璃瓶中，使用前充分摇匀。（ ）② 答案：错误
正确答案为：配制好的酸性铬酸钡悬浮液，应贮于聚乙烯塑料瓶中，使用
前充分摇匀。
4．铬酸钡分光光度法测定硫酸雾时，配制偶氮胂Ⅲ指示剂的方法为：称取0.40 g偶氮胂Ⅲ溶解于100 m1水中，放臵过夜后贮于聚乙烯塑料瓶中，在冷暗处保存，可使用一周。（ ）②。 答案：错误
正确答案为：称取O．40 g偶氮胂Ⅲ溶解于100 ml水中，放臵过夜后取
上清液贮于棕色瓶中，在冷暗处保存，可使用一个月。 5．用铬酸钡分光光度法测定废气中的硫酸雾，实验表明，当硫酸雾浓度在100～400mg/m3范围内、烟气含湿量在25％以上、采样速度（采样嘴流速）超过烟道气流速30％时，所得结果比等速采样时偏低20％，和烟尘等速采样规律一致。（ ）② 答案：正确
6．二乙胺分光光度法测定硫酸雾时，由于二乙胺能定量地中和硫酸雾，故可用二乙胺标准溶液绘制标准曲线。（ ）③ 答案：正确 三、选择题
1．铬酸钡分光光度法测定硫酸雾时，在测定吸光度前，采用上层用 、下层用 过滤，速度快、效果好、试剂空白低，方法的重现性好。（ ）②
A．过氯乙烯滤膜，慢性滤纸 B．慢速定量滤纸，过氯乙烯滤膜 C．中速滤纸，过氯乙烯滤膜 答案：B
2．铬酸钡分光光度法测定硫酸雾时，不可向样品溶液中加酚酞指示试剂，因酚酞在氢氧化铵溶液中为红色，妨碍分光光度法测定 离子；可用pH试纸试验，用 中和样品溶液至pH 7～9后定容至250 ml。（ ）② A．硫酸根，氢氧化钠 B．硫酸根，氢氧化铵 C．铬酸根，氢氧化钠 答案：C
3．二乙胺分光光度法测定硫酸雾时，用 采集空气中硫酸雾后，通 试剂二乙胺，生成二乙胺硫酸盐。（ ）③
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A．过氯乙烯滤膜，气态 B．玻璃纤维滤膜，气态 C．过氯乙烯滤膜，液态 答案：A
4．硫酸浓缩尾气硫酸雾的测定铬酸钡比色法测定硫酸雾，采样前要测定 状态参数，并 等速采样在转子流量计上读数。（ ）① A．烟气，测定 B．尾气，测量 C．烟气，计算 答案：C 四、问答题
1．简述二乙胺分光光度法测定硫酸雾的方法原理。③
答案：用过滤乙烯滤膜采集空气中的硫酸雾后，通过气态试剂二乙胺，生成二乙
胺胺硫酸盐。过剩的．--7_,胺用清洁空气吹去，然后加入二硫化碳．铜混合剂，与二乙胺硫酸盐反应生成黄棕色的二乙基二硫代氨基甲酸铜复合物，根据颜色深浅，用分光光度法测定。
2．简述铬酸钡分光光度法测定硫酸雾的方法原理。②
答案：用玻璃纤维氯筒进行等速采样，用水浸取，除去阳离子后，在弱酸性溶液
中，硫酸根离子与铬酸钡悬浮液发生交换反应，在氨．乙醇溶液中，分离除去硫酸钡及过量的铬酸钡，反应释放出的黄色铬酸根离子与硫酸根浓度成正比，根据颜色深浅，用分光光度法测定。
3．简述铬酸钡分光光度法测定硫酸雾时；阳离子树脂的制备及样品处理方法。② 答案：二乙胺经洗净处理好的阳离子交换树脂，高度1 50～200 mm。水面应高
于树脂，防止气泡进入而降低柱效。（2）先用去离子水洗涤一下，在上口端放一小漏斗，下端放1个50 ml小烧杯，即可自上端加入样品溶液进行交换处理。（3）最初流出的30 ml溶液弃去不用，然后将滤液收集在容量瓶中待测。
七、氯化氢
分类号：G 18—12 主要内容 ①固定污染源排气中氯化氢的测定硫氰酸汞分光光度法（HJ／T 27—1999） ②氯化氢的测定硫氰酸汞分光光度法《空气和废气监测分析方法》（第四版） 一、填空题 1．硫氰酸汞分光光度法测定环境空气或废气中氯化氢时，以稀 溶液为吸收液。①② 答案：氢氧化钠
2．硫氰酸汞分光光度法测定环境空气或废气中氯化氢时，配制硫酸铁铵溶液的方法是：称取硫酸铁铵，用 溶液稀释，如浑浊应 。①② 答案：高氯酸 过滤 二、判断题 1．硫氰酸汞分光光度法测定废气中的氯化氢时，若废气中含有固体氯化物颗粒，应在第一个吸收瓶前增加滤膜夹。（ ）①② 答案：正确
2．硫氰酸汞分光光度法测定环境空气或废气中的氯化氢时，若试剂空白液吸光
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度较高而且不稳定，应多次测定其吸光度，直至读数稳定后，再绘制标准曲线并进行样品测定。（ ）①② 答案：正确
3．硫氰酸汞分光光度法测定环境空气或废气中的氯化氢时，样品溶液、标准溶液和空白溶液可用不同批次的试剂操作，但所加试剂量必须准确。（ ）①②
答案：错误
正确答案为：样品溶液、标准溶液和空白溶液必须用同一批试剂同时操作。 4．硫氰酸汞分光光度法测定环境空气或废气中的氯化氢时，由于所用试剂及去离子水中均含有微量的氯离子，所以试剂空白液的吸光度很高。（ ）①② 答案：正确
