E、药物通过破损的皮肤，进入体内的过程 三．多项选择题
1、透皮给药系统常由（ ）组成。
A、裱背层 B、药物贮库 C、控释膜 D、粘附层 E、保护膜 2、控释制剂由（ ）组成。
A、药物的贮库 B、控释部分 C、能源部分 D、传递孔道 E、速释部分 3、下列（ ）可增加药物的溶出速率。
A、固体分散体 B、β-环糊精包合物 C、脂质体D、胃内漂浮制剂 E、渗透泵片 4、延长药物作用时间的方法主要有（ ）。 A、减小药物的溶出速率 B、减小药物的扩散速度
C、减小药物的释放速度 D、减小药物的崩解速度 E、减小药物的吸收速度 5、环糊精包合物在药剂中常用于（ ）。
A、提高药物溶解度 B、液体药物粉末化 C、提高药物稳定性 D、制备靶向制剂 E、避免药物的首过效应 6、减少药物溶出可通过（ ）
A、控制难溶性药物粒径 B、将药物混悬于植物油中制成油溶液型注射剂 C、将药物包裹于疏水性溶蚀性骨架中，制成适宜剂型
D、将药物包裹于亲水性胶体骨架中，制成适宜剂型 E、固体分散 7、单相脂质体的制法有（ ）
A、冷冻干燥法B、熔融法C、薄膜分散法D、注入法E、超声分散法 8、靶向给药乳剂中，O/W乳剂 静脉给药后指向的靶点主要是（ ） A、心脏 B、炎症部位 C、肾 D、肝 E、脾 9、常见的膜控释制剂有（ ）
A、胃内漂浮片B、眼用控释膜C、微孔膜包衣D、皮肤用控释制剂E、骨架片 10、减少药物扩散速度，可以通过（ ）
A、包衣 B、制成骨架片 C、药物微囊化 D、水溶液性药物制成W/O型乳剂 E、制成药树脂 11、哪些药物不宜制成长效制剂（ ）
A、生物半衰期很短的药物B、生物半衰期很长的药物C、一次剂量很大药物 D、溶解度很小，吸收无规律的药物E、药效强烈药物 12、不是靶向制剂的是（ ）
A、静脉乳剂 B、毫微粒注射剂 C、混悬型注射剂 D、脂质体注射剂 E、口服乳剂 四．配伍选择题 [1~5]理学
A、羟丙基甲基纤维素 B、单硬脂酸甘油酯 C、大豆磷脂 D、无毒聚氯乙烯 E、乙基纤维素 1、可用于制备脂质体（ ）
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2、可用二制备溶蚀性骨架片（ ） 3、可用于制备不溶性骨架片（ ） 4、可用于制备亲水凝胶型骨架片（ ） 5、可用于制备膜控释片（ ）
[6~10] 请将以下选项与透皮给药系统的结构相对应 A、乙烯-醋酸乙烯共聚物 B、药物及透皮捉进剂
C、复合铝箔膜 D、压敏胶 E、塑料薄膜 6、控释膜（ ） 7、粘附层（ ） 8、保护膜（ ） 9、 药物库（ ） 10、裱背层（ ）
第十五章 生物药剂学与药代动力学
一．简答题
1、什么是生物药剂学？
2、药物的体内过程怎样？药物几种吸收方式、特点？
3、影响药物胃肠道吸收的因素有哪些？比较不同剂型口服制剂的吸收速度？
4、药物动力学、隔室模型、消除速度常数、表观分布容积、生物半衰期、清除率概念？5、单室模型单剂量静脉注射、口服给药的血药浓度公式怎样？
6、什么是生物利用度？哪些药物必须测定生物利用度？测定方法有哪些？ 7、生物利用度与固体制剂溶出度关系？ 二．单项选择题
1、正确论述生物药剂学研究内容的是（ ） A、探讨药物对机体的作用强度 B、研究药物被机体吸收情况 C、研究药物在体内情况 D、研究药物制剂生产技术 E、研究药物的质量
2、能避免首过作用的剂型是（ ）
A、骨架片B、包合物C、软胶囊D、肠溶衣片E、栓剂 3、进行生物利用度试验时，整个采样时间到少为（ ） A、1-2个半衰期 B、2-3个半衰期 C、3-5个半衰期 D、5-8个半衰期 E、8-10个半衰期 4、药物剂型与体内过程密切相关的是（ ） A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、消除 5、药物疗效主要取决于（ ）
A、生物利用度 B、溶出度 C、崩解度 D、细度 E、溶解度 6、影响药物吸收的下列因素中不正确的是（ ）
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A、解离药物的浓度越大，越易吸收 B、药物脂溶性越大，越易吸收 C、药物水溶性越大，越易吸收 D、药物粒径越小大，越易吸收 E、药物的溶出速率越大，越易吸收 二．多项选择题
