B．微生物只包括细菌、真菌

C．细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准

D．在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同

E．物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌

39．大体积(>50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是( E) A．大于1000，000级 B．100，000级 C．大于10,000级 D．10，000级 E．100级 40．滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为( B) A．0.1 μm B．0.22-0.3 μm

C．0.6 μm D．0.8 μm E．1.0μm

41. NaCl等渗当量系指与1g( A )具有相等渗透压的NaCl的量( ) A. 药物 B. 葡萄糖 C. 氯化钾 D. 注射用水 42. 有关环糊精叙述中错误的是( D )

A. 环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物 B. 是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物 C. 结构为中空圆筒型 D. 以β-环糊精溶解度最大 43. 不属于靶向制剂的是( C )

A. 纳米囊 B. 微球 C. 环糊精包合物 D. 脂质体 44. 关于缓释制剂特点，错误的是（ B ）

A. 可减速少用药次数 B. 处方组成中一般只有缓释药物 C. 血药浓度平稳 D. 不适宜于半衰期很能短的药物 E. 不适宜于作用剧烈的药物 45. 不是脂质体的特点的是（ E ） A. 能选择性地分布于某些组织和器官

B. 表面性质可改变 C. 与细胞膜结构相似 D. 延长药效 E. 毒性大，使用受限制 46. 下列哪一项不属于液体制剂的优点（ B ）

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A．吸收快 B. 贮存期长 C. 分剂量准确 D. 可深入腔道给药 47．硬脂酸镁常作为片剂中的（ D ）p257

A．填充剂 B. 崩解剂 C. 黏合剂 D. 润滑剂 E. 润湿剂 48. 渗透泵片控释的原理是（ D ） A. 减少溶出 B. 减慢扩散

C. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出 D. 片内渗透压大于片外将药物从细孔子压出 E. 片外有控释膜，使药物恒速释出

49. 根据Stoke定律，混悬剂颗粒的沉降速度与下列哪一因素成正比（ A. 混悬粒径的半径 B. 混悬微粒的粒度 C. 混悬微粒半径的平方 D. 介质的粘度 50. 胶囊壳的主要成囊材料是( C )

A. 阿拉伯胶 B. 淀粉 C. 明胶 D. 果胶 E. 西黄蓍胶

51. 乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的( A 分层 B 絮凝 C转相 D合并 52.下列辅料中，水不溶性包衣材料是( B )P270 A. 聚乙烯醇 B. 醋酸纤维素 C. 羟丙基纤维素 D. 聚乙二醇 E. 聚维酮

53. 注射剂的质量要求不包括( E)

A. 无菌 B. 无热原 C. 无可见异物 D. 无不溶性微粒 E. 无色 54. 关于纯化水的说法，错误的是( ) A. 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂 B. 纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂 C. 纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂 D. 纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂

E. 纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制得的制药用水 55. 关于热原污染途径的说法，错误的是( D ) A. 从注射用水中带入 B. 从原辅料中带入

C. 从容器、管道和设备带入 D. 药物分解产生 E. 制备过程中污染

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A) ） 56. 乳化剂类型的改变可导致：（ B ） A. 分层 B. 转相 C. 絮凝 D.乳糖 57. 片剂可用作崩解剂的为（ B ）P256

A. PVP溶液 B. L-HPC C. PEG6000 D. 乳糖 58. 压片时造成松片，可能是（ C ）P264

A. 颗粒过干、质松、细粉多 B. 崩解剂用量不足 C. 黏合剂用量少 D. 润滑剂使用过多 59．在制剂中常作为金属离子络合剂使用的有( )

A 碳酸氢钠 B 焦亚硫酸钠 C依地酸钠 D硫代硫酸钠

60．制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（ ） A 助悬剂 B润湿剂 C增溶剂 D絮凝剂

61．下列公式, 用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是（ C ）P156 A．ζ=4πηV/eE C．β=F/F∞

B. f= W/G-(M-W)

E. dc/dt=kSCs

D．F=H/H0

62．热原检查的法定方法是（ A ）P200 A. 家兔法

B. 鲎试剂法

C. A和B

D. 超滤法

63. 检查融变时限的制剂是（ B ）

A. 片剂 B. 栓剂 C. 膜剂 D. 软膏剂 64．以lgC对t作图为直线，反应级数为（ B ）P67 A. 零级 B. 一级 C. 二级 D. 三级 65. 有关湿热灭菌法叙述正确的是 （ ）

A. 湿热灭菌法包括热压灭菌、低温间歇式灭菌、流通蒸汽灭菌和煮沸灭菌等 B. 湿热灭菌效果可靠，灭菌效果与注射剂灭菌前微生物污染过程无关 C. 用于热压灭菌的蒸汽要求是饱和蒸汽

D. 湿热灭菌法不仅适用于真溶液型注射剂灭菌，也适用于供注射用无菌粉末的灭菌

E. 湿热灭菌为热力灭菌，在注射剂灭菌时，温度越高，时间越长，则对注射剂质量和生产越有利

66. 某药1%溶液的冰点降低值为0.23，现今要配制该药液1%滴眼液100 ml，为

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使其等渗加入氯化钠的量是( )

A. 0.25 g B. 0.5 g C. 0.75 g D. 1.00 g E. 1.25 g 67．给药过程中存在肝首过效应的给药途径是（ A ）。 A. 口服给药 B. 静脉注射 C. 肌肉注射 D. 都不是 69． I2 + KI → KI3，其溶解机理属于（ C ） A. 潜溶

B. 增溶

C．助溶

70. 处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。碘化钾的作用是( A)

A．助溶作用 B．脱色作用 C．抗氧作用 D．增溶作用 E．补钾作用

71. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（ B ） A．稀释液

B．固化剂

C．凝聚剂

D．洗脱剂

72．已知Span-80 的HLB值4.3，Tween-80的HLB值是15，两者等量混合后的HLB值为 ） A．9.65

B．19.3

C．4.3

D．15

73．45％司盘（HLB＝4.7）和55％吐温（HLB＝14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是（ ）

A．5.155 B. 10.31 C. 6.873 D. 20.62

74．Span 80(HLB=4．3)60％与Tween 80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个( )

A．4.3 B．8.6 C．6.5 D．10.0 E．12.6

75. 将吐温-80（HLB=15）和司盘-80 （HLB=4.3 ）以二比一的比例混合，混合后的HLB值最接近的是（ ）

A. 9.6 B. 17.2 C. 12.6 D. 11.4 76．最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是 ( B) A．HLB值在5-20之间 B．HLB值在7-11之间 C．HLB值在8-16之间 D．HLB值在7-13之间 E．HLB值在3-8之间 77．有关表面活性剂的正确表述是 (E )

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