5．硫氰酸汞分光光度法测定环境空气或废气中的氯化氢时，在规定的显色条件下，在一定的采样体积中，氟化氢、硫化氢或氰化氢等污染物浓度高于一定值时，会对测定产生干扰。（ ）①② 答案：正 三、选择题
1．硫氰酸汞分光光度法测定环境空气或废气中的氯化氢，在采集有组织排放样品时，采样管与第一吸收瓶、第二吸收瓶之间不可用 管连接，应用 管或用 管以内接外套法连接。（ ）①②
A．乳胶，聚乙烯，聚四氟乙烯 B．聚乙烯，乳胶，聚四氟乙烯 C．聚四氟乙烯，聚乙烯，乳胶 D．聚乙烯，乳胶，橡胶 答案：A
2．硫氰酸汞分光光度法测定废气中氯化氢时，在采样过程中应根据 和 调节采样管保温夹套的温度，以避免水气于吸收瓶之前凝结。（ ）①②
A．温度，湿度 B．温度，压力 C．湿度，压力 答案：A
3．硫氰酸汞分光光度法测定环境空气或废气中氯化氢时，若采集的氯化氢样品不能当天测定，应将试样密封后臵于冰箱3～5\保存，保存期不超过 ．。（ ）①②
． A．48 h B．3 d C．60 h 答案：A
四、问答题
简述硫氰酸汞分光光度法测定环境空气或废气中的氯化氢时，用过的吸收瓶和具塞比色管等应如何清洗?在操作过程中需注意什么?①②
答案：将溶液倒出后，直接用去离子水洗涤，不要用自来水洗涤。在操作过程中应注意防尘，手指不要触摸吸收管口和比色管磨口处，以防氯化物污染。 五、计算题
用烟气采样器采集某工厂烟道内氯化氢气体，串联两支吸收瓶，以0.5L/min的流量采样20min。现场大气压为100.5kPa，仪器显示计前压力为-4500Pa，计前温度为20℃，样品溶液定容至50ml，各取出5ml进行分析，测得两支吸收管中氯化氢含量分别为25μg和l8μg，试求管道内氯化氢气体浓度。①②
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答案：Vnd=0.050?Qr[?Ba?Pr?/?Tr?273?]1/2?n
=0.050?0.5?[(100500?4500)/(20?273)]1/2?20?9.05(L) 氯化氢（HCL，mg/m3）= （（W1/V1?W2/V2)??Vt/Vnd?
= ?25/5?18/5???50/9.05??47.5mg/m3
八、甲醛（环境空气和废气）
??分类号：G18-25 主要内容 ①空气质量 甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法（GB／T 15516—1995） ②居住区大气中甲醛卫生检验标准方法AHMT 分光光度法（GB／T 16129—1995） ③公共场所空气中甲醛测定方法（GB／T 18204.26-2000）（酚试剂分光光度法）
一、填空题 1．《公共场所空气中甲醛测定方法》（GB/T 18204.26—2000）（酚试剂分光光度法）测定空气中甲醛时，甲醛与酚试剂反应生成嗪，在 存在下，嗪与酚试剂的氧化产物反应生成 色化合物。③ 答案：高铁离子 蓝绿 2．《公共场所空气中甲醛测定方法》（GB/T 18204.26-2000）（酚试剂分光光度法）测定空气中甲醛时，量取10 m1 36％～38％甲醛，用水稀释至500 ml，用于甲醛标准溶液的配制。使用前需应用 法标定甲醛溶液的浓度，配制好的甲醛标准溶液可稳定 b。③ 答案：碘量 24 3．《公共场所空气中甲醛测定方法》（GB／T 18204.26 2000）（酚试剂分光光度法）测定空气中甲醛，标定甲醛标准溶液时，在摇动下立即逐滴加入30％氢氧化钠溶液，至颜色 ，再摇片刻，待褪成 色，放臵后应褪至 色。 若碱量加入过多，则5 ml（1+5）盐酸溶液不足以使溶液酸化。③ 答案：明显减褪 淡黄 无 4．《空气质量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法》（GB/T 15516-1995）测定空气中甲醛时，采样系统由 、 和空气采样器串联组成。采样时用皂膜流量计对空气采样器进行流量校准。① 答案：引气管 吸收管 5．《空气质量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法》（GB/T 15516--1995）测定空气中甲醛时，日光照射能使甲醛 ，因此在采样时选用 色吸收管，在样品运输和存放过程中，都应采取 措施。① 答案：氧化 棕 避光 6．《空气质量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法》（GB/T 15516-1995）测定空气中甲 醛时，采集好的样品于 ℃贮存， d内分析完毕。① 答案：2～5 2
二、判断题
