零位。
31．答：:
仪器测量气体的准确度，为仪器精度，仪器的精度取决于条纹宽度。条纹的宽度靠平面镜向后倾斜与折光棱镜垂直方向形成交角，规定平面镜向后倾斜55′，折光棱镜垂直于本体底平面所形成的交角。此时条纹宽度：AQJ．GWJ为1．75格，AGJ-1型为2．25格。由于多种原因，装配后条纹一般达不到规定宽度，如平面镜向后倾斜小于55°，平面镜与折光棱镜垂直方向形成的交角就小，条纹就宽，平面镜向后倾斜大于55°，平面镜与折光棱镜垂直方向形成的交角就大，条纹就窄，仪器指示值比实际浓度小。因此，必须调好条纹的宽度。调整方法：如条纹宽了，磨平面镜底座底平面后面；反之，条纹间隔窄了磨平面镜底座底平面前面。
32．答：
将聚光镜座上固定光屏的螺钉松开，将光屏插入螺钉下，在通光条件下，看着立在分划板的黑条纹，左手串动光屏到某一位置，两条黑条纹最清晰时，左手压住光屏右手用改锥拧紧固定光屏的螺钉，将光屏固牢。如固后发现条纹变暗等，重复上述方法，直到条纹清晰为止。
33．答：
将目镜组90°转向，使分划板刻线与干涉条纹平行。如取的条纹不在分划板中间位置，而在分划板的上．下或左．右位置。条纹在分划板上或下，以相反方向撬动反射棱镜座，使条纹移到分划板中间位置。如偏左或偏右，拧调零手轮，可将条纹移到分划板中间位置。
转动目镜组，使两条黑条纹与分划板刻线平行，拧牢固定目镜螺钉，紧固后如果干涉条纹与分划板刻线不平行，重复上述，螺钉紧固后，干涉条纹与分划板刻线平行为止。
34．答：
通过气密检验，以确保气路系统良好。检查方法：将被检仪器的甲烷进气咀套上橡胶堵头堵死，甲烷出气咀接到压力校正仪上，加压6．86kPa（700mm水柱），历时一分钟，水位不下降，为气密性良好，如出现下降则是漏气或串气，应检查排除。
35．答：
(1)装水。将玻璃管与标尺接好，将接被校仪器端的橡胶堵头取下，接上红胶管，用漏斗从玻璃管上方倒入水盒2/3的水，即在标尺零位左右，从接被校仪器的红胶管一端用口吹动，水盒内的水在玻璃管内上下窜动，排除玻璃管水柱中的气泡，消除玻璃管内由于气泡将水位断开，产生校验时出现不必要的误差。
(2)将接被校仪器的红胶管取下，套上堵头，加压700mm水柱，3分钟不下降，校正仪气密良好。
(3)调水平。拧校正仪前面两个底脚螺丝，使仪器前方的水泡落到中心，为仪器调平，减小校正仪误差。
(4)调零。松开固定标尺螺钉，上下移动标尺，将标尺零位刻度对准玻璃管中水位固牢标尺。
36．答：
按下光源按钮，干涉条纹要明亮．清晰，并有足够的视场，条纹间隔宽度要达到规定值。即左侧黑条纹对零，AQJ．GWJ第五条条纹和分划板7重合AGJ-1型和分划板9重合。如条纹暗，模糊不清，达不到条纹规定宽度，目镜组中看到分划板上的脏物．点．圈等，应即时修好。
37．答: ：
小数精度允许误差为±0．02%。检查时测微器调到零位，分划板上左黑条纹调到1%，转动测微手轮，使测微器从0转到1%，分划板上原对1%的黑条纹应恰好回到分划板的零位
为小数精度合格。如过了零或没到零，超过规定的误差值，应上下移动测微镜组调整好。
