A．甲病的遗传方式为常染色体上显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上隐性遗传

b

B．Ⅲ2的基因型为AaXY概率为1

C．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，生患两病孩子的概率为1/24 D．两病的遗传符合基因的自由组合定律 【答案】【知识点】 G3 人类遗传病及优生

【答案解析】C解析：由图中Ⅱ5和Ⅱ6患甲病，所生女儿Ⅲ3正常，可知甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传。Ⅱ1不携带致病基因，所生儿子患有乙病，可知乙病的遗传方式为

B

X染色体上的隐性遗传，A正确；根据A选项中的推断Ⅱ1与Ⅱ2的基因型分别为：aaXY和Bbb

AaXX则Ⅲ2的两种病都有所以该个体基因型为AaXY概率=1，B正确；Ⅲ1的基因型为

BB

1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，Ⅲ4的基因型为1/3AA XY,2/3AaXY,可以推算出子代中患甲病的

b

概率=1-aa=1-2/3×1/2=2/3,患乙病的概率为XY,=1/4×1/2=1/8,所以若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，生患两病孩子的概率=2/3×1/8=1/12,C错误；甲、乙两种致病基因位于两对同源染色体上因此两病的遗传符合基因的自由组合定律，D正确 【思路点拨】本题综合考查了遗传定律（遗传病）、可遗传的变异、分子遗传（转录、翻译及基因对性状的控制）及减数分裂的基础知识，考查了学生的实验与探究能力，考查了学生的理解与综合运用知识的能力，包括识图能力、信息的提取与应用能力、通过比较与综合做出合理判断的能力等

【典型总结】人类遗传病的判定方法

口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性看女病，女病男正非伴性；显性看男病，男病女正非伴性。

第一步：确定致病基因的显隐性：可根据

（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；

（2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。 第二步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。

⑤ 在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传； ⑥ 在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。

⑦ 不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上

的遗传病；

⑧ 题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等

可直接确定。

注：如果家系图中患者全为男性（女全正常），且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，

无显隐之分。

【理综卷（生物解析）·2015届宁夏银川一中高三第三次月考（201410）】6．右图为某单基因遗传病家系图，下列分析正确的是

A．该遗传病为伴X染色体显性基因控制的遗传

B．若图中7和10婚配,生一个患病孩子的概率为5/6 C．图中6号可携带该致病基因

D．若图中3号与正常男性结婚，建议生女孩 【答案】【知识点】 G3 人类遗传病及优生

【答案解析】B解析：根据Ⅱ-3与Ⅱ-4均有病生出Ⅲ-8没有病，可以判断该病为显性遗传病，而且

Ⅰ-2没病，Ⅱ-4有病可以判定该病位于常染色体上，A错误；若该病用A与a表示，根据8不患病可以推出3和4号的基因型均为Aa，则7基因型为1/3AA或2/3Aa,10基因型为Aa, 7和10婚配,生一个正常孩子的概率aa=2/3×1/4=1/6,患病孩子的概率=1-1/6=5/6,B正确；因为该病为常染色体显性遗传病，而6不患病所以不会携带该病致病基因，C错误；该病基因位于常染色体上在男女患病概率上相同，D错误 【思路点拨】本题主要是利用遗传系图考查学生对遗传病方式的分析判断，掌握好方法解决该题十分重要，利用表现型从亲代推子代或者从子代推亲代的基因型，问题就解决起来就容易多了

【理综卷（生物解析）·2015届宁夏银川一中高三第三次月考（201410）】4．三体综合征患

Bb

者体细胞中染色体数目为47条，三体的产生多源于亲代减数分裂异常，基因型为AaXX

Bb

的个体产生的一个卵细胞aXX (无基因突变和交叉互换），该异常卵细胞形成最可能的原因是

A．减数第二次分裂中姐妹染色单体着丝点未能分开

B．次级卵母细胞和第二极体减数第二次分裂未能完成分裂 C．减数第二次分裂后期两条子染色体未能分开进入不同子细胞 D．减数第一次分裂中同源染色体XX未能分开进入不同子细胞 【答案】【知识点】 G3 人类遗传病及优生

