职中分析工复习题 下载本文

分析工中级理论知识试题库

一、选择题

1、职业道德是指从事一定职业的人们,在( A )的工作和劳动中以其内心信念和特殊社会手段来维系的,以善恶进行评价的心理意识、行为原则和行为规范的总和。 (A)特定行业 (B)所有行业 (C)服务性行业 (D)教育 2、各行各业的职业道德规范( B )。

(A)完全相同 (B)有各自的特点 (C)适用于所有的行业 (D)适用于服务性行业 3、职业道德是一种( A )机制。

(A)强制性 (B)非强制性 (C)普遍 (D)一般 4、社会主义市场经济是一种自主经济,因此人们应该( D )。 (A)因循守旧,不思进取 (B)无责任感

(C)无风险意识 (D)最大的发挥自主性,增强自主性道德观念 5、树立职业理想,正确的选择是( D )。 (A)从事自己喜爱的职业,才能树立职业理想 (B)从事报酬高的的职业,才能树立职业理想 (C)从事社会地位高的职业,才能树立职业理想 (D)确立正确的择业观,才能树立职业理想 6、加强职业道德不可以( D )。

(A)提高企业产品的服务的质量 (B)降低成本,提高劳动生产率 (C)促进企业技术进步 (D)杜绝假冒伪劣 7、加强职业道德可以( B )。

(A)降低企业竞争力 (B)提高企业竞争力 (C)减少市场竞争 (D)增加市场竞争 8、下面有关文明礼貌的论述错误的是( D )。

(A)文明礼貌是从业人员的基本素质 (B)文明礼貌是从业的基本条件

(C)文明礼貌是一生一世的事情 (D)文明礼貌只是要求从业人员语言美 9、文明礼貌的具体要求不包括( C )。

(A)仪表端庄 (B)语言规范 (C)待人冷淡 (D)举止得体 10、下面有关爱岗敬业与职业选择的关系中正确的是( A )。 (A)当前严峻的就业形式要求人们爱岗敬业

(B)是否具有爱岗敬业的职业道德与职业选择无关 (C)是否具有爱岗敬业的职业道德只与服务行业有关 (D)市场经济条件下不要求爱岗敬业

11、下面有关诚实守信的论述中错误的是( D )。 (A)诚实守信是市场经济法则 (B)诚实守信是企业的无形资本

(C)诚实守信是对树立企业形象至关重要

(D)诚实守信是古老的伦理道德规范,与现代企业发展无关 12、下面有关办事公道的论述中错误的是( D )。

(A)办事公道是指坚持原则,按照一定的社会标准实事求是的待人处世 (B)办事公道是企业能正常运行的基本保证

(C)办事公道是企业赢得时常、生存和发展的重要条件 (D)办事公道是企业领导的事情,与普通员工无关

13、下面论述中不是办事公道的具体要求的是( B )。

(A)坚持真理 (B)以权谋私 (C)公私分明 (D)公平公正 14、下面有关勤劳节俭的论述中错误的是( D )。

(A)勤劳节俭是中华民族的传统美德 (B)勤劳节俭有利于防止腐败

(C)勤劳节俭是企业家的成功修养 (D)勤劳节俭只是持家之道与企业发展无关 15、在下列有机化合物的定义中,( D )的说法是正确的。 (A) 只要是含碳的化合物,都是有机物

(B) 除碳酸盐外的含碳类化合物,都是有机物

(C) 除碳酸盐、碳酸氢盐外的含碳类化合物,都是有机物

(D) 除碳单质和碳的同素异形体、碳的氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐、碳的金属化合物外的含碳类化合物,称为有机化合物

16、在对有机化合物熔、沸点低的解释中( A )是正确的。

(A) 由于有机化合物多为分子型晶体化合物,分子间的作用力较小 (B) 由于有机化合物多为线性分子,分子间的作用力较小 (C) 由于有机化合物多为网状型分子,分子间的作用力较小

(D) 由于有机化合物多为小分子型化合物,分子间的作用力较小 17、下列说法中正确的是( D )。 (A) 只要是有机物就不溶于水

(B) 由于有机官能团均为憎水性基团,因此有机物不溶于水 (C) 一般情况下,一个亲水性基团,可带4~5个碳

(D) 乙二醇中由于含有二个亲水性基团,因此它可以任意比例与水混合 18、在下列叙述中( C )说法是正确的。

(A) 只要是化学反应,无论是无机反应,还是有机反应,均要配平反应式

(B) 有机反应速度较慢,一般采用加催化剂的方法,就可加快所有有机反应的速度 (C) 由于有机反应的副反应多,在合成过程中,多选用步骤少的合成过程 (D) 由于有机物不易溶于水,因此有机合成只能在有机溶剂中进行 19、对有机反应速度较慢的解释中( D )是不正确的。 (A) 由于有机反应多为分子反应,因此反应速度较慢 (B) 由于有机反应多为非一元反应,因此反应速度较慢 (C) 由于有机反应多为多分子反应,因此反应速度较慢

(D) 由于有机反应中的分子运动速度较慢,因此反应速度较慢 20、乙二醇属于( D )类有机化合物。

(A) 酸 (B) 醇 (C) 醛 (D) 多元醇 21、对烯烃的叙述中( D )是不正确的。

(A) 烯烃化合物一定会发生加成反应 (B) 烯烃的通式为CnH2n

(C) 烯烃化合物一定含有双键 (D) 烯烃化合物一定会发生取代反应 22、在对烯烃类结构特点的叙述中( B )是正确的。

(A) 含有碳―碳双键的化合物一定是烯烃 (B) 在烯烃分子中一定含有碳―碳双键 (C) 烯烃类化合物不如烷烃类化合物稳定 (D) 环烷烃与烯烃的通式相同 CH3 CHCHCHCHCHCH2CH3 23、用系统命名法命名时3222化合物应叫( A )。

(A) 3-甲基庚烷 (B) 5-甲基庚烷 (C) 丙基异丁基甲烷 (D) 无法命名

CH3 CH3CHCH2CH2CCH3 CH2CH3 CH3 化合物应叫( D )。 24、用系统命名法命名时(A) 无法命名 (B) 2,2,5-三甲基己烷 (C) 2,5,5-三甲基己烷 (D) 2,2,5-三甲基庚烷

CH3CH2 CH3CH2CHCH2CHCH2CHCH3 25、用系统命名法命名时 化合物应叫( D )。 CH2CH3 CH3 (A) 无法命名 (B) 2,4-二甲基-6-乙基辛烷 (C) 5,7-二甲基-3-乙基辛烷 (D) 2-甲基-4,6-二乙基辛烷 26、下列对烯烃的物理性质的叙述中说法正确的是( A )。

(A) 含2~4个碳原子的烯烃为气体 (B) 含4~8个碳原子的烯烃为液体 (C) 含2~3个碳原子的烯烃为气体 (D) 含8~12个碳原子的烯烃为固体 27、对于烯烃来说下列反应中( D )是加成反应。

(A) R―CH═CH2 + MnO4 → RCOOH + CO2 + MnO2 (B) R―CH═CH2 + Cl2 → RCH═CHCl + HCl

(C)CH3―CH═CH2 + Br2 → CH2BrCH═CH2 + HBr (D) CH2═CH2 + F2 → CH2FCH2F

28、在下列反应中属于聚合反应的是( B )。 (A) RCH═CH2 + HCl→ R―CH2CH2Cl (B) nCH2═CH2 → [CH2―CH2]n

(C) R―CH═CH2 + O2 → R―CH(OH)CH(OH) (D) R―CH═CH2 → R―C≡CH + H2

29、在下列化合物中属于醇的化合物是( C )。

(A) C6H5OH (B) CH3CH2COOH (C) CH2OHCH2OH (D) CH3COCH3 30、按系统命名法称下列化合物,不正确的是( C )。

(A) CH3OH可称为甲醇 (B) CH3CH2OH可称为乙醇

(C) CH3CH(OH)CH3可称为异丙醇 (D) CH3CH2CH2OH可称为正丙醇 31、在叙述一元饱和醇与氢卤酸的反应中正确的是( D )。

(A) 醇只能与氯化氢作用 (B) 叔醇与氯化氢的反应速度最慢 (C) 在醇与氯化氢反应时,不需要任何催化剂 (D) 在醇与氢碘酸反应时,不需要任何催化剂 32、最常见的一元饱和醇是( A )。

(A) 乙醇 (B) 木糖醇 (C) 丙三醇 (D) 苯酚 33、醛或酮可以通过( A )进行区分。

(A) 羰基的位置 (B) 羟基的位置 (C) 羧基的位置 (D) 醚基的位置 34、利用系统命名法命名化合物CH3CH2COCH3应是( C )。

(A) 甲乙酮 (B) 甲基乙基酮 (C) 丁酮 (D) 丁醛

35、利用系统命名法命名化合物(CH3)2CHCH2C(CH3)2CH2CHO应是( A )。 (A) 3,3,5―三甲基己醛 (B) 3,3―二甲基庚醛 (C) 3,3,5―三甲基己醇 (D) 3,3―二甲基庚醇 36、CH2═CHCOOH属于( D )。

(A) 一元饱和羧酸 (B) 一元不饱和羧酸 (C) 一元饱和脂肪酸 (D) 一元不饱和脂肪酸 37、偏三甲苯的结构是( A )。

CH3CH3CH3CH3CH3(A)

CH3 (B)

CH3 (C) H3CCH3CH3 (D) C6H3(CH3)3

38、均三甲苯的结构是( C )。

CH3CH3CH3CH3CH3(A) CH (B) (C) H3C (D) C6H3(CH3)3 39、C6H6 + Cl2 → C6H5Cl + HCl属于单环芳烃取代反应中的( A )。

(A) 卤代反应 (B) 磺化反应 (C) 硝化反应 (D) 烷基化反应 40、C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O属于单环芳烃取代反应中的( C )。

(A) 卤代反应 (B) 磺化反应 (C) 硝化反应 (D) 烷基化反应 41、加快固体试剂在水中溶解时,常用的方法是( A )。 (A) 在加热溶液的同时,用玻璃棒不断搅拌溶液

(B) 用玻璃棒不断搅拌溶液的同时,用玻璃棒碾压固体试剂 (C) 将溶液避光存放,同时静置

(D) 在试剂溶解的过程中,应迅速冷却溶液,以防止氧化发生 42、判断配制的三氯化铝溶液水解,最简便的方法是( B )。

(A) 通过溶液的透光判定,若配制的溶液呈透明状,则说明溶液已水解 (B) 通过溶液的透光判定,若配制的溶液呈有气泡状,则说明溶液已水解 (C) 通过溶液的颜色判定,若配制的溶液呈黑色,则说明溶液已水解 (D) 通过溶液的颜色判定,若配制的溶液呈蓝色,则说明溶液已水解

43、在配制三氯化铁配制溶液时,为防止三氯化铁发生水解常用的方法是( C )。 (A) 将溶液加热 (B) 在溶液中加铁钉

(C) 用1.0mol/L盐酸先溶解三氯化铁,然后用蒸馏水稀释,但要注意控制稀释倍数 (D) 先用蒸馏溶解三氯化铁,然后加1.0mol/L盐酸,但要注意控制酸的加入体积 44、在制备氯化亚铁溶液时,常用的方法是( B )。