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1．《空气质量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法》（GB/T 15516-1995）测定空气中甲醛时，除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和不含有机物的蒸馏水。（ ）① 答案：正确 2．《公共场所空气中甲醛测定方法》（GB／T 18204．26．2000）（酚试剂分光光度法）测定空气中甲醛，灵敏度略低，但选择性较好；《空气质量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法》（GB/T 15516-1995）灵敏度高，但选择性较差，适用于环境空气和工业废气中甲醛的测定。（ ）①③ 答案：错误
正确答案为：酚试剂分光光度法灵敏度高，选择性较差，乙酰丙酮分光光度法灵敏度略低，但选择性较好，适用于环境空气和工业废气中甲醛的测定。 3．《空气质量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法》（GB/T 15516-1995）测定空气中甲醛时，配制好的乙酰丙酮溶液在常温下保存，可稳定一个月。（ ）① 答案：错误
正确答案为：配制好的乙酰丙酮溶液应于2~5℃贮存，可稳定一个月。 4．《居住区大气中甲醛卫生检验标准方法——分光光度法》（GB/T 16129-1995）测定居住区大气中甲醛时，大气中共存的二氧化氮和二氧化硫对测定无干扰；乙醛、丙醛、丙烯醛、正丁醇、异丁醇和乙酸乙酯对测定有影响。（ ）② 答案：错误
正确答案为：乙醛、丙醛、丙烯醛、正丁醇、异丁醇和乙酸乙酯对测定无影响。 5．《居住区大气中甲醛卫生检验标准方法 分光光度法》（GB/T 16129-1995）测定空气中甲醛时，甲醛与AHMT（即4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂）在碱性条件下缩合，经高碘酸钾氧化生成6-巯基-5-三氮杂藏（4,3-b）-S-四氮杂苯紫红色化合物，其色泽深浅与甲醛含量成正比，比色定量。（ ）② 答案：正确 三、选择题 1．《空气质量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法》（GB/T 15516-1995）测定空气中甲醛时，甲醛气体经水吸收后，在 的乙酸．乙酸铵缓冲溶液中，与乙酰丙酮作用，在沸水浴条件下，迅速生成稳定的黄色化合物，在波长413 nln处测定。（ ）①
A．pH=6 B．pH=4 C．pH=8 答案；A 2．《公共场所空气中甲醛测定方法》（GB/T 1 8204.26-2000）（酚试剂分光光度法）测定空气中的甲醛时，配制的吸收原液应贮存于 中，在冰箱内可以稳定 d。（ ）⑧
A．棕色瓶，3 B．玻璃瓶，5 C．塑料瓶，7 答案：A 3．《空气质量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法》（GB／T 15516-1995）测定空气中甲醛，当甲醛浓度为20蚓lO 111l时，当共存 苯酚、 乙醛、 铵离子时无干扰影响；共存SO2 、NOX 时，甲醛回收率不低于95％。 （ ）①
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A．8 mg（400倍），l0mg（500倍），600 mg（30 000倍），小于20μg，小于50μg
B．600 mg（30 000倍），10 mg（500倍），8 mg（400倍），小于20μg，小于50μg
C．600 mg（30 000倍），10 mg（500倍），8 mg（400倍），小于50μg，小于20μg 答案：A 4．《公共场所空气中甲醛测定方法》（GB／T 18204.26—2000）（酚试剂分光光度法）测定空气中的甲醛，绘制标准曲线时与样品测定时 。（ ）③ A．温度应完全一致 B．温差应不超过2℃ C．不受温差的影响 答案；B 5．《居住区大气中甲醛卫生检验标准方法——分光光度法》（GB／T 16129—1995）测定空气中甲醛，配制AHMT溶液时，应称取0.5 g AHMT溶于100 ml 0.2 mol/L的 溶液中，此溶液臵于 保存。（ ）② A．盐酸，室温 B．盐酸，暗处 C．硫酸，暗处 答案：B
四、问答题
《公共场所空气中甲醛测定方法》（GB／T 18204.26—2000）（酚试剂分光光度法）第测定空气中的甲醛，当与二氧化硫共存时，是否会对测定结果产生干扰?如产生干扰，应如何去除?③
答案：用酚试剂分光光度法测定空气中的甲醛，当与二氧化硫共存时，会使结果偏低。可以在采样时，使气体先通过装有硫酸锰滤纸的过滤器，即可排除二氧化硫产生的干扰。
