执业药师考试辅导 《药理学》

D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高 E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低 29、促进药物生物转化的主要酶系统是 A、单胺氧化酶

B、细胞色素P450酶系统 C、辅酶Ⅱ

D、葡萄糖醛酸转移酶 E、胆碱酯酶

30、下列关于药物体内转化的叙述中错误的是 A、药物的消除方式是体内生物转化

B、药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450 C、肝药酶的作用专一性很低 D、有些药物可抑制肝药酶活性 E、有些药物能诱导肝药酶活性 31、不符合药物代谢的叙述是 A、代谢和排泄统称为消除

B、所有药物在体内均经代谢后排出体外 C、肝脏是代谢的主要器官 D、药物经代谢后极性增加 E、P450酶系的活性不固定 32、药物在体内的生物转化是指 A、药物的活化 B、药物的灭活

C、药物化学结构的变化 D、药物的消除 E、药物的吸收

33、静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg／dl，其表观分布容积为 A、0.05L B、2L C、5L D、10L E、20L

34、在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物 A、血浆浓度较低 B、血浆蛋白结合较少 C、血浆浓度较高 D、生物利用度较小 E、能达到的治疗效果较强

35、下列叙述中，哪一项与表观分布容积(Vd)的概念不符 A、Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值 B、Vd的单位为L或L／kg

C、Vd大小反映分布程度和组织结合程度

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D、Vd与药物的脂溶性无关 E、Vd与药物的血浆蛋白结合率有关 36、下列关于房室概念的描述错误的是 A、它反映药物在体内转运速率的快慢 B、在体内均匀分布称二室模型

C、二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织 D、血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室 E、分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室 37、药物消除的零级动力学是指 A、消除半衰期与给药剂量有关 B、血浆浓度达到稳定水平 C、单位时间消除恒定量的药物 D、单位时间消除恒定比值的药物 E、药物消除到零的时间

38、下列有关一级药动学的描述，错误的是 A、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比 B、单位时间内机体内药物按恒比消除 C、大多数药物在体内符合一级动力学消除 D、单位时间机体内药物消除量恒定 E、消除半衰期恒定

39、对药时曲线的叙述中，错误的是 A、可反映血药浓度随时间推移而发生的变化 B、横坐标为时间，纵坐标为血药浓度 C、又称为时量曲线 D、又称为时效曲线

E、血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化 40、评价药物吸收程度的药动学参数是 A、药-时曲线下面积 B、清除率 C、消除半衰期 D、药峰浓度 E、表观分布容积 41、药时曲线下面积代表 A、药物血浆半衰期 B、药物的分布容积 C、药物吸收速度 D、药物排泄量

E、药物吸收进入血液的量

42、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是 A、每4h给药一次 B、每6h给药一次 C、每8h给药一次

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D、每12h给药一次 E、每隔一个半衰期给药一次

43、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量 A、增加半倍 B、增加1倍 C、增加2倍 D、增加3倍 E、增加4倍

44、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是 A、增加剂量能升高稳态血药浓度 B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间

C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度 D、定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度 E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关 45、按一级动力学消除的药物，其消除半衰期 A、与用药剂量有关 B、与给药途径有关 C、与血浆浓度有关 D、与给药次数有关 E、与上述因素均无关

46、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为 A、0.693／k B、k／0.693 C、2.303/k D、k／2.303

E、k／2血浆药物浓度

47、对血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确的是 A、是血浆药物浓度下降一半的时间 B、能反映体内药量的消除速度 C、依据其可调节给药间隔时间 D、其长短与原血浆浓度有关

E、一次给药后经4～5个半衰期就基本消除 二、B

1、A.药物的吸收 B.药物的分布 C.药物的转运 D.药物的排泄 E.药物的代谢

<1> 、药物在体内的生物转化称为 A、 B、 C、

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D、 E、

<2> 、药物及其代谢物自血液排出体外的过程是 A、 B、 C、 D、 E、

<3> 、药物吸收分布和排泄都涉及的过程是 A、 B、 C、 D、 E、

<4> 、药物从给药部位转运进入血液循环的过程是 A、 B、 C、 D、 E、

2、A.简单扩散 B.主动转运 C.首过消除 D.肝肠循环 E.易化扩散

<1> 、药物分子依靠其在生物膜两侧形成的浓度梯度的转运过程称为 A、 B、 C、 D、 E、

<2> 、药物经胃肠道吸收在进入体循环之前代谢灭活，进入体循环的药量减少称为 A、 B、 C、 D、 E、

<3> 、药物随胆汁排入十二指肠可经小肠被重吸收称为 A、 B、 C、 D、

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