(A) 将溶液加热 (B) 在溶液中加铁钉

(C) 用1.0mol/L盐酸先溶解三氯化铁,然后用蒸馏水稀释,但要注意控制稀释倍数 (D) 先用蒸馏溶解三氯化铁,然后加1.0mol/L盐酸,但要注意控制酸的加入体积 45、在制备硫代硫酸钠溶液时,常用的方法是( B )。

(A) 加少量氯化钠 (B) 加少量碳酸钠 (C) 加少量硝酸钠 (D) 加少量硝酸银 46、水银温度计的使用最高温度一般在( C )。

(A) 100℃以下 (B) 200℃以下 (C) 300℃以下 (D) 500℃以下 47、在干燥器的使用中,必须注意的事项是( C )。

(A) 检查干燥器的气密性 (B) 检查干燥器是否漏水

(C) 给洗净的干燥器磨口处涂凡士林 (D) 往洗净的干燥器中加干燥剂 48、在烧杯的使用中常见的错误是( C )。

(A) 使用烧杯时一定要先洗净烧杯,洗净的标准是杯内无异物,杯壁不挂水珠。

(B) 烧杯内盛水、溶液或固体物不超过总体积的3/4,特别是在加热时要更加注意此点。

3CH3(C) 烧杯在加热时,应在石棉网上操作,但对于硬质烧杯,也可以直接在火上加热。 (D) 烧杯在加热溶液后,可马上在冷水中迅速冷却。 49、在使用烧杯时应注意的事项是( D )。

(A) 在烧杯中加浓硝酸后,不能加热烧杯,否则会造成烧杯严重腐蚀。 (B) 在烧杯中加浓硫酸后,不能加热烧杯,否则会发生爆炸。

(C) 在烧杯中加入稀碱后,多数情况下不能加热烧杯,以防止烧杯严重腐蚀。 (D) 用氟硅酸钾法测定试样中的硅含量时不能使用玻璃烧杯。 50、在使用锥形瓶的操作中,不正确的操作是( C )。

(A) 称取一定量的试样于锥形瓶中,加水溶解时,应将蒸馏水沿内壁 (B) 将溶液加到小于总体积的一半处,平摇锥形瓶

(C) 由于锥形瓶一般均有刻度,因此可用锥形瓶代替量筒使用

(D) 若锥形瓶内有残物时,不能用洗涤灵洗净,可用洗液、氢氧化钾—乙醇液、酸性草酸液等洗涤

51、在使用锥形瓶的操作中,正确的操作是( C )。

(A) 先用铬酸洗液浸泡除去污染物,然后用氢氧化钾—乙醇液除去油污,再用水—洗涤灵洗洗净

(B) 由于锥形瓶一般均有刻度,因此可用锥形瓶代替量筒使用

(C) 将锥形瓶内溶液加热煮沸,最好是在石棉网上冷却半分钟后再用自来水冷却

(D) 若锥形瓶内残留物不能用瓶刷洗去,只能用瓶刷蘸去污粉,用机械磨擦的原理清洗锥形瓶

52、在量筒使用的说法中,正确的是( A )。

(A) 在量取30℃以上的溶液时,必须先将待取溶液冷却后才能量取,对特殊物料(如蜡状物料)则应例外

(B) 由于饱和氢氧化钠溶液具有较强的腐蚀性,因此不能用量筒测定液碱的体积 (C) 不能用量筒量取浓盐酸

(D) 在30℃室温下,可以用量筒非常准确的量取50.0mL的乙醚 53、在量筒的洗涤叙述中,不正确的是( C )。 (A) 一般情况下量筒只用蒸馏水冲洗既可

(B) 若量筒有少量的油,并用蒸馏水又无法冲洗掉时,可用氢氧化钾—乙醇液浸泡 (C) 若量筒有少量的油,并用蒸馏水又无法冲洗掉时,可用试管刷蘸去污粉刷洗 (D) 经过校准后的量筒是不能再用试管刷刷洗

54、对于容量瓶使用的叙述中,不正确的是( C )。

(A) 容量瓶一般不用刷子刷洗,特别是经过校正后的容量瓶,是绝对不准许用刷子刷洗 (B) 容量瓶的校正一般是一年校正一次

(C) 由于浓硫酸在稀释过程中会放热,因此不能用带校正值的容量瓶稀释浓硫酸 (D) 校正后的容量瓶一般不能加热,但在25℃恒温水浴中使用是特例 55、对于容量瓶使用的叙述中,正确的是( D )。

(A) 由于重铬酸钾不腐蚀玻璃,且又有足够的稳定性,因此定容后的重铬酸钾溶液,可长期保存在容量瓶中

(B) 因容量瓶能确定液体的准确体积,而有机溶剂有易挥发的特性,故容量瓶不适于以有机物作溶剂的定容操作

(C) 由于氢氧化钠既具有强腐蚀性,又易在空气中吸潮、吸二氧化碳而无法称准,因此没有必要使用容量瓶定容操作

(D) 校正后的容量瓶是不能用刷子刷洗,若清洗不干净,多用铬酸洗液浸泡

56、在移液管的洗涤操作的叙述中,正确的是( B )。

(A) 若新购买的移液管内有油、挂水珠时,可用移液管刷蘸洗涤灵刷洗 (B) 若新购买的移液管内有油、挂水珠时,可用氢氧化钾—乙醇液浸泡 (C) 若新购买的移液管内有油、挂水珠时,可用移液管刷蘸去污粉刷洗

(D) 用自来水洗干净,移液管内壁不挂水珠后,可用蒸馏水瓶从移液管尾口吸洗移液管内壁

57、对用移液管移取溶液的操作叙述中,不正确的操作是( D )。

(A) 先用少量的待移液润洗小烧杯(一般多用50mL或100mL的烧杯)2~3次,润洗液总量一般不超过50mL

(B) 将待移液倒到已润洗后的小烧杯内,把移液管插入到小烧杯内,用吸耳球吸取一定量的溶液后,将移液管水平拿在手中,水平转动移液管润洗内壁,用调节两手的相对高度, 应润洗移液管刻度线上1~2cm处,一般如此操作2~3次

(C) 将移液管内的润洗液从管尖处自然放出,在将润洗后的移液管插入到待移液前,应用滤纸吸净管尖残液,并用滤纸擦净管外壁

(D) 将待移液再次倒到已润洗后的小烧杯内,用已润洗后的移液管插入到待移液内移取溶液,绝不准将移液管插到待移液瓶中直接吸取待移液 58、在滴定管的洗涤操作的叙述中,正确的是( B )。

(A) 若新购买的滴定管内有油、挂水珠时,可用滴定管刷蘸洗涤灵刷洗 (B) 若新购买的滴定管内有油、挂水珠时,可用氢氧化钾—乙醇液浸泡 (C) 若新购买的滴定管内有油、挂水珠时,可用滴定管刷蘸去污粉刷洗

(D) 用自来水洗净的滴定管,应将滴定管倒夹在滴定管架上,并将旋塞拧到“开”的位置,让管尖的残液流出,将滴定管空干

59、对滴定管的选用的叙述中,正确的是( C )。

(A) 滴定0.1mol/L的KMnO4标准滴定溶液时,可选用白色酸式玻璃滴定管 (B) 滴定0.1mol/L的Na2S2O3标准滴定溶液时,可选用白色酸式玻璃滴定管 (C) 滴定0.1mol/L的KOH标准滴定溶液时,可选用白色酸式四氟滴定管 (D) 滴定0.1mol/L的KNO2标准滴定溶液时,可选用白色酸式四氟滴定管 60、对打开粘住的磨口瓶塞的操作叙述中正确的是( C )。

(A) 将粘住的磨口瓶放到火中加热 (B) 将粘住的磨口瓶放到沸水中煮 (C) 用木制品,轻轻敲击粘住的磨口瓶塞

(D) 用吹风机的热风挡对着粘住的磨口瓶塞吹

61、对石英器皿使用时的注意事项的叙述中,正确的是( B )。 (A) 石英器皿与普通玻璃均属低值易耗品,使用时无特殊要求

(B) 石英器皿属贵重器皿,应与其它物品分开保存,由单独人员保管,建立领用挡案 (C) 由于石英器皿属特种材质,因此不能接触浓硫酸或硫酸盐

(D) 由于石英器皿属特种材质,因此氟化物和其它卤盐对其不受影响 62、对塑料制品的性能叙述中错误的是( D )。

(A) 由于塑料对化学试剂有吸附作用,且不易洗净,因此要实行专用制 (B) 由于聚氯乙烯制品的添加剂较多,因而不能用聚氯乙烯制品贮存蒸馏水

(C) 氢氟酸对玻璃有腐蚀,与塑料制品不作用,因此可用聚乙烯或丙烯塑料瓶贮存氢氟酸 (D) 由于高氯酸对玻璃有腐蚀,因此可用聚乙烯或丙烯塑料瓶贮存高氯酸 63、对塑料制品的性能叙述中正确的是( D )。

(A) 强氧化剂、强还原剂在不加热到100℃以上,也不会对塑料瓶产生作用 (B) 由于高氯酸对玻璃有腐蚀,因此可用聚乙烯或丙烯塑料瓶贮存高氯酸

(C) 由于浓碱对玻璃有腐蚀,因此可用选用塑料瓶贮存

(D) 由于塑料对化学试剂有吸附作用,且不易洗净,因此要实行专用制 64、对聚四氟塑料制品的性能叙述中错误的是( D )。

(A) 聚四氟塑料是一种耐热塑料,使用的最高温度在250℃以下,这样可作成烧杯使用 (B) 聚四氟塑料的电绝缘性很好

(C) 清洗聚四氟塑料瓶,可选用乙醇作溶剂

(D) 清洗被金属离子或氧化剂污染的聚四氟塑料瓶,只能用浓盐酸 65、对企业内部样品流转程序的叙述中不正确的是( D )。 (A) 由采样工或分析检验人员按要求到指定地点进行样品的采取

(B) 按采样规则采取足够量的试样,并按厂内的有关规定,对试样进行编号和登记 (C) 按规则将采取的试样交留样室进行留样(指成品分析) (D) 因是企业内部样品,领到的试样既应快速分析 66、对于流转试样处理的叙述正确的是( C )。

(A) 开完报告单,经确认报告结果符合要求后,留样既可处理

(B) 测定主含量,经确认测定主含量结果符合要求后,留样既可处理

(C) 开完报告单,留样一般需保留半年后,经确认无问题后,留样既可处理 (D) 开完报告单,留样一般需保留一年后,经确认无问题后,留样既可处理 67、对于流转试样处理的叙述正确的是( C )。 (A) 用化学分析方法测完主含量后,留样既可处理 (B) 用仪器分析方法测完主含量后,留样既可处理

(C) 开完报告单,留样一般需保留6个月后,经确认无问题后,留样既可处理 (D) 开完报告单,留样一般需保留13个月后,经确认无问题后,留样既可处理 68、分析实验室用水的等级分为( D )。

(A)四级 (B)一级 (C)二级 (D)三级 69、分析实验室的一级水用于( B )。

(A)一般化学分析 (B)高效液相色谱分析 (C)原子吸收光谱分析 (D)分光光度分析 70、分析实验室的二级水用于( C )。

(A)一般化学分析 (B)高效液相色谱分析 (C)原子吸收光谱分析 (D)分光光度分析 71、分析实验室用水的阳离子检验方法为:取水样10mL于试管中,加入2-3滴氨缓冲溶液,2-3滴铬黑T指示剂,如果水呈现( D ),则表明无金属离子。