BbBbBb

【答案解析】D解析：基因型为AaXX的个体产生的一个卵细胞aXX说明XX没有分离导致

BbBb

异常的，X与X是一对同源染色体，因此aXX形成的原因是由于减数第一次分裂中同源染色体XX未能分开进入不同子细胞

【思路点拨】本题解决的关键是一是自由组合定律的理解，一是减数分裂过程的熟记，三是自由组合定律与减数分裂的结合，这三方面解决以后问题就容易分析多了

【生物卷(解析)·2015届黑龙江省哈六中高三上学期期中考试（201411）】37. 下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a、B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，II-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是 ，乙病的遗传方式是 ，丙病的遗传方式是 。 （2）假如III-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病基因携带者的概率是1/100，III-15和III-16结婚，所生子女只患一种病的概率是 ，患丙病的女孩的概率是 。 【答案】【知识点】G3 人类遗传病及优生 【答案解析】（1）伴X染色体显性遗传 伴 X染色体隐性遗传 常染色体隐性 （2）301/1200 1/1200

解析：⑴根据14号患甲病的女孩的父亲7号正常，说明甲病不是伴X染色体隐性遗传病，即甲病是伴X染色体显性遗传病；根据6号和7号不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隐性遗传病，同时根据题干7号没有乙病的致病基因，表明乙病是伴X染色体隐性遗传病；根据10号和11号不患丙病，生出患丙病的女孩，说明丙病是常染色体隐性遗传病。⑵根据题意可知，15号的基因型为1/100DdXaBXab，16号的基因型为1/3DDXaBY或2/3DdXaBY，单独计算，后代患丙病的概率为1/100×2/3×1/4＝1/600，正常的概率为1－1/600＝599/600；后代患乙病的概率为1/4，正常的概率为3/4，因此只患一种病的概率为：599/600×1/4＋1/600×3/4＝301/1200；患丙病的女孩的概率为1/100×2/3×1/4×1/2＝1/1200

【思路点拨】根据遗传病的分析方法判断三种病的类型再结合自由组合规律计算患病几率。

【生物卷(解析)·2015届黑龙江省哈六中高三上学期期中考试（201411）】24.人类的染色体组和人类的基因组计划的研究对象分别包括哪些染色体

①46条染色体 ②22条常染色体＋X染色体或22条常染色体＋Y染色体 ③22条常染色体＋X、Y染色体 ④44条常染色体＋X、Y染色体

A．①② B．②③ C．①③ D．③④ 【答案】【知识点】G3 人类遗传病及优生 【答案解析】B

【生物卷(解析)·2015届黑龙江省哈六中高三上学期期中考试（201411）】21.如图为某种遗传病调查的一个家庭成员的情况，为了进一步确认5号个体致病基因的来源，对其父母进行了DNA分子检测，发现1、2号个体都不携带此致病基因。那么，5号致病基因的来源及其基因型(用B、b表示)最可能是

A．基因突变，Bb B．基因重组，BB

C．染色体变异，bb D．基因突变或基因重组，Bb或bb

【答案】【知识点】G3 人类遗传病及优生

【答案解析】A解析：由于1、2号个体都不携带此致病基因，5号个体致病的原因最可能是基因突变，而且是显性突变可能性大。 【思路点拨】根据题干信息推测。

【生物卷(解析)·2015届黑龙江省哈六中高三上学期期中考试（201411）】10.如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是

A．甲病是伴X染色体显性遗传病 B．乙病是常染色体隐性遗传病

C．如果Ⅲ8是女孩，则其可能有四种基因型

D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是1/3 【答案】【知识点】G3 人类遗传病及优生

【答案解析】D解析：甲病中Ⅰ中2父亲患病，Ⅱ中，4、5女儿都有病说明为伴X显性遗传病；Ⅰ中的双亲正常，而Ⅱ中4患乙病，6正常，说明乙病为常染色体隐性遗传病；假设甲乙两种遗传病的治病基因分别由A、a，B、b两对等位基因控制，则Ⅱ—4的基因型为bbXAXa，Ⅱ—3的基因型为BBXaY或者是BbXaY，因此Ⅲ—8如果是一女孩，可能有4种基因型；Ⅱ—6、Ⅱ—7的基因型分别是2／3BbXaY、BBXaXa；，因此Ⅲ-10不携带甲、乙致病基因的概率是1／3。

【思路点拨】根据分析遗传病的方式先判断甲乙两种病的类型再根据遗传规律进行相关计算。

【生物卷(解析)·2015届黑龙江省哈六中高三上学期期中考试（201411）】9.如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家族中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列说法正确的是

A.甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点 B.乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性

C．II4为甲病携带者的概率是2/3，为乙病携带 者的概率是1/2 D.若II4和II5再生一个孩子，其为正常女孩的 概率是3/8

【答案】【知识点】G3 人类遗传病及优生

【答案解析】D解析：由4与5号无甲病后代女儿6号有甲病可知，甲病为常染色体隐性遗