遗传精选选择题
绪论、基因突变
1、 下列不属于遗传病的特征的是
A、家族性 B、先天性
C、传播方式为“水平方式” D、不累及非血缘关系者 E、患者与正常成员间有一定的数量关系 2、遗传病特指：
A、先天性疾病 B、家庭性疾病
C、遗传物质改变引起的疾病D、不可医治的疾病 E、既是先天的，也是家庭性的疾病 3、Down综合征是
A、单基因病 B、多基因病
C、染色体病 D、线粒体病 E、体细胞病 4、Leber视神经病是
A、单基因病 B、多基因病
C、染色体病 D、线粒体病 E、体细胞病 5、高血压是
A、单基因病 B、多基因病
C、染色体病 D、线粒体病 E、体细胞病 24、不改变氨基酸编码的基因突变为
A、同义突变 B、错义突变 C、无义突变 D、终止密码突变 E、移码突变 25、可以通过分子构象改变而导致与不同碱基配对的化学物质为
A、羟胺 B、亚硝酸 C、烷化剂 D、5-溴尿嘧啶 E、焦宁类 26、属于转换的碱基替换为
A、A和C B、A和T C、T和C D、G和T E、G和C 27、属于颠换的碱基替换为
A、G和T B、A和G C、T和C D、C和U E、T和U 28、同类碱基之间发生替换的突变为
A、移码突变 B、动态突变 C、片段突变 D、转换 E、颠换 29、基因突变的特点不包括
A、不可逆性 B、多向性 C、可重复性 D、有害性 E、稀有性 30、片段突变不包括
A、重复 B、缺失 C、碱基替换 D、重组 E、重排 31、能将紫外线诱导的突变进行稀释的DNA修复方式为
A、错配修复 B、光修复 C、切除修复 D、重组修复 E、快修复 32、不同类碱基之间发生替换的突变为
A、移码突变 B、动态突变 C、片段突变 D、转换 E、颠换 33、 DNA复制是指
A. 以DNA为模板合成DNA B. 以DNA为模板合成RNA
C. 以RNA为模板合成蛋白质 D. 以RNA为模板合成RNA E. 以RNA为模板合成DNA
34、遗传病最主要的特点是:
A.先天性 B.不治之症 C.家族性 D.罕见性 E.遗传物质改变 35、医学遗传学研究的对象是：
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A.遗传病 B.基因病 C. 分子病 D. 染色体病 E.先天性代谢病 36、遗传病是指______。
A．染色体畸变引起的疾病 B．遗传物质改变引起的疾病
C．基因缺失引起的疾病 D．“三致”物质引起的疾病 E.酶缺乏引起的疾病 37、糖尿病的发生______。
A.完全由遗传因素决定发病 B.遗传因素和环境因素对发病都有作用 C.发病完全取决于环境因素 D.基本上由遗传因素决定发病 E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病 38、白化病的发生______。
A.完全由遗传因素决定发病 B.遗传因素和环境因素对发病都有作用 C.发病完全取决于环境因素 D.基本上由遗传因素决定发病 E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。
单基因疾病的遗传
1．在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传 2．家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传 3．男性患者所有女儿都患病的遗传病为
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传 4．子女发病率为1/4的遗传病为
A．染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X连锁显性遗传 D．X连锁隐性遗传 E．Y连锁遗传 5．患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为
A．染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X连锁显性遗传 D．X连锁隐性遗传 E．Y连锁遗传 6．存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为
A．染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X连锁显性遗传 D．X连锁隐性遗传 E．Y连锁遗传
7.系谱绘制是从家族中的一个就诊或被发现的患者成员开始的，这一个体称 Ａ．受累者 Ｂ.携带者 Ｃ.患者 Ｄ.先证者 Ｅ.以上都不对 8．在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传 9．在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传 10．在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传
16.一对表现型正常的夫妇，连生了两个苯丙酮尿症患儿，他们生育表型正常孩子的概率是 A.0 B.12.5% C.25% D.50% E.75%
17.一对表现型正常的夫妇生了一个血友病A患儿，他们女儿患血友病A的概率是 A.0 B.12.5% C.25% D.50% E.75% 18.在X连锁隐性遗传中，患者的基因型最多的是