(A)无色 (B)紫红色 (C)黄色 (D)蓝色 72、分析实验室用水的阳离子检验方法为:取水样10mL于试管中,加入2-3滴氨缓冲溶液,2-3滴铬黑T指示剂,如果水呈现蓝色,则表明( B )。

(A)有金属离子 (B)无金属离子 (C)有氯离子 (D)有阴离子 73、分析实验室用水的阳离子检验方法为:取水样10mL于试管中,加入2-3滴氨缓冲溶液,2-3滴铬黑T指示剂,如果水呈现紫红色,则表明( A )。

(A)有金属离子 (B)有氯离子 (C)有阴离子 (D)无金属离子 74、分析实验室用水的氯离子检验方法为:取水样10mL于试管中,加入数滴酸化硝酸银水溶液摇匀,在( D )看溶液是否变白色浑浊,如无氯离子应为无色透明。

(A)浅色背景 (B)粉色背景 (C)白色背景 (D)黑色背景 75、分析实验室用水的氯离子检验方法为:取水样10mL于试管中,加入数滴酸化硝酸银水溶液摇匀,在黑色背景看溶液是否变( B ),如无氯离子应为无色透明。

(A)黑色浑浊 (B)白色浑浊 (C)棕色浑浊 (D)绿色浑浊 76、分析实验室用水的硫酸根离子检验方法为:取水样100mL于试管中,加入数滴硝酸,滴加10克/升氯化钡1mL,摇匀,在黑色背景看溶液是否变白色浑浊,如( D )应为无色透明。

(A)有氯离子 (B)无氯离子 (C)有硫酸根 (D)无硫酸根 77、分析实验室用水的硫酸根离子检验方法为:取水样100mL于试管中,加入数滴( B ),滴加10克/升氯化钡1mL,摇匀,在黑色背景看溶液是否变白色浑浊,如无硫酸根应为无色透明。

(A)盐酸 (B)硝酸 (C)硫酸 (D)醋酸 78、实验室用水的三个级别中,既可以用玻璃储存的又可以用聚乙烯容器储存的是( C )。 (A)一级水 (B)二级水 (C)三级水 (D)三个级别都可以 79、分析实验室用的三级水应储存于( B )。 (A)普通聚乙烯容器,可以与其它试剂混用。

(B)密闭的、专用聚乙烯容器中或者是密闭的、专用玻璃容器中 (C)普通玻璃容器,可以与其它试剂混用。 (D)密闭聚乙烯容器,可以与其它试剂混用。 80、实验室用水中,不可以储存的是( A )。

(A)一级水 (B)二级水 (C)三级水 (D)等外水

81、储存分析用水的新容器用前要用( D )溶液浸泡2-3天,再用待储存的水反复冲洗,然后注满,浸泡6小时以上方可使用。

(A)醋酸 (B)硫酸 (C)硝酸 (D)盐酸

82、储存分析用水的新容器用前要用盐酸浸泡2-3天,再用( B )反复冲洗,然后注满,浸泡6小时以上方可使用。

(A)其它蒸馏水 (B)待储存的水 (C)盐酸 (D)自来水 83、一般化学分析用水应选择( A )。

(A)三级水 (B)一级水 (C)二级水 (D)自来水 84、分析实验室用水的pH值的检验的标准方法是( D )。

(A)pH试纸法 (B)酸碱滴定法 (C)指示剂法 (D)PH计法 85、分析实验室用水的阴阳离子含量的检验的标准方法是( B )。

(A)化学法 (B)电导法 (C)滴定法 (D)离子计法 86、容量分析标准溶液的制备所用试剂应为( A )。

(A)分析纯以上 (B)化学纯以上 (C)分析纯以下 (D)化学纯以下 87、二级标准碳酸钠用前应( A )。

(A)储存在干燥器中 (B)储存在试剂瓶中 (C)储存在通风橱中 (D)储存在药品柜中 88、二级标准氧化锌用前应在( B )灼烧至恒重。

(A)250℃-270℃ (B)800℃ (C)105℃-110℃ (D)270℃-300℃ 89、标定高锰酸钾溶液应选择( D )做基准物。

(A)氯化钠 (B)氧化锌 (C)无水碳酸钠 (D)草酸钠 90、标定硝酸银标准溶液应选择( B )做基准物。

(A)重铬酸钾 (B)氯化钠 (C)草酸钠 (D)硼砂 91、标定EDTA标准溶液应选择( A )做基准物。

(A)氧化锌 (B)碳酸钠 (C)草酸 (D)氯化钠 92、无碳酸钠的氢氧化钠标准溶液的配制方法是将氢氧化钠先配成饱和溶液,然后吸取上层

清液配制标准溶液。此时碳酸钠( B )。

(A)在浓碱中不溶解,慢慢挥发出来 (B)在浓碱中不溶解,慢慢沉淀下来 (C)溶于浓碱,但与氢氧化钠分层 (D)不能除去 93、氢氧化钠标准溶液容易混有碳酸钠,是因为( A )。

(A)氢氧化钠容易吸收空气中的二氧化碳 (B)氢氧化钠容易吸收空气中的水分 (C)氢氧化钠容易吸收空气中的碳酸钠 (D)氢氧化钠容易吸收空气中的氯化钠 94、无碳酸根的氢氧化钠标准溶液配制方法如下:称取100克氢氧化钠,溶于100mL水中摇匀,注入( D )容器中,密闭放置至溶液清亮。用塑料管虹吸规定体积的上层清液,注入1000mL无CO2的水中摇匀。

(A)石英玻璃 (B)棕色玻璃 (C)玻璃 (D)聚乙烯 95、标定硫酸标准溶液合适的指示剂是( D )。

(A)酚酞 (B)甲基橙 (C)甲基红 (D)溴甲酚绿-甲基红混合指示剂 96、量取30mL浓硫酸,缓缓注入1000mL蒸馏水中,冷却,摇匀,则此溶液硫酸的浓度 大约是( B )。

(A)c(1/2H2SO4)=0.5摩尔/升 (B)c(1/2H2SO4)=1摩尔/升 (C)c(H2SO4)=1摩尔/升 (D)c(H2SO4)=0.1摩尔/升 97、c(1/2H2SO4)=1摩尔/升的表示的是硫酸的( D )是1摩尔/升。

(A)质量浓度 (B)体积浓度 (C)摩尔浓度 (D)物质的量的浓度 98、c(1/2H2SO4)=1摩尔/升的表示的是硫酸的物质的量的浓度是1摩尔/升,基本单元是( B )。

(A)H2SO4 (B)1/2H2SO4 (C)1 H2SO4 (D)98克 99、欲配制c(Na2CO3)=0.5mol/L溶液500mL,应称取Na2CO3( D )。

(A)39.0克 (B)53.0克 (C)13.3克 (D)26.5克 100、称取Na2CO3 26.5克溶于500mL水中,摇匀,此溶液的浓度是 ( B )。 (A)c(1/2Na2CO3)=0.5mol/L (B)c(Na2CO3)=0.5mol/L (C)c(Na2CO3)=1.0mol/L (D)c(Na2CO3)=0.1mol/L

101、配制0.1mol/L氢氧化钠溶液500毫升,需要称量2g氢氧化钠,则应使用( A )。 (A)托盘天平,最大载荷200克 (B)托盘天平,最大载荷1克 (C)电子天平,最大载荷1克 (D)电子天平,最大载荷200克 102、称量重铬酸钾16.67克,准至0.1毫克,定容在1000毫升容量瓶中,则应使用( A )。 (A)托盘天平,最大载荷200克 (B)托盘天平,最大载荷1克 (C)电子天平,最大载荷2克,分度值0.02毫克 (D)电子天平,最大载荷200克,分度值0.1毫克 103、需要预热的天平是( D )。

(A)药物天平 (B)托盘天平 (C)机械天平 (D)电子天平 104、用前需要看水平的天平是( B )。

(A)托盘天平 (B)电子天平和机械天平 (C)药物天平 (D)韦氏天平 105、分析天平砝码的检定周期是( D )。

(A)半年 (B)一季度 (C)两年 (D)一年 106、差减称量法适合于称量( B )。

(A)对天平盘有腐蚀性的样品 (B)多份不易潮解的样品 (C)易挥发的样品 (D)易潮解的样品 107、pH计的校正方法是将电极插入一标准缓冲溶液中,调好温度值。将斜率旋钮调到最大,调节定位旋钮至仪器显示pH值与标准缓冲溶液相同。取出冲洗电极后,在插入另一标准

缓冲溶液中,( )不动,调节( )至仪器显示pH值与标准缓冲溶液相同。此时,仪器校正完成,可以测量。但测量时,定位旋钮和斜率旋钮不能再动。( A ) (A)定位旋钮、斜率旋钮 (B)斜率旋钮、定位旋钮 (C)斜率旋钮、斜率旋钮 (D)定位旋钮、定位旋钮

108、分光光度计稳定度的检查是在仪器接受元件不受光的情况下,调整仪器零点,使显示值为0%,观察3分钟,记录透射比示值最大变化即为( A )。

(A)暗电流稳定度 (B)光电流稳定度 (C)电流稳定度 (D)仪器稳定度 109、分光光度计稳定度的检查是在仪器接受元件受光的情况下,于仪器波长范围两端内缩10nm,调整( A ),观察3分钟,记录透射比示值最大变化即为仪器光电流稳定度。 (A)透射比为100% (B)仪器零点为0% (C)透射比为0% (D)仪器零点为100% 110、高压气体采样时应在采样装置和取样容器之间加装( A )。

(A)缓冲瓶 (B)干燥管 (C)吸附剂 (D)干燥剂 111、高压气体采样时应先( A )至略高于大气压,再取样。

(A)减压 (B)调高压力 (C)纯化 (D)降温 112、采集高压气体样品时,最合适的气体容器是( A )。

(A)金属刚瓶 (B)真空瓶 (C)双链球 (D)吸气瓶 113、不属于采样系统试漏方法的是( D )。

(A)将系统减压或加压,关闭出口,观察压力计的变化 (B)将系统加压,用表面活性剂涂抹所有连接点 (C)高频火花放电器或氦质谱仪探漏仪检测 (D)用水涂抹所有连接点

114、采样系统试漏时可以将系统( B ),用表面活性剂涂抹所有连接点。

(A)减压 (B)加压 (C)加水封 (D)加减压阀 115、常用的常压采样工具不包括( C )。

(A)双链球 (B)吸气瓶 (C)球胆 (D)水流抽引器 116、不均匀液体试样不包括( A )。

(A)浓硫酸 (B)乳液 (C)悬浮液 (D)浆状液 117、如果产品中存在沉淀层,则应( A )。

(A)搅拌均匀后取样 (B)沉淀完全沉降后取样 (C)取上层清液做样品 (D)取沉淀层做样品

118、液化气体采样时首先要冲洗导管和采样器,单阀形采样钢瓶在冲洗前,可经连接在排出阀上的真空抽气系统进行适当的( A ),以利冲洗的顺利进行。

(A)减压 (B)加压 (C)降温 (D)加温 119、不均匀固体试样的典型代表是( D )。

(A)化肥 (B)食盐 (C)食糖 (D)商品煤

120、从物料堆中采样时,最底层的采样部位应距离地面0.5米,然后每个采样点除去( D ),沿着和物料堆表面垂直的方向边挖边采样。

(A)表层0.8米 (B)表层0.5米 (C)表层0.1米 (D)表层0.2米 121、从物料堆中采样时,最底层的采样部位应距离地面0.5米,然后每个采样点除去表层0.2米,沿着和物料堆表面( D )的方向边挖边采样。

