B．分子的羧基可以与NaHCO3溶液反应生成二氧化碳，可以用NaHCO3溶液可检验R中是否含有羧基，故B正确；

C．该分子中含有醇羟基和羧基，能发生中和反应，也属于取代反应；含有苯环，能与氢气发生加成反应，故C正确；

D．R苯环上有四种环境的氢，故其一溴代物有4种，故D正确。 故选：A。

16．【解答】解：A．c含有憎水基酯基，不含亲水基，所以不溶于水，故A错误； B．与a具有相同官能团的同分异构体中，碳原子位于同一条链上，只是碳碳双键位置不同，还有CH3CH＝CHCOOH、CH2＝CHCH2COOH两种，故B错误；

C．因为单键可以旋转，所以c分子中的碳原子不一定在同一个平面上，故C错误； D．ac都含有碳碳双键，所以都能发生加成反应、氧化反应、还原反应，a含有羧基、c含有酯基，所以二者都能发生取代反应，故D正确； 故选：D。

17．【解答】解：A．分子式为C7H8O的芳香族化合物，其中能与钠反应生成H2的，可以是酚或醇，属于酚的是甲基苯酚（有邻、间、对三种），属于醇的是苯甲醇，所以能与钠反应生成H2的结构有4种，故A正确；

B．乙醇（CH3CH2OH）含3种H，乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3）含3种H，但氢谱图位置不同，则通过核磁共振谱图可以区分乙醇和乙酸乙酯，故B正确；

C．三硝基甲苯是硝酸与甲苯发生取代反应的产物，不属于酯类，硝化甘油是硝酸与丙三醇的酯化反应的产物属于酯类，故C错误；

D．根据相似相溶原理知，苯酚易溶于酒精，所以放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚用酒精洗涤，故D正确。 故选：C。

18．【解答】解：A．苯酚可以看作是苯基和羟基连接，乙醇可以可作是乙基和羟基连接，苯酚能跟NaOH溶液反应而苯不能，则说明苯基对羟基有影响，故A不选；

B．乙炔含有碳碳三键，二者结构不同，不能用有机物分子内基团间的相互影响解释，故B选；

C．苯环对羟基影响，﹣O﹣H键易断裂，能用有机物分子内基团间的相互影响解释，故C不选；

D．甲苯易被酸性高锰酸钾氧化而苯不能，说明苯环对甲基的影响使苯环上的甲基易被取

代，故D不选。 故选：B。

19．【解答】解：（1）羟基和羧基都能和钠反应，符合条件的是②③， 故答案为：②③；

（2）酚羟基和羧基、酯基、肽键能和NaOH反应，符合条件的是③④， 故答案为：③④；

（3）羧基能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，符合条件的是③， 故答案为：③；

（4）含有醛基的有机物能和银氨溶液反应，符合条件的是①， 故答案为：①；

（5）连接醇羟基的碳原子相邻碳原子上含有氢原子的醇能发生消去反应和酯化反应，符合条件的是②， 故答案为：②。

20．【解答】解：（1）环戊烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成X，

和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成Y为，在铜作催化剂

加热条件下发生氧化反应生成

，所以反应I的试剂和条件为Cl2/光照，反应2

的化学方程式为

试剂为：氧气、Cu（或Ag），将羟基氧化成羰基，

，反应3可用

故答案为：Cl2/光照；；

（2）由合成路线可知，反应①为光照条件下的取代反应，反应②为消去反应，反应③为加成反应，反应④为消去反应，

则反应①为醇溶液，

+Cl2+NaOH

，反应②为卤代烃的消去反应，反应条件为NaOH/

+NaCl+H2O，反应③类型为加成反应，

+Br2→，反应④为+2NaOH+2NaBr，

故答案为：NaOH/醇溶液；加成反应。

21．【解答】解：由反应②B+Br2→CH3CHBrCHO可知，该反应为取代反应，故B为CH3CH2CHO，由反应①可知，A为CH2＝CH2，由反应③CH3CHBrCHO

C，该

反应为类似卤代烃的消去反应，故C为CH2＝CHCHO，反应⑤在高锰酸钾碱性溶液氧化C＝C双键，引入2个﹣OH，反应④的作用是保护醛基，防止反应⑤时被高锰酸钾碱性溶液氧化，由信息可知，反应⑥为醚键发生水解反应，重新生成醛基﹣CHO，故D为CH2（OH）CH（OH）CHO，

（1）由上述分析可知，A为CH2＝CH2，B为CH3CH2CHO，C为CH2＝CHCHO，D为CH2（OH）CH（OH）CHO；

故答案为：CH2＝CH2，CH3CH2CHO，CH2＝CHCHO，CH2（OH）CH（OH）CHO； （2）反应②是CH3CHBrCHO一定条件下与溴发生取代反应，生成CH3CHBrCHO； 故答案为：取代反应；

（3）反应③是CH3CHBrCHO在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成CH2＝CHCHO，反应方程式为：CH3CHBrCHO+NaOH故答案为：CH3CHBrCHO+NaOH

CH2＝CHCHO+NaBr+H2O；

CH2＝CHCHO+NaBr+H2O；

（4）反应⑤在高锰酸钾碱性溶液氧化C＝C双键，引入2个﹣OH，反应④的作用是保护醛基，防止反应⑤时被高锰酸钾碱性溶液氧化；

故答案为：保护醛基，防止反应⑤时被高锰酸钾碱性溶液氧化；

（5）化合物D′是CH2（OH）CH（OH）CHO的一种同分异构体，D′在浓硫酸存在的条件下加热，既可以生成能使溴水褪色的化合物E（C3H4O2），又可以生成六原子环状化合物F（C6H8O4），故D′中含有羟基﹣OH，羧基﹣COOH，它最早发现于酸牛奶中，是人体内糖类代谢的中间产物，故D′为CH3CH（OH）COOH，E为CH2═CHCOOH，

F为

CH2＝CHCOOH+H2O； 方

程

式

为

：

D′→E的反应方程式为：CH3CH（OH）COOHD

′

→

F

的

反

应

；

故答案为：CH3CH（OH）COOH

CH2＝CHCOOH+H2O；

．

22．【解答】解：（1）分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，苯环上只

有一种H，2个甲基在苯环的对位，其结构简式为，

故答案为：

；

（2）聚合物的单体有