38．答:电路系统要求接触良好。检查时，分别按下开关光源，按钮测微器按钮，灯泡亮，松手后灭为良好。不得出现忽明忽暗或按下按钮不亮，以及松手后常明等不良现象，若出现应及时检查电路系统是否短路．断路，尤其电池发热或灯亮由亮很快变红等严重的短路现象，电池装入仪器中很快没电，一是电池质量，二是严重漏电，电池接触片下钢纸垫圈受潮等，绝缘不好造成漏电。
39．答：
(1)取掉气室上的黑胶管与橡胶堵头。取时用改锥等工具，将黑胶管从气室管上推掉，不要用手硬拉胶管，防止破坏胶管弹性。
(2)取掉气室两端的包角和挡片，如小修螺钉拧松．挡片．包角不必拆下。
(3)取下平行玻璃，泡在酒精中。如平行玻璃粘的很牢，将气室位于酒精灯火焰上少加热即可取下。
40．答：
(1)磨气室，将气室两端与平行玻璃粘合面上的硬气室油或氧化层等，在平台的细砂纸上磨掉，磨出铜面。操作时，用手拿稳立在砂纸上的气室的下端前后运动。
(2)抛光：两端已磨出铜面的气室，在砂纸的背面与磨气室同样的方法，将两端抛光，使平面光滑。粘合的平行玻璃密封性能好，还不会划伤平行玻璃。
(3)刷洗气室：将抛光后的气室内部的脏物．煤尘等卡出，再用吹灰球吹净，用滴上酒精的棉花球将气室分格框孔和平面擦净。
(4)气室加热涂油：用手拿气室的一端，另一端位在酒精灯的火焰上加热到约100℃。将气室油均匀的涂到气室的一端平面上，以同样的方法，将气室的另一端平面上涂上气室油。
41．答：
(1)将气室挡片．包角松动的拧到气室上，并将挡片位于气室最外，包角位于气室平面两侧。将平行玻璃用酒精纱布擦净，用手指掐着平行玻璃非通光面，放到气室分格框平面上，少加压粘住，推回包角和挡片，把螺钉拧紧。通过挡片，包角将平行玻璃固牢。以同样方法，装上另一端的平行玻璃。
(2)加热加压：将装上平行玻璃的气室，一端位于酒精灯的火焰上加热到约80°左右，立即用手指将平行玻璃加压，使至粘牢，确保气室的气密性。以同样的方法，加热加压另一端的平行玻璃，能看到气室分格框边缘有压出的气室油细条印框，就确认基本粘的很严密。一般不会出现漏气或串气。
(3)气室气管连接：AQJ．GWJ气室管连接，用黑胶管连接气管，装上橡胶堵头。 42．答：:
转动测微手轮不灵活．卡滞．严重的转不动等不良现象，基原因：①大中小齿轮配合间隙过紧，或小齿轮轴变曲．毛刺．小齿轮座松动移位等。将查到配合紧通过调正小齿轮固定位置或用木锤敲打调松齿轮咬合间隙，如发现毛刺挫掉，小齿轮轴变曲不正等平直或更换。②测微手轮与齿轮轴配合紧或齿轮的弯曲，如发现配合的紧，取出销轴，将测微手轮底平面在平台砂纸上磨去一点，重新装好。如固定轴套M1．4沉头螺钉碰到测微手轮，换沉头小的螺钉或将螺钉上的毛刺打掉。如齿轮轴弯曲，应平直或更换。③测微器连接板．测微壳不平，大．中．小齿轮轮齿不平．齿磨损等，螺套上的紧固帽拧的过紧等。查到不平的在平台上鼓平，损坏的齿轮换掉，调节紧固螺帽，使测微螺杆转动灵活，即可排除测微器不灵活。
43:答：
光学瓦斯检定器是光学折射．干涉原理，用来测定瓦斯和二氧化碳等气体浓度的便携式仪器。这种仪器的特点是携带方便．操作简单．安全可靠并且有足够的精度。
44．答：
用光学瓦斯检定器下井测定瓦斯前，应做好以下工作：
⑴检查药品性能。检查水分吸收管中氯化钙（或硅胶）和外接的二氧化碳吸收管中的钠石灰是否失效，失效的吸收剂变色。如果药品失效应更换新药品。新药品的颗粒直径应在2-5mm之间，不可过大或过小。药品颗粒过大不能充分吸收通过气体中的水分或二氧化碳，颗粒过小又易于堵塞，甚至将药品粉末吸入气室内。颗粒大小不合格会影响测定的结果。