1、生物药剂中的剂型因素对药效的影响包括（ ）
A、辅料的性质及其用量 B、药物剂型 C、给药途径和方法 D、药物制备方法 E、药物理化性质 2、药物通过生物膜的方式有（ ）
A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、胞饮E、吞噬 3、生物利用度的三项参数是（ ）
A、td B、t0.5 C、Tmax D、Cmax E、AUC 4、生物利用度试验的步骤一般包括（ ） A、选择受试者B、确定试验试剂与参比试剂 C、进行试验设计D、确定用药剂量E、取血测定
综合题
一．多项选择题
1、要求无菌的制剂有（ ）。
A、气雾剂 B、用于创面的软膏剂 C、注射剂 D、植入片 E、栓剂2、 （ ）可减少或避免肝脏的首过效应。 A、舌下片 B、胶囊 C、栓剂 D、气雾剂 E、软膏 3、 由药物与基质组成的剂型是（ ）。
A、栓剂 B、软膏剂 C、气雾剂 D、膜剂 E、滴丸 4、PEG类可用作（ ）。
A、软膏基质 B、肠溶衣料 C、栓剂基质 D、增塑剂 E、润滑剂 5、（ ）仅适应于小剂量强效的药物。
A、栓剂 B、软膏剂 C、气雾剂 D、膜剂 E、滴丸 6、（ ）可通过局部给药产生全身治疗作用。
A、栓剂 B、软膏剂 C、气雾剂 D、膜剂 E、滴丸 7、可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（ ）。 A、舌下片 B、口服胶囊 C、栓剂 D、静脉注射 E、透皮吸收给药8、流化技术在药剂中可用于（ ）
A、粉碎B、干燥 C、微囊化 D、制粒 E、包衣 9、不易霉败的制剂有（ ）
A、酊剂B、合剂C、单糖浆D、醑剂E、芳香水剂 10、具速效作用的制剂是（ ）。
A、舌下片 B、栓剂 C、滴丸 D、膜剂 E、气雾剂
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二．配伍选择题
[1~5] 说出下列辅料的作用
A、氟利昂 B、可可豆脂 C、氮酮 D、PVA E、硬脂酸镁 1、气雾剂中作抛射剂（ ） 2、膜剂中作成膜材料（ ） 3、软膏剂中作透皮促进剂（ ） 4、片剂中作润滑剂（ ） 5、栓剂中作基质（ ） [6~10]
A、PEG B、PVA C、F12 D、EVA E、CMC-Na 6、作抛射剂为（ ） 7、作水溶性成膜材料为（ ） 8、作水不溶性成膜材料为（ ）
9、既可作软膏基质又可作栓剂基质为（ ） 10、既可作片剂粘合剂又可作软膏基质为（ ） [11~15]
A、栓剂 B、软膏剂 C、气雾剂 D、膜剂 E、吸入剂 11、通过直肠给药可产生全身作用的是（ ）
12、通过皮肤给药可产生全身作用的半固体制剂是（ ） 13、通过皮肤给药可产生全身作用的固体制剂是（ ） 14、通过呼吸道给药可产生全身作用的制剂是（ ） 15、通过药物本身的挥发性和升华特征给药的是（ ） [16~20]
A、pH4-9 B、pH小于4 C、pH5-9 D、pH6.8 E、pH1-3 16、肠溶胶囊崩解度检测时1小时内需崩解的溶液pH（ ） 17、空腹时胃液pH（ ） 18、注射剂的pH（ ） 19、滴眼剂的pH（ ）
20、苯甲酸作为防腐剂的最佳pH（ ） 四．比较选择题 [1~5]
A、PVP B、PEG C、 均用 D、均不用 1、栓剂中的水溶性基质（ ） 2、片剂的粘合剂（ ） 3、血浆代用品（ ） 4、有防腐作用（ ） 5、固体分散体载体（ ） [6-10]
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A、滴丸 B、软胶囊 C、两者均是 D、两者均不是 6、用滴制法制备（ ） 7、生物利用度更高（ ） 8、崩解时限要求为30分钟（ ） 9、就用于局部可起长效作用（ ） 10、水溶液不能制备（ ） [11~15]
A、微型包囊B、环糊精包合物C、二者均是D、二者均不是 11、可提高药物稳定性（ ） 12、可将药物制成固体制剂（ ） 13、可采用饱和溶液法制备（ ） 14、常用高分子材料（ ） 15、可用于制备注射剂（ ）
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