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相体，与该玻璃物系的相平衡有关；“晶子”不同于一般微晶，而是带有晶格极度变形的微小有序区域，在“晶子”中心质点排列较有规律，愈远离中心则变形程度愈大；从“晶子”部分到无定形部分的过渡是逐步完成的，两者之间无明显界限。无规则网络学说：玻璃的结构与相应的晶体结构相似，同样形成连续的三维空间网络结构。但玻璃的网络与晶体的网络不同，玻璃的网络是不规则的、非周期性的，因此玻璃的内能比晶体的内能要大。于玻璃的强度与晶体的强度属于同一个数量级，玻璃的内能与相应晶体的内能相差并不多，因此它们的结构单元应是相同的，不同之处在与排列的周期性。微晶学说强调了玻璃结构的不均匀性、
12 、解：(1) S 组成点在三角形内且位于初晶区外，不一致熔融
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三元化合物； (2)结晶过程 2 点 位于 A 初晶区，在 AS 连线上，结晶产物为 A 、 S 3 点 位于 A 初晶区，在 △ BCS 内，结
晶产物为 B 、 C 、 S (3) 5 点 冷却过程 6 点 冷却过程 12 、解：(1) S1 不一致熔融二元化合物，高温稳定，低温分解 S2 一致熔融二元化合物 S3 不一致熔融二元化合物，低温稳定，高温分解 (2) 见图 (3) E1 ，过渡点， E2 ，单转熔点， E3 ，过渡点， E4 ，低共熔点， E5 ，低共熔点，(4) (5)在 E5 点出现液相，在 N 点所在温度完全熔融。 13 、略。 14 、略。 16 、解：(1) k 点开始出现液相，温度为 1455 ℃ ,连接 3k 交 CaO-C3S 线于 6
点 , 线段长度可直接量取； (2)急冷好， k 点将进行转熔过程 L +C3SC2S +C3A 这样C3S量会减少，急冷使转熔过程来不及进行，从而
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提高C3S含量； (3)AS2与CaCO3配料，不能得到 3 点矿物组成 3 点组成 66CaO 26SiO2 8Al203 化成 mol% % % % SiO2 mol%/Al203 mol%= 题目中组成点 Al203 2 2SiO2 2 2H2O 与CaCO3配料， SiO2 mol%/Al203 mol%=2 ：1 二者比较， SiO2 量不够，所以需加入 SiO2 。 设配料 100g ，含 66g
CaO ， 26g SiO2 ， 8g Al203 66g CaO 化成CaCO3量 66/56 3 100= 8g Al203 化成 Al203 2 2SiO2 2 2H2O 量 8/102 3 258= AS2 2 2H2O 提供 SiO2 8/102 3 2 3 60= 还需 SiO2 量 = CaCO3 wt%=% ，AS22 2H2O wt%=% ， SiO2 wt%=% 17 、解：(1)该点位于△NC3S6 -NCS 5 -SiO2 中， Q 点附近β -CS 初晶区 对应无变量点 H 点 1:3:6+ α-石英 +L 1:1:5 配料在 827 ℃熔化，完全熔化为 1050 ℃左右 (2)加热到 1050 ℃ L→ β-CS 1000 ℃ L→1:3:6+ α-鳞石
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英 900 ℃ L→1:3:6+ α-石英 800 ℃ 加热到 800 ℃时未熔化，冷却到 800 ℃时三个晶相 1:3:6 1:1:5 (3)NC3S6 加热是不一致熔融，加热分解 1:3:6 析晶，先析出α-CS ，α -CS →β-CS ， RQ 线上 L+ β-CS→1:3:6 1:3:6 加热到 RQ 界线与 CS-1:3:6 交点温度开始熔化(1050 ℃左右）分解出β-CS 18 、解：组成点确定下来，图中 M 点，△ MS-M 2 Al2S35 -SiO2 对应无变量点 1 点(1355 ℃）加热该组成点，于 1 点开始出现液相，液相组成点在 MS 与 SiO2 界线上移动，固相组成点在 MS-SiO2 连线上变化，以 M 点为支点连成杠杆，当 L%=35% 时，对应温度 1390 ℃， L%=45% 时，对应温度 1430 ℃，烧成温度范围为 1390 ～ 1430 ℃。 19 、解： 50%AS2 30%KAS6 20%SiO2 组成点在△ QWD 中 3 点， 3 点位于初晶区，对应 E 点结晶结束 985 ℃ L SiO2 +A3S2 + KAS 6 ，加热组成为 3 物质，于 E 点开始
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