(A)中心 (B)相同 (C)平行 (D)垂直

122、在称量挥发性液体试样时,如用具塞锥形瓶法应注意( A )。(1)试样不要滴加到具塞锥形瓶磨口处;(2)锥形瓶内最好有吸收固定液;(3)加盖要迅速,减少补加溶液次数,避免挥发损失;(4)分析时用少量蒸馏水洗涤瓶盖,洗液并入锥形瓶

(A)1、2、3、4 (B)1、3 (C)3、4 (D)1、2、3 123、在称量腐蚀性液体试样时,下列叙述错误的是( C )。 (A)注意避免使用材质中含有与试样作用的物质的称量容器 (B)注意避免洒落在天平托盘上或台面上

(C)注意避免多次补加试液,导致称量时间增长,影响试样质量 (D)注意应带防护手套等

124、工业硫酸含量测定过程中,用减量法称取试样时,下列操作错误的是( C )。 (A)将滴瓶外壁擦干净后,先称量滴瓶与试样的总质量

(B)滴管从滴瓶拿出前应先在滴瓶口处轻靠两下,避免转移至锥形瓶途中滴落损失 (C)取一干净锥形瓶,将硫酸试样沿锥形瓶内壁滴加,防止溶液溅出损失 (D)将滴瓶放回天平称量,两次质量之差即为硫酸试样质量

125、配制重铬酸钾标准滴定溶液时,称取K2Cr2O7基准物一般可采用( A )进行称量。 (A)指定质量法 (B)直接称量法 (C)减量法 (D)以上三种方法均可以 126、在称量吸湿性很强的固体试样时,常采用( C )进行称量。

(A)指定质量法 (B)直接称量法 (C)减量法 (D)以上三种方法均可以 127、准确称量带静电的粉末状固体试样,一般可采取( D )。

(A)将试样装入称量瓶,减量法进行称量 (B)将试样放入锡箔盒中称量 (C)将试样加入小烧杯,直接称量 (D)放大试样量 128、对于带静电的粉末状固体试样,一般可采取( D )称量。

(A)具塞锥形瓶进行直接称量 (B)小烧杯进行直接称量 (C)表面皿进行直接称量 (D)称量瓶进行减量法称量 129、酸碱滴定法中,采用双指示剂法进行混合碱的分析属于( A )。

(A)直接滴定 (B)返滴定 (C)置换滴定 (D)间接滴定

130、称取0.3814g基准Na2B4O7?10H2O[M(Na2B4O7?10H2O)=381.4],溶于适量水中,用待标定的HCl溶液滴定至甲基红变色点时,消耗40.00mL,则c(HCl)= ( A )。

(A)0.05000mol/L (B)0.02500mol/L (C)0.02000mol/L (D)0.01250mol/L 131、以甲基橙作指示剂,用NaOH标准滴定溶液滴定磷酸样品至指示剂变色,则此时H3PO4的基本单元为( A )。 (A)H3PO4 (B)

111H3PO4 (C)H3PO4 (D)H3PO4 235132、EDTA与Ca2+配位时,其配位比为( A )。

(A)1:1 (B)2:1 (C)1:2 (D)4:1 133、配制好的EDTA标准溶液应贮存于( C )中。

(A)棕色玻璃试剂瓶 (B)普通玻璃试剂瓶 (C)聚乙烯塑料瓶 (D)容量瓶 134、在pH=10时,测定水中总硬度所选择的指示剂是( B )。

(A)二甲酚橙 (B)铬黑T (C)钙指示剂 (D)酚酞 135、在测定水的硬度时,以铬黑T为指示剂终点颜色为( C )。

(A)黄色 (B)红色 (C)蓝色 (D)紫色 136、在直接配位滴定中,关于金属指示剂,下列说法错误的是( D )。

(A)在滴定的pH值范围内,金属-指示剂的配合物的颜色与游离指示剂的颜色有明显差异 (B)指示剂-金属离子配合物与EDTA-金属离子配合物的稳定性关系为

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(C)指示剂与金属离子形成的配合物应易溶于水

(D)指示剂与金属离子的配位稳定性要强,易从金属离子与中夺取金属离子

137、在测定水中Ca2+、Mg2+时, Fe3+、Al3+对测定有干扰,常采用( C )的方法消除此干扰。

(A)加入盐酸羟胺 (B)加入三乙醇胺 (C)加入氢氧化钠 (D)预先分离 138、用EDTA测定SO42-时,应采用( C )方法。

(A)直接滴定 (B)返滴定 (C)间接滴定 (D)置换滴定

139、在反应5Fe2++MnO4-+8H+==Mn2++5Fe3++4H2O中,高锰酸钾的基本单元为( B )。 (A) KMnO4 (B)

111KMnO4 (C)KMnO4 (D)KMnO4 583140、用草酸钠标定高锰酸钾时,在滴定开始时溶液的酸度一半控制在( B )。

(A)0.05~0.1mol/L (B)0.5~1.0mol/L (C)2.0~3.0mol/L (D)5.0~6.0mol/L 141、用高锰酸钾法测定钢中铬的含量属于( B )。

(A)直接滴定 (B)返滴定 (C)间接滴定 (D)置换滴定 142、在间接碘量法中,将碘量瓶置于暗处是为了( B )。

(A)避免碘的挥发 (B)避免I-被空气氧化 (C)保持低温 (D)避免杂质掉入 143、间接碘量法若在碱性介质中进行,由于( C )会发生歧化反应,将影响测定结果。 (A)S2O32- (B)S4O62- (C)I2 (D)I- 144、卡尔费休法测定水的方法原理是( B )。

(A)高锰酸钾法 (B)碘量法 (C)重铬酸钾法 (D)铈量法 145、关于重铬酸钾法下列说法错误的是( C )。 (A)反应中Cr2O72-被还原为Cr3+,基本单元为

1K2Cr2O7 6(B)K2Cr2O7易制得纯品,可用直接法配制成标准滴定溶液 (C)K2Cr2O7可作为自身指示剂(Cr2O72-橙色,Cr3+绿色) (D)反应可在盐酸介质中进行,Cl-无干扰

146、下列方法中不属于沉淀滴定法的是( D )。

(A)莫尔法 (B)佛尔哈德法 (C)法杨司法 (D)铈量法 147、下列方法中不属于银量法的是( D )。

(A)莫尔法 (B)佛尔哈德法 (C)法杨司法 (D)汞量法 148、莫尔法选用的指示剂为( A )。

(A)铬酸钾 (B)铁铵矾 (C)荧光黄 (D)署红 149、莫尔法滴定终点的颜色是( D )。

(A)白色 (B)黄色 (C)红色 (D)橙红 150、下列离子中,不能用莫尔法测定的是( B )。

(A)Br- (B)I- (C)Cl- (D)Ag+ 151、荧光黄作指示剂测Cl-时,其终点的颜色为( B )。

(A)黄绿色 (B)粉红色 (C)黄色 (D)白色 152、沉淀滴定中,吸附指示剂终点变色发生在( C )。

(A)溶液中 (B)沉淀内部 (C)沉淀表面 (D)溶液表面 153、法杨司法中,滴定时避免强光是为了( B )。

(A)降低反应温度 (B)防止卤化银分解 (C)防止卤化银挥发 (D)防止卤化银氧化 154、用法杨司法测定Cl-含量时,加入糊精目的在于( D )。

(A)加快沉淀聚集 (B)加速沉淀的转化 (C)防止氯化银分解 (D)加大沉淀比表面 155、用荧光黄作指示剂,AgNO3作滴定剂,适于测定溶液中的( A )。

(A)Cl- (B)Br- (C)I- (D)SCN- 156、佛尔哈德法测定Ag+含量时,所用的指示剂是( B )。

(A)铬酸钾 (B)铁铵矾 (C)荧光黄 (D)二甲酚橙 157、佛尔哈德法中,滴定过程充分振摇其目的不在于( A )。

(A)加速反应 (B)防止沉淀吸附 (C)防止终点提前 (D)释放被吸附的Ag+ 158、用佛尔哈德法测定下列离子时,如不对沉淀进行分离或隔离,会使测定结果偏低的是( A )。

(A)Cl- (B)Br- (C)I- (D)SCN- 159、朗伯比耳定律的正确表达式是( C )。

(A)A=lgT (B)A=10εbc (C)A=-lg(It/I0) (D)A=lg(It/I0) 160、分光光度计的核心部件是( B )。

(A)光源 (B)单色器 (C)检测器 (D)显示器 161、( C )属于显色条件的选择。

(A)选择合适的测定波长 (B)选择适当的参比溶液 (C)选择适当的缓冲溶液 (D)选择适当的比色皿厚度 162、分光光度法影响显色反应最重要的因素是( D )。

(A)显色温度 (B)显色时间 (C)显色剂用量 (D)溶液的酸度 163、分光光度法测定时应选择( B )波长才能获得最大灵敏度。 (A)最小吸收处所对应的 (B)最大吸收峰所对应的 (C)紫外光(200~400nm) (D)可见光(400~760nm)

164、分光光度法中,对于干扰较多而又不清楚组成的样品,一般采用( C )来进行定量。 (A)工作曲线法 (B)直接比较法 (C)标准加入法 (D)内标法 165、分光光度法中,对于多个样品的分析,一般采用( A )来进行定量。 (A)工作曲线法 (B)直接比较法 (C)标准加入法 (D)内标法 166、酸度计测定溶液的pH值时,使用的指示电极是( B )。

(A)铂电极 (B)玻璃电极 (C)甘汞电极 (D)银电极

167、玻璃电极在初次使用时,一定要在蒸馏水或0.1mol/LHCl溶液中浸泡( C )h以上。 (A)8 (B)12 (C)24 (D)36 168、关于电极的使用与维护下列说法不正确的是( B )。 (A)玻璃电极应避免在含氟较高的溶液中使用 (B)玻璃电极使用后应清洗擦干并存于盒中。 (C)甘汞电极不用时应盖上电极上、下端的胶皮帽 (D)甘汞电极在使用前应充满KCl溶液

169、对一试样进行多次平行测定,获得其中某物质的含量的平均值为98.03%,则其中任一测定值与平均之差为该测定的( A )。

(A)绝对偏差 (B)相对偏差 (C)绝对误差 (D)标准偏差 170、某化验员对一盐酸样品进行测定,三次测定值分别为:36.56%,36.52%,36.53%,则测量的平均偏差为( C )。

(A)0.05% (B)0.03% (C)0.02% (D)0

171、分析铁矿石铁含量,五次结果为73.27%、73.19%、73.06%、73.20%和73.24%,则测定结果的标准偏差为( C )。

(A)0.21% (B)0.05% (C)0.08% (D)0.06% 172、下列说法错误的是( D )。

(A)极差是指测量结果的最大值与最小值之差。

(B)平均偏差是指各测量值与测定结果平均值的差值的绝对值的平均值。 (C)极差一般大于平均偏差 (D)极差一般等于平均偏差乘以测量次数 173、空白试验主要用于检验或消除由( C )所造成的系统误差。

