C. 眼睛 D. 皮肤

二、多选题

1. 在核医学工作场所中，以下哪些属于控制区范围？

A. 制备、分装放射性核素和药物的操作室 B. 扫描室

C. 放射性核素治疗病房 D. 放射性药物给药室 E. 放射性制剂贮存区

2. 依据《临床核医学放射卫生防护标准》，针对临床核医学实践的具体情况，可以将核医学工作场所分为

几类？

A. 1类 B. 2类 C. 3类 D. 4类 E. 5类

3. 操作最大量放射性核素的加权活度为45000 MBq，属于________类核医学工作场所。

A. Ⅰ类 B. Ⅱ类 C. Ⅲ类 D. Ⅳ类 E. V类

4. 对于核医学药物注射的工作人员，应该考虑配备________个人防护用品。

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A. 铅手套 B. 铅防护服 C. 铅面罩 D. 铅眼镜 E. 铅帽

三、短答题

1.简述核医学科平面布局设计的基本原则。

2.在核医学工作场所中，哪些位置需要考虑屏蔽防护？ 3.简述内照射剂量估算程序。

自我检测参考答案（核医学工作辐射来源、种类及内外照射防护措施） 三、短答题 i. ii. iii. iv. v. vi. vii.

依照制剂的活度和可能的污染，自低向高排列； 区分人流（工作者和受检者）通道，物流通道； 工作人员入口； 受检者入口和出口；

综合的核医学诊疗单位的项目分区单元及单元内的布局； 小型核医学诊疗单位及改建项目的布局应尽可能相对合理； 注意临近处对核医学诊断检测装置的工作可能造成的影响，检测装置准直器的取向应避开辐射剂量率相对高的区域。

2. 需要考虑屏蔽的主要有：活性区墙壁、门、窗；通风柜内操作平台；组合式分源防护屏；给药时的屏蔽

防护；治疗床之间设屏蔽墙；病房用移动式防护屏。 i. ii. iii.

查明放射性核素进入人体内部的途径、种类及其物理化学性质；

根据有关监测数据（环境监测数据、排泄物、全身监测数据等），导出摄入量即推算机体吸收放射性物质的量或沉积体内的量；

由摄入量推算人体或器官所受的剂量。

临床核医学诊断和治疗的质量保证和质量控制

通过前面的学习，我们了解了核医学工作过程中，工作人员的防护措施，对于受检者或是患者，也应该同样地保障他们的诊疗安全，下面，我们共同来学习如何在工作中做好质量保证和质量控制的措施。 具体来说，这部分内容包括：

?

质量保证和质量控制的基本概念

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核医学仪器的质量控制措施 ? 核医学药物的质量控制措施

?

请你仔细观看教学录像，然后完成随后的学习活动，以巩固所学。 教学录像

以下的录像，会详细探讨核医学工作中的辐射、防护措施及估算的方法。请按一下图示观看。

核医学仪器与放射性药物的质量控制（录像）

本部分会跟大家一起探讨临床核医学诊断和治疗的质量保证和质量控制措施。

为了保证设备的正常运行，设备的质量控制（QC）是必须的。质量控制指对设备进行一些专门的测试，这些测试必须按特定的标准进行。

常规质控是指对设备进行日常定期的性能测试，以确保设备的工作状态，并能及时发现设备性能降低程度。按照测试的频度分为：日质控、周质控、月质控和年质控等。

验收测试是指设备安装后对设备进行的全面测试，以确保设备达到厂家标定的技术及操作性能。

参考测试是指对设备性能进行全面测试，提供全面性能指标的参考数据，并与常规测试进行比较，以评估设备性能。

为确保放射性药物在临床应用中的安全性、有效性和稳定性，必须根据国家制定的标准对放射性药物进行质量控制。其主要内容包括物理性质、化学性质和生物学性质三方面。 物理鉴定包括性状、放射性核纯度、放射性活度与比活度鉴定。 化学鉴定包括pH值、化学量、化学纯度及放射化学纯度鉴定。

生物学鉴定放射性药物大多是注射液，常规用药必须保证无菌、无热原。在放射性新药研究中，还必须进行生物活度、生物分布、药代动力学、毒性效应以及内辐射吸收剂量等试验研究。 学习活动

你身为一名核医学科的科主任或是药品分装人员，你将从哪些方面入手，做好放射性药物的质量控制工作？ 学习活动回馈（临床核医学诊断和治疗的质量保证和质量控制）

为确保放射性药物在临床应用中的安全性、有效性和稳定性，必须根据国家制定的标准对放射性药物进行质量控制。其主要内容包括物理性质、化学性质和生物学性质三方面。 自我检测

一、单选题

以下哪项不属于核医学仪器的质量控制措施？

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A. 监督测试 B. 验收测试 C. 参考测试 D. 常规质控 二、多选题

对放射性药物进行质量控制时，主要对哪些方面进行观察和测试？

A. 物理性质 B. 化学性质 C. 生物学性质 D. 生产单位 E. 运输容器 三、短答题

简述放射性药物的质量控制的主要内容。

自我检测参考答案（临床核医学诊断和治疗的质量保证和质量控制） 三、短答题

为确保放射性药物在临床应用中的安全性、有效性和稳定性，必须根据国家制定的标准对放射性药物进行质量控制。其主要内容包括物理性质、化学性质和生物学性质三方面。

1. 物理鉴定：包括性状、放射性核纯度、放射性活度与比活度鉴定。 2. 化学鉴定：包括pH值、化学量、化学纯度及放射化学纯度鉴定。

3. 生物学鉴定：放射性药物大多是注射液，常规用药必须保证无菌、无热原。在放射性新药研究中，还必

须进行生物活度、生物分布、药代动力学、毒性效应以及内辐射吸收剂量等试验研究。 核医学的放射性污染以及事故处理措施

核医学使用到放射性核素，故其残余亦具危险性，必须小心处理，否则酿成污染，便会危害大众健康。因此，我们必须了解如何处理核医学的废物，以及污染事故发生时的处理方法。 具体来说，这部分内容包括：

三种核医学放射性废物（固体、液体和气体）的处理方法 ? 预防放射性物质污染的措施

? 放射性污染事故的情况及处理方法

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