A.X（A）X （A） B. X（A）X（a） C. X（a）X（a） D. X(A)Y E.X（a）Y
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19.不规则显性是指
A隐性致病基因在杂合状态下不表现出相应的性状
B等位基因之间没有明显的显隐关系 C.杂合体的显性基因未能形成相应的表型
D致病基因恢复突变为正常基因 E杂合子的表现型介于显性纯合子与隐性纯合子之间
20.一对等位基因在杂合状态下，两种基因的作用都能表现出来的现象称
A完全显性遗传B不完全显性遗传C不规则显性遗传D延迟显性遗传E共显性遗传
21.在一定环境条件下，群体中筛查出Aa基因型个体320人，其中只有240人表现出显性基因A的表型，这种现象称为
A完全外显B不完全外显C完全确认D不完全确认E选择偏倚
22.在临床上所看到的常染色体隐性遗传病家系中，患者人数占其同胞人数的比例一般会 A等于0 B小于1/10 C 小于1/4 D等于1/4 E大于1/4
23.一对表型正常的夫妇，生有一个苯丙酮尿症的患者和一个表型正常的孩子，这个表型正常的孩子是携带者的可能性为
A1/4 B1/3 C1/2 D2/3 E1 24.携带者指的是
A带有一个致病基因而发病的个体 B显性遗传病杂合子中，发病轻的个体 C显性遗传病杂合子中，未发病的个体 D带有一个隐性致病基因却未发病的个体 E以上都不对
25.近亲结婚可以显著提高（）的发病风险
A．AD B．AR C．XD D．XR E．Y连锁遗传
26.在一个家庭中观察到患同一遗传病的患者，其受累器官存在差异且病情严重程度不同，称为
A完全外显B不完全外显C表现度不一致D不完全确认E遗传早现 27.交叉遗传的特点包括
A男性的X染色体传给女儿，儿子的X染色体由妈妈传来 B男性的X染色体传给儿子 C儿子的X染色体由爸爸传来 D女儿的X染色体由妈妈和爸爸传来 E以上都不对 39.下列哪项不是常染色体完全显性遗传的特征
A致病基因的遗传与性别无关 B双亲无病时，子女一般不会患病
C 患者的同胞和后代有1/2的患病可能 D连续传递 E散发或隔代遗传 40.Ｘ连锁显性遗传的遗传特征是
Ａ有父传女现象 Ｂ男性患者远较女性患者多
Ｃ双亲无病时，儿子有１／２可能发病 Ｄ如果有女性患者，其父亲一定是患者，母亲一定是携带者 Ｅ以上都不对
疾病的多基因遗传
1． 下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的A
A．遗传基础是主要的 B．多为两对以上等位基因
C．这些基因性质为共显性 D．环境因素起到不可替代的作用 E．微效基因和环境因素共同作用
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2．多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因，这些基因的性质是C
A．显性 B．隐性 C．共显性 D．显性和隐性 E．外显不全 3．遗传度是C
A．遗传病发病率的高低 B．致病基因有害程度 C．遗传因素对性状影响程度 D．遗传性状的表现程度 E．遗传性状的异质性
4．多基因遗传病的遗传度越高，则表示该种多基因病B
A．主要是遗传因素的作用 B．主要是遗传因素的作用，环境因素作用较小 C．主要是环境因素的作用 D．主要是环境因素的作用，遗传因素的作用较小 E．遗传因素和遗传因素的作用各一半 5．下列哪项不是微效基因所具备的特点D
A．基因之间是共显性 B．每对基因作用是微小的 C．彼此之间有累加作用 D．基因之间是显性 E．是2对或2对以上
6．人类的身高属多基因遗传，如果将某人群的身高变异的分布绘成曲线，可以看到D A．曲线是不连续的两个峰 B．曲线是不连续的三个峰 C．可能出现两个或三个峰D．曲线是连续的一个峰 E．曲线是不规则的，无法判定
7．多基因遗传病患者亲属的发病风险随着亲缘系数降低而骤降，下列患者的亲属中发病率最低的是B
A．儿女 B．孙子、孙女 C．侄儿、侄女 D．外甥、外甥女 E．表兄妹 8．不符合多基因病的阈值、易患性平均值与发病率规律的是D
A．群体易患性平均值越高，群体发病率越高 B．群体易患性平均值越低，群体发病率越低
C．群体易患性平均值越高，群体发病率越低D．群体易患性平均值与发病阈值越近，群体发病率越高
E．群体易患性平均值与发病阈值越远，群体发病率越低 9．下列不符合数量性状的变异特点的是B A．一对性状存在着一系列中间过渡类型 B．一个群体性状变异曲线是不连续的 C．分布近似于正态曲线 D．一对性状间无质的差异
E．大部分个体的表现型都接近于中间类型 10．下列疾病中不属于多基因遗传病的是E
A．精神分裂症状 B．糖尿病 C．先天性幽门狭窄 D．唇裂 E．软骨发育不全
11．先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，下列那种情况发病率最高A
A．女性患者的儿子 B．男性患者的儿子 C．女性患者的女儿 D．男性患者的女儿 E．以上都不是 12．下列哪种患者的后代发病风险高E
A．单侧唇裂 B．单侧腭裂 C．双侧唇裂 D．单侧唇裂＋腭裂 E．双侧唇裂＋腭裂
13．下列不是多基因遗传的微效基因所具备的特点是 A
A．显性 B．共显性 C．作用是微小的 D．有累加作用 E．每对基因作用程度并不均恒
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