清液配制标准溶液。此时碳酸钠( B )。
（A）在浓碱中不溶解，慢慢挥发出来 （B）在浓碱中不溶解，慢慢沉淀下来 （C）溶于浓碱，但与氢氧化钠分层 （D）不能除去 93、氢氧化钠标准溶液容易混有碳酸钠，是因为( A )。
（A）氢氧化钠容易吸收空气中的二氧化碳 （B）氢氧化钠容易吸收空气中的水分 （C）氢氧化钠容易吸收空气中的碳酸钠 （D）氢氧化钠容易吸收空气中的氯化钠 94、无碳酸根的氢氧化钠标准溶液配制方法如下：称取100克氢氧化钠，溶于100mL水中摇匀，注入( D )容器中，密闭放置至溶液清亮。用塑料管虹吸规定体积的上层清液，注入1000mL无CO2的水中摇匀。
（A）石英玻璃 （B）棕色玻璃 （C）玻璃 （D）聚乙烯 95、标定硫酸标准溶液合适的指示剂是( D )。
（A）酚酞 （B）甲基橙 （C）甲基红 （D）溴甲酚绿-甲基红混合指示剂 96、量取30mL浓硫酸，缓缓注入1000mL蒸馏水中，冷却，摇匀，则此溶液硫酸的浓度 大约是( B )。
（A）c(1/2H2SO4)=0.5摩尔/升 （B）c(1/2H2SO4)=1摩尔/升 （C）c(H2SO4)=1摩尔/升 （D）c(H2SO4）=0.1摩尔/升 97、c(1/2H2SO4）=1摩尔/升的表示的是硫酸的( D )是1摩尔/升。
（A）质量浓度 （B）体积浓度 （C）摩尔浓度 （D）物质的量的浓度 98、c(1/2H2SO4）=1摩尔/升的表示的是硫酸的物质的量的浓度是1摩尔/升，基本单元是( B )。
（A）H2SO4 （B）1/2H2SO4 （C）1 H2SO4 （D）98克 99、欲配制c(Na2CO3）=0.5mol/L溶液500mL，应称取Na2CO3( D )。
（A）39.0克 （B）53.0克 （C）13.3克 （D）26.5克 100、称取Na2CO3 26.5克溶于500mL水中，摇匀，此溶液的浓度是 ( B )。 （A）c(1/2Na2CO3)=0.5mol/L （B）c(Na2CO3)=0.5mol/L （C）c(Na2CO3）=1.0mol/L （D）c(Na2CO3）=0.1mol/L
101、配制0.1mol/L氢氧化钠溶液500毫升，需要称量2g氢氧化钠，则应使用( A )。 （A）托盘天平，最大载荷200克 （B）托盘天平，最大载荷1克 （C）电子天平，最大载荷1克 （D）电子天平，最大载荷200克 102、称量重铬酸钾16.67克，准至0.1毫克，定容在1000毫升容量瓶中，则应使用( A )。 （A）托盘天平，最大载荷200克 （B）托盘天平，最大载荷1克 （C）电子天平，最大载荷2克，分度值0.02毫克 （D）电子天平，最大载荷200克，分度值0.1毫克 103、需要预热的天平是( D )。
（A）药物天平 （B）托盘天平 （C）机械天平 （D）电子天平 104、用前需要看水平的天平是( B )。
（A）托盘天平 （B）电子天平和机械天平 （C）药物天平 （D）韦氏天平 105、分析天平砝码的检定周期是( D )。
（A）半年 （B）一季度 （C）两年 （D）一年 106、差减称量法适合于称量( B )。
（A）对天平盘有腐蚀性的样品 （B）多份不易潮解的样品 （C）易挥发的样品 （D）易潮解的样品 107、pH计的校正方法是将电极插入一标准缓冲溶液中，调好温度值。将斜率旋钮调到最大，调节定位旋钮至仪器显示pH值与标准缓冲溶液相同。取出冲洗电极后，在插入另一标准
缓冲溶液中，( )不动，调节( )至仪器显示pH值与标准缓冲溶液相同。此时，仪器校正完成，可以测量。但测量时，定位旋钮和斜率旋钮不能再动。( A ) （A）定位旋钮、斜率旋钮 （B）斜率旋钮、定位旋钮 （C）斜率旋钮、斜率旋钮 （D）定位旋钮、定位旋钮
108、分光光度计稳定度的检查是在仪器接受元件不受光的情况下，调整仪器零点，使显示值为0%，观察3分钟，记录透射比示值最大变化即为( A )。
（A）暗电流稳定度 （B）光电流稳定度 （C）电流稳定度 （D）仪器稳定度 109、分光光度计稳定度的检查是在仪器接受元件受光的情况下，于仪器波长范围两端内缩10nm，调整( A )，观察3分钟，记录透射比示值最大变化即为仪器光电流稳定度。 （A）透射比为100% （B）仪器零点为0% （C）透射比为0% （D）仪器零点为100% 110、高压气体采样时应在采样装置和取样容器之间加装( A )。
