四川省资阳市高中2018届高三第二次诊断性考试理科综合化学试题 含解析 下载本文

(2)NO2中中心原子N的孤电子对数为-

-

(5+1-22)=1,成键电子对数为2,价层电子对

数为1+2=3,NO2的VSEPR模型为平面三角形。元素的非金属性越强电负性越大,元素的金属性越强电负性越小,则四种元素的电负性由大到小的顺序为O5+

5+

2

2

6

N2

Co6

K。

(3)V2O5中金属阳离子为V,V的核外电子排布式为1s2s2p3s3p,没有未成对电子;CrO2中金属阳离子为Cr4+,Cr4+的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d2,3d上有2个未成对电子;根据“金属阳离子含未成对电子越多,则磁性越大,磁记录性能越好”,适合作录音带磁粉原料的是CrO2。

(4)用替换法,与BH4互为等电子体的分子为CH4、SiH4,离子为NH4等。

(5)由晶胞可见b的配位数为4,该晶体的化学式为ZnS,则a的配位数也为4。用“均摊法”,晶胞中含a:8+6=4,含b:4,设晶胞的边长为x,则晶胞的体积为x3,1mol晶体的体

-+

积为NA,1mol晶体的质量为(32+65)g=97g,1mol晶体的体积为,NA=,解得x=cm。根据晶胞相邻2个b微粒之间的距离为面对角线的一半,相邻2个b微粒之间

的距离为x=cm=107nm。

12. 具有抗菌作用的白头翁素衍生物M的合成路线如下图所示:

已知:ⅰ.RCH2Brⅱ.R—HC=CH—R'

R—HC=CH—R'

ⅲ.R—HC=CH—R'(以上R、R'、R″代表氢、烷基或芳基等)

(1)D中官能团名称为_____,A的化学名称为_____。

(2)F的结构简式为_____,则与F具有相同官能团的同分异构体共_____种(考虑顺反异构,不包含F)。

(3)由G生成H的化学方程式为_____,反应类型为_____。 (4)下列说法不正确的是_____(选填字母序号)。 a.可用硝酸银溶液鉴别B、C两种物质 b.由H生成M的反应是加成反应

c.1 mol E最多可以与4 mol H2发生加成反应 d.1 mol M与足量NaOH溶液反应,消耗4 mol NaOH

(5)以乙烯为起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂,写出合成

的路线(用结构

简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。__________ 【答案】 (1). 溴原子、酯基 (2). 邻二甲苯(或1,2—二甲基苯) (3).

(4). 5 (5).

+NaOH

+NaI+H2O (6). 消去反应

(7). ad (8).

【解析】试题分析:本题考查有机推断和有机合成。主要考查官能团的识别,有机物的命名,有机物结构简式和化学方程式的书写,有机物的性质,限定条件同分异构体种类的确定,有机合成路线的设计。A的分子式为C8H10,A的不饱和度为4,A氧化生成B(C8H8O2),B发生取代反应生成C(

),逆推出A的结构简式为

,B的结构简式为

;C与CH3OH在浓硫酸并加热时反应生成D,根据D的分子式知此步骤为酯化

反应,D的结构简式为;D+HCHO→E发生题给已知i的反应;E中含酯基,E

在NaOH溶液中发生水解,酸化后生成F,F的结构简式为;F中含碳碳双键

和羧基,根据F→G的条件和G的分子式,F→G发生题给已知ii的反应,G在NaOH的醇溶液中发生消去反应生成H,H→M发生题给已知iii的反应,根据M的结构简式可逆推出:G的结

构简式为,H的结构简式为。

(1)D的结构简式为,D中官能团名称为溴原子、酯基。A的结构简式为

,A的名称为邻二甲苯或1,2-二甲基苯。

(2)F的结构简式为。F中的官能团为碳碳双键和羧基,与F具有相同官能

团的同分异构体有、、、

、,共5种。

(3)由G生成H的化学方程式为+NaOH+NaI+H2O。反应类型

为消去反应。 (4)a,B的结构简式为

,C的结构简式为

,B、C都不能与AgNO3

溶液反应,不能只用AgNO3溶液鉴别,应用NaOH溶液、稀HNO3和AgNO3溶液鉴别,a项错误;b,H生成M发生题给已知iii的反应,该反应的反应类型是加成反应,b项正确;c,E的结构简式为

,E中的苯环和碳碳双键能与H2发生加成反应,1molE最多可以与

4molH2发生加成反应,c项正确;d,M中含2个酯基,1molM与足量NaOH溶液反应,消耗2molNaOH,d项错误;答案选ad。

(5)观察的结构,结合题给已知iii,合成先合成CH3CH=CHCH3;对比CH3CH=CHCH3

和CH2=CH2的结构简式,碳链增长,结合题给已知i,由乙烯先合成CH3CH2Br、CH3CHO;联系课本官能团之间的相互转化,由乙烯与HBr加成合成CH3CH2Br,乙烯与水发生加成反应生成CH3CH2OH,CH3CH2OH发生催化氧化生成CH3CHO。合成路线为: