33.（7 分）亨廷顿舞蹈病是由单基因（HTT）突变导致的神经退行性疾病，中科院利用基 因编辑（CRISPR/Cas9）技术首次成功培育出亨廷顿舞蹈病的基因“敲入”猪模型，为制备 其它神经退行性疾病大动物模型提供了技术范本和理论依据。具体操作过程如下图：

（1）基因编辑技术所使用的 CRISPR/Cas9 系统需要对特定的 DNA 序列识别并切割，其 功能类似于基因工程工具中的 ▲ 。 （2）过程②所利用的生物技术是 ▲ 。过程①~⑥体现的生物学原理是 ▲ 。

（3）根据图 1 中信息，结合已有知识，基因编辑技术与转基因技术所利用的遗传学原理 是 ▲ 。

（4）图 1 中成纤维细胞中的目的基因是 ▲ 。

（5）在此研究之前，研究人员已建立转基因亨廷顿舞蹈病的猪模型，但出生不久后即死 亡。由图可知，与转基因猪模型相比，基因“敲入”猪模型优势在于 ▲ 。

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A．操作过程更简单 B．致病基因可遗传给后代 C．培育的时间较短

D．发生突变的概率更高

（6）假如上图中目的基因用 J 表示，其所在的 DNA 片段如下图 2 所示，图 3 示所用质粒 的部分碱基序列。（现有 4 种限制酶：Msp Ⅰ、BamH Ⅰ、Mbo Ⅰ、EcoRⅠ，能识别的碱 基序列和酶切位点分别为：C↓CGG、G↓GATCC、↓GATC、G↓AATTC）

据图 2、3 分析，构建重组质粒的过程中，能（宜）使用的限制酶是 ▲ 。

生物试卷答案

一、单选题 1-5 CDCBD 二、多选题 21.ABD

22.BCD

23.ABD

24ABCD

25.AD

6-10 DADDC 11-15 DABBD 16-20 AABDC

三、非选择题 26.（9 分）（1）O2 （还原剂氢）和 ATP

（2）植物叶面积增加以吸收更多光能 气孔总数增多吸收更多二氧化碳

（3）净光合速率 （4）抑制 增加

积累（增加） 五碳化合物（C5） [H]

27（8分）（1）减少实验误差（排除偶然因素对该实验结果的影响或排除无关变量影响）

（2）促进 在IBA浓度为0～0.l mg／L范围内，设置更小的浓度梯度进行进一步的 实验研究 （3）Ⅱ

起始生根时间早 生根率高（或生根率达到最高的

时间早）（顺序可换）

（4）②置于黑暗条件下培养，其他条件相同且适宜 ③甲、乙两组的生根率

28.（8 分）（1）减数第二次分裂

输卵管 有

（2）中

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心体（中心体和线粒体） （3）①③⑥ （4）AB

（5）异常子细胞有两个细胞核，正常子细胞一个细胞核 正常细胞与异常细胞中 的遗传物质相同 29.（9 分）（1）促甲状腺激素释放激素 经调节和体液调节

（2）等于 （3）突触 单向 分）

（5） 外正内负

（6）箭毒 、肉毒杆菌毒素（或箭毒 、肉毒杆菌毒素、瘦素）

30.（8 分）（1）腺嘌呤核糖核苷酸 （2）翻译

肽键（-CO-NH-） （4）增强、减弱（都对得

冷感受器 神

tRNA、氨基酸、能量（ATP）等（至少两点）

流

（3）变短 （4）囊泡→高尔基体→囊泡→细胞膜 0 动

31．（8 分（1）基因的自由组合（基因分离和自由组合） （2）3

3/7 15/24

2/9

（3）①无角 1/2 ②aaBb 或 Aabb

32．（8 分）（1）牛奶的营养成分不被破坏（营养成分没有损失） ⑤⑥⑦④⑧

（2）③④

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（3） B

（4）6.4×108

偏小 （形状、大小、颜

色、光泽度）不同 （5） B

5

（2） 细胞核移

33.（7 分）（1）限制酶 植技术 （3）基因重组

动物细胞核的全能性

（4）含人突变 HTT 基因片段的猪的 HTT 基因（答全得分） （5）B

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（6）BamH Ⅰ

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