原子团，是苯的同系物。

1．对有机物的组成、结构和性质的复习，需抓住官能团的性质，特别是羟基、羧基等的性质。

2．对同分异构体有关内容的复习，要理解等效氢法，注意有机物结构的对称性；加强碳链异构和官能团位置异构的书写判断。

3．对有机反应类型的复习，应注意区别取代反应、加成反应。

错误!

考点一 有机物的结构与同分异构

现象(合作探究)

[重难突破]

1．同分异构体的书写方法与规律 书写有机物的同分异构体时要按一定的顺序，避免遗漏和重复，一般的思路为类别异构→碳链异构→位置异构。

(1)判类别：根据有机物的分子组成判定其可能的类别异构。

(2)写碳链：根据有机物的类别异构写出各类别异构的可能的碳链结构(先写最长的碳链，依次写出少一个碳原子的碳链，把余下的碳原子连到相应的碳链上去)。

(3)移官位：一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体，然后在各条碳链上依次移动官能团的位置，有两个或两个以上的官能团时，先连一个官能团，再连第二个官能团，依此类推。

(4)氢饱和：按“碳四键”的原理，碳原子剩余的价键用氢原子去填充饱和，就可得所有同分异构体的结构简式。

2．学会等效氢法判断一元取代物的种类

有机物分子中，位置等同的氢原子叫等效氢，有多少种等效氢，其一元取代物就有多少种。

等效氢的判断方法：

(1)同一个碳原子上的氢原子是等效

的。

如氢原子。

(2)同一分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子是等效的。

如

分子中，在苯环分子中—CH3上的3个

所在的平面内有两条互相垂直的对称轴，故该分子有两类等效氢。

3．有机物分子中所有原子能否共平面的判断方法

(1)典型有机物分子的空间构型。 ①共面型分子中所有原子均在同一平面上。如

。