（A）缓冲瓶 （B）干燥管 （C）吸附剂 （D）干燥剂 111、高压气体采样时应先( A )至略高于大气压，再取样。
（A）减压 （B）调高压力 （C）纯化 （D）降温 112、采集高压气体样品时，最合适的气体容器是( A )。
（A）金属刚瓶 （B）真空瓶 （C）双链球 （D）吸气瓶 113、不属于采样系统试漏方法的是( D )。
（A）将系统减压或加压，关闭出口，观察压力计的变化 （B）将系统加压，用表面活性剂涂抹所有连接点 （C）高频火花放电器或氦质谱仪探漏仪检测 （D）用水涂抹所有连接点
114、采样系统试漏时可以将系统( B )，用表面活性剂涂抹所有连接点。
（A）减压 （B）加压 （C）加水封 （D）加减压阀 115、常用的常压采样工具不包括( C )。
（A）双链球 （B）吸气瓶 （C）球胆 （D）水流抽引器 116、不均匀液体试样不包括( A )。
（A）浓硫酸 （B）乳液 （C）悬浮液 （D）浆状液 117、如果产品中存在沉淀层，则应( A )。
（A）搅拌均匀后取样 （B）沉淀完全沉降后取样 （C）取上层清液做样品 （D）取沉淀层做样品
118、液化气体采样时首先要冲洗导管和采样器，单阀形采样钢瓶在冲洗前，可经连接在排出阀上的真空抽气系统进行适当的( A )，以利冲洗的顺利进行。
（A）减压 （B）加压 （C）降温 （D）加温 119、不均匀固体试样的典型代表是( D )。
（A）化肥 （B）食盐 （C）食糖 （D）商品煤
120、从物料堆中采样时，最底层的采样部位应距离地面0.5米，然后每个采样点除去( D )，沿着和物料堆表面垂直的方向边挖边采样。
（A）表层0.8米 （B）表层0.5米 （C）表层0.1米 （D）表层0.2米 121、从物料堆中采样时，最底层的采样部位应距离地面0.5米，然后每个采样点除去表层0.2米，沿着和物料堆表面( D )的方向边挖边采样。
（A）中心 （B）相同 （C）平行 （D）垂直
122、在称量挥发性液体试样时，如用具塞锥形瓶法应注意( A )。(1)试样不要滴加到具塞锥形瓶磨口处;(2)锥形瓶内最好有吸收固定液;(3)加盖要迅速，减少补加溶液次数，避免挥发损失;(4)分析时用少量蒸馏水洗涤瓶盖，洗液并入锥形瓶
(A)1、2、3、4 (B)1、3 (C)3、4 (D)1、2、3 123、在称量腐蚀性液体试样时，下列叙述错误的是( C )。 (A)注意避免使用材质中含有与试样作用的物质的称量容器 (B)注意避免洒落在天平托盘上或台面上
(C)注意避免多次补加试液，导致称量时间增长，影响试样质量 (D)注意应带防护手套等
124、工业硫酸含量测定过程中，用减量法称取试样时，下列操作错误的是( C )。 (A)将滴瓶外壁擦干净后，先称量滴瓶与试样的总质量
(B)滴管从滴瓶拿出前应先在滴瓶口处轻靠两下，避免转移至锥形瓶途中滴落损失 (C)取一干净锥形瓶，将硫酸试样沿锥形瓶内壁滴加，防止溶液溅出损失 (D)将滴瓶放回天平称量，两次质量之差即为硫酸试样质量
125、配制重铬酸钾标准滴定溶液时，称取K2Cr2O7基准物一般可采用( A )进行称量。 (A)指定质量法 (B)直接称量法 (C)减量法 (D)以上三种方法均可以 126、在称量吸湿性很强的固体试样时，常采用( C )进行称量。
(A)指定质量法 (B)直接称量法 (C)减量法 (D)以上三种方法均可以 127、准确称量带静电的粉末状固体试样，一般可采取( D )。
(A)将试样装入称量瓶，减量法进行称量 (B)将试样放入锡箔盒中称量 (C)将试样加入小烧杯，直接称量 (D)放大试样量 128、对于带静电的粉末状固体试样，一般可采取( D )称量。
(A)具塞锥形瓶进行直接称量 (B)小烧杯进行直接称量 (C)表面皿进行直接称量 (D)称量瓶进行减量法称量 129、酸碱滴定法中，采用双指示剂法进行混合碱的分析属于( A )。
(A)直接滴定 (B)返滴定 (C)置换滴定 (D)间接滴定
130、称取0.3814g基准Na2B4O7?10H2O[M(Na2B4O7?10H2O)=381.4]，溶于适量水中，用待标定的HCl溶液滴定至甲基红变色点时，消耗40.00mL，则c(HCl)= ( A )。
(A)0.05000mol/L (B)0.02500mol/L (C)0.02000mol/L (D)0.01250mol/L 131、以甲基橙作指示剂，用NaOH标准滴定溶液滴定磷酸样品至指示剂变色，则此时H3PO4的基本单元为( A )。 (A)H3PO4 (B)
