25、（ ）可表示粉体流动性的大小。

A、休止角 B、流速 C、内摩擦系数 D、粒径大小 E、均可 26、关于散剂的特点，正确的是（ ）。

A、是常用口服固体制剂中起效最快的剂型 B、剂量可随症增减 C、制法简便 D、剂量大量不易服用 E、强刺激性药物不宜制成散剂 27、散剂必须进行（ ）质量检查。

A、外观均匀度 B、粒度 C、干燥失重 D、装量差异 E、溶化性 28、颗粒剂必须进行（ ）质量检查。

A、外观均匀度 B、粒度 C、干燥失重 D、装量差异 E、溶化性 29、颗粒剂与散剂比较，具有（ ）等特点。

A、保持了液体药剂起效快的特点 B、分剂量比散剂容易

C、掩盖药物的不良嗅味 D、制备时粉未飞扬少 E、复方制剂易分层 30、（ ）等药物不宜制成胶囊剂。

A、药物的水溶液或稀醇溶液 B、易溶性药物 C、小剂量的刺激性剧药 D、易风化或吸潮药物 E、醛类药物 31、软胶囊的囊心物可以是（ ）。

A、油溶液 B、水溶液 C、水混悬液 D、油混悬液 E、O/W型乳剂 32、软胶囊的胶皮处方中主要成分为（ ）。

A、明胶 B、甘油 C、水 D、阿拉伯胶 E、均不是 33、软胶囊常用（ ）制备。

A、滴制法 B、溶解法 C、压制法 D、凝聚法 E、喷雾干燥法 34、（ ）是微囊化的优点。

A、延长药效 B、降低毒副作用 C、增加药物稳定性 D、掩盖不良嗅味 E、改善药物的流动性和可压性 35、微囊中药物通过（ ）等机理释放。

A、扩散 B、溶解 C、降解 D、崩解 E、均不是 36、球磨机适宜粉碎（ ）药物。

A、贵重、毒剧 B、无菌 C、氧化还原性 D、刺激性 E、吸湿性 37、关于球磨机的叙述，正确的是（ ）。

A、转速必须低于临界转速（约60~80%） B、转速越大越好 C、药物的直径不大于球直径的1/9~1/4 D、球直径越大越好 E、球占筒容积的30~35%，药物占筒容积的15~20% 38、粉碎目的是（ ）

A、增加药物表面积，促进溶出 B、便于调配 C、利于制剂 D、利于药材中成分溶出 E、利于药物稳定 39、影响溶出速度的因素有（ ）。

A、粒径 B、溶解度 C、溶出介质体积 D、扩散系数 E、扩散层厚度40、粉体的基本性质包括（ ）。

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A、粒子大小 B、比表面积 C、密度与孔隙率 D、流动性 E、溶解性

片剂

一．简答题

1、什么是片剂？可分为哪几类？各有何特点？ 2、片剂的赋形剂有哪几类？各自应用特点？举例说明。

3、片剂的制备有哪些方法？各工序分别需要什么设备？操作时应注意哪些问题？ 4、制粒的目的是什么？常用的制粒方法有哪些？各有何特点？

5、 软材、湿颗粒、干颗粒分别应符合哪些要求？湿颗粒干燥时应注意什么？压片 前为什么要整粒？总混有哪些内容？ 如何计算片重？

6、 什么是流化制粒、喷雾制粒、高速搅拌制粒法？各有何特点？那些药物必须干 法制粒？方法有哪些？

7、常用的压片机有哪几种？各有何性能特点？怎样使用和保养旋转式压片机？ 8、什么情况下可粉末直接压片？常用的辅料是什么？生产中存在哪些问题？ 9、压片时可能发生哪些问题？原因何在？怎样解决？

10、包衣的目的、种类、方法有哪些？包衣片应符合哪些质量要求？常用的包衣材 料有哪些？各有何应用特点？包衣机由哪几部分组成？

11、糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片各有何特点？常用衣料是什么？ 12、片剂的质量评价项目有哪些？片剂四用测定仪可测定哪些项目？

13、什么是含量均匀度？哪些药物必须测定含量均匀度？《中国药典》对片重差异限度的要求怎样？ 14 什么是溶出度？常用何法测定？哪些药物必须测定溶出度？ 15 什么是崩解度？《中国药典》对崩解度有何规定？ 16、压片机中的调节器有哪些？怎样调节？

17、压片过程中常产生哪些问题？压片的工作过程怎样？ 18、包糖衣的工艺流程怎样？ 二．单选题

1、片剂四用测定仪可测定除（ ）外的四个项目。

A、硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、片重差异限度 E、溶出度 2、旋转压片机调节片子硬度的正确方法是通过（ ）。

A、调节皮带轮旋转速度 B、调节下冲轨道 C、改变上压轮的直径 D、调节加料斗的口径 E、调节下压轮的位置 3、一步制粒机可完成的工序是（ ）。

A、粉碎→混合→制粒→干燥 B、混合→制粒→干燥→整粒 C、混合→制粒→干燥→压片 D、混合→制粒→干燥 E、过筛→混合→制粒→干燥 4、压片的工作过程为（ ）。