(A)方法误差 (B)仪器误差 (C)试剂误差 (D)操作误差 174、以下方法中不能用来检验测定过程中是否存在系统误差的是( D )。 (A)利用组成与待测试样相近、已知准确含量的标准试样做对照试验 (B)在试样中加入已知量的待测组分,然后进行对照试验 (C)采用比较可靠的方法进行对比分析

(D)严格控制测定条件,增加平行测定次数,对结果进行比较 175、关于原始记录,下列说法不正确的是( D )。 (A)数据应按测量仪器的有效读数位记录

(B)原始数据应详尽记录测定条件、仪器、数据及操作人员 (C)原始记录应有一定的格式,内容齐全

(D)原始数据应用钢笔、圆珠笔或铅笔认真填写

176、关于原始记录,下列说法不正确的是( B )。 (A)数据应按测量仪器的有效读数位记录 (B)原始记录必须用圆珠笔或钢笔誊抄清晰

(C)原始记录改错应在有错的数据或记录上画一横线,在旁边写上正确的数据,并盖章 (D)原始记录应有一定的格式,内容齐全

177、分析某产品主体含量,得到结果如下:99.52%、99.47%、99.48%和99.50%,根据标准规定优等品的主体含量应不小于99.5%,则该产品 ( A )。

(A)不合格 (B)合格 (C)不确定 (D)待复检

178、分析某产品中杂质,得到结果如下:0.0536、0.0535和0.0539,根据标准规定产品杂质不大于0.054,则该产品杂质为( B )。

(A)不合格 (B)合格 (C)不确定 (D)需复检

179、测定杂质含量时,如果在规定的仪器精度或实验方法下没有检测出数据,可按如下方式报出结果( C )。

(A)0 (B)无 (C)未检出 (D)/ 180、在填写检验报告单时,下列说法不正确的是( C )。 (A)所有的项目应填写齐全,不应有空项

(B)报出的数值一般应保持与标准指标数字有效数值位数相一致 (C)杂质项如未测出数据,应以“0”报出

(D)如检测出杂质的含量远离指标界限时,报出结果可保留一位有效数字 181、在填写检验报告单时,下列说法不正确的是( D )。 (A)所有的项目应填写齐全,不应有空项

(B)报出的数值一般应保持与标准指标数字有效数值位数相一致 (C)杂质项如未测出数据,应以“未检出”或“小于指标”报出

(D)如检测出杂质的含量为界限数值时,数据应一步修约至与指标相同的有效数值位数 182、下列说法正确的是( C )。

(A)实验结束后,用剩的废液应倒入下水道中 (B)实验结束后,用剩的废液应倒入一废液瓶中 (C)无机酸、碱类废液应先中和后,再进行排放 (D)用剩的标准滴定溶液应回收于试剂瓶中

183、测定结束后,对于玻璃器皿的洗涤下列说法错误的是( C )。

(A)无明显油污、较清洁的滴定管可直接用自来水冲洗、蒸馏水淋洗

(B)不太脏的滴定管可用洗衣粉水或肥皂水泡洗,再用自来水冲洗、蒸馏水淋洗 (C)稍有污染的滴定管可先用去污粉刷洗,再用自来水冲洗、蒸馏水淋洗

(D)较脏的滴定管应先用铬酸洗液浸泡一段时间,放出洗液,再用自来水冲洗、蒸馏水淋洗 184、沾污有AgCl的容器用( D )洗涤最合适。

(A)1+1盐酸 (B)1+1硫酸 (C)1+1醋酸 (D)1+1氨水 185、烫伤或烧伤按其伤势轻重可分为( B )。

(A)二级 (B)三级 (C)四级 (D)五级 186、在实验室中不小心被烧伤,如果属于一级或二级烧伤应该立即用( A )。 (A)冰块间断地敷于伤处 (B)自来水不断冲洗 (C)牙膏涂抹于伤处 (D)烫伤膏涂抹于伤处 187、在实验室中如果不小心烧伤,不应该将烧伤处( D )。

(A)用冰块冷敷 (B)涂獾油 (C)用消毒棉包扎 (D)水泡挑破 188、在实验室中应该常备有( C ),当发生简单烫伤或烧伤时使用。

(A)消毒棉 (B)獾油 (C)塑料袋装冰块 (D)烫伤膏 189、遇到触电事故,首先应该使触电者迅速脱离电源,可以拉下电源开关或( B )。 (A)徒手将触电者拉开 (B)用绝缘物将电源线拨开 (C)请医护人员帮忙 (D)用较粗铁棒将电源线拨开 190、遇到触电事故,首先应该( D )。

(A)解开触电者上衣让其顺利呼吸 (B)给触电者做人工呼吸 (C)给触电者喝兴奋剂 (D)使触电者迅速脱离电源

191、静电能造成大型仪器的高性能元器件的损害,危及仪器的安全,因此在防静电区内应该( D )。

(A)使用塑料制品 (B)铺设橡胶地板 (C)铺设地毯 (D)铺设导电性地板 192、为防止静电对仪器及人体本身造成伤害,在易燃易爆场所,应穿( A )。 (A)用导电纤维材料制成的衣服 (B)用化纤类织物制成的衣服 (C)绝缘底的鞋 (D)胶鞋

193、化学灼伤时,应迅速解脱衣服,清除皮肤上的化学药品,并用( A )。 (A)大量干净的水冲洗 (B)200g/L的硼酸溶液淋洗 (C)30g/L碳酸氢钠溶液淋洗 (D)20g/L醋酸溶液淋洗

194、化学灼伤时,应迅速解脱衣服,清除皮肤上的( B ),并用大量干净的水冲洗。 (A)泥垢 (B)化学药品 (C)水泡 (D)油脂 195、毒害品可通过( D )三种途径引起中毒。

(A)呼吸系统、消化系统、淋巴系统 (B)呼吸系统、消化系统、循环系统 (C)呼吸系统、消化系统、神经系统 (D)呼吸系统、消化系统、接触中毒 196、毒害品可通过呼吸系统、消化系统、( A )三种途径引起中毒。

(A)接触中毒 (B)神经系统 (C)淋巴系统 (D)循环系统 197、当受到化学毒物急性损害时所应采取的现场自救、互救、急救措施不正确的是( C )。 (A)施救者要做好个人防护,配带防护器具 (B)迅速将患者移至空气新鲜处 (C)对氰化物中毒者,要马上做人工呼吸 (D)口服中毒患者应首先催吐

198、当受到化学毒物急性损害时所应采取的现场自救、互救、急救措施正确的是( A )。 (A)食入强酸、强碱等腐蚀性毒物,应饮牛奶 (B)误食入石油产品,要马上催吐

(C)对氰化物中毒者,要马上做人工呼吸

(D)用流水冲洗受污染眼睛时,眼球不能转动

199、当可见分光光度计的光源灯不亮时,不可能出现的故障是( D )。 (A)光源灯泡已坏 (B)稳压电源输出导线脱焊,使灯泡上无电压

(C)稳压线路中大功率管之类的元件损坏 (D)保险丝可能融断 200、若可见分光光度计的光源不稳定,造成仪器在测定过程中100%处经常变动,则应该( A )。

(A)检修稳压电源部分,更换已损坏的元件;除光电管暗盒的潮气或更换光电管 (B)更换新灯泡

(C)校正比色槽定位部件的安放 (D)修理或更换电源开关

201、可见分光光度计的光学元件受到污染时,会使仪器在比色时的灵敏度降低,因此应该( C )。

(A)用无水乙醇清洗光学元件 (B)用乙醚清洗光学元件 (C)用无水乙醇-乙醚混合液清洗光学元件 (D)用乙醇清洗光学元件 202、当紫外分光光度计的光源反射镜或准直镜被玷污只能用( D )。

(A)纱布擦洗 (B)绸布擦洗 (C)脱脂棉擦洗 (D)洗耳球吹 203、自动电位滴定计主要由( C )、搅拌器、测量仪表、自动滴定装置四部分组成。 (A)乳胶管 (B)电磁阀 (C)电池 (D)参比电极 204、自动电位滴定计在滴定开始时,电位测量信号使( B )断续开、关,滴定自动进行。 (A)控制阀 (B)电磁阀 (C)乳胶管 (D)毛细管 205、三级安全教育制度是企业安全教育的基本教育制度.三级教育是指( A )

(A)入厂教育,车间教育和岗位(班组)教育 (B)低级,中级,高级教育 (C)预备级,普及级,提高级教育 (D)都不是

二、判断题

1、( × )职业道德与社会性质无关。

2、( × )社会主义市场经济对职业道德只有正面影响。 3、( × )职业道德对职工提高科学文化素质没有影响。

4、( × )企业职工和领导在表面看是一种不平等的关系,因此职工必须无条件的服从领

导的指挥。

5、( √ )加强职业道德是提高企业竞争力的重要手段。 6、( √ )文明礼貌是社会主义职业道德的一条重要规范。

7、( √ )爱岗敬业作为最基本的职业道德规范,是对人们工作态度的一种普遍要求。 8、( √ )市场经济是信用经济。

9、( √ )办事公道是正确处理各种关系的准则。

10、( × )通过拉动内需,促进消费来带动生产力的发展可以不必节俭。 11、( × )含碳的化合物一定是有机化合物。 12、( × )只要是有机化合物就一定易燃。

13、( √ )当紫外分光光度计的光源反射镜或准直镜被玷污不能用任何纱布、绸布或棉球擦洗,只能用干净的洗耳球吹或用其他压缩气体吹。

14、( √ )由于羧基为亲水性基团,因此草酸可以任意比例与水混合。 15、( √ )有机反应有速度慢、副反应多等特点。

16、( √ )多从碳架和官能团两个方面对有机化合物进行分类。 17、( × )含有碳―碳双键的化合物一定是烯烃。

18、( √ )在烷烃的系统命名法命名时,首先要找最长的碳链。 19、( × )5个碳原子以下的烯烃都是气态烃。

20、( × )烯烃的加成反应就是把双键打开的反应。 21、( × )烯烃的氧化反应就是把双键断开的反应。

22、( √ )在催化剂或引发剂的作用下,使烯烃双键打开,并按一定方式把相当数量的

烯烃分子连结成一长链大分子的反应,被称为聚合反应。

23、( × )乙二醇不属于醇类化合物。

24、( √ )根据羟基与不同的碳连接,可将醇分为伯、仲、叔醇。 25、( √ )一元醇的系统命名法的顺序是“烷基—羟基位置—某醇”。 26、( √ )常见的一元饱和醇均溶于水。

27、( √ )醇能与钾、钠、镁等活泼金属反应。

28、( √ )一元饱和醇能与氢卤酸发生反应生成卤代烃。

29、( √ )一元饱和醇与含氧无机酸作用,所得产物叫无机酸酯。 30、( √ )醇的脱水反应可以生成烯烃或醚。

31、( √ )醇在酸性条件下使高锰酸钾溶液腿色的反应是一个氧化反应。 32、( × )秸秆的发酵是制取乙醇最有效的方法。 33、( × )甲醇是工业上应用最广的醇。

34、( √ )醛酮是一类含有碳氧双键类的化合物。 35、( × )醛或酮可以通过羟基的位置进行区分。 36、( × )CH2═CHCHO应称为丙烯酮。 37、( √ )甲醛、乙醛、丙酮都能溶于水。

