A．表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC值)以下，才有增溶作用 B．表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度 C．非离子表面活性的HLB值越小，亲水性越大 D．表面活性剂均有很大毒性

E．阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂 78．不宜制成混悬剂的药物是 ( A ) A．毒药或剂量小的药物 B．难溶性药物

C．需产生长效作用的药物 D．为提高在水溶液中稳定性的药物 E．味道不适、难于吞服的口服药物 79．渗透泵型片剂控释的基本原理是（D ） A．减小溶出 B．减慢扩散

C．片外渗透压大于片内，将片内药物压出

D．片剂膜内渗压大于片剂膜外，将药物从细孔压出 E．片剂外面包控释膜，使药物恒速释出

80．测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点( C ) A．1个 B．2个 C．3个 D．4个 E．5个 81．关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的( B ) A．灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法 B．微生物只包括细菌、真菌

C．细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准

D．在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同

E．物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌

82．有关滴眼剂的正确表述是( A ) A．滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌 B．滴眼剂通常要求进行热原检查

C．滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂 D．粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长

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E．药物只能通过角膜吸收 83. 属于阴离子型的表面活性剂是（ B ）

A. 吐温-80 B. SDS C. 乳化剂OP D. 普朗尼克F-68 84. 有“万能溶媒”之称的是（D ）

A. 乙醇 B. 甘油 C. 液体石蜡 D. 二甲基亚砜 E. PEG 85. NaCl等渗当量系指与1g（ B ）具有相等渗透压的NaCl的量。 A. 药物 B. 葡萄糖 C. 氯化钾 D. 注射用水 E. 注射液 86. 注射剂最常用的抑菌剂为（ B ）。

A. 葡萄糖 B. 三氯叔丁醇 C. 碘仿 D. 醋酸苯汞 E. 乙醇 87. NaCl作等渗调节剂时，其用量的计算公式为（ A ）P181 A. x=0.9%V-EW B. x=0.9%V+EW C. x=EW-0.9%V D. x=0.009%V-EW E. x=0.09%V-EW

88. 配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠（ ）克使成等渗溶液（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）。 A. 1.44g B. 1.8g C. 2g D. 0.18g E. 2.18g

89. 中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为（ D ）分钟。 A. 15 B. 30 C. 45 D. 60 E. 120 90. 硬胶囊剂的崩解时限要求为（B ）分钟。 A. 15 B. 30 C. 45 D. 60 E. 120

91. 当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4 g时，其装量差异限度为（ B ） A. ±10.0% B. ±7.5% C. ±5.0% D. ±2.0% E. ±1.0% 92. 湿法制粒压片，主药和辅料一般要求是( B )目的细粉 A. 80 B. 80-100 C. 100 D. 100-200 93. 常作为粉末直接压片中的助流剂的是( D ) A. 淀粉 B. 糊精 C. 糖粉 D. 微粉硅胶

94. 片剂的质量检查中，最能间接反应药物在体内的吸收情况的是( B ) A. 硬度 B. 溶出度 C. 崩解度 D. 含量均匀度 95. 羧甲基淀粉钠通常作片剂的( B )

A. 稀释剂 B. 崩解剂 C. 黏合剂 D. 抗粘着剂

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96. 为增加片剂的体积和重量，应加入( A ) A. 稀释剂 B. 崩解剂 C. 吸收剂 D. 润滑剂 97. 最常用的纤维素类薄膜衣料是( A )

A. HPMC B. HPC C. PVP D. 丙烯酸树脂IV号 98. 最常用的纤维素类肠溶衣料是( A )（p270）

A. 醋酸纤维素酞酸酯(CAP) B. HPMCP C. 丙烯酸树脂II、III号 D. 丙烯酸树脂IV号

99. 利用水的升华原理的干燥方法为（ A ）。

A. 冷冻干燥 B. 红外干燥 C. 流化干燥 D. 喷雾干燥 E. 薄膜干燥 100．冷冻干燥制品的正确制备过程是( C) A．预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥 B．预冻一升华干燥一测定产品共熔点一再干燥 c．测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥 D．测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥 E．测定产品共溶点一干燥一预冻一升华再干燥 101. 片剂四用测定仪可测定除（ D ）外的四个项目。

A. 硬度 B. 脆碎度 C. 崩解度 D. 片重差异限度 E. 溶出度 102. 散剂的制备过程为( A )

A. 粉碎 → 过筛 → 混合 → 分剂量 → 质量检查 → 包装 B. 粉碎 → 混合 → 过筛 → 分剂量 → 质量检查 → 包装 C. 粉碎 → 混合 → 分剂量 → 质量检查 → 包装 D. 粉碎 → 过筛 → 分剂量 → 质量检查 → 包装

103. 下列是片剂湿法制粒的工艺流程，哪条流程是正确的（ A ） A. 原料?粉碎?混合?制软材?制粒?干燥?压片 B. 原料?混合?粉碎?制软材?制粒?干燥?压片 C. 原料?制软材?混合?制粒?干燥?压片 D. 原料?粉碎?制软材?干燥?混合?制粒压片

E. 原料?粉碎?制粒?干燥?混合?制软材?干燥?制粒?压片 104. 淀粉在片剂中的作用，除（ D ）外均是正确的。

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A. 填充剂 B. 淀粉浆为黏合剂 C. 崩解剂 D. 润滑剂 E. 稀释剂 105. 压片时出现松片现象，下列克服办法中（ C ）不恰当。 A. 选粘性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒 B. 颗粒含水量控制适中 C. 将颗粒增粗 D. 调整压力 E. 细粉含量控制适中 106. 下列辅料中，全部为片剂常用崩解剂的是(D )P256 A. 淀粉、L-HPC、CMA-Na B. HPMC、PVP、L-HPC C. PVPP、HPC、CMS-Na D. CCMC-Na、PVPP、CMS-Na 107. （ E ）常作为粉末直接压片中的助流剂。

A. 淀粉 B. 糊精 C. 糖粉 D. 微粉硅胶 E. 滑石粉

108. 在复方乙酰水杨酸片中，可以有效延缓乙酰水杨酸水解的辅料是( E) A. 滑石粉 B. 轻质液体石腊 C. 淀粉 D. 15%淀粉浆 E. 1%酒石酸

109. 配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠( A )使成等渗溶液。（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18） A. 1.44g B. 1.8g C. 2g D. 0.18g 110. 大量注入低渗注射液可导致( D )

A. 红细胞死亡 B. 红细胞聚集 C. 红细胞皱缩 D. 溶血 111. 大量注入高渗注射液可导致( C )

A. 红细胞死亡 B. 红细胞聚集 C. 红细胞皱缩 D. 溶血 112．下列叙述不是对片剂进行包衣的目的（ D ）

A．改善外观 B．防止药物配伍变化 C．控制药物释放速度 D．药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度 E．增加药物稳定性 F．控制药物在胃肠道的释放部位 113．无菌区对洁净度的要求是（ C ） A．10万级

B．1万级

C．100级

D．1000级

114. 关于药物是否适合制成混悬剂的说法错误的是( A) A. 为了使毒剧药物的分剂量更加准确，可考虑制成混悬剂 B. 难溶性药物需制成液体制剂时，可考虑制成混悬剂

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