⑵检查气路系统。首先检查吸气球是否漏气，可用一手捏扁吸气球，另一手捏住吸气球的胶管，然后放松吸气球的方法检查，若吸气球不胀起，则表明不漏气；其次检查仪器是否漏气，将吸气球胶皮管同检定器吸气孔连接，堵住进气孔，捏扁吸气球，松手后球不胀起即不漏气；最后检查气路是否畅通，即放开进气孔捏放吸气球，若气球瘪起自如即表明气路畅通。
⑶检查光路系统。按光源电钮，由目镜观察，并旋转目镜筒，调整到分划板刻度清晰时为止；再看干涉条纹是否清晰，如不清晰，取下光源盖，拧松灯泡后盖，调动灯泡后端小柄，并同时观察目镜内条纹，直至条纹清晰为止，然后拧紧灯泡后盖，装好仪器。若干电池无电应及时更换新电池。
⑷对仪器进行校正。国产光学瓦斯检定器的简单校正办法是将光谱的第一条黑纹对在“0”上，如果第5条纹正在“7%”的数值上，表明条纹宽窄适当，可以使用；否则应调整光学系统。
45．答：
《规程》规定，下列地点应安设瓦斯自动检测报警断电装置： ⑴高．突矿井的煤巷掘进工作面。
⑵煤（岩）与瓦斯（二氧化碳）突出的采掘工作面和瓦斯涌出较大．变化异常的个别采掘工作面。
⑶采取规定措施放限作业的综采．水采和煤层厚度小于0．8m的保护层采煤工作面。 ⑷采用串联通风（采煤工作面之间．采掘工作面之间．掘进工作面之间）时，进入串联工作面的风流中。
⑸煤层倾角大于12°的采煤工作面采用下行通风时，有机电设备运转的回风巷内。 ⑹高．突矿井设置在回风流中的机电硐室的进风侧。
⑺高瓦斯矿井主要运输巷使用架线电机车时的所有装煤点。
⑻煤（岩）与瓦斯（二氧化碳）突出矿井和瓦斯喷出区域中，主要运输巷和主要回风巷内，使用矿用防爆特殊型蓄电池机车或矿用防爆柴油机的机车内。
46．答：
光学瓦斯检定器，是在20℃．1个标准大气压力条件下标定刻度的。当被测地点空气温度和绝对压力与标定刻度时的温度和绝对压力相差较大时，应该对测值进行校正。校正的方法是将已测得的瓦斯或二氧化碳浓度值乘以校正系数K′，校正系数K′按下式计算：
K′=345．8T/p
式中：T——测定地点绝对温度，K； p——测定地点的大气压力，Pa。 例如：若在温度为27℃．大气压力为86645Pa的测定地点测得的瓦斯浓度读数为2．0%，则按照公式计算，由于T=273+27=300K，得K′=1．2，真实的瓦斯浓度应为2．4%。
47．答:
视场指分划板上干涉条纹区域量。要求在分划板通光区域有足够清晰度的干涉条纹，便于测量。规定：左侧黑条纹前要有两条以上清晰的彩色条纹，为前视场够。右侧黑条纹对准分划板的零位刻线，分划板右侧均是条纹，而无黑影，为后视场够。拧动调零手轮，左侧黑条纹从分划板上的刻度0-10%，再从10%-0的全过程中，条纹均满足分划板的上下要求（上
下均是条纹），为下上视场够。如前或后视场不够，以相反方向移动光源座或调灯泡方向，改变光路解决。如前后视场都不够：⑴调换光源灯泡改变聚光镜．平面镜的配合角度，使卡腰亮图形长度加大。⑵调换平面镜．折光棱镜物镜等解决。
48．答:
产生短路故障现象：按下开关测微按钮，测微器内的灯泡由亮变暗红，随之不亮，产生的原因：⑴测微器内部间隙很小，如受到碰撞．振动．件固定松动．组装大意，造成电线连接片．灯泡接触簧，电源插头．电源插座．电线焊点等碰触到测微壳或本体上而短路。将查的碰触点调离开，即可排除由此引起的短路。⑵测微器内的长绝缘片．三角（半园）绝缘片．绝缘垫圈．绝缘管等绝缘件装的不正。破裂．漏装．受潮等，失去绝缘作用，使电线连接片．电源插头．电源插座．灯泡接触簧等与壳盖本体短路，将查到绝缘片装得不正，重装．漏装．补装．破裂的更换，受潮的烘干后再装。即可排除短路。
49．答:
⑴测量气路气室前（包括气室）漏气,当漏进测量室气体折射率比空气折射率大的气体，如甲烷．二氧化碳等，仪器跑正，反之，漏进测量室比空气折射率小的气体跑负。如漏进测量室2．5%水蒸气同0．5%CH4，仪器条纹不动，漏进5%水蒸气同0．5%CH4，仪器跑负0．5%CH4。从分析看出仪器跑正或跑负的大小，决定于漏进测量室气体折射率和浓度的大小。
⑵气室测量室至气球漏气这时气球不能将气室的气体抽出，被测气体抽不进测量室或只能抽进一部分。一般漏气，测值比实际浓度小，严重的漏气，条纹不动。
⑶气室测量室前，包括气室测量室堵或不畅通：当测量抽气时，由于气室前堵或不畅通气室内的气体抽出的多，进入的少或根本不能进入，测量室此时产生负压，造成跑负。气室前堵或不畅通，没握压气球时，气球排气阀处于堵的位置，这样造成了测量室堵，当受外因温压后，测量室内随温压变化产生压强。由于堵，压强不能与外界平衡，条纹向右漂移（跑正），温度越高，测量室压强越大，条纹向右（跑正）越大。当外压温压正常后，条纹自然回到零位。
⑷平衡气路中的空气室或平衡管堵或不畅通：出现这种情况，平衡管失去平衡气压的作用。当受到外因温压的变化，温度越高，空气室内的压强越高，条纹向负漂移（跑负）越大。温度低条纹向正漂移（跑正）。例：平衡管或空气室堵，在20℃对好仪器零位，放进40℃容器内1小时取出，看到条纹跑无穷大。若在室内对好零，到火炉旁或太阳光下，看着仪器条纹向负跑，若温度很高时，跑得很快，当温度正常后，条纹又回到零位。
⑸串气：气室组的空气室和测量室之间互相通气，这样抽进测量室的气体，同时串进空气室。如严重的串气，条纹不动；一般的串气，会出现测值比实际小。例抽进测量室5%CH4而串进空气室2%CH4，由于测量室与空气室抵消2%CH4仪器这产际指示3%CH4。再到另一测量点，测量室抽进1%CH4，而空气室原串进2%CH4仪器在短时间不会很快扩散串出，造成空气室的甲烷浓度，高于测量室的甲烷浓度，必然跑负。如测量完毕，回到原对零地点，测量室抽进新鲜空气，此时，空气室内还存有一定的甲烷，仪器条纹必在零的左侧（跑负）。由于空气室内不是新鲜空气，而存有甲烷，仪器在今后使用中始终不稳定，出现跑正或跑负。
⑹空气室漏气：漏进折射率比空气折射率大的气体，仪器跑负，反之跑正，跑的多少决定于漏进气体折射率与浓度。
50答:
折光棱镜．反射棱镜松开压板螺钉取出，用脱脂纱布，滴入酒精擦。折光棱镜取出时，切记上下面，擦净装回时不能装反。聚光镜．物镜（不许用酒精擦）．平面镜．测微镜不必取出，直接在仪器上，用柳木棍缠上脱脂棉花球擦即可。如多年的旧仪器，镜片上的脏物擦不掉，可在棉花球上滴上碳酸钙即可擦掉，擦时用力要适当均匀，否则，不是镜片擦不净，就是用力过大，将镜片从镜座上推掉或损伤。