38、( √ )一般情况下醛比酮更易发生亲核加成反应。 39、( × )当眼睛受到酸性灼伤时,最好的方法是立即用洗瓶的水流冲洗,然后用200g/L的硼酸溶液淋洗。

40、( √ )化学灼伤时,应迅速解脱衣服,清除皮肤上的化学药品,并用大量干净的水冲洗。

41、( √ )在对发生机械伤的人员进行急救时,根据伤情的严重主要分为人工呼吸,心肺复苏,止血,搬运转送,四个步骤。

42、( × )用紫外分光光度计测定溶液时,不服从比尔定律,消光值读数偏低,则可能是仪器光电管暗盒内有潮气。

43、( √ )当羧酸中的α―碳上引入吸电子基团时,其酸性要比乙酸强。

44、( √ )根据羰基所连结的烃基的不同,羧酸可分为脂肪族羧酸、脂环族羧酸和芳香

族羧酸。

45、( × )当苯胺分子中引入吸电子基团后,碱性比原化合物的碱性有明显提高 46、( × )羧酸盐与碱石灰共热出甲烷气体的反应属于羧酸的物理性质。 47、( × )三硝基苯酚不属于酚类化合物。

48、( × )由甲苯合成邻氯甲苯,为提高收率,常用的方法是提高氯气的使用量。 49、( × ) C6H5COCH3属于酯类化合物。

50、( × )CH(CH3)═CHCOOCH3称为甲基丙烯酸甲酯。

51、( × )CH3COOCH2CH(CH3)2 + CH3OH → CH3COOCH3 + (CH3)2CHCH2OH属于酯

的硝解。

52、( √ )由于在苯环上存在一个取代基,则再进行取代反应时,就要受前一个定位基

团的影响,取代产物基本上可以确定。

53、( × ) 异丙苯在酸性高锰酸钾条件下氧化产物是苯甲醛。

54、( √ )苯环在高温、高压、有催化剂的条件下,能发生加成反应,它是制备环烃的

重要方法。

55、( √ )伯、仲、叔胺的含义与伯、仲、叔醇不同,如(CH3)3COH为叔醇,而(CH3)3CNH2

为伯胺。

56、( √ )根据分子中氨基数目的不同可分为一元胺或多元胺。

57、( × ) C6H6 + CH3COCl → C6H5COCH3属于单环芳烃取代反应中的烷基化反应。 58、( √ )由于N―H是极性共价键,含分子间氢键,因此胺比相对分子质量相近的烷

烃沸点高。

59、( × )三甲胺的碱性比甲胺的碱性弱。 60、( √ )C6H5CH(CH3)2可以叫异丙苯。

61、 ( √ )玻璃电极在初次使用时,一定要在蒸馏水或0.1mol/LHCl溶液中浸泡24h以上。

62、( √ )玻璃电极使用后应浸泡在蒸馏水中。

63、( × )偏差是指测量值与真值之间的差值,偏差越小,测量结果越准确。 64、( × )测定结果的平均偏差为各次测量结果与平均值的差值的平均值。 65、( × )极差一般等于平均偏差乘以测量次数。 66、( √ )对照试验是检验系统误差的有效方法。

67、( × )原始记录可以先用草稿纸记录,在整齐的誊写在记录本上,但必须保证是真实 的。

68、( × )在产品质量分析中,若检测数值在界限数字时,应先修约到与指标数值位数

相同,在进行比较判断。

69、( × )在填写报告单时,如果杂质含量在规定的仪器精度或实验方法下没有检测出数据,可以“无”的方式报出。

70、( √ )在填写检验报告单时,报出的数值一般应保持与标准指标数字有效数值位数相一致。

71、( √ )实验结束后,无机酸、碱类废液应先中和后,再进行排放。 72、( √ )常用的滴定管、吸量管等不能用去污粉进行刷洗

73、( √ )在发生一级或二级烧伤时,可以用冰袋冷敷,减轻伤害程度。 74、( √ )烫伤或烧伤按其伤势轻重可分为三级。

75、( √ )遇到触电事故,首先应该使触电者迅速脱离电源。不能徒手去拉触电者。 76、( × )为防止静电对仪器及人体本身造成伤害,在易燃易爆场所应该穿化纤类织物、胶鞋及绝缘底鞋。

77、( √ )机械伤害造成的受伤部位可以遍及我们全身各个部位,若发生机械伤害事故后,现场人员应先看神志、呼吸,接着摸脉搏、听心跳,再查瞳孔

78、( × )加快固体试剂在水中溶解时,最常用的方法是用玻璃棒不断搅拌溶液的同时,

用玻璃棒碾压固体试剂。

79、( √ )氯化锡溶液极易水解,最简便的方法是,通过溶液的透光判定,若配制的溶

液呈有气泡状,则说明溶液已水解。

80、( × )在制备四氯化锡配制溶液时,为防止四氯化锡发生水解,用1.0mol/L盐酸溶

解四氯化锡,然后在溶液中加锡粒。

81、( √ )在制备贮存淀粉溶液时,常加入少量的硝酸汞溶液。 82、( × )要求测量精度在0.01℃,测温范围在200℃以下时,一般使用水银精密温度计。 83、( √ )在干燥器中贮存标准物H2C2O4?2H2O时,干燥器内不得放干燥剂。

84、( √ )在称量瓶的使用中要注意,盖紧磨口塞后,若打不开塞时,不要用火烘烤瓶

塞。

85、( √ )硬质烧杯应耐220℃的温差变化,有些烧杯在约100℃的温差变化就发生龟裂

的原因是,生产过程中最后一道退火操作不好所致。

86、( √ ) 在洗涤锥形瓶的操作中,一般是先用水或水—洗涤灵洗,若未洗净,再考虑

选择其它的洗涤剂清洗。

87、( × ) 一般情况下量筒可以不进行校正,但若需要校正,则应半年校正一次。 88、( √ ) 校正后的容量瓶是不能用刷子刷洗,若清洗不干净,多用铬酸洗液浸泡。 89、( √ )在电位滴定中,终点附近每次加入的滴定剂的体积一般约为0.10mL。

90、( √ ) 对出厂前成品检验中高含量的测定,或标准滴定溶液测定中,涉及到使用滴

定管时,此滴定管应带校正值。

91、( × )酸度计测定溶液的pH值时,使用的玻璃电极属于晶体膜电极。 92、( × )酸度计测定溶液的pH值时,使用的指示电极是氢电极。

93、( × )由于石英材质为纯SiO2,当200℃以下用石英器皿加热磷酸盐时,不会对器皿

产生影响。

94、( √ )在分光光度计的使用过程中,如果改变波长或改变灵敏度档,均应重新调“0”

调“100%”。

95、( × )用分光光度法测定水中的微量铁,用相同厚度的比色皿,测得标准溶液的吸

光度与待测溶液的吸光度值比为1.1,则待测物浓度时表业浓度的1.1倍。

96、( √ )分光光度法的测定波长一般选择为最大吸收峰所对应的波长,此条件下测定

的灵敏度最高。

97、( √ )分光光度计的检测器的作用是将光信好转变为电信号。

98、( √ ) 玛瑙研钵的洗涤,在用酸还不能洗净污物,不得已可用细砂纸轻轻打磨,再

用水洗涤。

99、( √ ) 由于塑料对化学试剂有吸附作用,且不易洗净,因此要实行专用制。

100、( √ )聚四氟塑料是一种耐热塑料,使用的最高温度在250℃以下,这样可作成烧

杯使用。

101、( × )分析人员在接到试样后,由于在接收试样时已进行了查验,因此分析人员可

以不再查验试样。

102、( √ ) 拿到外协样品后,应认真作好登记,记好外包装、协意方提供的试样量等

信息。

103、( × ) 流转试样在用仪器分析方法测完主含量后,留样既可处理。

104、( √ ) 对于流转试样的处理操作,首先是要先进行无害化处理后,然后进行掩埋。 105、( √ )分析实验室所用的水一般分为三级。

106、( √ )佛尔哈德法通常在0.1~1mol/L的HNO3溶液中进行。 107、( √ )分析实验室用水的离子检验也可以用测电导率法。

108、( √ )分析实验室用水的氯离子检验方法中所用的硝酸银溶液应为酸化硝酸银。 109、( × )佛尔哈德法是以铬酸钾为指示剂的一种银量法。

110、( √ )分析实验室所用二级水只储存于密闭的、专用聚乙烯容器中。 111、( × )储存分析用水的新容器不需处理,可以直接使用。

112、( √ )不同的分析方法选择不同级别的蒸馏水可以节省开支。 113、( √ )分析用水中的细菌污染可以采用紫外线杀菌技术灭菌。

114、( × )分析实验室中,可以使用非标准方法测定一级水的阴阳离子。 115、( √ )应根据不同的实验要求合理的选择相应规格的试剂。 116、( √ )二级标准碳酸钠一般用于盐酸标准溶液的标定。

117、( √ )法杨司法中,采用荧光黄作指示剂可测定高含量的氯化物。 118、( × )二级标准草酸钠一般用于盐酸标准溶液的标定。

119、( √ )在沉淀滴定中,银量法主要指莫尔法、佛尔哈德法和法杨司法 120、( × )二级标准氧化锌一般用于盐酸标准溶液的标定。 121、( × )标定氢氧化钠标准溶液的基准物是碳酸钠。

122、( √ )用法杨司法测定Cl-含量时,以二氯荧光黄(Ka=1.0×104)为指示剂,溶液的pH值应大于4,小于10。

123、( × )二级标准氯化钠一般用于盐酸标准溶液的标定。

124、( √ )配制氢氧化钠标准溶液时,因为如果溶液中含有碳酸钠,对指示剂影响较大,

因此必须除去。

125、( √ )贮存氢氧化钠标准溶液的容器要密闭。 126、( × )配制硫酸标准溶液是应该水入酸。

127、( √ )标准溶液的浓度一般用物质的量的浓度表示。 128、( √ )重铬酸钾可以用直接配制法配制标准溶液。

129、( √ )玻璃仪器的容积并不经常与它标出大小完全符合,因此对于要求较高的分析

工作,应进行校正。

130、( √ )进行滴定管校正时称量用的砝码一般是黄铜砝码。 131、( × )容量瓶只能进行绝对校正,不能进行相对校正。 132、( √ )移液管的校正方法和滴定管的校正方法相同。

133、( √ )选择天平时既要考虑天平的最大载荷,又要考虑称量的准确程度。 134、( √ )电子天平使用前应预热较长一段时间。

135、( √ )在天平的维护上要注意天平的防震、防潮、放腐蚀等。 136、( √ )PH计的校正方法有单点校正和二点校正两种。

137、( √ )分光光度计稳定度的测量分别在受光和不受光两种情况下进行。 138、( √ )在可见光区透射比准确度检验是用中性玻璃滤光片法。

139、( √ )吸附指示剂是利用指示剂与胶体沉淀表面的吸附作用,引起结构变化,导致指示剂的颜色发生变化的。

140、( × )莫尔法适用于能与Ag+形成沉淀的阴离子的测定如Cl-、Br-和I-等。 141、( √ )分光光度计的稳定性检测有光电流检测和暗电流检测两种。

142、( √ )在莫尔法测定溶液中Cl-时,若溶液酸度过低,会使结果由于AgO的生成而产生误差。

143、( × )莫尔法中,由于Ag2CrO4的Ksp=2.0×10-20,小于AgCl的Ksp=1.8×10-10,因此在CrO42-和Cl-浓度相等时,滴加AgNO3,Ag2CrO4首先沉淀出来。