五、计算题
已知某实验室采用《居住区大气中甲醛卫生检验标准方法——分光光度法》GB/T 16129 1995）测定空气中甲醛含量，标准绘制甲醛标准曲线时，计算因子B。为4.33蚓吸光度值。在某次甲醛测定中，测得吸光度为0.115，以水为参比，测得试剂空白值为0.021，采样时吸收液体积为5.0 ml，分析时取样体积为2.0 ml，采样流量为0.5 L／min，采样时间为45 min（大气压为101-3 kPa，室温为20℃），试求室内甲醛的浓度。② 答案：采样体积Vt=0.5×45=22.5（L） V0=（Vt×T0×P）/（T×P0）
=（22.5×273×101.3）/[（273+20）×101.3]=21.0（L） C甲醛=[（A--A0）×Bs×V1]／（V0×V2）
=[（0.115—0.021）×4.33×5.0]/（21.0×2.0）=0.048（mg/m3）
九、重量法
一、填空题
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1．碱片-重量法测定硫酸盐化速率，制备碱片时用刻度吸管均匀滴加30％ 溶液1.0 ml在每片滤膜上，使溶液在滤膜上的扩散直径为5 cm。 答案：碳酸钾
2．碱片-重量法测定硫酸盐化速率时，将硫酸钡沉淀滤入已恒重的G4玻璃砂芯坩埚中，用温水洗涤并将沉淀转入坩埚。并用温水洗涤坩埚中的沉淀直至滤液中不含氯离子为止。检查滤液中是否含有氯离子，使用1％ 溶液。 答案：硝酸银
二、判断题
1．碱片-重量法测定硫酸盐化速率时，硫酸盐化速率以每日在100 cm2碱片上所含二氧化硫毫克数表示。（ ） 答案：错误
正确答案为：硫酸盐化速率以每日在100 cm2碱片上所含三氧化硫毫克数表示。
2．碱片重量法测定硫酸盐化速率时，测定的是硫酸黼，再由其计算硫酸盐化速率。（ ） 答案：正确
3．碱片一重量法测定硫酸盐化速率时，将滤膜暴露于空气中，与空气中的二氧化硫和硫酸雾发生反应，所以，测定结果是两者之和。（ ） 答案：错误
正确答案为：暴露于空气中的滤膜，与空气中的二氧化硫、硫酸雾、硫化氢等发生反应，生成硫酸盐，所以，测定结果是上述各物质之和。 4．碱片-重量法测定硫酸盐化速率时，采样点除考虑气象因素的影响及采样地点之间的合理布局之外，还应注意不要接近烟囱等含硫气体污染源，并尽量避免受人的干扰。（ ） 答案：正确
5．碱片-重量法测定硫酸盐化速率时，采样点如在屋顶上，应距离屋顶0.5～1.0m， 采样时间为30±2 d。（ ） 答案：错误
正确答案为：应距离屋顶1～1.5 m。
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6．碱片-重量法测定硫酸盐化速率时，应用2～3片保存在干燥器中的空白碱片，进行空白值测定。（ ） 答案：正确
三、选择题
1．碱片-重量法测定硫酸盐化速率，制备碱片时要将玻璃纤维滤膜剪成直径 为 cm的圆片。（ ）
A．5.0 B．6.0 C．7.0 D．8.0 答案：C
2．碱片-重量法测定硫酸盐化速率，滴加10％氯化钡溶液生成硫酸钡沉淀时， 应 搅 滴，以获得颗粒粗大的沉淀。（ ） A．快，慢 B．快，快 C．慢，快 D．慢，慢 答案：A
四、计算题
用碱片．重量法测定硫酸盐化速率，样品的直径为6 cm，放置天数为30 d4 h，样品碱片中测得的硫酸钡重量为1.664 mg，空白碱片中测得的硫酸钡重量为0.303 mg，试计算出该样品的碱片．重量法测定硫酸盐化速率值。 答案：样品的有效面积：S=π（D/2）2=3.14×（6/2）2=28.3（cm2）
样品放置天数：n=30+4/24=30.2（d）
硫酸盐化速率：SO3（100 cm2碱片·d）=（Ws一Wb）×34.3/S·n
=（1.664—0.303）×34.3/（28.3×
30.2）
=0.055
十、总悬浮颗粒物、可吸入颗粒物
一、填空题
1．根据《环境空气总悬浮颗粒物的测定重量法》（GB／T 1 5432—1 995），大流量采样法采样、进行大气中总悬浮颗粒物样品称重时，如“标准滤膜”称出的重量在原始重量± mg范围内，则认为该批样品滤膜称量合格。①
23
答案：5
2．《环境空气总悬浮颗粒物的测定重量法》（GB/T 15432—1995）方法的最小检出限是 mg/m3。① 答案：0.00 1
3．重量法测定空气中总悬浮颗粒物要经常检查采样头是否漏气。当滤膜安放正确，采样后滤膜上颗粒物与四周白边之间出现界线模糊时，应更换 。① 答案：滤膜密封垫 二、判断题
1．飘尘是指空气动力学粒径为l0μm以下的微粒。（ ） ② 答案：正确
