HC C-C=CHCH2CH3|CH3 (3)
CH2=CHCH2C CH
CH3-C=CH-CH2-C CH|CH3(4) 3.写出下列化合物的构造式。
(1)3-甲基-1-戊炔 (2)4-甲基-3-乙基-1-已炔 (3)3-甲基-1-庚烯-5-炔(4)3,4-二甲基-1-戊炔 4.完成下列反应。
Ag(NH3)2NO3 (1)CHCH=CHCH2C CH+(2)
CH2=CHCH2C CH + H2OHg2+,
H2SO4H+(3)CH3CH2C(4)CH3CH2CCH+KMnO4
液氨CH3CH2BrCH+NaNH2
(5)
CH3CCCH2CH3+H2Pd/BaSO4喹啉
CH3CH=CHCCH + H2Pd/BaSO4喹啉(6)
5.用化学方法鉴别下列各组化合物。
(1)1-丁炔和2-丁炔 (2)乙烷,乙烯和乙炔 6.合成下列化合物。 (1)由乙炔合成1-丁炔 (2)由1-戊炔合成2-戊酮 (3)由丙炔合成正已烷
7.化合物A和B 的分子式同为C6H10,催化加氢后都得到2-甲基戊烷,A与硝酸银氨溶液反应,而B不与硝酸银氨溶液反应,写出A和B的构造式。
8.化合物A分子式为C7H12,经催化加氢生成3-乙基戊烷;A与硝酸银氨溶液反应生成白色沉淀;A在林德拉催化剂作用下与氢反应生成B;A可以与丙烯酸反应,生成化合物C。试推测A,B,C的构造式。
9.化合物A,B,C分子式都是C5H8,他们都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A能与氯化亚铜的氨溶液生成沉淀。B。C则不能。用热的高锰酸钾氧化时,A得丁酸和二氧化碳;B得乙酸和丙酸;C得戊二酸。写出A,B,C的构造式。
第五章 脂环烃
1.命名下列化合物:
CH2CH3CH(CH3)2 (1)
CH3CH3 (2) (3)
(4)
CH=CH2
CH3CH3C(CH3)2(5)
CH2CH3 (6)
CH2CH3CH3(7)
CH3 (8)
2.写出下列化合物的构造式:
(1)1,1-二甲基环已烷 (2)1-甲基-3-乙基环戊烯(3)1,3-环已二烯(4)3-甲基-1,4-环已二烯 3.完成下列反应:
(1)
CH3+HCI
CH3+H2Ni(2)
CH3+Br2
CCL4(3)
( 4)
+Cl2500C
CH3
(5)
CH3+HBr过氧化物
+HBrCH3(6)
(7)
+CH2=CHCOOHCH3KMnO4 , H
(8)
+(9)
Br2(1mol)
+(10)
CH=CHCH3KMnO4
4.用简单的化学方法,鉴别下列各组化合物。 (1)环戊烷和环戊烯 (2)环丙烷,丙烯和丙炔
(3)异丁烯,甲基环已烷和甲基环丙烷
5.化合物A分子式为C6H10,与溴的四氯化碳溶液反应生成产物B(C6H10Rr2)。A在酸性高锰酸钾的氧化下,生成2-甲基戊二酸。试推测化合物A的构造式,并写出关反应式。
6.化合物A分子式为C4H8,它能使溴水褪色,但不能使稀的高锰酸钾溶液褪色。A与HBr反应生成B,B也可以从A的同分异构体C与HBr作用得到。C能使溴的四氯化碳溶液褪色,也能使稀的高锰酸钾溶液褪色。推测A,B,C的构造式,并写出各步反应。
7.1,3-丁二烯聚合时,除生成高分子化合物外,还有一种环状结构的二聚体生成。该二聚体能发生下列反应:(1)催化加氢后生成乙基环已烷;(2)可与两分子溴加成;(3)用过量高锰酸钾氧化,生成β-羧基已二酸。试推测该二聚体的构造式并写出有关反应式。 8.化合物A,B,C的分子式均为C5H8,在室温下都能与两分子溴起加成反应。三者均可以被高锰酸钾溶液氧化,除放出CO2外,A生成分子式C4H6O2的一元羧酸;B生成分子式C4H8O2的一元羧酸,C生成丙