144、( × )重铬酸钾参与的氧化还原反应,不能在盐酸介质中进行。 145、( √ )采样器应在取样前用至少十倍以上的待装气体清洗。 146、( × )可以用球胆采集贮存烃类气体。

147、( √ )用钢瓶采集含微量硫化氢或水的样品不能长期保存。

148、( √ )Ce(SO4)2法测定还原性物质时,只有一个电子转移,其基本单元为Ce(SO4)2。 149、( √ )选择采样容器时,除了要考虑气体的性质,还要考虑安全因素。 150、( √ )如果发现产品成为不可逆性凝胶,即不得进行采样操作。

151、( √ )不均匀产品采样时,如果沉积物干硬不易再分散,则应提出货物可疑报告。 152、( √ )液化气体采样钢瓶的材质一般为不锈钢。 153、( √ )直接溴酸盐法常以甲基红或甲基橙为指示剂。

154、( √ )常温不均匀采样设备的采样瓶、罐的进口部分比较宽大,是为了加快采样速

度。

155、( √ )低温液化气体采样时,采样钢瓶只装至容积的80%。 156、( √ )不适用于斜线五点法采样的是原煤和筛选煤。 157、( √ )双套取样管可以采取易吸湿的样品。

158、( √ )从物料堆中采样时,最底层的采样部位应距离地面0.5米,然后每个采样点

除去表层0.2米,沿着和物料堆表面垂直的方向边挖边采样。

159、( √ )I2是较弱的氧化剂,可直接滴定一些较强的还原性物质,如维生素C、S2-等。 160、( × )因为氨水易挥发,所以在称量时,应将试样装入滴瓶采用减量法进行称量。 161、( √ )用间接碘量法测合金中的Cu含量时,由于CuI吸附I2,使测定结果偏低。 162、( √ )对于有腐蚀性的液体试样的称量,应根据其性质选择称量容器,避免材质中

含有能与试样作用的物质。

163、( √ )工业硫酸含量测定过程中,用减量法称取试样时,锥形瓶应先加入50mL蒸

馏水,硫酸试样应沿锥形瓶下部内壁滴加,防止溶液溅出损失。

164、( √ )在称量固体试样时,一般可用直接称量或减量法称量而不用指定质量称量。 165、( √ )对于易吸湿、易氧化、易与CO2反应的不稳定的固体试样,常采用减量法进

行称量。

166、( √ )对于带静电的粉末状固体试样,一般可采取放大样称量,即将试样加入具有

溶解液的具塞锥形瓶中称量,再进行转移、定容、移取、分析。

167、( √ )间接碘量法,加入KI一定要过量,淀粉指示剂要在接近终点时加入 168、( √ )利用酸碱滴定法对石灰石中的碳酸钙进行分析应采用返滴定法。

169、( × )用NaOH标准滴定溶液分别滴定体积相同的H2SO4和HCOOH溶液,若消耗

NaOH体积相同,则有c(H2SO4) = c(HCOOH)。

170、( √ )直接碘量法主要用于测定具有较强还原性的物质,间接碘量法主要用于测定

具有氧化性的物质。

171、( √ )用NaOH标准滴定溶液滴定一元弱酸时,一般可选用酚酞作指示剂。 172、( √ )EDTA能与大多数金属离子形成的较稳定的配合物且配位比为1:1。 173、( √ )配制好EDTA标准溶液应贮存于聚乙烯塑料瓶或硬质玻璃瓶中。

174、( × )在pH=12时,以EDTA为标准滴定溶液,以钙指示剂指示终点,可以测定水

中总硬度。

175、( × )在测定水的钙硬度时,以钙指示剂指示终点,则滴定终点溶液颜色为红色。 176、( √ )金属指示剂的封闭是由于指示剂与金属离子生成的配合物过于稳定造成的。 177、( × )高锰酸钾在酸性溶液中具有较强的氧化能力,因此高锰酸钾法主要适用于还原物质的测定。

178、( √ )在配位滴定分析中,待测离子对指示剂有封闭作用或与EDTA的配位速度较

慢,常采用返滴定的方法。

179、( √ )在直接配位滴定分析中,定量依据是n(M) = n(EDTA),M为待测离子。 180、( × )在用草酸钠标定高锰酸钾时,若溶液酸度过高,标定结果偏低。 181、( × )高锰酸钾在任何介质中都得到5个电子,它的基本单元总是为

1KMnO4。 5182、( × )高温场所为防止中暑,应多饮矿泉水 183、( √ )工业毒物侵入人体的途径有呼吸道,皮肤和消化道 184、( √ )所谓毒物,就是作用于人体,并产生有害作用的物质

185、( × )工业毒物进入人体的途径有三种,即消化到,皮肤和呼吸道,其中最主要的是

皮肤

186、( √ )燃烧是一种同时伴有发光,发热的激烈的氧化反应,具有发光,发热和生成新物质三个特征。

187、( × )废渣的处理方法主要有化学法,吸收控制法,吸附控制法和稀释控制法 188、( × )使用液化气的点火方法,应是气等火

189、( × )地下水受到污染后会在很短时间内恢复到清洁状态

二、多项选择

1、下列( BC )组容器可以直接加热。

A、容量瓶、量筒、三角瓶 B、烧杯、硬质锥形瓶、试管 C、蒸馏瓶、烧杯、平底烧瓶 D、量筒、广口瓶、比色管 2、下列玻璃仪器中,可以用洗涤剂直接刷洗的是( BC )。

A、容量瓶; B、烧杯; C、锥形瓶; D、酸式滴定管 。 3、0.2mol/L的下列标准溶液应贮存于聚乙烯塑料瓶中的有( ABC ) A、KOH B、EDTA C、NaOH D、AgNO3 4、基准物质应具备的条件是( ABCD ) A、 稳定 B、有足够的纯度

C、具有较大的摩尔质量 D、 物质的组成与化学式相符。 5、不违背检验工作的规定的选项是( BCD )

A、 在分析过程中经常发生异常现象属于正常情况 B、 分析检验结论不合格时,应第二次取样复检 C、 分析的样品必须按规定保留一份

D、所用的仪器、药品和溶液必须符合标准规定。

6、在分光光度法的测定中,测量条件的选择包括( BCD ) A、 选择合适的显色剂 B、选择合适的测量波长 C、 选择合适的参比溶液 D、选择吸光度的测量范围

7、标准溶液配制好后,要用符合试剂要求的密闭容器盛放,并贴上标签,标签上要注明(ABCD)

A、标准名称 B、浓度 C、介质 D、配制日期 8、属于化学检验工的职业守则内容的是( ABC ) A、爱岗敬业,工作热情主动

B、实事求是,坚持原则,依据标准进行检验和判定 C、遵守操作规程,注意安全 D、熟练的职业技能 9、以下用于化工产品检验的器具属于国家计量局发布的强制检定的工作计量器具是( AB)。 A、分光光度计、天平 B、台秤、酸度计 C、烧杯、砝码 D、温度计、量杯 10、化学试剂分为( ABCD )。

A、 标准试剂 B、 专用试剂 C、 一般试剂 D、 高纯试剂 11、天平的计量性能包括(ABCD)。 A、稳定性 B、正确性 C、灵敏性 D、示值不变性 12、下列溶液浓度的表示方法及单位现在已不能使用的有( AD )

A、摩尔浓度( mol/ L ) B、质量浓度( g/ L 或 mg/ mL等) C、质量摩尔浓度( mol/ kg ) D、百万分之一( ppm ) 13、下列标准必须制定为强制性标准的是(BC) A、分析(或检测)方法标准 B、环保标准

C、食品卫生标准 D、国家标准 14、下列属于标准物质必须具备特征的是:(ABC)

A、材质均匀 B、性能稳定 C、准确定值 D、纯度高

15、若分析结果的精密度很好,准确度很差,可能是(BD)原因造成的: A、操作中发生失误 B、使用未校准的砝码 C、称样量记录有差错 D、使用试剂不纯 16、应该在通风橱内使用的试剂有:(AD)

A、NH3 B、NH4Cl C、CO2 D、CO 17、下列仪器可在沸水浴中加热的有(CD): A、量筒 B、容量瓶 C、三角烧瓶 D、蒸馏瓶 18、标定标准溶液时,需要用待标溶液润洗三遍的是:(AC) A、滴定管 B、容量瓶 C、移液管 D、锥形瓶 19、在实验中要准确量取20.00ml溶液,可以使用的仪器有( BD ) A 、量筒 B、滴定管 C、胶帽滴管 D、吸管(移液管) E、量杯

20、下列数字保留四位有效数字,修约正确的有(ACD) A、1.5675→1.568; B、0.076533→0.0765; C、0.086765→0.08676 D、100.23→100.2 21、下列正确的是:( ABCD )

A实验人员必须熟悉仪器、设备性能和使用方法,按规定要求进行操作 B不准把食物、食具带进实验室。

C不使用无标签(或标志)容器盛放的试剂、试样 D实验中产生的废液、废物应集中处理,不得任意排放

22、取用液体试剂时应注意保持试剂清洁,因此要做到:( ACD )

A打开瓶塞后,瓶塞不许任意放置,防止沾污,取完试剂后立即盖好。 B应采用“倒出”的方法,不能用吸管直接吸取,防止带入污物或水 C公用试剂用完后应立即放回原处,以免影响他人使用 D标签要朝向手心 ,以防液体流出腐蚀标签 23、仪器分析一般用( AD )试剂:

A 优级纯 B 分析纯 C 化学纯 D 专用试剂 24、分析检验人员一般具有(ABCD)

A、熟悉掌握所承担的分析、检验任务的技术标准、操作规程 B、认真填写原始记录,对测定数据有分析能力 C、能按操作规程正确使用分析仪器、设备 D、根据分析项目要求,查找分析方法

25、在下列滴定方法中,哪些是沉淀滴定采用的方法(AC)

A、莫尔法 B、碘量法 C、佛尔哈德法 D、高锰酸钾法 26、下列溶液中哪些需要在棕色滴定管中进行滴定(ACD) A、高锰酸钾标准溶液 B、硫代硫酸钠标准溶液 C碘标准溶液 D、硝酸银标准溶液 27、EDTA 与金属离子配位的主要特点有(BD)

A、因生成的配合物稳定性很高,故EDTA配位能力与溶液酸度无关 B、能与大多数金属离子形成稳定的配合物

C、无论金属离子有无颜色,均生成无色配合物

D、生成的配合物大都易溶于水

28、不能在烘箱中进行烘干的玻璃仪器是(ABD) A、滴定管 B、移液管 C、称量瓶 D、常量瓶 29、为提高滴定分析的准确度,对标准溶液必须做到( ABCE )。 A、正确的配制 B、准确地标定

C、对有些标准溶液必须当天配、当天标、当天用 D、所有标准溶液必须计算至小数点后第四位 E、对所有标准溶液必须妥善保存

30、下列(ABCD)属于化学检验工职业守则内容

A、爱岗敬业 B、认真负责 C、努力学习 D、遵守操作规程 31、化学检验工职业素质主要表现在(ABCD)等方面。 A、职业兴趣 B、职业能力 C、职业个性 D、职业情况 32、下列( BC )组容器可以直接加热。