A、混合→饲料→压片→出片 B、混合→压片→出片 C、压片→出片 D、饲料→压片 E、饲料→压片→出片

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5、已检查含量均匀度的片剂，不必再检查（ ）

A、硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、片重差异限度 E、溶解度 ６、代乳糖为（ ）的混合物。

A、淀粉、糊精、蔗糖 B、淀粉、糊精、果糖 C、淀粉、糊精、葡萄糖 D、蔗糖、果糖、葡萄糖 E、淀粉、糊精、麦芽糖 ７、湿法制粒压片的工艺流程为（ ）。

A、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片 B、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片 C、原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片 D、原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片 E、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片

８、在一定的液体介质中，药物从片剂中溶出的速度和程度称为（ ）。 A、硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、溶出度 E、含量均匀度 ９、代乳糖在片剂中可用作（ ）。

A、稀释剂 B、干燥粘合剂 C、崩解剂 D、润滑剂 E、助流剂 10、某片剂平均片重为0.5克，其重量差异限度为（ ）。 A、±1% B、±2.5% C、±5% D、±7.5% E、±10% 11、片剂贮存的关键为（ ）。

A、防潮 B、防热 C、防冻 D、防虫 E、防光 12、压片用干颗粒的含水量宜控制在（ ）之内。 A、1% B、2% C、3% D、4% E、5% 13、下列（ ）不是片剂的优点。

A、剂量准确 B、成本低 C、溶出度高 D、服用方便 E、性质稳定 14、淀粉在片剂中的作用，除（ ）外均是正确的。

A、填充剂 B、淀粉浆为粘合剂 C、崩解剂 D、润滑剂 E、稀释剂 15、下列（ ）不是片剂包衣的目的。

A、增进美观 B、保护易变质的主药 C、防止片剂碎裂 D、掩盖药物的不良嗅味 E、控制药物的释放速度 16、有关湿法制粒的叙述中，错误的是（ ）。 A、软材要求“捏之成团，触之即裂” B、按片重大小来选择制粒的筛网孔径大小 C、有色或粘性强的药物采用单次制粒为好 D、湿粒无长条、无块状 E、易氧化药物避免用金属筛

17、下列（ ）不是片剂中润滑剂的作用。

A、增加颗粒的流动性 B、促进片剂在胃中湿润 C、防止颗粒粘冲 D、减少对冲头的磨损 E、减少对冲模的磨损

18、微晶纤维素在直接压片中，可起下列除（ ）外的各项作用。

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A、干粘合剂 B、崩解剂 C、润滑剂 D、稀释剂 E、助流剂 19、压片时出现松片现象，下列克服办法中（ ）不恰当。 A、选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒 B、颗粒含水量控制适中 C、将颗粒增粗 D、调整压力 E、细粉含量控制适中

20、关于肠溶片的叙述，错误的是（ ）。 A、胃内不稳定的药物可包肠溶衣 B、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣 C、在胃内不崩解，而在肠中必须崩解 D、肠溶衣片服用时不宜嚼碎 E、必要时也可将肠溶片粉碎服用

21、湿法制粒压片，主药和辅料都要求是（ ）目以上的细粉。 A、80 B、80-100 C、100 D、100-120 E、200 22、已检查溶出度的片剂，不必再检查（ ）。

A、 硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、片重差异限度 E、溶解度 23、包衣片在包衣（ ）进行片重差异限度检查。

A、前 B、后 C、前或后 D、前和后 E、过程中 24、包糖衣的生产工艺流程正确的为（ ）。 A、隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光 B、粉衣层→隔离层→糖衣层→色衣层→打光 C、隔离层→粉衣层→色衣层→糖衣层→打光 D、隔离层→糖衣层→粉衣层→色衣层→打光 E、糖衣层→粉衣层→隔离层→色衣层→打光 25、（ ）常作为粉末直接压片中的助流剂。

A、淀粉 B、糊精 C、糖粉 D、微粉硅胶 E、滑石粉 26、（ ）药物片剂必须测溶出度。

A、水溶性 B、吸湿性 C、风化性 D、刺激性 E、难溶性 27、（ ）不需测崩解度。

A、口服片 B、舌下片 C、多层片 D、硬胶囊剂 E、咀嚼片 28、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的（ ）。

A、稀释剂 B、崩解剂 C、粘合剂 D、抗粘着剂 E、润滑剂 29、中药浸膏片常用（ ）作润湿剂或粘合剂。 A、水 B、乙醇 C、淀粉浆 D、胶浆 30、欲治疗咽喉疾病，可将药物制成（ ）。 A、口含片 B、咀嚼片 C、多层片 D、植入片

31、治疗胃部疾病的药物如Al（HO）3宜制成（ ），以加速崩解，提高疗效。

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