2．根据《大气飘尘浓度测定方法》（GB 6921—1989），采集大气飘尘是要求采样器所用切割器在收集效率为90％时的粒子空气动力学直径D50=10±1μm。（ ）② 答案：错误
正确答案为：采集大气飘尘是要求采样器所用切割器在收集效率为50％时的粒子空气动力学直径D50=l0±1μm。
3．根据《环境空气总悬浮颗粒物的测定重量法》（GB/T 15432—1995），采集样品的滤膜为超细玻璃纤维滤膜或聚氯乙烯等有机滤膜。（ ） ① 答案：正确
4．根据《环境空气总悬浮颗粒物的测定重量法》（GB/T l5432一l995），采集样品的滤膜性能应满足如下要求：对0.3μm标准粒子的截留效率不低于99％，在气流速度为0.45 m/s时，单张滤膜阻力不大于3.5 kPa等。（ ） ① 答案：正确
5．测定空气中总悬浮颗粒物的重量法，不适用于TSP含量过高或雾天采样使滤膜阻力大于15 kPa的情况。（ ）① 答案：错误
正确答案为：测定空气中总悬浮颗粒物的重量法，不适用于TSP含量过高或雾天采样使滤膜阻力大于10 kPa的情况。
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6．重量法测定空气中总悬浮颗粒物时，对于每批滤膜，需要从中抽取20％滤膜，用X光看片机进行检查，以查看滤膜有无针孔或缺陷。（ ） ① 答案：错误
正确答案为：应对每张滤膜进行检查。
三、选择题
1．测定大气中总悬浮颗粒物滤膜重量的天平，对于大流量采样滤膜，称量范围≥l0 g，感量1 mg，再现性≤ mg。（ ） ①③ A．1 B．2 C．3 D．4 答案：B
2．测定大气中总悬浮颗粒物滤膜重量的天平，对于中流量采样滤膜，称量范围≥10 g，感量0.1mg再现性≤ mg。（ ）①④ A．0.1 B．0.2 C．0.5 D．1.0 答案：B
3．采集大气飘尘时，采样系统流量值的变化应在额定流量的± ％以内。（ ）②
A．5 B．10 C．15 D．20 答案：B
四、问答题
1．重量法测定大气中总悬浮颗粒物时，如何获得“标准滤膜”?①
答案：取清洁滤膜若干张，在恒温恒湿箱（室）内按平衡条件平衡24 h后称重，
每张滤膜非连续称量10次以上，求出每张滤膜的平均值为该张滤膜的原始质量，即为“标准滤膜”。
2．如何用“标准滤膜”来判断所称中流量“样品滤膜”是否合格?①
答案：每次称“样品滤膜”的同时，称量两张“标准滤膜”。若称出“标准滤膜”
的重量在原始重量±0.5 mg范围内，则认为对该批“样品滤膜”的称量合格，数据可用。
3．简述重量法测定大气飘尘的原理。②
答案：一定时间、一定体积的空气进入颗粒物采样器的切割器，使10μm以上
微粒得到分离，小于这粒径的微粒随着气流经分离器的出口被阻留在已恒
25
重滤膜上。根据采样前后滤膜重量之差及采样标准体积，计算出飘尘浓度。
十一、离子色谱法
一、填空题
离子色谱法测定环境空气和废气中硫酸盐化速率时，常使用 法或标准曲线法来计算硫酸根离子的浓度。 答案：单点外标
二、问答题
简述离子色谱法测定环境空气和废气中硫酸盐化速率中无机阴离子的工作原理。
答案：（1）碱片样品溶液注入离子色谱仪，基于待测离子对低容量强碱性阴离子交换树脂（交换柱）的相对亲和力不同而彼此分开。（2）被分离的阴离子随淋洗液流经强酸性阳离子树脂（抑制柱）时，被转换为高电导的酸，淋洗液组分（N如CO气-NmC03）则转变成电导率很低的碳酸（清除背景电导）。（3）用电导检测器测定转变为相应酸的阴离子，与标准溶液比较，根据保留时间定性，峰高或峰面积定量。
十二、氯化氢
一、填空题
1．离子色谱法测定废气中氯化氢时，所用的离子色谱柱为 色谱分离柱。 答案：阴离子
2．离子色谱法测定废气中氯化氢时，是用两个装有 混合吸收液的吸收瓶，采集氯化氢气体。 答案：氢氧化钾-碳酸钠
二、判断题
1．离子色谱法测定废气中氯化氢时，所用去离子水的电导率应小于1 μS／cm，并要经过0.6μm的微孔滤膜过滤。（ ） 答案：错误
正确答案为：应经过0.45μm的微孔滤膜过滤。
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2．离子色谱法测定废气中氯化氢时，配制的试剂不能贮存在塑料瓶内。（ ） 答案：错误
正确答案为：能贮存在塑料瓶内。
三、选择题
离子色谱法测定废气中氯化氢时，若氯化氢浓度低，吸收液浓度应 一些，测定时稀释至与淋洗液浓度相近。（ ）
A．高 B．低 答案：B
十三、硫酸雾
一、填空题
离子色谱法测定废气中硫酸雾，是用等速采样方法将污染源中的 采集在玻璃纤维滤筒里，用离子色谱法对其中的硫酸根离子进行分析。 答案：硫酸雾及颗粒物
二、问答题
1．用离子色谱法测定废气中硫酸雾时，当样品中含有钙、锶、镁、铜、铁等金属阳离子时，如何消除其干扰?