A、容量瓶、量筒、三角瓶 B、烧杯、硬质锥形瓶、试管 C、蒸馏瓶、烧杯、平底烧瓶 D、量筒、广口瓶、比色管 33、准确度和精密度关系为(AD )。 A、准确度高,精密度一定高 B、准确度高,精密度不一定高 C、精密度高,准确度一定高 D、精密度高,准确度不一定高 34、系统误差包括( AD )

A、方法误差 B、环境温度变化 C、操作失误 D、试剂误差

35、在维护和保养仪器设备时,应坚持“三防四定”的原则,即要做到 (ABD) A、 定人保管 B、 定点存放 C、 定人使用 D、 定期检修 36、电子天平的显示不稳定,可能产生的原因是(ABC)

A.振动和风的影响 B.称盘与天平外壳之间有杂物 C.被称物吸湿或有挥发性 D.天平未经调校 37、下列哪些仪器使用时要经过三步洗涤(AB) A.移液管 B.滴定管 C.锥形瓶 D.容量瓶 38、制备溶液的方法有(C D )。 A、标定配制法 B、比较配制法 C、直接法配制 D、间接法配制 39、洗涤下列仪器时,不能用去污粉洗刷的是( B C )。 A、 烧杯 B、 滴定管 C、 比色皿 D、 漏斗 40、进行滴定分析时,滴定管的准备分为( A BCD )。 A、洗涤 B、加标准溶液 C、调节零点 D、排气泡 41、下列溶液中,需储放于棕色细口瓶的标准滴定溶液有( A B ) A、 AgNO3 B、 Na2S2O3 C、 NaOH D、 EDTA 42、在滴定分析中能导致系统误差的情况是( CD )。

A、试样未混均匀 B、滴定管读数读错 C、所用试剂中含有干扰离子 D、天平砝码未校正 43、物质的量浓度的单位名称是“摩尔每升”,其符号可允许的写法(非运算时)有(BC)。 A、mol/升 B、摩/升 C、mol/L D、mol?L 44、按《中华人民共和国标准化法》规定,我国标准分为(ABDE) A、国家标准 B、行业标准 C、专业标准 D、地方标准 E、企业标准 45、玻璃的器皿能盛放下列哪些酸(ACD )

A、盐酸 B、氢氟酸 C、磷酸 D、硫酸

46、实验室最基本的工作准则,应该坚持(ABD),做好测定工作 A公正性 B及时性 C有效性 D科学性 47、化学检验工专业素质的内容有( B C D )

A、努力学习,不断提高基础理论水平和操作技能 B、掌握化学基础知识和分析化学知识 C、标准化计量质量基础知识 D、电工基础知识和计算机操作知识

48、与分析检测有关的强制检定的计量器具有( A B D ) A 砝码 B 天平 C 烧杯 D 尺 49、影响化学试剂变质的因素 ( ABC )

A、空气湿度 B、温度 C、光 D、使用的器皿 50、下述情况何者属于分析人员不应有的操作误差(CD)

A、滴定前用标准滴定溶液将滴定管淋洗几遍 B、称量用砝码没有检定 C、称量时未等称量物冷却至室温就进行称量 D、滴定前用被滴定溶液洗涤锥形瓶

51、在试剂选取时,以下操作正确的是(AD)

A取用试剂时应注意保持清洁 B固体试剂可直接用手拿 C量取准确的溶液可用量筒

D在分析工作中,所选用试剂的浓度及用量都要适当 D、砝码和称物要放在天平盘中央。

52、分光光度法中判断出测得的吸光度有问题,可能的原因包括( ABCD )。 A、比色皿没有放正位置 B、比色皿配套性不好 C、比色皿毛面放于透光位置 D、比色皿润洗不到位 53、在分析中做空白试验的目的是(BC )

A.提高精密度 B.提高准确度 C.消除系统误差 D.消除偶然误差 E.消除过失误差

54、用酸度计测定溶液PH值时,仪器的校正方法有(AC)

A、一点标校正法 B、温度校正法 C、二点标校正法 D、电位校正法 55、下列有关用电操作正确的是( CD )

A、人体直接触及电器设备带电体 B、用湿手接触电源 C、在使用电气设备时经检查无误后开始操作。 D、电器设备安装良好的外壳接地线

56、有害气体在车间大量逸散时,分析员正确的做法是( CD )

A、呆在车间里不出去 B、用湿毛巾捂住口鼻、顺风向跑出车间 C、用湿毛巾捂住口鼻逆风向跑出车间 D、带防毒面具跑出车间 57、使用分析天平称量应该(ABC)

A 烘干或灼烧过的容器放在干燥器内冷却至室温后称量 B 灼烧产物都有吸湿性,应盖上坩埚盖称量

C 恒重时热的物品在干燥器中应保持相同的冷却时间 D 分析天平在更换干燥剂后即可使用

一、化学实验室的通风厨内某容器中可燃液体着火燃烧时如何进行灭火扑救?

参考答案:

1.应切断通风厨内电源,搬走其他可搬走的易燃物品,防止火灾范围扩大。 2.根据燃烧物的性质,选择有利的灭火方法。

3.对于比水轻而又不溶于水的有机化合物,如苯、汽油等引起的火灾可用泡沫或干粉灭火器扑救。当燃烧面积不大或燃烧物不多时,也可用二氧化碳或“1211”灭火器扑救。绝不能用水扑救。

4.对于能溶于水或部分溶于水的有机化合物,如醇类、酯类、酮类等引起的火灾,应用抗溶性泡沫、干粉灭火器扑救。当燃烧初期,火势较弱时也可用二氧化碳灭火器扑救。

5.对不溶于水,且密度比水大的易燃液体着火时,可用水扑救,但复盖在液体上的水层要有一定的厚度。

6.若是敞口容器中易燃液体着火时,不能用黄砂扑救,可用隔绝空气的方法扑救。 二、化学实验室内金属钾和过氧化物着火燃烧时如何进行灭火扑救?

参考答案:

1.应切断实验室内电源,搬走其他可搬走的易燃物品,防止火灾范围扩大。 2.根据燃烧物的性质,选择有利的灭火方法。

3.对于金属钾由于其遇水会发生剧烈的氧化反应,放出大量热和氢气,引起燃烧爆炸。所以灭火应用黄砂、干粉扑救。严禁用水或含水的酸碱灭火器、泡沫灭火器以及二氧化碳灭火器,因为二氧化碳同金属钾起反应,使燃烧加剧。

4.对于过氧化物引起火灾,应用黄砂、二氧化碳和干粉灭火器灭火。不能用水或含水的泡沫(如酸碱、泡沫)灭火器。

5.若是液体有机过氧化物在敞口容器中着火时,不能用黄砂扑救。只能用二氧化碳和干粉灭火器灭火。

三、原子吸收分光光度计在用火焰原子化器进行分析样品时,实验室中发现乙炔气有泄漏,应如何处理?

参考答案:

1.首先应关闭一切火源、禁止使用一切电源开关,防止发生火灾。 2.关闭乙炔气源的控制阀(最好关闭乙炔气钢瓶阀门),切断气源。 3.打开门窗,让空气流通,减少乙炔气浓度。

4.用乙炔气检漏仪检查泄漏点(检查泄漏点时,最好用氮气进行,用肥皂水检查,防止检漏时发出以外)。进行泄漏点排除处理。

5.其他注意点:工作人员应穿载不易产生静电的工作服;乙炔钢瓶出口处应安装回闪阻止器(阻火器),防止气体回缩引起火灾;当乙炔着火时,绝对不能用四氯化碳灭火器灭火,否则会引起爆炸。

四、在中间控制分析室中液氨的采样管道发生脱落,造成液氨泄漏,应如何处理?

参考答案:

1.应立即载好供氧的防毒面具,手载橡胶手套,关闭取样管道阀门,切断液氨来源。若不能及时关闭管道阀门时,用容器装水(或稀酸溶液)后,将泄漏管道通入水中将氨吸收,降低其放空浓度,同时设法关闭取样管道阀门。 2.现场禁止使用一切电源开关,关闭一切火源。

3.迅速打开中控室门窗通风,或用防爆的强排风扇进行强排风,降低空气中氨浓度。 4将脱落的采样管道连接好,并进行检漏。

5.对地面上的液氨,在允许情况下可用大量水冲洗。或用稀醋酸清洗后,再用水冲洗。若不能用水、稀酸冲洗,则让其自然挥发。

五、当有饱和的氢氧化钾溶液500mL倒翻时,溅入分析人员左脚小腿以下裤、袜、鞋上,并渗入到皮肤时,应如何进行救护?

参考答案:

1.首先应将溅入浓氢氧化钾碱液裤、袜、鞋脱掉、如果不能脱时,则用剪刀剪去,一定要迅速及时。

2.用手帕、纱布或吸水性好的纸片等物品吸去皮肤上液滴。

3.用大量清水作较长时间冲洗,然后用2%乙酸或2%柠檬酸或4%硼酸冲洗。 4.若是灼伤严重,除上述处理后应送医院进行治疗。

六、某检验人员在配制硫酸溶液时,不小心将硫酸溶液的液滴溅入眼睛里,请问应如何处理?

1.首先应立即在最近处用水缓慢冲洗眼睛或淋浴。

2.用手帕、纱布或吸水性好的纸片等物吸去皮肤上液滴。

3.用大量清水作较长时间冲洗,然后用2%乙酸或2%柠檬酸或4%硼酸冲洗。 4.若是灼伤严重,除上述处理后应送医院进行治疗。 七、将10不种化学试剂(不少于4种类别)进行分类。(按试剂规格和危险化学品分类名称)

10种危险化学品为:

黄磷、盐酸、氨水、氢氧化钠、氯化钡、氰化钾、无水一甲胺、高锰酸钾、甲醇、甲苯等各一瓶。 分类:

1.黄磷—————————————自燃物品(第4.2类) 2.盐酸—————————————酸性腐蚀品(第8.1类) 3氨水、氢氧化钠————————碱性腐蚀品(第8.2类) 4.高锰酸钾———————————氧化剂类(第5.1类) 5.氰化钾、氯化钡————————毒害品(第6.1类) 6.无水一甲胺——————————易燃气体(第2.1类)

7.甲醇、甲苯——————————中闪点易燃液体(第3.2类) 八、将10不种化学试剂(不少于4种类别)进行分类。(按试剂规格和危险化学品分类名称)

10种危险化学品为:

金属钠、高氯酸镁、亚砷酸钾、五硫化磷、氯化亚锑、黄磷、正戊烷、镁粉、甲醇、三硝基甲苯等各一瓶。 分类:

1.三硝基甲苯—————————爆炸品(第1类) 2.高氯酸镁——————————氧化剂类(第5.1类) 3.亚砷酸钾——————————毒害品第(第6.1类)

4.正戊烷———————————低闪点易燃液体(第3.1类) 甲醇————————————中闪点易燃液体(第3.2类) 也可识别成正戊烷、甲醇———易燃液体(第3类)

5.金属钠、五硫化磷、镁粉———遇湿易燃物品(第4.3类) 6钢瓶装氮气—————————不燃气体(第2.2类) 7氯化亚锑——————————酸性腐蚀品(第8.1类)