111H3PO4 (C)H3PO4 (D)H3PO4 235132、EDTA与Ca2+配位时，其配位比为( A )。
(A)1:1 (B)2:1 (C)1:2 (D)4:1 133、配制好的EDTA标准溶液应贮存于( C )中。
(A)棕色玻璃试剂瓶 (B)普通玻璃试剂瓶 (C)聚乙烯塑料瓶 (D)容量瓶 134、在pH=10时，测定水中总硬度所选择的指示剂是( B )。
(A)二甲酚橙 (B)铬黑T (C)钙指示剂 (D)酚酞 135、在测定水的硬度时，以铬黑T为指示剂终点颜色为( C )。
(A)黄色 (B)红色 (C)蓝色 (D)紫色 136、在直接配位滴定中，关于金属指示剂，下列说法错误的是( D )。
(A)在滴定的pH值范围内，金属-指示剂的配合物的颜色与游离指示剂的颜色有明显差异 (B)指示剂-金属离子配合物与EDTA-金属离子配合物的稳定性关系为
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(C)指示剂与金属离子形成的配合物应易溶于水
(D)指示剂与金属离子的配位稳定性要强，易从金属离子与中夺取金属离子
137、在测定水中Ca2+、Mg2+时， Fe3+、Al3+对测定有干扰，常采用( C )的方法消除此干扰。
(A)加入盐酸羟胺 (B)加入三乙醇胺 (C)加入氢氧化钠 (D)预先分离 138、用EDTA测定SO42-时，应采用( C )方法。
(A)直接滴定 (B)返滴定 (C)间接滴定 (D)置换滴定
139、在反应5Fe2++MnO4-+8H+==Mn2++5Fe3++4H2O中，高锰酸钾的基本单元为( B )。 (A) KMnO4 (B)
111KMnO4 (C)KMnO4 (D)KMnO4 583140、用草酸钠标定高锰酸钾时，在滴定开始时溶液的酸度一半控制在( B )。
(A)0.05~0.1mol/L (B)0.5~1.0mol/L (C)2.0~3.0mol/L (D)5.0~6.0mol/L 141、用高锰酸钾法测定钢中铬的含量属于( B )。
(A)直接滴定 (B)返滴定 (C)间接滴定 (D)置换滴定 142、在间接碘量法中，将碘量瓶置于暗处是为了( B )。
(A)避免碘的挥发 (B)避免I-被空气氧化 (C)保持低温 (D)避免杂质掉入 143、间接碘量法若在碱性介质中进行，由于( C )会发生歧化反应，将影响测定结果。 (A)S2O32- (B)S4O62- (C)I2 (D)I- 144、卡尔费休法测定水的方法原理是( B )。
(A)高锰酸钾法 (B)碘量法 (C)重铬酸钾法 (D)铈量法 145、关于重铬酸钾法下列说法错误的是( C )。 (A)反应中Cr2O72-被还原为Cr3+，基本单元为
1K2Cr2O7 6(B)K2Cr2O7易制得纯品，可用直接法配制成标准滴定溶液 (C)K2Cr2O7可作为自身指示剂（Cr2O72-橙色，Cr3+绿色） (D)反应可在盐酸介质中进行，Cl-无干扰
146、下列方法中不属于沉淀滴定法的是( D )。
(A)莫尔法 (B)佛尔哈德法 (C)法杨司法 (D)铈量法 147、下列方法中不属于银量法的是( D )。
(A)莫尔法 (B)佛尔哈德法 (C)法杨司法 (D)汞量法 148、莫尔法选用的指示剂为( A )。
(A)铬酸钾 (B)铁铵矾 (C)荧光黄 (D)署红 149、莫尔法滴定终点的颜色是( D )。
(A)白色 (B)黄色 (C)红色 (D)橙红 150、下列离子中，不能用莫尔法测定的是( B )。
(A)Br- (B)I- (C)Cl- (D)Ag+ 151、荧光黄作指示剂测Cl-时，其终点的颜色为( B )。
(A)黄绿色 (B)粉红色 (C)黄色 (D)白色 152、沉淀滴定中，吸附指示剂终点变色发生在( C )。
(A)溶液中 (B)沉淀内部 (C)沉淀表面 (D)溶液表面 153、法杨司法中，滴定时避免强光是为了( B )。
(A)降低反应温度 (B)防止卤化银分解 (C)防止卤化银挥发 (D)防止卤化银氧化 154、用法杨司法测定Cl-含量时，加入糊精目的在于( D )。
(A)加快沉淀聚集 (B)加速沉淀的转化 (C)防止氯化银分解 (D)加大沉淀比表面 155、用荧光黄作指示剂，AgNO3作滴定剂，适于测定溶液中的( A )。