答案：可以通过阳离子树脂柱交换处理的方法，除去干扰。 2．离子色谱法测定废气中硫酸雾时，采样后如何制备样品溶液?
答案：将采样后的滤筒撕碎放入250 ml的锥形瓶中，加100 ml水，加热近沸，
约30min后取下，冷却后用中速定量滤纸过滤，用20～30 ml水洗涤锥形瓶及残渣3～4次，用0.1 mol／L的氢氧化钠溶液调至pH 7～9，用水稀释至250 ml。 三、计算题
用离子色谱法测定废气中硫酸雾时，测得样品溶液中硫酸根离子的浓度为35.50μg／ml，样品溶液总体积为50.00 ml，空白滤筒所含硫酸根离子浓度为2.20μg，等速采样，采样体积为66.00 L（标准状态、干气），试求该污染源中硫酸雾的浓度值。
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答案：硫酸雾浓度=（C·V1一d）/Vnd×（98.08／96.06）
=（35.50×50.00一2.20）／66.00×（98.08／96.06）=27.4（mg
／m3）
十四、 容量法
（二）氯化氢 一、判断题
1．硝酸银容量法测定废气中氯化氢时，硫化物、氰化物、氯气及其他卤化物干扰测定，使结果偏低。（ ） 答案：错误
正确答案为：硫化物、氰化物、氯气及其他卤化物干扰测定，使结果偏高。 2．硝酸银容量法测定废气中氯化氢时，废气中如果含有氯化氢气体、盐酸雾及含氯化物的颗粒物，则本方法测定的是总氯离子含量，并能分别测定三者的浓度。（ ） 答案：错误
正确答案为：本方法不能分别测定三者的浓度。
3．硝酸银容量法测定废气中氯化氢时，如果氯化氢浓度高，则可以串联两支吸收瓶采样，然后将样品溶液合并，定容后吸取适量溶液进行滴定。（ ） 答案：正确
4．硝酸银容量法测定废气中氯化氢时，以铬酸钾作指示剂。用氯化钠标准溶液标定硝酸银时，只能用硝酸银滴定氯化钠溶液而不能用氯化钠滴定硝酸银。（ ） 答案：正确
5．硝酸银容量法测定废气中氯化氢时，配制好的硝酸银溶液转入棕色细口玻璃瓶后，需置暗处保存。（ ） 答案：正确
6．硝酸银容量法测定废气中氯化氢时，应使用优级纯的氯化钠配制标准溶液，
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且氯化钠预先经105℃烘干。（ ） 答案：错误
正确答案为：氯化钠应预先经400～500℃灼烧。
7．若废气中有氯气存在，因为它与氢氧化钠会生成氯离子和次氯酸根离子，因此无法用硝酸银容量法测定废气中的氯化氢。（ ） 答案：错误
正确答案为：废气中有氯气共存时，虽然它与氢氧化钠生成氯离子和次氯酸根离子，但可用碘量法测定次氯酸根，再从总氯化物中减去其量，即可得氯化氢。 二、选择题
1．硝酸银容量法测定废气中氯化氢的原理是：氯化氢被氢氧化钠溶液吸收后，以铬酸钾为指示剂，用硝酸银标准溶液滴定氯离子，生成氯化银沉淀，微过量的银离子与铬酸钾指示剂反应生成 铬酸银沉淀，指示滴定终点。（ ） A．蓝色 B．红色 C．浅砖红色 答案：C
2．硝酸银容量法测定废气中氯化氢时，方法的测定范围为： mg／m3以上。（ ）
A．40 B．80 C．1 00 答案：A
3．用硝酸银容量法测定废气中氯化氢的操作中，在采集后的样品中加l滴酚酞指示剂，再滴加硝酸溶液至红色刚刚消失，其作用是 。（ ） A．消除干扰离子 B．调节溶液pH值 C．加快反应速度 答案：B
4．采用硝酸银容量法测定废气中氯化氢，在配制氯化钠标准溶液时，如果分析人员使用的氯化钠已受潮，则标定的硝酸银溶液浓度将 。（ ） A．偏高 B．偏低 C．无影响 答案：B
5．采用硝酸银滴定法测定废气中的氯化氢，通常滴定时溶液的pH值范围为 。（ ）
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A．6.5～10.5 B．6．5～8．5 C．6．5～l1．5 答案：A 三、问答题
1．简述以铬酸钾作指示剂，采用硝酸银滴定法测定废气中氯化氢的优缺点。 答案：适用于高浓度氯化氢的测定，方法简单易行，但受硫化物、氰化物及其他
卤化物的干扰。
2．采用硝酸银滴定法测定废气中氯化氢时，在用铬酸钾作指示剂的滴定操作中，为什么要以蒸馏水作空白对照来观察终点?
答案：由于微量的银离子与铬酸钾指示剂生成砖红色铬酸银沉淀的终点较难判
断，所以要以蒸馏水作空白对照来观察终点，使终点色调一致。
四、计算题
硝酸银容量法测定废气中氯化氢时，按程序称取氯化钠0.5684g，溶解于水并定容100.0 ml容量瓶中，问此容量瓶中氯化钠溶液的摩尔浓度是多少?准确吸取此氯化钠标准溶液10.00ml用于标定硝酸银溶液，消耗硝酸银溶液10．75 ml，同时作空白滴定消耗硝酸银溶液0.25 ml，问硝酸银溶液的浓度是多少? （氯化钠摩尔质量为58.44）
答案：Cnacl （mol／L）=w×1000／（V×58.44）=0.5684×1000／（10.00×58.44）
=0.09426
CAgNO3 （mol／L）=C×10.00／（V-VO）=0.09726×10.00/ （10.75-0.25）=0.09263
十五、分光光度法
（一）基础知识 分类号：G 1 8-0
试题同“上册第一章第六节W6-0”。 （二）二氧化硫 分类号：G 1 8-1
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主要内容 ①环境空气二氧化硫的测定 甲醛吸收．副玫瑰苯胺分光光度法（GB／T 15262—1994） ②甲醛缓冲溶液吸收．盐酸副玫瑰苯胺分光光度法《空气和废气监测分析方法》（第四版） ③空气质量二氧化硫的测定 四氯汞盐．盐酸副玫瑰苯胺比色法（GB／T 8970----1988） 一、填空题
1．甲醛．盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时，二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定羟基甲磺酸加成化合物。在样品溶液中加入使加成化合物分解，释放出的二氧化硫与盐酸副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成 色化合物，用分光光度计在577 nln处进行测定。①② 答案：氢氧化钠 紫红
2．甲醛．盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时，主要干扰物为氮氧化物、臭氧及某些重金属元素，加入氨磺酸钠可消除 干扰。加入磷酸及环已二胺四乙酸二钠盐（CDTA）可消除 或减少的干扰；①②
答案：氮氧化物 某些金属离子
3．分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时，臭氧对测声有干扰，消除臭氧干扰的方法是： 。①②③ 答案：采样后放置一段时间使臭氧自行分解
4．分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时，用过的比色管和比色皿应及时洗涤，否则有色物质难以洗净。具塞比色管用（1+1） 洗涤，比色皿用（1+4） 加 1／3体积 的混合液洗涤。①②③ 答案：盐酸（溶液） 盐酸（溶液） 乙醇
5．四氯汞盐．盐酸副玫瑰苯胺比色法测定环境空气中二氧化硫时，应严格控制显色温度。温度越高，空白值越 （高或低）；温度高时发色 （快或慢），褪色 （快或慢）。③ 答案：高 快 快
6．四氯汞盐．盐酸副玫瑰苯胺比色法和甲醛．副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气中二氧化硫时，采样时吸收液温度太高、太低都会影响吸收效率。上述
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两种吸收液最适宜采样温度范围分别为 ℃和 ℃。①②③ 答案：1℃～16
23～29
7．甲醛．盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时?显色反应需在 性溶液中进行。①② 答案：酸 二、判断题
1．甲醛-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时，显色操作时，应将样品溶液、氨磺酸钠及氢氧化钠的吸收液迅速加入盐酸副玫瑰苯胺使用液中，即“倒加”顺序。（ ）①② 答案：正确
2．四氯汞盐．盐酸副玫瑰苯胺比色法测定环境空气或废气中二氧化硫时，若样品溶液中有浑浊物，应过滤除去。（ ）③ 答案：错误
正确答案为：应离心分离除去。
3．四氯汞盐．盐酸副玫瑰苯胺比色法测定环境空气或废气中二氧化硫时，为消除氮氧化物的干扰需加氨磺酸钠。（ ）③ 答案：错误
正确答案为：应加氨基磺酸铵消除氮氧化物的干扰。
4．甲醛．盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气中或废气二氧化硫时，标准溶液的标定和稀释应同时进行，因为亚硫酸盐水溶液极不稳定。（ ）①②③ 答案：正确
5．甲醛．盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时，盐酸副玫瑰苯胺的纯度对测定结果影响很大，未经提纯的试剂使试剂空白液的吸光度很高且不宜于微量分析。（ ）①②③ 答案：正确
6．甲醛一盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时，采集的样品在蘑输和贮存过程中都应避光，当气温高于30℃时，采样后如不能当天测定，可将样品溶液贮于冰箱中。（ ）①②
32
答案：正确
7．甲醛一盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时，因为二氧化硫气体易溶于水，所以易被冷凝在进气导管壁上的空气中水蒸气吸附和溶解，从而使测定结果偏低。（ ）①② 答案：正确 三、选择题
1.甲醛一盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时，标准曲线斜率为0.044±0.002，试剂空白吸光度在显色规定条件下波动范围不超过 ％。 （ ）①② A．5
B．10`
C．15
答案：C
2．分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时，因六价铬对显色物质有影响，使测定结果 ，所以应避免用硫酸．铬酸洗液洗涤玻璃仪器，若已洗，可用（1+1）盐酸洗液浸泡l h后，用水充分洗涤，烘干备用。（ ）①②③ A．偏低 答案：A 四、问答题
四氯汞钾-盐酸副玫瑰苯胺比色法测定环境空气中二氧化硫时，因四氯汞钾溶液为剧毒试剂，所以使用过的废液需要集中回收处理，试简述含四氯汞钾废液的处理方法。③
答案：在每升废液中加约1 O g碳酸钠至中性，再加1 O g锌粒。在黑布罩下搅
拌24 h后，将清液倒入玻璃缸，滴加饱和硫化钠溶液，至不再产生沉淀为止。弃去溶液，将沉淀物转入一适当容器里。
B．偏高
十六、臭氧
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主要内容 ①环境空气臭氧的测定靛蓝二磺酸钠分光光度法（GB\\T 15437-1995） ②臭氧的测定硼酸碘化钾分光光度法《空气和废气监测分析方法》第四版 一、填空题
1..靛蓝二磺酸钠分光光度法测定环境空气中臭氧时，空气中氯气和二氧化氯的存在使臭氧的测定结果 （偏高或偏低）。① 答案：偏高
2．靛蓝二磺酸钠分光光度法测定环境空气中臭氧时，靛蓝二磺酸钠（IDS）吸收液在 20℃以下暗处存放，可使用 （时间）。① 答案：一个月
3．靛蓝二磺酸钠分光光度法测定环境空气中臭氧时，采集零空气样品所使用的活性炭吸附管临用前在保护下400℃烘 b；冷却至室温，装入双球玻璃管中，两端用玻璃棉塞好，密封保存。① 答案：氮气 2
4．靛蓝二磺酸钠分光光度法测定环境空气中臭氧时，每批样品至少采集 个零空气样品。① 答案：两
5．靛蓝二磺酸钠分光光度法测定环境空气中臭氧时，臭氧样品的采集、运输及存放过程中应严格避光；样品于室温暗处存放至少可稳定 d。① 答案：3
6.硼酸碘化钾分光光度法测定环境空气中臭氧时，空气通过吸收管前的三氧化铬氧化管，可除去 和 等还原性干扰气体。② 答案：二氧化硫 硫化氢 二、判断题
1．测定环境空气中臭氧的硼酸碘化钾分光光度法，方法灵敏、简单易行，臭氧浓度可在测定的总氧化剂浓度中减去零空气样品浓度得到。（ ）② 答案：正确
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2．靛蓝二磺酸钠分光光度法测定环境空气中臭氧时，二氧化氮使臭氧的测定结果偏低，约为二氧化氮质量浓度的6％。（ ）① 答案：错误
正确答案为：二氧化氮使臭氧的测定结果偏高。
3．靛蓝二磺酸钠分光光度法测定环境空气中臭氧时，当空气中二氧化硫、硫化氢和氟往氢的浓度分别高于50μg/m3、110μg和2.5μg/m3时，干扰臭氧的测定。（ ）① 答案：正确 。
4. 靛蓝二磺酸钠分光光度法测定环境空气中臭氧时，样品采集应选用棕色的多孔玻板吸收瓶直接采样。（ ）① 答案：错误
正确答案为：应在多孔玻板吸收瓶外罩上黑布套，当确信空气中臭氧浓度较
低，不会穿透时，可用棕色吸收管直接采样。
5．硼酸碘化钾分光光度法测定环境空气中臭氧时，样品采集时在氧化管和吸收管之间采用乳胶管连接。（ ）② 答案：错误
正确答案为：应该用聚四氟乙烯管以内接外套法连接，不可直接采用乳胶管连接。 6．硼酸碘化钾分光光度法测定环境空气中臭氧，配制吸收液时，应吸取0.050moI/L硫代硫酸钠溶液0.95 ml，用水定容至500 ml。（ ）② 答案：错误
正确答案为：应该用硼酸碘化钾溶液定容。 三、选择题
1．硼酸碘化钾分光光度法测定环境空气中臭氧时，配制硼酸碘化钾溶液的方法为：需称取10.0 g碘化钾和6.2 g硼酸，溶解于水，稀释至l000 ml， （时间）使用 （ ）②
A．室温，l d后 B．冷藏，l d后 C．室温，当天 ． 答案：A
2.靛蓝二磺酸钠分光光度法测定环境空气中臭氧，采集臭氧样品时，当吸收管中的吸收液褪色约 %时，应立即停止采样。（ ）①
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A．70 B．50 C．40 D．30 E．20 答案：B
3.硼酸碘化钾分光光度法测定环境空气中臭氧，采样时氧化管和臭氧过滤器略微 倾斜，以防三氧化铬和二氧化锰玷污后面的吸收液。（ ）② A．向下 B．向上 答案：A
4．靛蓝二磺酸钠分光光度法测定环境空气中臭氧时，采集零空气样品，即在吸收管入口端串联一支 即可。（ ）① A．二氧化锰过滤管 B．活性炭吸附管
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